Массы органических соединений

Возможности учета небольших отклонений от сформулированных условий рассмотрены в [1, гл. 8 . Там же суммированы описанные в литературе примеры спектрофотометрического определения молярных масс органических соединений различных классов и условия анализа. В подавляющем большинстве случаев погрешность определения не превышала 1—2%. Спектрофотометрическим методом удавалось определять молярные массы алифатических карбоновых кислот, насыщенных спиртов, альдегидов ароматических углеводородов аминов, эфиров, кислот фенолов, углеводородов и других соединений. [c.155]

Молекулярная масса органического соединения может быть определена методом масс-спектрального анализа, если проба вещества достаточно термостойка и летуча. [c.212]

В настоящем пособии более подробно остановимся на методе Раста, позволяющем определять молекулярную массу органических соединений в приборе для определения температуры плавления. Этот метод применим для веществ, растворимых в расплавленной камфоре и устойчивых до 190 °С. Метод состоит в определении понижения температуры плавления камфоры при растворении в ней определенного количества исследуемого вещества. Для определения молекулярной массы требуется всего 1—5 мг вещества. Ощибка метода определения 5—10 %. [c.91]

К 1860 г. физико-химический способ определения молекулярных масс органических соединений по плотности их пара прочно утвердился в химии. Это имело решающее значение в утверждении молекулярной теории. [c.185]

Возможные варианты расположения серы в кристаллитах кокса исключают наличие какой-либо определенной температуры деструкции всей массы органических соединений серы, поэтому следует допустить, что распад их происходит в широком диапазоне температур. В принципе частичная деструкция первичных органических соединений серы может происходить уже при нагревании сырого кокса при температуре, выше температуры его получения. Выделяющиеся при этом сернистые соединения могут взаимодействовать с углеродом кокса или с металлоорганическими примесями [3] с образованием новых, более стойких промежуточных соединений — вторичных органических соединений серы. Этот термин принят в литературе по химии угля [51, 52] и исследованиях, освещающих происхождение угольной серы и вопросы их обессеривания. [c.209]

Прежде чем начать последовательное изложение химии белковых веществ, целесообразно остановиться на тех индивидуальных особенностях, которые заставляют выделять белок из всей многомиллионной массы органических соединений. Это выделение пожалуй такого же порядка, как и выделение углерода из всей остальной группы элементов. [c.433]

Температурная точка состояния максимальной текучести значительно выше температуры максимальной концентрации жидких продуктов. Но при более высокой температуре происходит расщепление соединений жидкой фазы, и следовательно снижение молекулярной массы органических соединений жидкой фазы, что уменьшает вязкость пластической массы в целом. [c.153]

Масс-спектрометрия — наиболее точный метод определения молекулярной массы органических соединений. Однако при этом необходимо, чтобы определяемое вещество было бы достаточно устойчивым при температуре ввода в масс-спектрограф. Кроме того, структура соединения должна допускать возможность образования достаточно интенсивного пика молекулярного (первичного) иона. Если при определении температуры кипения или при газохроматографическом анализе (см. выше) изучаемое вещество проявляет признаки разложения, то для определения его молекулярной массы лучше применить другие методы (осмометрию в паровой фазе, метод Раста и др.). [c.93]

Ю Спектрофотометрическое определение молекулярных масс органических соединений [c.200]

Описанные в литературе примеры спектрофотометрического определения молекулярной массы органических соединений различных классов и условия анализа суммированы в таблице. В подавляюш,ем большинстве случаев ошибка определения не превышала 1—2%. [c.202]

Рассмотренные в разд. 3.1 элементарные стадии процесса детектирования ПИД позволяют полагать, что этот детектор чувствителен не столько к массе органического соединения, сколько к структуре и количественному составу, которые совместно определяют выходной сигнал, соответствующий данной массе вещества, причем со значительно большей чувствительностью, чем детекторы по теплопроводности, в которых используются газы высокой теплопроводностью (Нг и Не ). [c.410]

В основном в 30-х годах изучению рентгенографическим методом поддавались лишь плоские молекулы, и тем не менее при вычислительной технике того времени расчеты отнимали примерно около месяца. Для расчетов органических молекул умеренного размера в трех измерениях потребовалось бы около 80 лет. И только с появлением новой вычислительной техники открылись возможности для успехов и в этой области. Было подтверждено или установлено химическое и пространственное строение огромной массы органических соединений, в том числе пенициллина (1949 г.) и ряда природных продуктов. Повысилась и точность определения межатомных расстояний до + 0,0lA. [c.173]

Конечными продуктами биохимического разложения примесей сточных вод являются соединения высшей степени окисленности. Например, фенолы разлагаются до двуокиси углерода и воды. Однако этот процесс идет ступенчато с образованием промежуточных продуктов [1401. Соединения азота окисляются до нитратов, но это происходит только тогда, когда закончилось разрушение углерода и водорода органических соединений. Поэтому появление нитратов в очищаемой воде служит признаком того, что основная масса органических соединений окислилась [141]. [c.195]

Экономическим коэффициентом к называют отношение массы органического соединения, пошедшей на построение клеточных структур А, к массе исходного соединения Ад, выраженное в процентах [c.69]

Основную массу органических соединений по БПКполн составляют фенолы (60—70%) около 80% суммы их составляют двухатомные фенолы, что и отличает их от буроугольных и коксохимических фенольных вод. [c.240]

Прирост биомассы (или так называемый экономический коэффициент) — отношение массы органического соединения, используемого микроорганизмами на построение клеточных структур Q, к потребленной массе соединения Q0 [c.280]

В общей массе органических соединений, поступающих в почву, доля лигпипа составляет 15-30 %. [c.49]

Масс-спектрометрия позволяет определять молекулярную массу органических соединений с миштальным расходом вещества. Поэтому, если известны даже не очень точные результаты элементного анализа, рассчитать молекулярную формулу обычно не представляет затруднений. [c.182]

В основе данного метода лежит измерение некоторого свойства вещества, пригодного для определения молекулярной массы органических соединений. Этот метод называется парофазной осмо- [c.90]

Наиболее оправдавшими себя для защиты пластических масс органическими соединениями ртути оказались соли фенилртути, а из них особенно — салицилат, фталат, о-бензосульфимид, ацетат и стеарат. [c.123]

Для вычисления молекулярных масс органических соединений использова-средняя атомнля масса элемента выражается отношением этой массы к 1/12 массы лены до второго знака после запятой. [c.194]

Предположим, что остальная масса органических соединений (0,041—0,007 = 0,034 г)—неразложившийся исходный краситель. Тогда азот, обнаруженный после электролиза, может входить только в состав неразложивщегося красителя, так как в продукты деструкции — соль Шеффера и хлоранил он не входит. В соответствии со стехиометрическим расчетом 0,0026 г азота соответствуют 0,032 г красителя. Таким образом, масса оставшегося красителя (0,032 г), рассчитанная по массе азота в продуктах электролиза, достаточно хорошо согласуется со значением, установленным аналитически (0,034 г). [c.128]

Сравнение оптической характеристики днепровской воды до и после озонирования показало отсутствие значительных изменений в составе исходных окрашенных веществ и окрашенных веществ, остающихся в воде после озонирования. Следовательно, глубокое разрушение окрашенных веществ как почвенного происхождения, так и образующихся в процессе жизнедеятельности планктонных организмов протекает в ограниченной степени и основная масса органических соединений в виде малоокрашенных и неокрашенных соединений остается в воде. [c.94]

И] Проводя свои воззрения чрез массу органических соединений, Пелопидас особенно останавливается на радикалах, отвечающих аммонию, напр, берет в I группу метил-аммоний N( H )H или N H как обладающий свойствами щелочных металлов и дающий щелочь NH H (0H), подобную NaHO. Во II и следующих группах чрез отнятие водорода получаются остатки все высшей атомности и менее щелочного характера, а в VII группе, наконец. [c.383]

Формула ( .27) может быть использована для определения молекулярных масс органических соединений по их удельной рефракции (т. е. по плотности и показателю преломления), если известно, к какому гомологическому ряду они принадлежат. Эта формула применима и к полимергомологическим рядам (разумеется, с иными значениями констант и с) и может служить для определения молекулярных масс полимеров. Экспериментальная проверка показала, что такой способ определения молекулярной массы дает вполне удовлетворительную точность (до нескольких процентов) для полисилоксанов, полиэтиленгликолей и других полимергомологов [37] не очень высокой степени полимеризации. [c.102]

Способность к биохимическому окислению уменьшается с ростом молекулярной массы органического соединения нормальные спирты и органические кислоты окисляются быстрее, чем другие соединения с тем же числом атомов углерода. Среди ароматических соединений большая скорость у веществ с функциональными группами —СНз, —ОН, —СНО, —СООН, а наличие групп —С1, —СМ, —ННг, —N02, —50зН и —СеНа снил<ает скорость окисления (наименьшая она у бензола) [92, с. 10]. Абсолютно биохимически неокисляемые углеводороды в сточных водах нефтеперерабатывающих заводов сорбируются на АУ [93]. [c.83]

Предварительные опыты показали, что препарат химически чистой серы, а тем более комовая сера и серный цвет, непригодны для непосредственного нримепепия в анализе. Было испытано много методов очистки перегонка в вакууме 15], перегонка с пропусканием паров серы через нагретый металлический алюминий, перегонка с пропусканием наров серы через зону высокой температуры (около 1000°) с целью пирогепети-ческого разложения органических примесей. Очистка серы производилась также перегонкой через боксит нри температуре около 450° боксит был применен в качестве катализатора [6]. Для очистки серы от основной массы органических соединений применяли нагревание с концентрированной серной кислотой. Все эти методы очистки серы оказались несовершенными, и освободить серу от примесей кислорода и водорода было невозможно. Поэтому указанные процессы очистки серы в дальнейшем были использованы только для удаления основной массы органических примесей. Окончательная же очистка серы производилась кипячением с окисью магния или силикагелем в течение 100 час. [7]. Очистка серы производилась по следующей методике. [c.58]

Применение масс-спектрометрии [7] для очень точного определения молекулярной массы органических соединений п надежного установления молекуляр1ЮЙ формулы высокомолекулярных соединений при наличии данных элементного анализа уже отмечалось в разд. 8 (гл. 6), 1Юсвян1еином определению физических констант. Там же обсуждались основные принципы метода и конструкция прибора. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология