Магний — нафталин

МАГНИЙ — НАФТАЛИН (II, 211, ссылка [Ц). См. также М а г к о V Р., L а S а 1- о V D., 1 V а а о V С., Лап., 704, 126 (1967). [c.259]

Соединения никеля, магния, кобальта и хрома, каолин, окись алюминия, углекислый кальций, органические добавки (нафталин, древесный уголь или опилки) [c.78]

В зависимости от значений температур фаз наличие второго слагаемого ускоряет или замедляет массообмен между фазами. Обозначим АТ=Та—Т . Если ДГ>0, то процесс ускоряется. В работе при изучении газофазной кристаллизации (нафталин — воздух, магний — аргон, цинк —аргон, алюминий — аргон) этот вывод подтверждается данными табл. 1.1. [c.69]

В качестве переносчиков энергии могут выступать ароматические углеводороды (бензол, нафталин и др.) и их производные. Кроме того установлено, что полиядерные ароматические соединения, адсорбированные на поверхности частиц силикагеля, оксидов алюминия и магния, способны передавать энергию возбужденного состояния молекулам Oj с образованием синглетного кислорода. Это говорит об участии Oji Ag) в гетерогенном фото-стимулированном окислении адсорбированных на поверхности частиц природного аэрозоля соединений. [c.157]

При переходе от бензола к нафталину и антрацену излучательная способность пламени несколько возрастает вследствие увеличения содержания конденсированных частиц в пламени. Горение магния и алюминиево-магниевого сплава характеризуется высо- [c.23]

На цеолитах с обменными катионами лития, натрия, калия, рубидия, цезия, магния, кальция, цинка, стронция и бария спектрально отмечена реакция окисления нафталина, развивающаяся в адсорбированной фазе с образованием а-нафтохинона (см. рисунок). Показано, что начальной стадией окислительной реакции является образование комплекса с переносом заряда. [c.161]

Установка для изучения растворимости твердого нафталина в двуокиси углерода изображена на рис. 250. Она состоит из колонки 1, помещенной в термостат 2, который снабжен мешалкой 3, терморегулятором 4 н нагревателем 5. На колонку, которая сделана из нержавеющей немагнитной стали, надет постоянный кольцевой магнит 6. Внутрь колонки вложена таблетка 7, спрессованная из 1 —1,5 2 нафталина. Таблетка спрессована с якорем 8 из железа и вложена в цилиндр-мешалку 9, который не позволяет таблетке упасть на дно колонки. [c.306]

Аналогично реагируют кетоны ряда нафталина, флуоренон и ксантон. Кетоны ряда пиридина образуют пинаконы только при эквимольном соотношении кетона и иодида магния [c.144]

Нафталин — магний синтез [c.469]

Ранее для получения, хорошо схватывающейся пасты широко пользовались добавкой к окислам свинца некоторых соединений. В различное время с этой целью предлагалось прибавлять к окислам свинца небольшое количество щавелевой, уксусной и фосфорной кислот, льняного масла, едких кали и натра, гидроокиси аммония,- окисей магния и алюминия, нафталина, этилового спирта, глицерина, фенола и т. д., однако в большинстве случаев эти предложения не нашли практического применения. [c.118]

МАГНИЙ — НАФТАЛИН. Смесь 60. li.Ma ieii магниевой пыли [c.211]

Между явлениями, сопровождающими горение некоторых тел, обращает на себя внимание явление пламени. Сера, фосфор, натрий, магний, нафталин и др. горят, как и водород, пламенем, тогда как при горении других тел пламени не замечается, напр., при горении угля и железа. Появление пламени зависит от способности горящего тела переходить при температуре горения в пары или газы. При температуре горения сера, фосфор, натрий и нафталин переходят в пары, дерево же, спирт, масло и пр. разлагаются на вещества газообразные и парообразные. Горение паров и газов образует пламя, а потому пхамя есть горящие и накаленные от горения пары и газы. Легко доказать, что в пламени таких нелетучих тел, как дерево, находятся образовавшиеся нз него летучие и горючие тела, если в такое пламя ставить трубку и из нее вытягивать воздух аспиратором. Кроме продуктов горения, в аспиратор соберутся и горючие газы и жидкости, бывшие в пламени в виде паров. Для того, чтобы этот опыт удался, т.-е. чтобы действительно извлечь из пламени горючие пары и газы, необходимо опустить сосущую трубку внутрь пламени. Только там и могут оставаться горючие пары и газы на поверхности же пламени они сгорают, приходя в прикосновение с кислородом воздуха [140]. Пламя имеет различную яркость, смотря по тому, находятся или нет в горящем паре или газе твердые накаленные частицы. Накаленные пары и газы сами по себе мало светят, а потому образуют бледное пламя. Если в пламени не находится твердых частиц, то пламя прозрачно, бледно, издает мало света. Таково пламя горящего спирта, пламя серы, водорода. Бледное пламя можно сделать светящимся, помещая в нем мелкие части твердых тел. Так, если в бледное спиртовое пламя или, еще лучше, в пламя водорода, поместить самую тонкую платиновую проволоку, то она издает яркий свет то же достигается, насыпая в пламя порошок негорючего вещества, напр., мельчайший песок, или помещая в пламя сетку из окислов или земель, как распро- [c.120]

Из 12,5 г магния и 105 г 1-бромнафталина в 200 мл эфира получают раствор бромистого 1-нафтилмагния. При охлаждении ледяной водой к этому раствору прибавляют по каплям раствор 25 г ацетальдегида в 50 мл эфира. Смесь оставляют на ночь при комнатной температуре, после чего разлагают подкисленной водой при охлаждении льдом. Продукты реакции экстрагируют эфиром, отгоняют от эфирного раствора эфир и затем отгоняют с водяным паром нафталин, образовавшийся во время реакции. Оставшийся в перегонной колбе 1-нафтилметилкарбинол вновь экстрагируют эфиром, сушат поташом и перегоняют. Получают 70 г неочищенного 1-нафтилметилкарбинола, основная масса которого перегоняется при 143—144° (6 мм)-, в течение суток он застывает в виде крупных кристаллов с т. пл. 64°. Выход 1-нафтилметилкарбинола составляет 81% от теорет. [222]. [c.186]

Эта реакция проводилась под действием многих реагентов, чаще всего используется цинк, магний и иодид-ион 327а], реже — фениллитий, фенилгидразин, хлорид хрома (И), нафталин-натрий [328], N3—КНз [329], ЫагЗ в ДМФ [330] и алюмогидрид лития [331]. Реация дает хорошие выходы, но с синтетической точки зрения она не слишком выгодна, так как исходные выг(-дигалогениды приходится получать путем присоединения галогена к двойной связи (т. 3, реакция 15-27). Однако ее преимущество состоит в том, что положение двойной связи в продукте заранее точно известно. Например, из соединений типа X—С—СХг—С—X или X—С—СХ = С можно получить аллены, которые труднодоступны другими методами [332]. Путем 1,4-элиминирования были получены кумулены [c.70]

Оксибензол-(1-азо-Г)-2 -окси-3 -(2" 4"-диметнлкарбокси-анилндо)-нафталин предложен для колорнметрического определения малых количеств магния [1, 2] и как индикатор для комплексометрического титрования [3]. Синтез реактива в литературе не описан. [c.106]

Синтез а-д и т ио н а ф т о й н о й кислоты. В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой, помещают 2,4 г магния (в порошке) и кристаллик йода. Колбу нагревают до появления фиолетовых паров йода. Затем колбу охлаждают, приливают 50 мл абсолютного эфира и прибавляют 5—8 мл раствора 20,8 г а-бромнафталина в 50 мл абсолютного эфира. Колбу слабо нагревают на водяной бане до начала реакции, что обнаруживается по закипанию эфира и помутнению раствора. Потом по каплям прибавляют эфирный раствор а-бром-нафталина с такой скоростью, чтобы эфир все время ранномерно и слабо кипел. После введения всего а-бромнафталина нагревают колбу 1 — 1,5 ч на водяной бане до прекращения растворения магния. [c.169]

Окись магния, обработанная при 700° ацетиленом для образования графитового слоя, является катализатором для реакции превращения беизола в дифенил при 775° однократный пропуск дает около 10% дифенила. Нафталин с 0,2% по объему водяного пара прн пропуске над катализатором из WO3-I-AI2O3 образует смесь нз рр -днна тнла н ая -динафтила с преобладанием первого. [c.500]

Нафтоловый черный — нафталиндисульфокисло-та (1,3)-(7-азо-1)-нафталин-(4-азо-1)-нафтол-(2)-дисульфокислота-(3,6) — может быть использован для фотометрического определения магния [748]. В щелочной среде (pH 12) с М (ОН)г он мгновенно образует адсорбционное соединение синего цвета, достаточно устойчивое в присутствии крахмала и глицерина (при концентрации в конечном растворе 0,08 и 2% соответственно). Недостаток реагента — малая контрастность цветной реакции Ащах для реагента и соединения магния составляет 540 и 560 нм соответственно. Максимальная разница в поглощении их наблюдается при 570 нм. Закон Бера соблюдается для 8—26 мкг Mg/мл. Определению магния не мешают до 2 мг/мл а, К, NH4, Sr, Ва, F , l , SO4 , тартратов, оксалатов, равные количества Са. Мешают А1, Fe (Н), Fe (HI), Mn, Zn. [c.130]

Хороший густой дым черного цвета, а также и пламя получаются, как упомянуто было ранее, при сжигании состава, содержащего гексахлорэтан, порошок магния п нафталина при этом в продуктах сгорания образуются Mg L и сажа. Недостатком отого состава является летучесть гексахлорэтана п нафталина, а также сравнительно низкая температура плавления смеси (температура плавления наф-таляиа — 80 . Смесь, состоящая из 8 в. ч. нафталина и 20 в. ч, гек-сахлоротана, имеет температуру плавления 53,5°). Вместо 8 ч. нафталина можно в.зять 9 ч. антрацена, который замедляет горение и сам разлагается до свободного углерода. При применении более крупного зерна магния реакция идет медленнее. Если затруднить приток воздуха, как это обычно устраивается для других дымовых составов (малые отверстия в оболочке), то дым получается не черный, а серый. Повидимому, в этих условиях антрацен не разлагается, я улетучивается. [c.140]

Этот состав мало чувствителен к механическим воздействиям и дает густой черный дым. Недостатками его является быстрое улетучивание нафталина при горении и низкая температура плавления смеси нафталина и гексахлорэтана. Чтобы устранить эти недостатки, нафталин заменяют антраценом, который замедляет горение. Основная реакция горения этой смеси происходит между магнием и гек-сахлорэтаном с образованием углерода и хлористого магния. Антрацен частично сгорает, а частично служит дымообразователем. [c.78]

С другой стороны, диафрагмы из кислотных веществ заряжаются отрицательно. Большинство нейтральных веществ, вероятно, благодаря более высокой адсорбируемостп гидроксильных ионов, имеет тенденцию заряжаться в воде отрицательно. Так, сера, стекло, нафталин, карборунд, хлопок, кремнезем и вольфрамовая кислота — все в воде заряжены отрицательно, в то время как глинозем, углекислый барий, окись железа, окись цинка, окись магния заряжены положительно. Как и в случае электрофореза, -потенциал может быть уменьшен прибавлением электролитов скорость электроосмоса сначала понижается, а затем получает обратное значение. [c.213]

Рис. 1.3. Пламена алифатических соединений (гептана, пеитадекана, парафина) (а), ароматиесних соединений (бензола, толуола, нафталина, антрацена, флуореиа, стильбена, толана, динитротолуола) (б), уротропина, гексазадекалина, полиформальдегида, этанола (в), борорганических соединений (г) и магния (5).

