Определение количественное бромометрическое

По охлаждении жидкость количественно переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, ополаскивая первую колбу несколько раз водой и перенося промывные воды в мерную колбу, перемешивают и доливают воду до метки. 10 мл полученного раствора переносят в склянку с притертой пробкой и далее поступают так, как описано при количественном бромометрическом определении салицилата натрия. [c.145]

Определение в воздухе. Изомеры X. можно определять количественно бромометрическим методом. См. Анилин. [c.438]

Присутствие воды является обязательным, так как реакция протекает с промежуточным образованием бромноватистой кислоты [117]. Количественное бромометрическое и иодометрическое определение, основанное на этой реакции, изложено при описании отдельных фенолов. [c.96]

Количественное определение свободного анилина в олигомере и полимере. Олигомер (полимер) обрабатывают водяным паром в щелочной среде и в дистилляте определяют анилин бромометрическим методом [c.65]

Описанный метод количественного азосочетания может найти применение для определения не только оксисоединений, но и аминосоединений наряду с количественным диазотированием или взамен его. В случае определения таких азосоставляющих, которые легко окисляются (иапример, п-фенилендиамин и его N-производные), титрование диазорастворами приводит обычно к неправильным результатам из-за разложения соли диазония . Многие оксисоединения определяют также иодо-метрическим или бромометрическим" титрованием (см. стр. 307, 309, 311). [c.322]

Чистоту препарата определяют по отсутствию сульфатов, сульфатной золы, тяжелых металлов, мышьяка выше норм стандарта. Количественное определение производят бромометрически при 6—8° к раствору высушенного при 80° препарата (до постоянного веса) в хлороформе прибавляют избыток 0,1 н. раствора бромата калия, бромид калия и соляную кислоту. ВыделившиРся йод после прибавления калия йодида оттитровывают 0,1 и. раствором тиосульфата натрия в присутствии индикатора крахмала. 1 мл 0.1 н. раствора бромата калия соответствует 0,020735 г Р-сито-стерина. [c.573]

Бромометрию часто применяют в органическом и фармацевтическом анализе. Бромометрическое определение фенолов предложено в 1876 г. В. Коппешааром. Бромометрическое определение обычно заканчивают иодометрическим определением с применением в качестве индикатора раствора крахмала. Мышьяк (III) бромом количественно окисляется до мышьяка (V), сурьма (III) —до сурьмы (V), железо (II) — до железа (III). Сернистая кислота, тиосульфат натрия и сероводород окисляются бромом до серной кислоты и ее солей. [c.415]

Количественное определение резорцина производят бромометрически (аналогично фенолу) [c.136]

Амперометрич ское титрование применяли для бромометрического определения метилпроизводных стирола и винилпириди-на [75], а также для количественного определения дибромсти-рола [70]. Большое число примеров использования реакции га- [c.65]

Выполнение определения содержания фенола методом бромирования. Бромометрический метод анализа фенола основан на том, что фенол в водном растворе количественно образует с бромом трибромфенол. Бромируют фенол в кислой среде раствором смеси бромистого калия КВг и бромноватокислого калия KBrOg (бромид-бромат). В кислой среде бромид-броматная смесь выделяет свободный бром по уравнению [c.234]

Бромометрический метод количественного определения сульфидов дает достаточно точные результаты только в отсутствие меркалтанов, дисульфидов [4б1], тиофенов, фенолов [511], непредельных углеводородов или углеводородов с подвижными атомами водорода. Все перечисленные классы соединений реагируют с бромом и таким образом приводят к завы- [c.68]

Уран количественно осаждается оксином при pH 6—9,5. В присутствии комплексона его определению не мешают катионы сероводородной группы, за исключением меди, а также цинк, никель, кобальт, марганец и др. Отделение молибдена от урана проводят в среде ацетата аммония и уксусной кислоты как уже было указано. После умеренного подщелачивания раствора уран выделяется в виде красно-бурого и02(С9Н5Ы0)2. Определение заканчивают либо взвешиванием этого осадка, либо бромометрическим методом. Описанный оксиновый метод очень быстрый и дает удовлетворительные результаты при анализах различных образцов руд, минералов и сплавов. Приводим два примера. [c.112]

Проведение определения. После выделения вольфрама в виде оксихинолята из раствора с известным содержанием комплексона к фильтрату прибавляют еш,е некоторое количество оксина, 2—3 г ацетата аммония, подщелачивают раствор аммиаком до pH 8—9 (по универсальной индикаторной бумаге), нагревают и при постоянном перемешивании прибавляют по каплям раствор нитрата кальция в количестве, необходимом для связывания всего комплексона. Кобальт выделяется количественно в виде оксихинолята кобальта и его-определяют далее бромометрическим методом по Бергу (см. выше). [c.115]

Перельман Я- М. Потенциометрический микрометод определения пирамидона. Зав. лаб., 1952, 18, № 8, с. 957—958. 7904 Перельман Я- М. и Амосова А. П. О влиянии спирта и глицерина на бромометрическое определение фенола и салициловой кислоты. Фармация, 1941, № 3, с. 28—33. 7905 Перельман Я- М. и Козлова В. И. Аргенто-метрические исследования сульфаниламидов. Сообщ. 1. Количественное определение сульфидина и сульфазола. Фармация, [c.299]

Для количественного определения веществ, имеющих одну или несколько этиленовых связей, в частности для количественного определения диала, можно пользоваться бромометрическим методом в следующей форме. Берут такую навеску, которая по расчету соответствовала бы не более, чем 25 мл 0,1 н. раствора бромата, растворяют ее в 15 мл хлороформа в склянке с притертой пробкой, приливают 50 мл 0,1 и. раствора бромата, вносят 5 г бромистого калия и Ъ мл 2 н. серной кислоты. Смесь слегка взбалтывают и затем оставляют на >/2 — 1 час (не больше) в темном месте, после чего прибавляют 1 г иодистого калия и выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. К концу титрования сильно встряхивают, приливают раствор крахмала в качестве индикатора и титруют до обесцвечивания хлороформного слоя. 236 с ] и Об определении в таблетках см. у Baggesgaard Казтиззеп а и Wohlk a.зз [c.400]

Уран количественно осаждается оксином при pH б—9,5. В присутствии комплексона его определению не мешают катионы IV аналитической группы (кроме меди), а также цинк, никель, кобальт, марганец и др. мешает присутствие железа и меди. Отделение молибдена от урана проводят в среде ацетата аммония и уксусной кислоты, как было указано выше. После умеренного подщелачивания фильтрата уран выделяется в виде красно-бурого соединения и02(С9НбМ0)2. Определение заканчивают либо весовым, либо бромометрическим методом. [c.155]

Б. Ардашев, Новый метод количественного определения карбазола и антрацена в сырых и обогащенных антраценах бромометрическим путем, ЖПХ, 10, № 6, 1032 (1937). [c.91]

Данный способ непригоден для анализа медленно бромирующих-ся соединений. В этом случае для достижения полноты бромирования применяют метод обратного бромометрического титрования к анализируемому веществу прибавляют определенное количество рабочего раствора бромид-бромата заведомо в избытке по сравнению с тем количеством, которое нужно для бромирования. Через некоторое время определяют количество бpOiмa, не вступившего в реакцию, и по нему вычисляют количество раствора бромид-бромата, израсходованное на титрование. Избыток брома определяют иодо-метрическим методом. Для этого к анализируемому раствору добавляют раствор иодида калия, который в кислой среде количественно реагирует с избытком брома. При этом выделяется иод в количестве, эквивалентном избыточному брому, и его титруют раствором тиосульфата. Этот способ обычно применяют для анализа фенолов. [c.317]

Для количественного определения фенола используют иодомет рический и бромометрический методы. [c.253]

Количественное определение. В навеске 2 г мази определяют, как указано выше (см. мазь № 4), т. е. в одной части раствора А (25 мл), алкалиметрически сумму борной и салициловой кислот, а в другой — бромометрически одну салициловую, но для определения берут не 1 жл раствора А, а 5 жл и 0,1 н. раствор бромата калия приливают в каждую пробирку соответственно 1,6 1,7 1,8 жл. После озоления определяют окись цинка (Ф1Х, ст. 732). [c.306]

Определение в воздухе. Качественное обнаружение фильтровальные бумажки, пропитанные хлоратом алюминия, А1(СЮз)з, синеют на воздухе в присутствии А. Количественное опреде л е н и е. Воздух, содержащий А., протягивают через поглотители, сО держащие 0,01 н. H2SO4 или воду, или же отбирают пробу в газовую пипетку. В дальнейшем А. окисляют хлорамином в присутствии фенола и полученную окраску колориметрируют. Реакции мешают толуидины и аммиак, если количество их в несколько раз превышает количество А. (Алексеева и др.). Возможно также колориметрическое определение окраски, полученной при воздействии хлорной извести. Применяется бромометрический метод, основанный на реакции образования триброманилина, или же его модификация, в которой вместо титрования раствором брома производят титрование раствором бромата калия (КВгОз) в присутствии КВг (бромид-броматный метод), и некоторые другие способы. Определение в воздухе хлорида А., находящегося в виде пыли, производят, просасывая воздух через аллонжи со стеклянной ватой вату промывают водой, в полученном растворе определяют А. колориметрически по Алексеевой (Гуревич). [c.437]

Составьте уравнения химических реакций, лежащих в основе количественного определения eHsOH в техническом феноле бромометрическим методом. [c.141]

Для количественного определения сульфонамидных препаратов рекомендуются следующие методы [20] бромометрическое определение, причем некоторые препараты требуют применения особых условий определение ио количеству аммиака или алкиламипа, после отщепления от сульфамидной [c.314]

Бромометрическое определение [186]. При действии брома с количественным выходом образуется амид 3,5-дибромсалициловой кислоты. 30 -40 мг амида (точная навеска) помещают в коническую колбу с притертой пробкой и растворяют в 25 мл воды (или отмеряют 25 мл раствора приблизительно той же концентрации). Прибавляют 2 мл разбавленной соляной кислоты, 1 г бромида калия, 20 мл 0,1 н. раствора бромата калия, закрывают колбу и оставляют на 30 мин. При этом постепенно выпадает в осадок дибромпроизводное. Прибавляют 1 г иодида калия в 5 мл воды, оставляют колбу закрытой еще на 5 мин и титру выделившийся иод 0,1 н. раствором тиосульфата натрия (индикатор — крахмал). [c.206]