Хлористый водород из процессов хлорирования органических соединений

Наиболее эффективным методом переработки НС1 является метод окислительного хлорирования органических соединений, основанный на окислении хлористого водорода в присутствии веществ, способных хлорироваться в условиях реакции. Степень использования хлора в таких процессах достигает 100%. [c.133]

При расчете баланса хлора (на любом уровне управления) необходимо учитывать повторное использование хлора в виде хлорсодержащих абгазов, например, абгазов конденсации процесса сжижения хлора или абгазного хлористого водорода (последний образуется при реакциях заместительного хлорирования и дегидрохлорирования органических соединений). [c.35]

ХЛОРИСТЫЙ ВОДОРОД из ПРОЦЕССОВ ХЛОРИРОВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.182]

За последнее время достигнут значительный прогресс в выяснении химизма процессов термической деструкции полимеров, в основном органических. Можно предположить, что механизм и кинетику термической деструкции большого числа полимерных материалов можно будет предсказывать, по крайней мере качественно, изучая поведение в соответствующих условиях правильно подобранных модельных соединений. Стабильность полиэтилена, например, должна быть аналогична стабильности низкомолекулярного парафинового углеводорода, например гек-сана, основными продуктами термодеструкции которого являются моно-олефины с более короткой цепью. Относительно термодеструкции поливинилхлорида можно было бы заранее предполагать по аналогии с низкомолекулярными хлорированными углеводородами, что при воздействии высокой температуры из него образуется хлористый водород и непредельные соединения. Действительно, указанные выше полимеры деструкти-руются при нагревании именно таким образом, как было предположено, но температуры, при которых происходит этот распад, приблизительно на 200° ниже, чем температуры деструкции соответствуюпщх модельных соединений. Однако некоторые полимерные продукты в( дут себя при термической деструкции совершенно отлично от соответствующих модельных соединений. Так, например, поскольку модельные соединения — этиловые эфиры карбоновых кислот распадаются на этилен и соответствующие кислоты при температурах около 450°, можно было бы ожидать распада по аналогичной схеме и содержащих сложноэфирные группы полимеров таких кислот, как метакриловая, однако образование предполагаемых на основании аналогии продуктов при термической деструкции соответствующих полимеров не имеет места, а при термической деструкции полиэтилметакрилата почти единственным продуктом реакции [c.18]

Получение хлористого водорода. Процесс может быть осуществлен тремя методами сульфатным, синтезом из элементов и хлорированием органических соединений. [c.131]

Такие соединения в течение многих лет применяются в качестве стабилизаторов хлорированных органических соединений. Среди них наиболее распространены этиленоксид и пропилен-оксид. Для многих областей, однако, применение низкомолекулярных эпоксисоединений ограничивается тем, что они слишком летучи и плохо совмещаются с хлорсодержащими полимерами. Соединениями с меньшей летучестью и большей совместимостью являются продукты конденсации эпихлоргидрина. Эти продукты приобретают все большее значение как стабилизаторы хлорсодержащих полимеров. Их действие может быть обусловлено либо присоединением хлористого водорода, либо взаимодействием с ненасыщенными связями, образовавшимися в молекуле смолы в процессе деструкции. [c.185]

Получается 1) синтетически из хлора и водорода, образующихся ири электролизе поваренной соли или пропусканием смеси хлора с водяным паром через слой раскаленного угля 2) действием серной кислоты на поваренную соль 3) пропусканием водяного пара и сернистого газа через агломерированную поваренную соль 4) абсорбцией хлористого водорода, образующегося при хлорировании органических соединений и в некоторых процессах неорганической технологии. [c.131]

В промышленности хлористый водород получают преимущественно прямым синтезом или извлечением из побочных продуктов (абгазов) в процессах хлорирования или дегидрохлорирования органических соединений. Соляную кислоту получают путем абсорбции хлористого водорода водой. [c.103]

Как было отмечено выше, в процессе хлорирования выделяется газообразный хлористый водород, который может быть превращен в соляную кислоту путем абсорбции его водой. Однако в большинстве случаев отходящий НС1 содержит также I2, СО2, О2, Н2, N2 и загрязнен органическими соединениями, поэтому перед абсорбцией водой требуется его предварительная очистка. В отсутствие очистки получаемая абгазная соляная кислота, включающая органические примеси, не используется, а нейтрализуется и сбрасывается либо в открытые водоемы, либо закачивается в поглощающие подземные горизонты. [c.216]

Для промышленного получения соляной кислоты используют также хлористый водород, являющийся отходом хлорорганических производств. Все процессы получения хлорорганических продуктов, основанные на заместительном хлорировании, на каждую израсходованную тонну хлора дают чуть больше 0,5 т хлористого водорода. Получаемая при этом соляная кислота по МРТУ 6-01-193—68 должна иметь концентрацию не менее 27,5%. В ней нормируется содержание железа, свободного хлора и органического хлора. Обычно такая кислота содержит примеси органических соединений, очистка от которых иногда бывает очень сложной и дорогой. В производстве глицерина соляную кислоту получают как побочный продукт при очистке пропилена от хлористого водорода. [c.26]

Наибольшие количества хлористого водорода получают в виде абга-зов в процессах хлорирования органических соединений. В СССР пока еще значительные количества H I получают синтезом из элементов, однако удельная роль этого способа будет уменьшаться с дальнейшим развитием промышленного синтеза органических хлорпроизводны.х. Сравнительно небольшую часть соляной кислоты получают старым сульфатным способом. [c.243]

Одним из наиболее опасных типов отходов, основным методом переработки которых служит сжигание, являются галогеноорганические отходы. Фтористые и бромистые отходы менее распространены, но их обрабатывают тем же способом, что и хлорсодержащие материалы. Хлорированные органические материалы могут содержать водную фазу или определенное количество воды, но в основном они представляют собой хлорированное органическое соединение или ряд таких соединений. Отходы с высоким содержанием хлора имеют низкую теплоту сгорания, так как хлор, аналогично брому и фтору, препятствует процессу горения, а малохлорированные органические соединения могут гореть без дополнительного топлива. Галогеноорганические отходы при обработке сначала подвергают гидролизу образующийся кислый газ обычно растворим в воде и поэтому легко удаляется при водной абсорбции в насадочной колонне. Хлористый и фтористый водород абсорбируются легче, чем бромистый водород. [c.138]