Теплотворная способность некоторых горючих была рассчитана нами на ЭВМ. Она составляет для магния 24,75 и алюМцния 31,08 кДж/кг (состояние окислов твердое) и практически совпадает с данными табл. 1.12. Высшая теплотворная способность парафина С2бНб4, нафталина СюНа, антрацена СиНю и уротропина СбН12Ы4 составляет соответственно 47,00, 40,20, 39,80 и 29,80, а низшая — 43,70, 39,00, 38,40 и 28,00 кДж/кг. [c.66]

Исследования Слотбума [395] по приготовлению молибденовых катализаторов для гидрогенизащи показывают, что исходный материал, из которого готовится катализатор, может и не быть химически чистым веществом. Катализатор, приготовленный из молибденовокислого аммония или двусернистого шолибдена, может с успехом применяться для гидрогенизации нафталина. Молибденит состоит из 52,5% молибдена, 34,4% серы, около 10% двуокиси кремния и небольшой примеси железа, алюминия, магния, кальция и др. Двусернистый молибден расплавляют с углекислым натрием при 900°, промывают водой=и горячий фильтрат обрабатывают 47У раствором серной кислоты, при этом образуется темнозеленый коллоидальный раствор, которым пропитывают носитель. При применении такого катализатора получен 81 —87% выход. Ката--лизатор из молибденовокислого аммония обладал несколько большей активностью и давал 90 —95% выход. [c.289]

Это же соединение получается при действии избытка фениллн-тия на диметиловый эфир нафталевой кислоты н на 1,8-дибензоил-нафталин [421. Различное действие магний- и литийпронзводных авторы объясняют тем, что фениллитий более полкрен [42[. [c.151]

Получение 3 (а-нафтил)-З-оксихинуклидина [242]. К бромистому а-нафтилмагнию, приготовленному из 20,7 г а-бромнафталина и 2,43 г магния в 60 мл сухого эфира, добавлен при 2—3° С и перемешивании раствор 5 г хинуклидона-3 в 50 мл эфира. Смесь оставлена при комнатной температуре на 15 час. нагрета при кипении 2 часа, охлаждена до комнатной температуры. Прибавлено 50 мл 17%-ной соляной кислоты, смесь перемешана до растворения осадка, солянокислый слой отделен и экстрагирован эфиром до полного извлечения нафталина. К солянокислому раствору добавлен 50%-ный раствор поташа, выпавший осадок отделен, промыт водой и высушен. Сухой осадок экстрагирован горячим хлороформом, хлороформенный раствор упарен в вакууме, и остаток растворен в 80 мл спирта. Спиртовый раствор обесцвечен углем, отфильтрован и упарен до объема 10 мл. Выпавшие кристаллы отделены, промыты небольшим количеством спирта и высушены. Получено 3,3 г 3-(а-нафтил)-3-оксихинуклидина в виде бесцветных кристаллов, т. пл. 224— 226° С (из спирта). [c.120]

Политетрафторэтилен (ПТФЭ) устойчив в агрессивных средах при температурах от —269 до +260 X. Вступает во взаимодействие с расплавленными щелочными металлами, их комплексными соединениями с аммиаком, нафталином, пиридином, с трехфтористым хлором, газообргз-ным фтором при 150 °С выше 327 С набухает в жидких фторуглеродах (перфторкеросине) при 20 С набухает (3. .. 9 %) в фторсодержащих газах выше температуры 350 С реагирует со щелочноземельными металлами, их окислами и карбонатами, окислами некоторых металлов — свинца, кадмия, меди при 400 С и выше может бурно реагировать с алюминием, магнием, титаном. Все другие виды фторопластов уступают по химической стойкости Ф-4. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология