К-соль D-арабоновой кислоты

В этих условиях при смешении известкового молока с окисленным раствором азотная кислота образует хорошо растворимый в воде азотнокислый кальций Са(ЫОз)2. Щавелевая кислота образует в этих условиях практически нерастворимый щавелевокислый кальций, выпадающий в осадок. Ксилотриоксиглутаровая кислота образует плохо растворимую среднюю кальциевую соль, которая тоже выпадает в осадок. Ксилоновая, арабоновая, ара-ботриоксиглутаровая, сахарная и другие кислоты в этих условиях образуют легко растворимые кальциевые соли. От растворенных веществ осадок отделяют в конусном промывателе 0 и затем на нутч-фильтре И. Тщательно отмытый от растворимых солей осадок переносят в реактор-расщепитель 13, где обрабатывают серной кислотой, поступающей из мерника 14. Серная кислота, вступая в реакцию с кальциевой солью триоксиглутаровой кислоты, образует почти не растворимый в воде гипс и свободную ксило-триоксиглутаровую кислоту. Количество серной кислоты берется из такого расчета, чтобы после вытеснения всей ксилотриокси- [c.377]

В предыдущем сообщении р для получения -арабоновой кислоты было применено трехступенчатое окисление -глюкозы бромной водой в -глюконат кальция, перекисью водорода в -арабинозу р] и опять бромной водой в -арабоновую кислоту с общим выходом 26—27%. Представилось интересным изучить одноступенчатое превращение гексозы непосредственно в пентоновую кислоту. При окислении -глюкозы в щелочной среде воздухом или перекисью водорода наблюдалось образование -арабоновой кислоты 1 , наряду с очень большим количеством других продуктов окисления и расщепления молекулы альдозыр]. Далее было выяснено, что при ступенчатом окислении -глюкозы в слабощелочном растворе бромноватистокислым барием при затрате одного, двух и трех эквивалентов кислорода соответственно образуются -глюконовая, 2-кето глюконовая и арабоно-вая кислоты, являющиеся основными продуктами окисления J. Позднее, при окислении чистым кислородом в щелочном растворе, из -глюкозы была получена калиевая соль -арабоновой кислоты с высоким выходом 1 ] кальциевая соль была получена путем значительного усложнения этого метода р]. [c.944]

Фруктоза, окисляясь, образует одноосновную арабоновую кислоту и формальдегид, которые ири дальнейшем окислении дают соответственно триокснглутаровую и муравьиную кислоты. При взаимодействии реактива Фелинга с редуцирующими сахарами (при нагревании) происходит разложение медного алкоголята сегнетовой соли [c.219]

Витамин В 2 изготовляют в промышленном масштабе. Для этого из )-глюкозы через /)-арабинозу и /)-арабоновую кислоту получают Д-рибоновую кислоту, восстанавливаемую через лактон в Х)-рибозу. )-Рибозу конденсируют с о-ксилидином в шиффово основание, восстанавливаемое во вторичный амин. Азосочетанием вторичного амина с солью фенилдиазония получают аз о сое дине ние, которое восстанавливают по [c.365]

По этому синтезу, первоначально предложенному Фишером [271] для L-рибозы, D-арабинозу (ХС) через D-арабоновую кислоту и ее лактон, эпимеризацию в D-рибоновую кислоту и ее лактон с последующим разделением посредством их кадмиевых солей превращают в D-pибoнo-Y-лaктoн (X VHI) [271, 272, 2761 его восстанавливают амальгамой натрия в D-рибозу, очищаемую затем через бромфенилгидразон [272, 2761 выход на D-арабинозу составил 17% [2721. Рибоновую кислоту можно выделить в виде ртутной [2721 или аммонийной соли [2771. [c.542]

Применив окисление в щелочной среде кислородом под давлением, мы получили из -глюкозы калиевую соль -арабоновой кислоты с выходом более 60% реакция проводилась при 45—48° и сопровождалась поглощением двух атомов кислорода. Следовательно, реакция получения -арабоновой кислоты из глюкозы не может протекать через промежуточное образование 2-кeтo- -глюкoнoвoй кислоты. Вероятный механизм реакции деструктивного окисления глюкозы кислородом состоит в том, что под влиянием щелочи альдегидная форма -глюкозы таутомерно превращается в ендиольную форму (I), и затем окислению молекулярным кислородом одновременно подвергаются первый и второй атомы углерода с разрывом этиленовой связи, образуя муравьиную и -арабоновую кислоты (II) [c.944]

При изучении кинетики расщепительного окисления D-глюкозы кислородом в щелочных растворах в D-арабоновую кислоту показано, что реакция интенсивно протекает прп 40—45° С с выходом 70% [280]. Более медленно, но с несколько большим выходом реакция идет при 35° С. При температуре выше 45° С реакция идет по иному направлению, минуя образование D-арабоновой кислоты. Вероятный механизм этой реакции состоит в том, что под влиянием едкого кали (нли едкого натра) D-глюкоза (СХХIII) таутомерно превращается в ендиольную форму, и затем окислению молекулярным кислородом одновременно подвергаются первый и второй атомы углерода с разрывом этиленовой связи и образованием муравьиной и D-арабоновой кислот [2801. D-Арабоновую кислоту выделяют в виде калиевой соли ( XXXV, К) и затем обменной реакцией с хлористым кальцием переводят в более трудно растворимую кальциевую соль (СХХXV, Са) [c.542]

Исходную кальциевую соль -арабоновой кислоты (I) мы получили путем окисления -арабинозы бромной водой удаления избыточного брома воздухом и нейтрализации бромистого водорода щелочью [c.939]

К-СОЛЬ D-АРАБОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.121]

Аналогично с НзО. в присутствии ацетата железа окисляются Са-соли гексоновых кислот, превращаясь в пентозы. Из ( -арабоновой кислоты образуется /-эритроза, из -галактоновой— /-ликсоза и т. д. [c.224]

Эффективность этого метода была продемонстрирована и его применением для оценки 1,3 - и 1,4 -связей в декстранах после окисления перйодатом и гидролиза [90]. В этом анализе о-глюкозу, образованную из структур с 1,3 -связями, и D-эритрозу, образованную из структур с 1,4 -связями, превращали в меченые циангидрины, которые затем подвергали гидролизу до солей щелочных металлов о-глицеро-о-гулогептоновой и о-арабоновой кислот соответственно. Гидролиз осуществляли в присутствии избытка цианида без выделения промежуточных продуктов. Перед выделением и перекристаллизацией полученных производных в раствор добавляли в качестве носителей соли щелочных металлов этих кислот. Для проведения калибровки известные количества d-глюкозы и D-эри-трозы обрабатывали тем же количеством меченого реагента, затем добавляли в растворы определенные количества указанных выше носителей и сравнивали удельные радиоактивности солей, выделенных из анализируемой и из стандартных проб. [c.117]

Изученная нами [1101 конденсация солей альдоновых кислот (L-арабоновой, D-ксилоновой и D-галактоновой) с 1,2-нафтиленди-амином приводит к образованию 2-(полиоксиалкил)-нафт-[1, 2]-имидазолов (LXIII) и протекает по следующей схеме [c.172]

Арабонат кальция из rf-арабинозы. 100 г ii-арабинозы [ о] растворяют в 500 мл воды, прибавляют 43 мл брома и перемешивают до полного растворения брома. Через двое суток стояния в темноте избыток брома удаляют продувкой воздухом теплого раствора и нейтрализуют бромистоводородную кислоту едким натром. Затем раствор нагревают с избытком углекислого кальция, фильтруют и оставляют на холоду. Кристаллы отфильтровывают, промывают 30 /о метиловым спиртом и сушат на воздухе. Получают 134 г (877о) кальциевой соли rf-арабоновой кислоты (I). [c.940]

Помимо глюкозилированного индола [15], нами были синтезированы другие гетероциклические С-производные иным методом. Вводя во взаимодействие с 1,2-нафтилендиамином соли альдоно-вых кислот (Ь-арабоновой, О-ксилоновой и О-галактоновой) в присутствии ортофосфорной кислоты, мы получили 2-(альдо-по-лиоксиалкил)-нафт-(1,2)-имидазолы [16] [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология