Изучение продуктов окисления

Изучение продуктов окисления [c.407]

На основании полученных значений кислотного и бромного чисел, а также изучения продуктов окисления установлено, что димер олеиновой кислоты в основном представляет ненасыщенную дикарбоновую кислоту строения сНз-(СН,)8-СН-(СН,),-СООН [c.175]

ИЗУЧЕНИЕ ПРОДУКТОВ ОКИСЛЕНИЯ СРЕДНЕТЕМПЕРАТУРНОГО КАМЕННОУГОЛЬНОГО ПЕКА [c.247]

Вышеприведенными данными исчерпываются доказательства, которые я в настоящее время могу привести в пользу предложенной формулы. Я считаю их недостаточными. Предпринятое мною изучение продуктов окисления этого углеводорода пока не дало хороших результатов. Мне не удалось пока разделить и индивидуализировать те кислоты, которые получаются при окислении этого углеводорода хамелеоном и гидроперекисью бензоила. [c.90]

Изучение продуктов окисления олефинов, образовавшихся при расщеплении молекулы по месту двойных связей (например, определение числа атомов углерода в молекулах образовавшихся кислот), дает возможность определить положение двойной связи и строение исходного олефина. [c.90]

Итак, изучение продуктов окисления фенолов свидетельствует о несомненно радикальном механизме происходящих при этом превращений. [c.160]

Это заключение было сделано на основании изучения продуктов окисления выделенного диамида йодной кислотой. Было установлено, что диамид восстанавливает 2 моля йодной кислоты, причем в результате этой реакции получается уксусный альдегид, тогда как формальдегид, муравьиная и уксусная кислоты не образуются. [c.157]

Еще в 1890 г. Ф. Земмлер [63, 64] показал, что цитраль является алифатическим альдегидом, содержащим две двойные связи, а также установил положение метильной и изопропильной групп в молекуле этого соединения. Вопрос о положении двойных связей в молекуле цитраля был решен Тиманом и Земмлером при изучении продуктов окисления цитраля раствором перманганата калия и обработкой его хромовой кислотой [c.203]

Дальнейшие исследования и изучение продуктов окисления цитронеллаля раствором перманганата калия (ацетон и -метил-адипиновая кислота) привели Ф. Тимана и Р. Шмидта [69] к выводу, что строение цитронеллаля соответствует формуле XII [c.203]

ИЗУЧЕНИЕ ПРОДУКТОВ ОКИСЛЕНИЯ СОСТАВЛЯЮЩИХ КОМПОНЕНТОВ ПЛАСТИЧНОЙ СМАЗКИ НА ОСНОВЕ СТЕАРАТА ЛИТИЯ МЕТОДАМИ АДСОРБЦИОННОЙ ХРОМАТОГРАФИИ И ИК-СПЕКТРОСКОПИИ [c.60]

Для изучения продуктов окисления, образовавшихся в минеральном масле и в дисперсионной среде смазок, последние экстрагировали петролейным эфиром (80—120° С) в бумажной гильзе аппарата Сокслета в течение 30 ч (на 1 г образца смазки 50 мл петролейного эфира). [c.61]

Изучение продуктов окисления составляющих компонентов пластичной смазки на основе стеарата лития методами адсорбционной хроматографии и ИК-спектроскопии. За купра В. Д., Тимошенко С. В., Фукс И. Г., Медведева Т. В., Мыс а к А. Е.— Нефтепереработка и нефтехимия, в. 10, Наукова думка , К., 1973, с. 61—66. [c.109]

Методы изучения продуктов окисления [c.220]

МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ ПРОДУКТОВ ОКИСЛЕНИЯ 22 [c.221]

Шенин Ю. Д., Силуянова В. А. Изучение продуктов окисления и аце-толнза антибиотика микогептина. — В кн. Материалы V науч. конф. Ленингр. науч.-исслед ии-та антибиотиков. Л., 1967, с. 209. [c.223]

Каталитическое восстановление этилового эфира хинолиновой кислоты (пиридин-2,3-дикарбоновой) вполне удовлетворительно протекает в диоксане в присутствии скелетного никелевого катализатора (выход 77%), однако в других растворителях или при более высокой температуре образуется большое количество высокомолекулярных веществ. Диэтиловый эфир пири-дин-2,6-дикарбоновой кислоты восстанавливается значительно быстрее (выход 66%). Эти вещества служат в высшей степени доступными эталонами при изучении продуктов окисления алкалоидов группы пиридина. 3-и 4-оксипиридины восстанавливаются, как и следовало ожидать, до окс пиперидй-нов, однако 2-оксипиридин восстанавливается до 2-пиперидона. [c.494]

Выяснение механизма реакции окисления, прежде всего, упирается в вопрос о поведении самих кислородсодержащих соединений в обычных условиях окисления. Нами поставлены предварительные опыты по изучению продуктов окисления различных кислородсодержащих органических соединений на магнийхромовом и меднохромовом катализаторах. [c.290]

Наиболее распространенными химич. методами И. степени блочности сополимера являются селективное окисление нек-рых связей соиолимера (озоном, к-тами) и последующее изучение продуктов окисления ферментативное расщепление селективный гидролиз и термич. расщепление (см. Аналитическая химия). Главные трудности на этом пути — выбор таких условий процесса, при к-рых побочные реакции сводятся к минимуму, а также И. продуктов реакций. Большие успехи достигнуты здесь при использовании метода пиролитич. газовой хроматографии. [c.402]

Ниже pH 5,7 окисления флороглюцина не происходило. В отличие от полифенолоксидазы (медьсодержащий фермент) пероксидаз-ное окисление флороглюцина осуществлялось при участии ионов железа. Авторы пришли к выводу, что нероксидазная и оксидаа-ная функции пероксидазы связаны с одним и тем же активным центром фермента. Окончательное решение вопроса о механизме окисления флороглюцина требует дополнительных более углубленных исследований и, в частности, изучения продуктов окисления и очистки и выделения флороглюцин-оксйда-зы (если таковая существует). [c.197]

VI группа. Смесь кислот, растворимых в нефтяном эфире. В практике изучения продуктов окисления кислоты этого типа обычно называются карбоновыми . Однако, наряду с простейшими кислотами типа R—СООН, в указанной смеси кистот могут содевжаться эфирокисясты типа R—СОО —Rj, оксикислоты, [c.21]

Госсипол и его спутники — вещества очень лабильные, способные к различным превращениям, особенно к окислению. Изучение продуктов окисления госсипола и его спутников представляет несомненный интерес для маслодобывающей промышленности. Продукты окисления госсипола отрицательно влияют на процесс рафинации масла. Найдено, что на первом этапе окисления госсипола, диаминогоссипола, госсипурпурина в щелочных растворах образуются свободные радикалы типа семихинонов. [c.103]

Присутствие в кадинене и селинене двуу двойных связей устанавливается присоединением двух молекул НС1 и последующим осторожным их отщеплением от полученных хлоридов при этом вновь получаются те же углеводороды. Расположение в них двойных связей, а также местоположение метильной группы в сели-мене установлено изучением продуктов окисления этих углеводородов. [c.159]

Оставалось сделать выбор между 1,3- и 1,4-расположением аминогрупп. Это удалось осуществить в результате изучения продуктов окисления йодной кислотой Ы,Х -дибензоилстрептамина (210) [c.145]

Правильность формулы (242) была дополнительно подтверждена изучением продуктов окисления йодной кислотой монолактона стрептозоновой кислоты (248). При этом были выделены глиоксиловая и [c.157]

Изучение процессов окисления различных сульфидов хрома проведено также в работе [334]. tgSg, приготовленный взаимодействием сульфата хрома с сероводородом при температуре 900° С, окисляли в сухом чистом кислороде со скоростью нагревания 150 град/ч начиная с температуры 100° С. Масса образца возрастала при 500—520° С. Химический анализ показывает, что начальное содержание хрома и серы в сульфиде не изменяется (но обнаруживается присутствие следов сульфатов) кристаллохимическое изучение продуктов окисления не обнаруживает заметного изменения структуры. [c.146]

В области органической химии метод И. и. весьма аффективен при выборе возможных схем процессов. Нанр., путем введения С в различные положения молекулы углеводорода и изучения продуктов окисления была опровергнута теория деструктивного окисления и предложен радикально-цепной механизм процесса. Существование промежуточных комплексов в реакции обмена между галогеналкилом и галогенидиоиом подтверждает механизм вальденовского обращения, поскольку скорость изотопного обмена совпадает со скоростью рацемизации. Для объяснения кинетич. особенностей реакции Меншуткина + ЕХ Е4 Н- Х предполагалось существование промежуточного комплекса, однако ВТО не подтвердилось опытами с мечеными тритием алкилиоди-дами. [c.93]

Полярографическому исследованию продуктов автоокисления винилхлорида посвятили обстоятельную статью Калинин, Переплетчикова, Коршунов и Зильберман [51]. При полярографическом изучении продукта окисления винилхлорида, выделенного из автО окисленного, но не содержащего поливинилхлорида мономера, на фоне 0,3 М раствора хлорида лития в бензольно-метанольной среде (1 1) было обнаружено три волны с —0,77 и —1,65 в, ко- [c.186]

Способность гидразина действовать в качестве сильного восстановителя всегда считалась одним из его наиболее характерных химических свойств. Однако изучению- продуктов окисления гидразина ранние исследователи уделяли мало внимания. Лишь после того, как Куртиус [1,2] впервые показал, что действием азотистой кислоты на гидразин мэжнэ пэлучить азотоводородную кислоту [c.112]

Одним из наиболее хорошо изученных продуктов окисления является продукт окисления 1,4-фенилендиамина, на примере которого можно показать путь образования на волосе меха окрашенного соединения. Окисление 1,4-фенилендиамина перекисью водорода, впервые исследованное Бандровским, первоначально приводит к образованию продукта, известного под названием основание Бандровского, что может быть показано следующей схемой [c.174]