Уксусная кислота реактивная

Реактивы. Дифенилкарбазид, реактивный раствор. Смесь равных объемов серной кислоты (1 3), 1%-ного раствора дифенилкарбазида в чистом глицерине (раствор устойчив неопределенно долгое время), 10%-ного раствора фосфорнокислого аммония и ледяной уксусной кислоты Перекись водорода, кислый раствор. Смешивают равные объемы концентрированной соляной кислоты и 20%-ной перекиси водорода [c.200]

Уксусная кислота РЕАКТИВНЫЙ (ОБРАЗЕЦ 1) 1 Техническая (образец 2) Техническая 1 (образец 3 Г Техническая (образец 4) Техническая (образец 5) РЕАКТИВНЫЙ (ОБРАЗЕЦ 1) [c.55]

Кроме уксусной кислоты сортов, предусмотренных стандартом ГОСТ 6968—54, на заводах сухой перегонки выпускается кислота уксусная — реактив, которая характеризуется по содержанию уксусной кислоты, температуре затвердевания, содержанию примесей — нелетучего остатка, серной кислоты, хлоридов, тяжелых металлов сероводородной группы, железа, пробой с хромовой кислотой, пробой с марганцовокислым калием и пробой на разбавление. В зависимости от степени чистоты различают кислоту ледяную химически чистую, химически чистую и чистую для анализа. Методики анализа для уксусной кислоты реактивного качества указаны в стандарте ГОСТ 61—51. [c.101]

Препарат реактивной чистоты иожно получить растворением трехокиси урана в уксусной кислоте [c.367]

Реактивную уксусную кислоту получают путем ректификации и химической очистки фракции сырца ледяной или пищевой уксусной кислоты, отобранной в более узких пределах температур. Обрабатывают эту фракцию увеличенным количеством перманганата калия (до 5%). В данном случае перманганат калия также предварительно растворяют в уксусной кислоте. Крепость реактивной кислоты 97—98%, муравьиной кислоты в ней содержится не более 0,05 7о- [c.89]

Реактивный раствор. 10 мл уксусной кислоты смешивают с 25 мл раствора аллоксантина. [c.56]

Насадка состоит из трубки 6 диаметром 1Ь мм и длиной 100 мм. В середине этой трубки, на высоте 50 мм, впаяна трубка 4 диаметром 10 мм, длиной 22—23 мм. Верхний конец внутренней трубки 4 отшлифован и покрыт диском из реактивной бумаги 5, который плотно прижат трубкой 8 длиной около 100 мм, нижний конец которой также отшлифован. Диаметр трубки 8 должен строго соответствовать диаметру трубки 4. Трубка 8 при помощи резиновой пробки или трубки 7 плотно вставлена в трубку 6. В нижней части трубки 6 помещена вата 3, смоченная 4%-ным раствором ацетата свинца в 2%-ной уксусной кислоте, для поглощения сероводорода. [c.170]

Растворы ацетата двухвалентного железа готовились растворением восстановленного реактивного железа в соответствующем растворе уксусной кислоты. Растворы ацетата трехвалентного железа готовились окислением кислородом воздуха растворов закисного ацетата железа. Анализ двухвалентного железа производился титрованием раствором бихромата калия с дифениламинсульфонатом натрия в качестве индикатора. [c.246]

Хлорид олова (II) и иодид калия. В присутствии ионов свинца образуется комплексная соль состава 2РЬ12-8п12 от желтого до оранжевого цвета. Так как в реакцию может вступать также сульфат свинца, эта реакция выполнима и в присутствии таких мешающих элементов, как медь, железо и висмут. Разложение проб выполняют смесью уксусной и азотной кислот, но в случае использования электрографического метода пользуются одной уксусной кислотой. Избыток кислоты должен быть нейтрализован газообразным аммиаком. После разложения реактивную бумагу погружают в разбавленную серную кислоту, затем тщательно промывают в воде, нейтрализуют и развивают окраску в специфическом реагенте. Реагент должен быть свежеприготовленным. [c.68]

В качестве катализатора использовалась реактивная 30%-ная хлорная кислота в виде 0,1 Л раствора в ледяной уксусной кислоте. [c.247]

Открытие глицерина в целях установления примеси растительных и животных жиров в пищевых продуктах 6 Реактивы. Нитропруссид натрия, реактивный раствор. Свежеприготовленная смесь капли 1%-ного раствора нитропруссида натрия с каплей 1%-ного раствора пиперидина, в ледяной уксусной кислоте или < [c.532]

Нитрат серебра. Арсена ты дают коричневый осадок арсената серебра с 1%-ным раствором нитрата серебра. Для окисления до арсенатов разложение минерала проводят аммиаком или едким натром с добавкой перекиси водорода. Затем реактивную бумагу подкисляют уксусной кислотой и обрабатывают раствором нитрата серебра. После развития окраски отпечаток должен быть тщательно промыт дистиллированной водой. [c.63]

Реактивную бумагу приготовляют, погружая полоску фильтровальной бумаги в раствор, полученный смешением 3 мл 1% спиртового раствора ализарина и 2 мл 0,4% раствора хлорида или нитрата циркония. Окрасившуюся в красный цвет фильтровальную бумагу высушивают и перед самым употреблением смачивают каплей 50%-ной уксусной кислоты. [c.26]

Реактивный раствор представляет собой смесь, состоящую из 20 ч. ледяной уксусной кислоты, 1 ч. 0,5% раствора щавелевой кислоты и 2 ч. 50% раствора анилина в ледяной уксусной кислоте. [c.84]

Стандартны 0,1 н. раствор хлорной кислоты в уксусной кислоте. Получить реагент, используя 70—72%-ную хлорную кислоту и уксусную кислоту реактивной чистоты марки Грассели или эквивалентной. Оставить реагент на ночь и затем стандартизовать [c.35]

Иначе обстоит дело, когда требуется выяснить строение быстро разрушающихся ассоциатов и комплексов с участием молекул компонента, концентрация которого в растворе велика. В пределе это может быть однокомпонентная жидкость. В таких случаях картина ассоциации и комплексообразования обычно усложняется. Анализ ее лучше выполнять несколькими независимыми методами, дополняющими и контролирующими друг друга. Когда среднее время жизни ассоциатов или комплексов в концентрированных растворах меньше 10" — 10 с, применение ИК-спектроскопии или ЯМР обычно указывает лишь на существование явлений ассоциации и комплексообразования. Обнаруживаются изменения химических сдвигов, смещения в ИК-спектре характеристических полос поглощения, аномальное изменение их интенсивности, появление новых полос, и факты порой дают косвенные основания для гипотез о структуре жидкой фазы. Но теории, однозначно связывающей инфракрасные спектры или спектры ЯМР со строением жидкостей, нет, поэтому гипотезы, основанные на данных об этих спектрах для концентрированных растворов нуждаются в проверке. Например, ИК-спектры жидкой уксусной кислоты исследуются около 40 лет. Спектры показывают, что в жидкой уксусной кислоте имеются водородные связи С—Н...0 но они не дают сведений о строении ассоциатов (СНзСООН), и их концентрациях. Одни из авторов утверждают, что уксусная кислота состоит из кольцевых димеров, другие находят цепочечные образования, третьи отмечают, что спектр связей О—Н...0 цепочечных и кольцевых ассоциатов одинаков и поэтому с помощью ИК-спектров эти структуры различать невозможно. Другой пример — жидкий диметилформамид. Спектры ЯМР дают основание считать, что в жидком диметилформамиде и его растворах присутствуют ассоциаты (СНз)2КСНО. Было высказано предположение, что молекулы диметилформамида в жидкой фазе образуют кольцевые димеры. Но, как вскоре выяснилось, наблюдавшиеся особенности спектров ЯМР главным образом обусловлены не ассоциацией, а влиянием реактивного поля. Оказалось, что ассоциаты (СНдМСНО) имеют в основном цепочечную структуру. [c.108]

В приборе ТСРТ-2 в пределах температур 130—180° С окисляли реактивные топлива Т-8 и Т-6. Из окисленного топлива адсорбцией на окиси алюминия выделяли образующиеся продукты окисления, которые затем десорбировали метанолом и уксусной кислотой. После определения физикохимических показателей выделенных смол было установлено, что они по свойствам и составу заметно отличаются от смолистых соединений, содержащихся Б исходных топливах. [c.167]

Красный и сияяй лакмус — реактивная бумагу. При отсутствии готовой лакмусовой бумаги растирают 50 г лакмуса в ступке, прибавляют около 900 мл воды и 100 мл концентрированного раствора аммиака. Раствор отфильтровывают и смачивают им полоски фильтровальной бумаги, которые затем сушат, развешивая на оттянутых нитках. При этом получается синяя лакмусовая бумага. Для получения красного лакмуса указанный профильтрованный синий раствор нейтрализуют уксусной кислотой до слабокислой реакции, смачивают им нарезанные полоски фильтровальной бумаги и высушивают их. Для работы бумагу разрезают на узкие полоски. [c.167]

Приготовление гексанитрокобальтиата натрия. 50 г 0 I2 6H2O растворяют при слабом нагревании в 50 мл воды, охлаждают раствор и смешивают с раствором 150 г нитрита натрия в 500 мл воды. При помешивании добавляют 50 мл 5%-ной уксусной кислоты. После отстаивания осадка жидкость сливают в реактивные склянки. [c.202]

Как уже говорилось, в жидкости изменение энергии при разрыве или образовании связи существенно зависит от энергии реактивного взаимодействия. Именно этим объясняется то, что изменение энтальпии ДЯ при разрыве одной Н-связи в кольцевомдимере(СН зСООН) в жидкой уксусной кислоте составляет 8,0 кДж/моль, а при разрыве Н-связи в разомкнутом димере 21 кДж/моль [17]. Различие связано схем, что в разомкнутом димере примерно 70% молекул СН3СООН имеет яграяс-конформацию. Иногда полагают, что сопряженные Н-связи, например, в спиртах и воде [c.63]

В случае отсутствия фосфата вливают холодный фильтрат, полученный 11ри операции 3, в раствор аммиака, объем которого в четыре раза больше объема концентрированной азотной кислоты, взятой при операции 3. Темнокрасный ос адок указывает на присутствие железа. Фильтруют и исследуют фильтрат на никель, кобальт и цинк по п. 7. Гидроокись железа на фильтре обрабатывают смесью из 2 мл реактивного железистосинеродистого калия и 10 капель 6/У уксусной кислоты. Темносиняя или зеленая окраска осацка ни фильтре подтверждает присутствие железа. [c.283]

Техническую уксусную кислоту используют на месте или реализуют как товарный продукт для выработки ацетатных растворителей, солей уксусной кислоты, уксусного ангидрида и других веществ. Сырец ледяной или пищевой кислоты направляют в эссенционные аппараты, где наряду с перегонкой обрабатывают кислоту окислителями или другими химикатами для разрушения остатков вредных примесей, содержащихся в ней. Здесь получаются чистые сорта уксусной кислоты (чистая ледяная, пищевая и реактивная) и нетоварные фракции. Последние направляют в соответствующие сборники при чернокислотном аппарате. [c.85]

Так возникло одно из направлений работ ИТОХ—изыскание веществ холинолитического и холиномиметического действия в ряду производных замещенных уксусных кислот. Известно, что ряд заболеваний возникает в результате повышения функции парасимпатической нервной системы, нормализация которой осуществляется блокированием холино-реактивных биохимических систем. [c.109]

При адсорбционном выделении смол из реактивных и, особенно, дизельных топлив на адсорбенте часто остается незначительная доля их, не вытесняемая обычными полярными десорбентами (спирто-бензольной смесью, метанолом, ацетоном). В этих случаях приходится прибегать к более сильным вытеснителям, например к ледяной уксусной кислоте. Это усложняет дальнейший анализ, так как требуется многократно проводить извлечение вытесненных смо.л эфиром и их отмывку [136]. По-видимому, для той же цели могут служить другие сильные растворители, например трисольвент — смесь равных объемов ацетона, бензола и изопропилового спирта пири а ин или его смесь (1 1) с сероуглеродом, которыми обычно удаляют асфальтены или лаковые отложения [1, 12, 132]. [c.244]

Полоску плотной фильтровальной бумаги пропитывают раствором хромового ангидрида, для удаления избытка раствора прикасаются нижним краем полоски к сухой фильтровальной бумаге. Полученную таким, образом реактивную бумагу накладывают на протравленный участок поверхности и разглаживают при помощи стеклянной пробки для удаления воздуха, следя за тем, чтобы бумага не сдвинулась. Реактивную бумагу покрывают сухим листом фильтровальной бумаги и плотно прижимают затем по всей плоскости. Через 5 мин. реактивную бумагу снимают и помещают в стакан емкостью 250 мл, содержащий 10%-ную уксусную кислоту. После полного растворения железа для удаления коричневых частиц с поверхности бумаги переносят бумагу в другой стакан и в течение 2—3 мин. промывают в проточной воде, после чего переносят в третий стакан, содержащий смесь растворов дитизона и цианистого калия, и при помещива-нии оставляют в растворе на 15 мин. Наконец, бумагу снова промывают в проточной воде, вынимают из стакана, дают воде стечь, раскладывают на стекле и сушат на воздухе. В присутствии свинца на белом фоне бумаги образуются красные пятна. Таким образом получается устойчивый отпечаток, соответствующий распределению свинца на поверхности образца. Отпечаток может быть длительно сохранен под слоем желатины (полоску опускают на несколько минут в 5%-ный раствор желатины и высушивают на воздухе). [c.155]

Выполнение анализа, а) Несколько пылинок пробы растворяют в микрокапельной пробирке (рис. 51) в 2 каплях азотной кислоты (сплавы золота и хромо-никеля растворяют в 2 каплях царской водки). Полученный раствор выпаривают на микроводяной бане, сухой остаток растворяют при легком нагревании на пламени микрогорелки в нескольких каплях уксусной кислоты. Наклоняя пробирку, переносят раствор небольшими каплями на реактивную бумагу. В присутствии меди и отсутствие других металлов, реагирующих с рубеановодородной кислотой, образуется в зависимости от количества меди черное или оливково-зеленое пятно или кольцо (рубеановокислая медь). Если сплав содержит одновременно и никель, то появляется вначале черное или оливково-зеленое пятно (медь), а затем фиолетово-голубое кольцо (никель, не более 2%). Если раствор содержит больше 2% никеля, его разбавляют водой. При одновременном присутствии серебра черное пятно (медь) находится в середине коричневого кольца (серебро), которое в свою очередь расположено в середине черного или оливково-зеленого кольца (медь). Образования коричневого кольца (серебро) можно избежать, если к уксуснокислому раствору, полученному по-предыдущему, прибавить кристаллик бромистого калия. [c.166]

Реактивы. Дитизон, реактивный раствор. Свежеприготовленная смесь 9 объемов 1%-ного раствора цианистого калия с 1 объемом 0,1%-ного раствора дитизона в хлороформе Хромовый ангидрид, уксуснокислый раствор. Смешивают равные объемы 1%-ной уксусной кислоты и 10%-ного рас-TBOtpa хромового ангидрида Уксусная кислота, 10%-ный раствор Едкий натр, 20%-ный раствор Ацетон [c.198]

Реактивы. Уксуснокислая медь и уксуснокислый бензидин, смесь растворов. Готовят раствор 2,86 г уксуснокислой меди в 1 л воды и 475 мл насыщенного при комнатной температуре раствора уксуснокислого бензидина, разбавленный водой до I л. Непосредственно перед испытанием смешивают равные объемы растворов Уксусная /шб лога, 30%-ный раствор Калий металлический Выполнение анализа. В стеклянную трубку из тугоплавкого стекла, конец которой раздут в небольшой шарик, вносят крупинку твердого исследуемого вещества или каплю испытуемого раствора, которую затем выпаривают досуха на микрогорелке. После этого при помощи стеклянной палочки вводят в шарик блестящий, сухой кусочек металлического калия и нагревают пламенем микрогорелки, начиная от верхнего конца трубки, передвигая горелку к шарику. Когда расплавленный калий войдет в соприкосновение с испытуемой пробой, нагревают еще непродолжительное время до красного каления и бросают еще горячую трубку в гильзу прибора для анализа газов (см. рис. 64), в которой находится 5 капель дестиллированной воды — трубка лопается, содержимое растворяется в воде. Раствор подкисляют 2 каплями уксусной кислоты, гильзу тотчас же закрывают воронкообразной насадкой, на которую накладывают кружок фильтровальной бумаги, смоченной каплей реактивного раствора. В присутствии азота появляется синее окрашивание. При. высоком содержании азота окрашивание появляется тотчас же. Если окрашивания не появляется, то содержимое гильзы нагревают до кипения над микрогорелкой. Во время нагревания реактивную бумагу непрерывно смачивают небольшими каплями воды. Появившееся окрашивание указывает на присутствие малых количеств азота в исследуемом веществе. [c.413]

Выполнение ана лиза. В случае выстрела, произведенного с близкого расстояния, выбрасываемые газы оставляют на платье (или на коже) пострадавшего обычно невидимый след (соли азотной кисло ты). Для его обнаружения пользуются реактивной бумагой. Из одежды пострадавшего (или из кожи трупа) вырезают полоску ткааи размером около 50X50 мм. Пробу держат 5—10 сек. над небольшим стаканом с кипяшей уксусной кислотой, затем прижимают к реактивной бумаге. На бумаге появляются красные пятна, отмечающие расположение солей азотной кислоты на ткани. Чем. ближе находилось дуло от ткани, тем меньшую область покрывают пятна. [c.515]

Реактивы. Реактивный раствор. Ъ Ъ мл ледяной уксусной кислоты растворяют 100 мг 2,7-диаминофлуорена и 5 мг гемина. Реактив готовится непосредственно перед испытанием [c.531]

Выполнение анализа. Каплю подкисленной уксусной кислотой испытуемой жидкости наносят на реактивную бумагу. Когда капля хорошо впитается, бумагу обрабатывают раствором бензидина. В орвсутствии аскорбиновой ислоты ла синем фоне бумаги появляется белое пятно. [c.544]

При сухой перегонке буна N и родственных каучуков образуется аммиак и амииы, в результате чего pH реактивных растворов устанавливается в пределах 7,6—8. В случае полимеров, содержащих хлор (например, неопрен ОЫ), хлоропрен-нитрильных полимеров и поливинилхлоридов выделяется хлористый водород— pH растворов 3. В случае поливинилацетата выделяется уксусная кислота — pH растворов 3,6—4,7. В случае натурального каучука, а также буна 5 образуются нейтральные продукты перегонки, практически не меняющие pH реактивных растворов. [c.549]

Около 2 мл раствора подкисляют уксусной кислотой, нагревают до кипения и охлаждают. Одну каплю этого раствора переносят на полоску реактивной циркониевоализариновой бумаги. Образование желтого пятна на красной бумаге указывает на присутствие фторсодержащего соединения. Реактивную бумагу приготовляют, погружая полоску фильтровальной бумаги в раствор, полученный смешением Ъ мл i %-ного спиртового раствора ализарина и 2 лед 0,4 %-ного раствора хлорида или нитрата циркония. Окрасившуюся в красный цвет фильтровальную бумагу высушивают и перед самым употреблением смачивают каплей 50 %-ного раствора уксусной кислоты. [c.108]

Около 2 мл раствора подкисляют уксусной кислотой, нагревают до кипения и охлаждают. Одну каплю этого раствора переносят на полоску реактивной циркониево-ализариновой бумаги. Образование желтого пятна на красной бумаге указывает на присутствие фторсодержащего соединения (например, тетрафторэти-лена). [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология