Задачи по теме Сера

Изменение физико-химических свойств доломитов в области невысоких температур обжига до сих пор мало изучено, между тем продукты термической диссоциации доломитов при обжиге их в области низких температур (600—900° С) являются наиболее реакционноспособными. По тому мы поставили перед собой задачу провести серию опытов по изучению физико-химических свойств, приобретаемых продуктами распада доломитов в области низких температур обжига. [c.467]

ЗАДАЧИ ПО ТЕМЕ СЕРА [c.283]

Из числа других ЦВМ отечественного производства в книге рассмотрены машины серий Проминь , Наири как наиболее широко распространенные малые машины, обладающие вместе с тем достаточно большими возможностями для решения химических и технологических задач. [c.11]

Таким образом, хотя нефтеперерабатывающая промышленность США обеспечивает производство свыше 75% светлых нефтепродуктов (самый высокий показатель в мире) и характеризуется большим удельным весом вторичных процессов, значительная недогрузка мощностей при достаточно высоком спросе на светлые нефтепродукты требует дальнейшего углубления переработки нефти. Решение этой задачи осложняется тем, что нефтеперерабатывающая промышленность США традиционно ориентировалась на переработку легких малосернистых нефтей с содержанием серы до 0,5% (масс.) и до последнего времени только 40% мощностей было пригодно для переработки средне- и высокосернистых нефтей, несмотря на опережающие темпы роста мощностей процессов гидроочистки и гидрообессеривания (доля этих процессов за 1970—1982 гг. увеличилась с 30 до 54,1%). Поскольку же такие нефти составляют основную часть мировой добычи нефти, то их доля в общем объеме переработки нефти в США будет неуклонно возрастать. [c.28]

Причина, которая делает данный процесс предпочтительным как с экономической, так и технической точки зрения, двояка во-первых, экономичность процесса в текущих затратах и энергии, во-вторых, на установках очистки ЗПГ десульфурация тяжелых продуктов гидрокрекингом сопряжена с большим числом проблем, чем при простой очистке нефти. Это объясняется тем, что гидроочистка до низкого содержания серы неизменно связана с рядом операций крекинга их мощность обычно лимитирует интенсивность десульфурации при простой переработке нефтепродуктов, но не накладывает ограничений в случае реализации процесса Энергетические нефтеперерабатывающие заводы . На такого типа установках любое тяжелое углеводородное сырье вместо простой десульфурации подвергается гидрокрекингу на более легкие продукты и превращается в полностью подготовленный продукт. Таким образом, главная задача последующей операции — получение либо ЗПГ, либо легких фракций, которые в свою очередь могут быть легко конвертированы в ЗПГ. [c.148]

Газы, направляемые для получения серы, должны содержать не менее 10—15% Н,8, остальное — СОа- Примесь в выделенной из газа двуокиси углерода должна быть минимальной с тем, чтобы можно было СОз выбрасывать в атмосферу, не нарушая санитарных норм. Задача сложная, так как в газе после газификации содержится в 6—20 раз больше двуокиси углерода, чем сероводорода, а в газе после конверсии двуокиси углерода — в 30—60 раз больше, чем сероводорода. [c.112]

Природный углеводородный газ состоит лишь из углеводородов метанового ряда. Для извлечения из него этана, пропана, бутана, изобутана, углеводородов С5 и С применяют серию последовательно расположенных колонн. Хотя задача разделения газовой смеси благодаря отсутствию непредельных углеводородов более простая, тем не менее для получения из природного газа указанных компонентов применяют установки, включающие 8—10 и более ректификационных колонн (рис. 120). [c.295]

Увеличение общего объема переработки нефти и вместе с тем рост доли высокосмолистых и высокосернистых нефтей выдвигает проблемы переработки значительного количества тяжелых остатков, в основном мазутов и гудронов. Вопросы гидрокрекинга этих остатков находятся в центре внимания нефтепереработчиков, поскольку загрязнение атмосферы становится все более острой социальной проблемой и она может быть решена только при условии создания процессов получения котельных топлив, содержащих не более 0,3—1,0% (масс.) серы. Хотя такие процессы уже применяются в опытно-промышленных масштабах, основная задача — задача предотвращения быстрой дезактивации катализаторов —не решена. Особое затруднение представляет в этом смысле высокое содержание металлов в нефтяных остатках. Отлагающиеся на катализаторе частицы затрудняют регенерацию, а частая замена отработанного катализатора свежим удорожает процесс. Дезактивация катализатора усиливается еще и наличием большого количества смолисто-асфальтеновых веществ в гудронах и мазутах. [c.281]

Сколько литров сернистого газа образуется при сжигании серы, если для этого взяты 19 л кислорода при температуре 27 С и давлении 740 мм рт. ст. и объем полученного сернистого газа приведен к тем же условиям Можно ли считать какие-то данные в условии задачи лишними Можно ли дать ответ, не производя расчета [c.8]

Иммерсионно-резонансный метод реализован в приборах серии Металл , обеспечивающих измерение толщины в диапазоне 0,2... 6 мм с погрешностью 1...2% и производительностью 100 измерений в секунду. На пути повышения точности и частоты замеров возникают следующие принципиальные затруднения. Основной источник погрешностей связан с дискретностью определения частоты, на которой устанавливаются резонансы в изделии. Дискретность эта обусловлена интервалом между резонансами слоя воды, по минимуму которых определяют резонанс ОК. Для того чтобы достаточно точно определить положение резонансной частоты ОК, нужно увеличить высоту столба воды (см. задачу 2.6.1). Однако чем больше высота столба, тем медленнее должна модулироваться частота, т. е. чтобы частота колебаний, отраженных от ОК в момент прихода волны к преобразователю, не на много отличалось от частоты его колебаний, измененной под действием генератора прибора. Отсюда возникает отмеченная выше взаимосвязанность ограничений производительности и точности для иммерсионно-резонансного способа контроля. [c.170]

Определение электронного строения по спектральным данным во многих случаях очень сложно. Для этого необходимо установить принадлежность линий в спектре к тем или иным сериям и, используя правила квантовой механики, выяснить, каким переходом обусловлено появление каждой из спектральных линий. Учитывая огромное число линий в спектрах, можно понять трудность этой задачи. В результате кропотливой работы многих исследователей установлено электронное строение атомов большинства элементов ( см. Приложение). Значительную роль в систематизации и расшифровке атомных спектров сыграл Периодический закон Д. И. Менделеева. [c.33]

При процессах каталитической гидроочистки нефтяных фракций азот удаляется труднее, чем сера [1—6]. Тем не менее часто возникает необходимость удалить азот [7, 8] при переработке сланцевых смол эта задача приобретает еще более важное значение, так как содержание азота в сланцевых смолах значительно выше, чем в нефтях [9]. [c.124]

Тепловая неустойчивость. Тепловая неустойчивость в горизонтальных и наклонных жидких слоях серых жидкостей рассматривалась различными авторами [4, 31]. Вертикальные щели исследовались в работах [6, 32, 47, 48]. При этом было выявлено два основных эффекта. Так, излучение задерживает возникновение неустойчивости в вертикальной щели и увеличивает теплопередачу в полости. Другой подход, названный модифицированным Р—1-приближением, был использован для анализа двумерной задачи переноса излучением [49]. Вместе с тем оказалось, что этот подход дает заниженные оценки взаимодействия между конвекцией и излучением. Кроме того, выяснилось, что такого рода аппроксимация приводит к неудовлетворительным результатам для двуокиси углерода и вообще не применима для водяного пара. [c.489]

В Советском Союзе открыты крупнейшие месторождения природных газов с высоким содержанием сернистых соединений. Задача состоит в том, чтобы эти соединения превратить из источника загрязнений в товарный продукт. Исследования, проведенные в МХТИ им. Д. И. Менделеева, показали, что на основе цеолитов может быть приготовлен высокоэффективный катализатор реакции Клауса — превращения уловленного сероводорода в элементарную серу [54]. Наряду с этим, в ряде районов запасы газа истощаются. Между тем, некоторые скважины с малым дебитом, например в Саратовской области, остаются законсервированными в них содержание серы невелико, но выше уровня, позволяющего транспортировать газ без предварительной очистки. [c.420]

Эмиссионные спектральные методы анализа не характерны для оцределения серы и ее соединений. Определение затруднено тем, что спектральные линии серы, расположенные в видимой и ультрафиолетовой областях, доступных для работы с типовыми спектральными приборами, имеют высокие потенциалы возбуждения нетрудно возбуждаются в пламени, дуге и искре. Чувствительность определения серы даже в таких мощных импульсных источниках, как конденсированная искра и низковольтная искра, не превышает сотых долей процента [61, 75], что для ряда аналитических задач является недостаточным. Обзор спектрохимических методов определения неметаллов дан в работе [863]. [c.150]

Очистка нефти и получаемых на АВТ дистиллятов от серы и азота, с тем чтобы существенно снизить зафязнение атмосферы сероводородом и оксидами серы и азота (при использовании моторных топлив). Для обычных сернистых нефтей эта задача сводится как правило к гидроочистке светлых дистиллятов и вакуумного газойля до остаточного содержания серы максимум 0,2% (мае.). [c.487]

Последнее выражение из этой серии уравнений применяется в тех случаях, когда парциальный молярный объем растворенного вещества является по существу тем же самым, что и для переохлажденной жидкости подобная аппроксимация может быть допустима и для разбавленных растворов. Слабое влияние давления показано в задаче 8.3, в которой dx/dP = -2,7(Е - 4) мол. доли/атм и на примере гидрохлорида гидроксиламина (рис. 5.28), у которого коэффициент давления равен -0,4(Е - 4) при температурах выше 40° С и + 1,34(Е - 4) при температурах ниже указанной. Эффекты влияния действительно высокого давления проиллюстрированы рис. 8.7. [c.409]

В практикуме ученики выполняют целую серию практических работ в конце большого раздела курса химии, включающего несколько тем. Практикум не исключает текущих практических занятий и лабораторных опытов, в этом случае в нем предлагаются более сложные задания. В практикум могут включаться работы, требующие более длительного времени, использования дополнительной аппаратуры, количественных измерений, расчетов, построения графиков, так как предполагается, что для практикума отводится больше времени, организуются сдвоенные уроки. В практикум включаются и экспериментальные задачи, через которые устанавливается связь между темами. Некоторые учителя объединяют в практикум запланированные программой практические работы по темам. Другие считают, что для практикума должны быть отобраны специальные практические задания. [c.89]

При этом ключевой становится проблема ускорения сходимости процедуры выработки решения. Она состоит в такой коррекции параметров, которая за минимальное число итераций обеспечила бы устранение возникающей невязки. Часто приходится прибегать к таким неформальным приемам как проведение серии имитационных экспериментов посредством вариации двух-трех наиболее перспективных параметров. Тем самым удается экспериментально предугадать самые эффективные способы изменения параметров при возврате к решению задач оптимизации [Ярошевский, 1983. [c.364]

После 1947 года для изучения очень быстрых реакций был разработан целый ряд приборов, и представляется более важным скорее их использовать, нежели продолжать дальнейшее усовершенствование и создание более сложного оборудования. Проблемы, техники и применения нового оборудования к хорошо известным электродным процессам должны были бы привлекать меньше внимания, нежели более фундаментальные задачи. Тем не менее методические достижения и решения сложных математических проблем, связанных с массопередачей, играли весьма заметную роль в развитии кинетики электродных процессов. Работа Долина, Эршлера и Фрумкина (1940) об импедансе водородного электрода была преддверием к серии работ, которые начали появляться с 1947 г. и касались использования измерения фарадеевского импеданса для исследования относительно быстрых электродных процессов (Рэндле, Эршлер). В ряде лабораторий были разработаны и другие методы (Геришер, Баркер и др.). Кинетическая интерпретация результатов полярографических измерений позволила превратить классическую полярографию в полезный метод изучения кинетики электродных процессов. Однако такое применение полярографии затруднялось в ряде случаев необходимостью добавлять подавители полярографических максимумов. [c.15]

Часто бывает трудно указать мотивы исследования. Во многих случаях движущей силой служит просто научная любознательность, но нередко исследователь исходит из того, что полученные им сведения смогут в конце концов пригодиться для улучшения человеческой природы. Безусловно, например, цель количественного определения витаминов в серии продуктов состой г в том, чтобы научиться правильно использовать эти продукты для удовлетворения потребностей человека (и животных) в соответствующих витаминах. В тот момент, когда мы начинаем применять полученные сведения к цитанию людей (или животных), выступает на сиену фактор биохимической индивидуальности. И хотя выяснение этой индивидуальности осложняет задачу, тем не менее оно совершенно необходимо для успешной работы. [c.250]

Проведенная до сих пор обработка имеет несколько ограниченную применимость вследствие сделанных допущ ений, на которых основано уравнение (7.1). Тем ]1е менее, вывод о практическом достижении для достаточно высоких колонн условия квазиста-ционарностп имеет огромное значение. Действительно, при рассмотрении конкретного процесса, для которого, например, сопротивление массопереносу в газовой фазе незначительно или заметно изменяется состав жидкой фазы вдоль оси колонны, расчеты могут быть основаны на предположении, что уравнение (7.6) локально удовлетворяется по всей колонне. Это значительно упрощает и облегчает рассмотрение любой практической задачи. Наконец, рассмотрим процесс в кинетическом режиме. При Р— серия преобразований приводит к уравнениям (7.19) и (7.20), справедливым при любых значениях М. Отсюда, по уравнению (7.21) [c.84]

Очистку посредсТЕом серной кислоты можно рахх5матривать как процесс довольно варварский. Он должен применяться с большими предосторожностями, тем более чтО и цели, которые вначале ставила нефтяная промышленность, постепенно эволюционируют. Надо учесть, что нет например никакого смысла и интереса удалять из легких фракций такие углеводороды, как ароматические и этиленовые, которые сами по себе являются хорошими горючими, помимо того, что их присутствие в бензине значительно повышает его антидетон1фуайЦие свойства. Главнейшей задачей очистки является удаление серы и выделение диэтиленовых углеводородов в этом отношении серная кислота несомненно дает вполне реальные результаты. [c.199]

Все белки денатурируются под действием кислот или при нагревании, что проявляется в коагуляции и уменьЩенин растворимости, а также в потере специфических биологических свойств. Определение молекулярного веса белков является трудной задачей. Исходя из содержания железа в гемоглобине крупного рогатого скота, было найдено, что молекулярный вес этого белка лежит в пределах 16 000— 17 000. Молекулярный вес казеина, определенный по содержанию легко отщепляющейся серы, равен 16 000 и т. д. Подобные выводы, однако, справедливы лншь прн том условии, что данный белок однороден и содержит в своей молекуле только один атом того элемента, который используется для расчета молекулярного веса. Криоскопическое определение молекулярного веса затрудняется тем, что даже растворимые белки образуют коллоидные растворы наблюдаемое малое понижение точки плавления соответствует большому весу мицеллы. Более подходящими являются методы, основанные на определении скорости диффузии и вязкости. Помимо них практическое значение приобрел предложенный Сведбергом способ определения велич1п-1ы частиц по скорости седиментации в ультрацентрифуге. [c.396]

Р.Д. Оболенцев к проблеме сора в нефти подошел нетрадиционно — была поставлена задача не на уничтожение созданных природой сложных органических соединений серы, а на их использование. Тем более, что в то время прогресс в переработке сернистых нефтей заключался в каталитическом превращении серасодержащих соединений в малоценные продукты — S, HoS, H2SO4. [c.195]

Малое содержание серы и сравнительно невысокая зольность торфа, добываемого в большинстве районов Союза, облегчают его применение в промышленной техшо-технике. В соответствии с этим весьма важной и благо-дарно11 задачей является создание тонок для высушенного фрезерного торфа, обеспечивающих возможность получения чистых цродуктов горения, не содержащих увлеченных частиц золы, с тем, чтобы не загрязнить минеральными примесями материал, нагреваемый в промышленных печах, путем прямого контакта с цродуктами горения. [c.45]

В ряде случаев возникает задача определения температуры охлажденной воды i по тем же параметрам, что и в приме рах 7.1 и 7.2, за исключением перепада температур воды Ai Вместо Ai в этом случае задается расчетное значение темпера туры воды fj на входе в градирню. Эта задача может быть реше на с помощью графиков для градирен новой и старой серий Она иллюстрируется для старой серии на примере. [c.139]

Ошибки такого рода типичны при оценке метода термического обезвреживания, который часто рассматривается в качестве универсального средства. Если термообезвреживанию подвергаются токсичные органические вещества - альдегиды, кетоны, органические кислоты, ароматические соединения, молекулы которых содержат только атомы С, Н и О, то при правильной организации процесса сжигания они почти полностью окисляются до практически безвредных СО и Н О. Вместе с тем в процессе горения образуются оксиды азота NO и NO , которые сами по себе менее токсичны, чем исходные соединения, но по воздействию на биосферу сравнимы с формальдегидом, акролеином, оксидами серы и др. соединениями, участвующими в образовании сульфатных и фотохимических смогов. Формальный расчет степени обезвреживания по исходным загрязнителям может показать картину глубокой очистки вредных выбросов, в то время как учет в формуле (4.5) образовавшихся оксидов азота поможет выявить реальную ситуацию. Если степень очистки выбросов окажется при этом недостаточной (например, при высоких концентрациях оксидов азота, характерных для энергетических парогенераторов и высокотемпературных печей), то может возникнуть вопрос о двухступенчатой очистке и, следовательно, о дополнительных затратах средств. При таком варианте решения задачи полный коэффициент очистки можно подсчитать по формуле (4.6), учитывающей результаты обеих ступеней обезвреживания. [c.154]

Итак, были рассмотрены результаты теоретического конформационного анализа совместно с данными экспериментального исследования пространственного строения серии метиламидов N-ацетил-а-аминокислот и их N-метильных производных в различных средах. В основу интерпретации опытного материал ыли положены геометрические и энергетические характеристики ограниченного набора оптимальных конформаций монопептидов, изученных теоретически. При этом обнаружилось полное соответствие между всеми вьшодами теоретического анализа, с одной сто-роньг, и эспериментальными данными, с другой. В результате была установлена непосредственная связь между оптимальными формами рассчитанных монопептидов и соответствующими опытными данными, полученными с помощью различных физических методов теоретический и экспериментальный подходы не обнаружили противоречий в оценке тенденции смещения положений конформационного равновесия у изученных монопептидов при переходе от неполярных к полярным растворам. Тем самым было показано, что использованные в расчете потенциальные функции и параметризация адекватно отражают реальные взаимодействия атомов одного аминокислотного остатка и удовлетворительно имитируют влияние на эти ближайшие взаимодействия окружающей среды. Расчетный метод конформационного анализа выдержал, таким образом, свое первое испытание на пути к решению задачи структурной организации белков. Это, пожалуй, самый важный вывод из проведенного нами комплексного теоретического и экспериментального исследования. Он, конечно, не решал еще многих проблем, но послужил надежным обоснованием дл следующего шага - анализа конформационных возможностей монопеп-тидов всех остальных стандартных аминокислот. [c.172]

Большое количество полученных в последние годы экспериментальных данных свидетельствует в пользу гетерогенности рецепторов АТ II, и в дальнейшем изложении будем исходить именно из этого предположения [379-382]. Полифункциональность АТ II и гетерогенность его рецепторов можно связать с молекулярной структурной организацией гормона, изученной теоретически. Его предрасположенность к реализации ряда функций проявляется в существовании в нативных условиях нескольких близких по энергии и легко переходящих друг в друга пространственных форм. Высокая эффективность и строгая избирательность взаимодействий АТ II с различными рецепторами связаны с тем, что каждая его функция реализуется посредством актуальной только для данного рецептора конформации из состава самых предпочтительных структур свободной молекулы. Таким образом, поиск структурно-функциональной организации АТ II сводится к выяснению для каждой биологической активности пептида актуальной конформации. Для решения задачи в условиях отсутствия необходимых данных о потенциальных поверхностях мест связывания требуется использование дополнительной информации. В качестве такой информации, как правило, привлекаются данные по биологической активности синтетических аналогов природных пептидов. Однако при формировании серии аналогов без предварительного изучения конформационных возможностей как природного пептида, так и его искусственных аналогов в ходе исследования по существу случайным образом ищется прямая зависимость между отдельными остатками аминокислотной последовательности гормона и его функциями. Поскольку стимулированные гормоном аллостери-ческие эффекты возникают в результате не точечных, а множественных контактов между комплементарными друг другу потенциальными поверхностями лиганда и рецептора (иначе отсутствовала бы избирательность гормональных действий), нарушение функции при замене даже одного остатка может быть следствием ряда причин. К ним относятся исчезновение нужной функциональной группы, потеря необходимых динамических свойств актуальной конформации, запрещение последней из-за возникающих при замене остатков стерических напряжений, смещение конформационного равновесия из-за изменившихся условий взаимодействия с окружением и т.д. Следовательно, случайная замена отдельных остатков не приводит к решению задачи структурно-функциональной организации гормонов. Об этом свидетельствует отсутствие в течение нескольких десятков лет заметного прогресса в ведущихся с привлечением множества синтетических аналогов исследованиях зависимости между структурой и функцией АТ II, энкефалинов и эндорфинов, брадикининпотенцирующих пептидов, а также ряда других. Отсюда следует неизбежный вывод о необходимости привлечения к изучению структурно-функциональных отношений у пептидных гормонов специального подхода, который позволил бы отойти от метода проб и ошибок и при поиске синтетических аналогов делать сознательный выбор для их синтеза и биологических испытаний. [c.567]

Переработка остаточного сырья является более сложной задачей, которая решается путем использования металлостойких катализаторов и специальных добавок — пассиваторов ванадия, никеля, железа — и комбинированием процесса каталитического крекинга с процессами подготовки и облагораживания сырья. Весьма перспективно облагораживание остаточного сырья в процессе адсорбционно-каталитической очистки (АКО) от асфальтенов, тяжелых металлов и частично серы и азота на циркулирующем мелкодисперсном адсорбенте. В процессе достигается глубина удаления тяжелых металлов и асфальтенов на 89—95 %, серы на 35—40 %, азота на 50—60 %, коксуемость продукта снижается на 75—80 %. Широкая газойлевая фракция адсорбционно-каталитической очистки (АКО) характеризуется новын1енным содержанием непредельных соединений, тяжелых ароматических углеводородов, смол, металлов, вследстпно чего нуждается н гидрооблагораживании перед тем, как будет использоваться в процессе каталитического крекинга. [c.401]

Не менее важной была задача обеспечения производства ерной кислотой. Камерная кислота, получавшаяся в 70—80 гг. ЛХ в., оказалась слишком дорогой. Между тем еще в 1875 г. Йемене Винклер, известный открытием германия, разработал онтактный метод получения кислоты. По этому методу стехио- етрическую смесь оксида серы (IV) с кислородом пропускали ри нагревании над контактом из мелкораздробленной платины, анесенной на асбест. Производство контактной кислоты на Ба-.енской фабрике было основано в 1886 г. Способ этот в даль- [c.267]

Специалистов по катализу часто интересует доля поверхности для серии катализаторов сходного состава (например, С0/А12О3), которая имеет заметное сродство к данному субстрату. Поэтому для ряда задач катализа можно ввести различия в понятия геометрическая и физическая емкости монослоя. Будем называть геометрической емкостью — емкость монослоя йт, измеренную по БЭТ стандартным инертным газом, например аргоном. Физической емкостью будем называть величину для данного катализатора в ряду химически сходных катализаторов, определенную для всех членов этого ряда одним и тем же способом. Очевидно, что физическая емкость — величина условная, имеющая смысл лишь для сопоставления некоторых физико-химических характеристик реальных адсорбентов. [c.169]

В работах [180, 181, 213, 214] развит эффективный метод численного решения задач сверхзвукового обтекания затупленных тел как вязким, так и невязким газом, суть которого состоит в проведении серии последовательных маршевых расчетов стационарных уравнений полного вязкого ударного слоя или уравнений Эйлера в до-и трансзвуковых областях течения. Корректность задачи Коши по маршевой координате на каждой глобальной итерации обеспечивается тем, что в аппроксимации продольной составляюгцей градиента давления и угла наклона ударной волны участвуют параметры с предыдугцей глобальной итерации. Предложен и реализован новый способ [c.189]

Синтетические моторные топлива, по сравнению с традиционными моторными топливами, помимо серьезных экологических преимуществ (содержание ароматики менее 1 %, серы - менее 5 ppm, в то время как в соответствии с Всемирной хартией для общемирового моторного топлива к 2005 г ставится задача достичь содержания серы менее 50 ppm и ароматики - не более 10 %) имеют более высокие эксплутационные характеристики. Для их доставки к потребителю может быть использована существующая система распределения моторных топлив. Базовый продукт СЖТ, дизельная фракция, находит применение как самостоятельное экологически чистое топливо и как высококачественный компонент нефтяных топлив. Вместе с тем, процесс производства СЖТ по сравнению с метанолом и ДМЭ имеет больше стадий и более капиталоемок. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология