Амино- и оксипроизводные

Несколько изменено расположение материала в разделе Ароматические соединения . По аналогии с тем, как это сделано при описании ациклических соединений, и в этом разделе теперь вначале рассматриваются все ароматические углеводороды — ряда бензола (гл. XIV) и многоядерные (гл. XV), а в последующих главах — производные тех и других углеводородов. Основываясь на многолетнем опыте, авторы полагают, что в курсе органической химии для нехимических специальностей вузов выделение многоядерных ароматических соединений в отдельные главы (группа дифенила, группа нафталина и т. п.), как это принято в некоторых учебниках, нецелесообразно. Тем более, что в практикуме, который проводится, как правило, параллельно с чтением курса, производные ароматических углеводородов объединяются в лабораторные работы обычно по функциям — фенолы и нафтолы, все ароматические амины (одноядерные и многоядерные) в работах по диазотированию и азосочетанию необходимо знать амино- и оксипроизводные ароматических углеводородов ряда бензола и многоядерных и т. д. [c.8]

Амино- и оксипроизводные трифенилметана являются основой ценных красящих веществ, называемых трифенилметановыми красителями. [c.404]

В реакции нуклеофильного замещения сам бензол, а также его алкил-, амино- и оксипроизводные не вступают. Галогенбензолы замещают свой галоген на нуклеофил только в очень жестких условиях. Так, для замещения на -ОН требуется катализатор и высокая температура [c.229]

Однако важнейшую роль в природе выполняют производные пиримидина и пурина. В пурине пиримидин сконденсирован с имидазолом. Если пиримидин и пурин являются молекулами, обладающими всеми свойствами ароматических соединений, то их амино- и оксипроизводные могут сущест- [c.706]

Катализирующее значение сернистой кислоты и ее солей в взаимопревращениях амино- и оксипроизводных разобрано подробно в своем месте. В этой группе реакций имеется молекулярный катализ и образование промежуточных соединений в их ходе во многих случаях подтверждается опытами их выделения. [c.472]

Амино- и оксипроизводные. Аминопроизводные получаются по обычным методам они перечислены в табл. 6. а- и т-Аминосоединения не диазотируются. [c.492]

Амино- и оксипроизводные ароматических соединений — весьма важные промежуточные продукты в производстве красителей без них немыслимо получение красителя любого класса. В большинстве случаев их получают обычными методами аминосоединения — восстановлением нитро-, нитрозо- и азосоединений или перегруппировкой гидразосоединений, а оксисоединения — щелочным плавлением. Иногда амино- и оксисоединения получают обменом галогена соответственно на амино- или оксигруппу. Наряду с этими методами существенную роль играет метод взаимных превращений аминосоединений в оксисоединения и обратно, особенно тогда, когда трудно получить продукт указанными выше методами (1-нафтол-4-сульфокислота, 2-нафтиламин-1-сульфокислота). [c.83]

Известны нитрозо-, нитро-, амино- и оксипроизводные пирролов. Все эти соединения неустойчивы или мало изучены. [c.615]

Интенсивная люминесценция амино- и оксипроизводных нафталина, их способность менять цвет свечения в зависимости от pH, позволяют использовать их в качестве флуоресцентных кислотноосновных индикаторов. К их числу относятся 1- и 2-нафтиламины, [c.28]

Несмотря на то что стабильной формой ароматических амино-и оксипроизводных являются енамины и енолы, можно ожидать, что их свойства не будут во всех отношениях аналогичны свойствам менее стабильных виниламинов и виниловых спиртов тем не менее многие реакции для них сходны. И енолы, и фенолы легко реагируют с галогенами, а их соли могут взаимодействовать с органическими галогенидами, давая продукты либо С-, либо 0-алкилирования. Качественные различия, наблюдаемые в этих реакциях, будут более подробно рассмотрены ниже (см. также гл. 25) как уже указывалось, такие различия можно объяснить, учитывая энергетическую стабильность ароматического кольца. [c.261]

Диазосоединения исключительно реакционноспособны и при взаимодействии с амино- и оксипроизводными протекает реакция азосочетания и образуются азокрасители. Реакцию азосочетания проводят в среде близкой к нейтральной, так как в этих условиях диазосоединение находится в наиболее реакционной форме — диазогидрата. Поэтому сильно кислый раствор диазония перед азосочетанием нейтрализуют прибавлением соды, бикарбоната или уксуснокислого натрия [c.518]

Амино- и оксипроизводные трифенилметана являются красителями. [c.120]

Наиболее важными производными трифенилметана являются его амино- и оксипроизводные, главным образом содержаш,ие аминогруппы и оксигруппы в пара-положениях к метанному углеродному атому. Эти соединения лежат в основе многих важных органических красителей. Сами амино- и оксипроизводные трифенилметана бесцветны (лейкосоединения), но они очень легко окисляются, част< даже кислородом воздуха, переходя в производные трифенилкарбинола, дающие с кислотами (или соответственно со щелочами) красители. Например, в случае красителя парафуксина [c.426]

АМИНО- И ОКСИПРОИЗВОДНЫЕ АНТРАХИНОНА [c.475]

В системах водная уксусная кислота — неполярная (или слабополярная) неподвижная фаза 1-галоидантрахиноны имеют большие чем 2-изомеры, хотя их дипольные моменты практически одинаковы Это можно было бы по аналогии с амино- и оксипроизводными объяснить образованием с водой относительно прочных шестичленных циклов типа [c.156]

Трифенилметан — родоначальник многочисленного класса так называемых трифенилметановых красителей. В основном, это амино- и оксипроизводные трифенилметана — соединения бесцветные и поэтому называемые лейкооснованиями (от греч. 1еикоз — белый). При их окислении образуются карбинолы (карбинольные основания), которые с кислотами дают окрашенные соли. Эти соли и являются красителями. Таким образом, в процессе получения красителя обнаруживается интересное свойство центрального метанового атома углерода у производных трифенилметана — возможность взаимного перехода внутри системы трифенилметанч трифе-нилкарбинолч трифенилхлорметан (за счет подвижности атома или группы, связанных с этим центральным атомом). [c.327]

Амино- и оксипроизводные сульфокислот нафталинового и бензольного ряда удобно проявлять, переводя их непосредственно на хроматограмме в простейшие азокрасители (реакция с л-нитро-, /г-сульфодиазобензолом и др.). Однако целесообразнее сначала [c.279]

Амино- и оксипроизводные бензофуроксана интересны тем, что позволяют проследить некоторые особенности электронной структуры бензофуроксановой системы. [c.363]

Для большинства ароматических амино-и оксипроизводных такая таутомеризация не имеет места вследствие энергетической выгодности ароматической системы связей, которая практически полностью утрачивается при подобном таутомерном превращении. Для анилина энергия стабилизации, определенная из теплот сгорания, составляет 41 ккал/моль (1. разд. 9-7), и можно ожидать, что для его таутомера 2,4щиклогексадиенамйна энергия стабилизации (ЭС) будет равна всего 5 ккал/моль. Таким образом, АЯ таутомеризации дает проигрыш (41—16—5)=20 ккал/моль. [c.261]

Амино- и оксипроизводные трифенилметана — соединения бесцветные и поэтому называются лейкосоединениями (от греч. 1еикоз — белый). При окислении они образуют карбинолы (кар-бинольные основания), которые с кислотами дают окрашенные соли. Эти соли и являются красителями. В процессе получения трифенилметанового красителя наблюдается переход внутри системы трифенилметан- трифенилкарбинол—трифенилхлорметан. [c.312]

В применении к амино- и оксипроизводным ароматических углеводородов эти.м методом возможно, в зависимости от давления (60—90 ат), температуры (100—150Р) и конденсирующего средства (АЮЦ, ХпСЬ, РеСЬ), преимущественно получать или карбоновые кислоты или кетоны [c.745]

Весьма интересно, что А. И. Кизберу при нагревании некоторых амино- и оксипроизводных антрахинона и нафталина с солями угольной кислоты удалось без применения свободной СОг или А1С1з ввести в них карбоксильную группу . [c.782]

Катализирующее действие сернистой кислоты и ее солей во взаимопревращениях амино- и оксипроизводных разобрано подробно в гл. VIII. В этой группе реакций во многих случаях образование промежуточных соединений с катализатором подтверждается их выделением. [c.805]

Сурьма образует двойную связь еще труднее, чем мышьяк. Структура антимонобензола недавно изучалась вновь, и установили, что простой мономерной структуры не существует [28]. Все известные методы восстановления явно приводят к полимерам, в которых имеет место частичное отщепление фенильных групп. Так, окись фенилстибина и фосфорноватистокислый натрий дают аморфный порошок шоколад-коричневого цвета состава СбНнОо,45Ьь25. Возможно, что амино- и оксипроизводные различны, но, поскольку нет точных доказательств структуры, существование двойной связи между атомами сурьмы остается под вопросом. [c.233]

Основными компонентами сточных вод хлорных производств являются различные хлорорганические продукты исходные — хлорбензол, глицерин, диметиламин, толуол, полиэфиры, ароматические углеводороды промежуточные — хлорфенол, л-хлорбензолсульфокислота, хлораль, галоидо-, сульфо-, амино- и оксипроизводные бензола различные поверхностно-активные вещества, бензолсульфоамид, по-лихлорпинен готовые — хлорметановые соединения, поливинилхлорид, гипохлорит, хлоркеросин, хлористый бутил, дихлорацетальдегид, пентахлорэтан, хлорокись меди и др. [c.6]

К азосоединениям относят вещества, в составе которых есть азогруппа (——), соединенная с двумя ароматическими ядрами, например, азобензол gH5-N IlN—СбНз. Амино- и оксипроизводные азобензола и других азосоединений широко применяют в качестве азокрасителей. Подавляющее большинство азосоединений получают реакцией азосочетания. В реакции принимают участие два вещества соль диазония и фенол или ароматический амин. Первичный ароматический амин, который превращают в соль диазония, называют диазосоставляющей красителя, а фенол или свободный амин — азосоставляющей. [c.141]

Колебания кольца. Шорт и Томпсон [18] обратили внимание на тот факт, что все исследованные ими хлор- и эгоксизамещенные пиримидины поглощают около 990 и 810 слгК Первую полосу поглощения относят к колебаниям кольца и предполагают, что вторая также обусловлена этими колебаниями, хотя нельзя исключить возможность того, что она связана с деформационными колебаниями связей СН. Полосы поглощения, соответствующие примерно этим частотам, имеются у большинства из 39 амино- и оксипроизводных, спектры которых приведены в работе [18]. Браунли [16] нашел у всех исследованных им пиримидинов полосу поглощения в интервале 1000—960 СЖ , которую он по не вполне ясным причинам относит к деформационным колебаниям С—ЫНг. Во всех случаях он обнаружил также полосу поглощения в интервале 825—775 см , которую отнес к деформационным колебаниям связей СН в случае ди- и тризамещенных пиримидинов и к колебаниям скелета в случае тетразамещенных соединений. [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология