Моноэтаноламин коэффициент абсорбции

Двуокись углерода извлекается из отходящих газов путем поглощения растворами моноэтаноламина (МЭА) с последующей регенерацией поглотителя при десорбции СО и сжижением ее при необходимости получения товарного продукта [52, 192]. Исследование процессов абсорбции и десорбции двуокиси углерода растворами МЭА показало высокую интенсивность их протекания в пенНых аппаратах. Так, коэффициент абсорбции, рассчитанный по разовой фазе, составляет (750—400)-Ю кг/(м -ч-Па), к. п. д. одной полки — 10—12% при степени карбонизации абсорбента 0,2— 0,42 моля СО2 на один моль МЭА. При десорбции К = 10— 20 м/ч к. п. д. = 25-40%. [c.281]

С в 1 объеме воды растворяется 21 объем Oj. Из аминоспиртов наиболее широко используют растворы моноэтаноламина (МЭА), имеющего по сравнению с ди-и триэтаноламинами наибольшую поглотительную способность и наиболее высокий коэффициент абсорбции по двуокиси углерода [81]. В промышленных условиях применяют растворы моноэтаноламина концентрацией 12—35 вес.%. В зависимости от качества очищаемого газа и условий очистки 1 раствора моноэтаноламина поглощает 18—45 СОг. [c.124]

Абсорбция СО 2 в тарельчатых колоннах. Методы определения к. п. д. тарелки при абсорбции СОз водными растворами моноэтаноламина изучал Коуль 131]. Исследование основывалось на использовании уравнения, аналогичного приведенному выше уравнению (2.6) и позволяющего учесть влияние вязкости, концентрации раствора амина, температуры, парциального давления двуокиси углерода и концентрации ее в газе на коэффициент абсорбции, а также уравнения (2.8), связывающего коэффициент абсорбции и к. п. д. тарелки [c.39]

Значения коэффициента абсорбции Н,,8 при очистке газа растворами моноэтаноламина и диэтаноламина в лабораторном абсорбере диаметром 25 мж с насадкой —стеклянными кольцами 5 — 6 мм [29] [c.42]

Коэффициент абсорбции растворов моноэтаноламина по сероводороду в 2—2,5 раза выше, чем по углекислоте. [c.31]

Растворимость сероводорода и двуокиси углерода в водных растворах моноэтаноламина (МЭА) при их совместном присутствии и для каждого газа в отдельности можно найти например, в книге Справочник азотчика. Т. I. М., Госхимиздат, 1967 г. При совместном поглощении HgS и СО2 растворимость каждого компонента уменьшается. Несмотря на то что поглотительная способность раствора МЭА по отношению к H2S в присутствии СО2 снижается, коэффициент абсорбции HjS значительно выше, чем СО2, невозможна избирательная абсорбция сероводорода из газов, содержащих двуокись углерода. [c.187]

Как видно из таблицы, наибольший коэффициент абсорбции имеет место для моноэтаноламина, причем для каждого этаноламина имеется максимум коэффициента абсорбции при некоторой концентрации этаноламина в растворе. [c.287]

Абсорбцию СОа растворами карбонатов применяют для извлечения двуокиси углерода из топочных газов (содержащих 10—18% СОа) в производстве сухого льда. Основной недостаток этого метода заключается в низких коэффициентах массопередачи кроме того, степень извлечения мала, а расход пара на десорбцию велик. Поэтому на современных установках предпочитают использовать моноэтаноламин. [c.679]

Рис. 2.30. Коэффициенты К а для насадки различного тппа при абсорбции СО2 водными растворами моноэтаноламина в насадочных колоннах [2, 47, 28].

Более точно был исследован процесс абсорбции СО2 раствором моноэтаноламина. Проведенные указанными авторами опыты позволили установить зависимость коэффициентов массообмена к от следующих факторов [c.334]

Раствор МЭА способен поглощать большое количество сероуглерода с образованием соли М-этилолдитиокарбаминовой кислоты. Карбонизация раствора МЭА вызывает уменьшение коэффициента абсорбции сероуглерода. Повышение концентрации СОг в моноэтаноламиновом растворе от О до 13,4 м /м вызывает уменьшение абсорбционной способности раствора в 1,5—2 раза. Присутствие НгЗ в растворе моноэтаноламина в количестве до 7 г/л не оказывает заметного влияния на поглощение сероуглерода. Абсорбция сероуглерода увеличивается с накоплением нерегенерируемых продуктов, образующихся при нагреве аминового раствора, содержащего СЗг. [c.62]

Абсорбция СОз растворами моноэтаноламина в насадочных колоннах. Опубликованные данные убедительно доказывают, что скорость процесса абсорбции СОд любым из обычно применяемых растворов аминов определяется сопротивлением жидкостной пленкп. Однако в расчетные формулы обычно входят значения общего коэффициента абсорбции а не так как первые легче вычислить из опытных данных, и эти значения можно непосредственно использовать для расчета промышленных абсорберов, для которых обычно наиболее важна полнота извлечения СО3. [c.36]

Дополнительные данные по абсорбции СО 2 водными растворами моноэтаноламина опубликованы в ряде статей [26, 27]. Однако проверка уравнения (2.7) по этим данным не проводилась, так как парциальное давление СОд и степень насыщения раствора двуокисью углерода в этих опытах обычно превышали указанные выше предельные значения. Эти опыты имели целью сравнить расход водяного пара при очистке газа горячим раствором поташа (см. гл. пятую) и раствором моноэтаноламина. Поэтому абсорбцию осуществляли в условиях большего приближения к равновесию между газом и раствором, чем обычно достигается на промышленных установках. Это приводило к довольно большому снижению расхода пара, но полнота извлечения СО2 обычно была низкой. Значения коэффициента К а для абсорбции СО 2 15 %-ным раствором моноэтаноламхша лежали в пределах 0,99— 3,90 кжоугб/ч-л1 -ат. Абсорбцию проводили под избыточным давлением [c.38]

Рис. 5.16. Влияние 11арцпа.пьного давления СО2 на коэффициенты абсорбции для горячего раствора карбоната калия и раствора моноэтаноламина.

Коэффициент абсорбции для НгЗ значительно выше, чем для СОа. При совместном растворении сероводорода и углекислоты возрастает как давление НгЗ, так и давление СОг, в результате чего поглотительная способность моноэтаноламина по ошаше-нию к НгЗ в присутствии СОг уменьшается. [c.36]

Наряду со способом поглощения СО2 водой под давлением значительное распространение в иромышлепности получил способ удаления СО2 из газовой смеси растворами этаноламинов. Для извлечения СОз из газа применяются главным образом растворы моноэтаноламина, имеющего по сравнению с ди- и Триэтанслами-ном наибольшую поглотительную способность и наиболее высокий коэффициент абсорбции но углекислоте. [c.373]

Абсорбцию проводпли под давлением 21 ати расход жидкости менялся в пределах 7800—24 400 кг/час м , содержание СОа в поступающем и очищенном газе составляло соответственно 20 и 0,4—2,2% [26]. В качестве абсорбера в этих опытах применяли 150-1 шллпметровую трубу, заполненную на высоту 6,35 м 25-милли-метровыми фарфоровыми кольцами Рашига. Были определены также коэффициенты абсорбции К а для 30%-ного раствора моноэтаноламина, однако в этом случае они обнаруживали еще большие колебания (от 0,81 до 2,6 кг-мол1час ат) в зависилюсти от расхода жидкости, полноты регенерации и других факторов [26, 27]. [c.39]

Абсорбция Oi растворами диэтаноламина и триэтаноламина в насадочных колоннах. Применение растворов диэтаноламина и триэтаноламина для абсорбции СОа значительно менее эффективно, чем моноэтаноламиновых растворов, хотя в некоторых случаях их и применяют для этой цели. Для сравнения коэффициентов абсорбции этих аминов большую ценность имеют данные, полученные Шнеерсон и Лейбуш [28], поскольку они проводили опыты со всеми тремя аминами на одном и том же абсорбере. Эти исследователи пришли к выводу, что при одинаковых условиях коэффициенты абсорбции Кдля растворов моноэтаноламинов в 2—2,5 раза больше, чем для [c.39]

A. Л. Лашаков и др. одновременно с абсорбцией двуокиси углерода раствором щелочи на ситчатой провальной тарелке десорбировали из этого раствора гелий. При этом производился пересчет с инертного (гелия) на реагирующий (СОа) компонент при введении единственной поправки на неодинаковость их коэффициентов диффузии в рабочем растворе. Впрочем, если подобрать инертный десорбируемый компонент практически с тем же, что и у реагирующего компонента, коэффициентом диффузии, то необходимость и в этой поправке отпадает (см. работы Ю. В. Аксельрода, Ю. В. Фурмера и др. , где одновременно с абсорбцией СО, растворами моноэтаноламина и щелочи из них десорбировалась закись азота). [c.225]

Абсорбция Oj растворами этаноламинов. Коэффициент массопередачи Кцг) При поглощении СО2 растворами этаноламинов определяется сопротивлением жидкой фазы и практически не зависит от скорости газа. Значение увеличивается с повышением плотности орошения и уменьш-ается с повышением концентрации СО2 в растворе, а также с увеличением парциального давления двуокиси углерода в газе. Повышение концентрации амина в растворе или температуры ведет к увеличению Kpv ДО максимального значения, после чего он начинает уменьшаться. Из различных этаноламинов максимальное значение Kpv показывает раствор моноэтаноламина, наименьшее—триэтаноламина. [c.475]

Если в газах присутствует СОа, то понижаются коэффициенты массопередачи для обоих газов Кцф и Ксо )- При этом переход амина в карбонат ведет к уменьшению /СнаЗ. тогда как переход амина в сульфид незначительно влияет на /Ссоа понижение тем сильнее, чем ниже концентрация НаЗ в газе. Отношение количеств абсорбированных На5 и СОа возрастает с повышением скорости газа и жидкости, причем (при отношении содержаний На5 и СО3 в газе в пределах 0,06—0,4) в 6—10 раз больше Ксо это делает возможной избирательную абсорбцию На5 в присутствии СОа. Растворы диэтаноламина более селективны, чем растворы моноэтаноламина. В промышленных условиях составляет [c.477]

Ряд исследований пооведен по абсорбции СОа раствором моноэтаноламина [167—169]. Опыты на ситчатых тарелках с подпором пены [167] показали, что в случае низких концентраций СО в газе и небольших степенях насыщения раствора массопередача описывается уравнением (VII-148) при следующих значениях коэффициентов (в уравнении K v заменено на Krv) - Л=3,Ь10 /гг=0,5 /г=0,2 р=0,33 =0 s=0,575. [c.579]

Испытания моделей абсорбера диаметром 60—100 мм проводились при водной абсорбции окислов азота [51, 52], поглощении окислов азота известковым молоком [53], поглощении N0 раствором Ре304 [54] и поглощении СО2 раствором моноэтаноламина [55]. Объемные коэффициенты массопередачи при поглощении окислов азота составляли 10—60 кмоль м -бар К Было [c.645]

Массопередачу в центробежных абсорберах изучали при поглощении СОа раствором моноэтаноламина [59—62], а также при поглощении NHg, СН3СОСН3 и jHgOH водой и десорбции СОз из воды [63]. Значения объемных коэффициентов массопередачи /С , отнесенному к рабочему объему аппарата, при абсорбции NHg водой в аппарате с диаметром ротора 0,16 м [57] составили 350—1500 кмоль- м бар , причем Kpv повышается с увеличением W, L W. п. Повышение Kpv с возрастанием L и п объясняется увеличением при этом поверхности контакта. [c.647]

Применение пенных аппаратов для получения жидкой двуокиси углерода поглрщением СО2 из дымовых газов. Исследование процессов абсорбции и десорбции двуокиси углерода растворами моноэтаноламина показало высокую интенсивность применения пенных аппаратов [83]. Эти данные легли в основу создания малогабаритной установки для получения сварочной углекислоты из дымовых газов [97]. Установка производительностью 5 т/сутки жидкой углекислоты пущена в нормальную эксплуатацию в 1972 г. на Ивановском заводе автомобильных кранов. Она включает в качестве основных теплообменных и мас-сообменных аппаратов (рис. 1.31) многополочные пенные аппараты с решетками из нержавеющей стали. Для обеспечения необходимых технологических требований аппараты должны иметь (максимально) теплообменник — 2 полки, абсорбер — 9—И полок, десорбер — 7 полок. Коэффициенты тепло- и массопередачи в производственных условиях составляют Кт = = 2100—2500 Вт/(м2-град) /Се = 1600—2000 м/ч Сд = 10— —20 м/ч. Простота конструкции пенных аппаратов, малые габариты позволяют изготовлять их силами самих предприятий. Для установки производительностью 5 т/сутки жидкой углекислоты требуется площадь на 35—40% меньшая, чем для обычной установки с насадочными башнями, общая стоимость установки ниже на 35%. Себестоимость 1 т углекислоты при этом составляет [c.82]

Поведение пузырей и массообмен в жидкостях, подчиняющихся степенному закону, и вязких жидкостях были изучены рядом исследователей (см., например, статьи [21, 22, 3, 153, 82, 214). Абсорбция при образовании пузырей была рассмотрена в работе [25]. Абсорбцию с химическим взаимодействием в жидкости проводили Ли и др. [136], которые добавляли хлор в воздух, и Джонсон и др. [109], которые применяли СО2 и разбавленные водные растворы моноэтаноламина. Результаты экспериментального и теоретического изучения поведения локальных коэффициентов массоотдачи от пузырей представлены в статьях [72, 163]. Методы теоретического определения количества растворенного вещества, абсорбированного за время всплывания пузыря, разработаны Данквертсом [35] и Лаудоном, Кальдербанком и Кауэрдом [141]. [c.268]

Массопередачу в центробежных абсорберах изучали при поглощении СОг раствором моноэтаноламина [48—51], а также при поглощении N1 3, СН3СОСН3 и С2Н5ОН водой и десорбции СО2 из воды [52]. Значения объемных коэффициентов массопередачи Кг , отнесенных к рабочему объему аппарата, при абсорбции КНз водой в аппарате с диаметром ротора 0,16 м [45] составили 8500—36 000 ч , причем Kтv повышается с увеличением ш, Г к п. Повышение Кп с возрастанием Г и п объясняется увеличением при этом поверхности контакта. [c.547]

Очистка газа проводится в две ступени. Поступающий на очистку газ попадает в сепаратор для отделения сопутствующего ему конденсата. Выходящий с верха сепаратора 1 газ направляется в низ абсорбционной колонны 2, где, поднимаясь вверх, он контактирует на тарелках (или насадке) с 15—17 %)-ным водным раствором моноэтаноламина, подаваемого в колонну сверху. В колонне имеется 22—24 ситчатых тарелки (или 15 м насадки из колец Рашига). Пасадочный абсорбер превосходит тарельчатый по скорости абсорбции и коэффициенту массопередачи в два раза. Температура в колонне 2 25—40 °С, давление 1,47—1,57 МПа. Частично очищенный газ выводится из колонны сверху и подается в низ абсорбционной колонны 9. Па верх этой колонны вводится 10—12 %-ный раствор МЭА. Устройство колонны 9 аналогично устройству колонны 2 температура в колонне 9 20—40°С, давление 1,37— 1,47 МПа. Если нужно снизить содержание диоксида углерода до 0,001 % (об.), давление на II ступени очистки следует повысить до 2,45—2,94 МПа. [c.91]

Рис. 2. 33. Графический анализ коэффициентов полезного действия тарелки при абсорбции СОг 14,5%-ным водным раствором моноэтаноламина в колпачковой колонпе под атмосферным давлением [31].

Справочник химика 21

Химия и химическая технология