Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Абсорбция моноэтаноламином

    Сравнение имеющихся ограниченных данных по абсорбции моноэтаноламином в колоннах большого сечения с приведенными выше результатами, по-видимому, показывает, что из-за очень малых размеров использованной [28] насадки значения К а получились в 2—10 раз больше ожидаемых значений для колонн с кольцами размером 10 мм или больше. [c.37]

    Однако данные по эксплуатации промышленных установок очистки представляют интерес в том отношении, что они характеризуют степень очистки газа, достигаемую при абсорбции моноэтаноламином. Ниже приводятся типичные проектные и эксплуатационные показатели по одной из крупных промышленных установок очистки природного газа [35]. [c.42]


    Двуокись углерода удаляют абсорбцией моноэтаноламином. Остаточные количества окиси углерода удаляют взаимодействием с водородом в реакторе метанирования. [c.32]

    Для тонкой очистки пирогаза методы абсорбции моноэтаноламином и обработки трикалийфосфатом не являются удовлетворительными при первом способе удаляется из газа органическая сера, а при втором недостаточно глубоко очищается пирогаз от НзЗ и СОг. [c.136]

    Как и при абсорбции моноэтаноламином, скорость реакции соды с сероводородом гораздо больше, чем скорость реакции с двуокисью углерода . Поэтому в случае необходимости возможно селективное извлечение сероводорода. Скорость абсорбции сероводорода лимитируется скоростью массопередачи в газовой фазе, значит, увеличение скорости газа ускоряет абсорбцию сероводорода. Поскольку снижение температуры и плотности орошения не влияет на скорость абсорбции НдЗ, селективное извлечение целесообразно проводить при большой скорости газа, минимальных температуре и расходе жидкости. В таких условиях из газа, содержащего 1 % Н,5, 30% СОа и 69% N2, извлекают до 80% сероводорода и примерно 7—10% двуокиси углерода (от общего их количества). [c.173]

    Очистку конвертированного газа от СС>2 проводят абсорбцией моноэтаноламином, водой или водно-щелочным раствором. Выделение из газа СО и доочистка от СО2 осуществляется абсорбцией медно-аммиачным раствором или жидким азотом. Кроме этих сточных вод в процессе охлаждения газа в холодильниках, скрубберах образуются конденсаты. В канализацию сбрасываются также избыточное количество конденсата из циркуляционной системы и сточные воды от пропарки и промывки оборудования, продувки котлов, охлаждения компрессоров и т. д. [c.337]

    В тех случаях, когда примеси двуокиси углерода или сероводорода составляют значительную часть суммарного газового потока, расходы на очистку могут оказаться чрезмерно высокими по сравнению со стоимостью очищенного газа. Как указывалось в главе пятой (см. табл. 5. 8), для очистки газа, содержащего 31,3% двуокиси углерода, обычный процесс абсорбции моноэтаноламином при давлении 24,5 ати неэкономичен. В таких случаях значительно более рационально применять двухступенчатый процесс с использованием водной или поташной очистки на первой ступени и моноэтаноламина— на второй. Основным фактором, ухудшающим экономические показатели очистки растворами этаноламина при высоком содержании кислых компонентов в газе, является чрезмерно высокий расход тепла на отпарку поглотительного раствора в связи с необходимостью разложить химическое соединение, образовавшееся при абсорбции. Хотя абсорбция карбонатом калия иногда более экономична, этот процесс также требует большого расхода тепла, а простая водная абсорбция требует значительно большей мощности для привода насосов вследствие необходимости весьма интенсивной циркуляции поглотителя. [c.390]


    Водные растворы аминоспиртов широко используются для удаления СОг из промышленных газов [1]. Реакции аналогичны в случае любого амина. Мы подробно рассмотрим случай абсорбции растворами моноэтаноламина — одного из наиболее интересных и широко изученных промышленных растворителей. [c.145]

    Шнеерсон и Лейбуш также указывают, что Кга- О при 0- О,5, что и ожидается при переходе от процесса в режиме мгновенной реакции к процессу, протекающему в кинетическом режиме. По этим данным скорость абсорбции растворами моноэтаноламина примерно в 2 раза выше скорости абсорбции растворами диэтаноламина и в 30 раз больше скорости абсорбции растворами триэтаноламина, что согласуется с полученными ранее результатами [31]. Триэтаноламин не имеет реакционноспособного атома азота, так что предполагаются намного более низкие скорости абсорбции. Для диэтаноламина, вероятно, характерны более низкие значения хпь которые как раз удовлетворяют полученным данным, если применимы условия быстрой реакции. [c.154]

    Основные реакции, протекающие при абсорбции СО и H S моноэтаноламином, выражаются следующими уравнениями  [c.161]

    Однако на величину этого показателя, по-видимому, могут оказывать влияние некоторые физико-химические факторы, которые воздействуют на явления в непосредственной близости к поверхности жидкость—газ, т. е. в пограничном слое. Так, Дэвис и др. и И. А. Гильденблат и дp. обнаружили некоторое возрастание влияния Da на ki в присутствии растворимых в воде поверхностно-активных веществ. С другой стороны, по данным Ю. В. Аксельрода и др. , при нестабильности поверхностного слоя, вызванной, вероятно, градиентом поверхностного натяжения (эффект Марангони), например в случае абсорбции Oj растворами моноэтаноламина, k , может вообще не зависеть от Da- Эти явления требуют дальнейшего изучения, так как они представляют не только теоретический, но и практический интерес для анализа проблем абсорбции с химическим взаимодействием применительно к некоторым промышленно важным процессам (см. главу X). Доп. пер. [c.108]

    Таким образом, возрастанию селективности абсорбции НаЗ способствуют использование абсорберов, обеспечивающих высокую интенсивность физической массоотдачи в жидкой фазе (предпочтительнее применять колонны с ситчатыми тарелками, а не с насадкой), и применение в качестве абсорбентов аминов, медленно реагирующих с двуокисью углерода (т. е. аммиак и диэтаноламин предпочтительнее, чем моноэтаноламин — см. раздел Х-1). [c.138]

    Абсорбция двуокиси углерода растворами аминов осложняется явлением, обусловленным, по-видимому, конвекционными эффектами. Рассмотрим, например, абсорбцию СОа моноэтаноламином в стекающей по вертикальной поверхности пленке. [c.249]

    Однако наблюдавшаяся картина очень похожа на ту, о которой говорилось выше применительно к абсорбции СО2 моноэтаноламином, и объяснение ее, предложенное Брианом и др. , может быть таким же, что и данное в разделе Х-1 абсорбционный процесс приводит к возникновению конвективных токов у поверхности жидкости, порождаемых градиентами поверхностного натяжения. [c.252]

    Ш к л я р Р. Л., А к с е л ь р о д Ю. В., Хим. пром., № 3, 198 (1972). Абсорбция сероводорода и двуокиси углерода из природного газа водным раствором моноэтаноламина (математическая модель процесса и ее проверка в промышленной насадочной колонне). [c.276]

    Испытания технологии проведены на опытно-промышленной установке, смонтированной на Бавлинской блочной установке сероочистки [20], использующей в качестве абсорбента раствор моноэтаноламина. В результате регенерации абсорбента образуются кислые газы в количестве 60 мУч со средней объемной концентрацией сероводорода 40%. Диаметр абсорбера на установке утилизации кислых газов равен 1,2 м. В абсорбер коаксиально вставлена труба диаметром 0,7 м, разделяющая зоны абсорбции и регенерации. Воздух в количестве 240...300 подавался компрессором через распределители в пространство между центральной трубой и корпусом. За счет разности плотностей газожидкостной смеси между зонами осуществлялась циркуляция абсорбента, причем в зоне абсорбции он двигался в противоположном направлении относительно кислых газов. [c.142]

    Синтез-газ (от процесса получения ацетилена) и метан, предварительно увлажненные в сатурационной башне, орошаемой горячей водой, подогреваются до 450° С, смешиваются с кислородом в соотношении 1,5 1 и поступают в конвертор метана, где происходит конверсия метана с кислородом и паром на никелевом катализаторе при 1100° С и давлении 0,6—0,7 ат. Содержание метана по выходе из конвертора не должно превышать 0,3—0,5%. Конвертированный газ увлажняется впрыскиванием конденсата и добавлением пара до соотношения пар газ—0,68 1, охлаждается свежим синтез-газом до 400°С и подается в конвертор окиси углерода, где при 500° С взаимодействует с паром на железо-хромовом катализаторе до содержания окиси углерода в конвертированном газе около-4%. Затем охлажденный до 30°С газ очищается от двуокиси углерода абсорбцией водным раствором моноэтаноламина в насадочных скрубберах в две ступени при давлении 0,15 и 30 ат. [c.335]


Рис. 85. Последовательность развития межфазной турбулентности при абсорбции двуокиси углерода моноэтаноламином (1,01 г-моль/л). Продолжительность взаимодействия Рис. 85. <a href="/info/1456480">Последовательность развития</a> <a href="/info/230841">межфазной турбулентности</a> при абсорбции двуокиси <a href="/info/158431">углерода моноэтаноламином</a> (1,01 г-моль/л). Продолжительность взаимодействия
    ДЛЯ абсорбции сероводорода раствором моноэтаноламина [c.139]

    Двуокись углерода извлекается из отходящих газов путем поглощения растворами моноэтаноламина (МЭА) с последующей регенерацией поглотителя при десорбции СО и сжижением ее при необходимости получения товарного продукта [52, 192]. Исследование процессов абсорбции и десорбции двуокиси углерода растворами МЭА показало высокую интенсивность их протекания в пенНых аппаратах. Так, коэффициент абсорбции, рассчитанный по разовой фазе, составляет (750—400)-Ю кг/(м -ч-Па), к. п. д. одной полки — 10—12% при степени карбонизации абсорбента 0,2— 0,42 моля СО2 на один моль МЭА. При десорбции К = 10— 20 м/ч к. п. д. = 25-40%. [c.281]

    Газовый блок установки (на схеме не показан) состоит из секции сероочистки и компримирования газа, абсорбции и стабилизации бензина. Очистка газа от сернистых соединений проводится раствором моноэтаноламина, абсорбция — холодным стабильным бензином. [c.68]

    С в 1 объеме воды растворяется 21 объем Oj. Из аминоспиртов наиболее широко используют растворы моноэтаноламина (МЭА), имеющего по сравнению с ди-и триэтаноламинами наибольшую поглотительную способность и наиболее высокий коэффициент абсорбции по двуокиси углерода [81]. В промышленных условиях применяют растворы моноэтаноламина концентрацией 12—35 вес.%. В зависимости от качества очищаемого газа и условий очистки 1 раствора моноэтаноламина поглощает 18—45 СОг. [c.124]

    Температуру абсорбции СОг поддерживают в пределах 38—45° С. Раствор моноэтаноламина регенерируют при 160—180° С. В связи с этим процесс очистки от СОг с помощью МЭА связан с затратами довольно больших количеств тепла. При проведении очистки под давлением растворимость двуокиси углерода в растворе моноэтаноламина увеличивается это позволяет уменьшить количество циркулирующего раствора и применять аппараты меньших размеров. [c.124]

Рис. 2. Зависимость скорости абсорбции от концентрации активатора I - уротропин 2 - 2-диэтиламиноэтанол 3 - этилендиамин 4 - моноэтаноламин 5 - п-аминофенол 6 - гексаметилендиамин. Рис. 2. <a href="/info/817809">Зависимость скорости абсорбции</a> от <a href="/info/895058">концентрации активатора</a> I - уротропин 2 - 2-диэтиламиноэтанол 3 - этилендиамин 4 - моноэтаноламин 5 - п-аминофенол 6 - гексаметилендиамин.
    Институтом "Гипрогазоочистка" разработан проект опытно-промыш- ленной установки по очистке выбросных газов с парозжекторов от сероводорода путем абсорбции моноэтаноламином. Извлеченный сероводород направляется на установку получения элементарной серы, а очищенные от сероводородов выбросные газы поступают на сжигание в печь дожига. В этом случае происходит полная защита атмосферы от сернистых соединений и углеводородов. [c.10]

    Дистилляция плава мочевины проводится в две ступени. На первой ступени большая часть избыточного аммиака отделяется пои давлении до 18 ат в сепараторе, установленном непосредственно у колонны, охлаждается и возвращается в цикл. Дистилляция плава на второй ступени осз ществляется под давлением, близком к атмосферному. При работе по замкнутой схеме газы дистилляции со второй ступени на-правляюг на избирательную абсорбцию моноэтаноламином с возвратом их в цикл. В процессе с частичным рециклом газы дистилляции второй ступени перерабатывают в аммонийные соли. [c.484]

    Следует отдать должное Эммерту [17] за первую работу по абсорбции СО2 растворами моноэтаноламина, которая была проведена с целью сравнения экспериментальных результатов с теорией химической абсорбции. Правда, результаты сравнения были опубликованы с большой задержкой только в 1962 г. [10]. [c.150]

    Установка очистки конвертированного раза состояла из системы двухступенчатой абсорбции 20 и 12%-ным раствором моноэтаноламина и системы отмывк газа от окиси углерода жидким азотом. При аварийной остановке насоса прекратилось орошение моноэтаноламином скруббера первой ступени, что привело-к увеличению содержания двуокиси углерода в газе, выходящем из системы-очистки моноэтаноламином. Однако подача газа на агрегаты отмывки жидким, азотом прекращена не была, и в течение 30 мин газ поступал в низкотемпературный блок на очистку от окиси углерода. В результате аппаратура блока отмывки газа жидким азотом была забита двуокисью углерода и остановлена на-отогрев. [c.25]

    При получении метанола на базе природного газа очистка синтез-газа сводится к освобождению его от "углекислоты. Это может быть осуществлено либо водной отмывкой под давлением, либо абсорбцией углекислоты раствором моноэтаноламина. При большом содержании з глекислоты в газе (свыше 10%) обычно применяют водную очистку. Процесс проводят при давлении 25—28 ат в абсорбере, заполненном кольцами Рашига. Отмытый от СОг газ отводится с, верха абсорбера. Вода и растворенные в ней газы направляются на десорбцию, которая осуществляется редуцированием давления до атмосферного в агрегате мотор — насос — турбина. В этом агрегате рекуперируется до 40% энергии, затраченной на подачу воды в аппараты высокого давления. [c.18]

    Рассмотренный необычный характер кинетического поведения не подтвержден экспериментально. Бриан и Биверсток предположили, что такими примерами могут быть абсорбция СО2 растворами моноэтаноламина н абсорбция хлора растворами Fe l2. Однако в отношении первой системы это не кажется вероятным, да и в отношении второй, согласно МакНэйлу также сомнительно. [c.60]

    A. Л. Лашаков и др. одновременно с абсорбцией двуокиси углерода раствором щелочи на ситчатой провальной тарелке десорбировали из этого раствора гелий. При этом производился пересчет с инертного (гелия) на реагирующий (СОа) компонент при введении единственной поправки на неодинаковость их коэффициентов диффузии в рабочем растворе. Впрочем, если подобрать инертный десорбируемый компонент практически с тем же, что и у реагирующего компонента, коэффициентом диффузии, то необходимость и в этой поправке отпадает (см. работы Ю. В. Аксельрода, Ю. В. Фурмера и др. , где одновременно с абсорбцией СО, растворами моноэтаноламина и щелочи из них десорбировалась закись азота). [c.225]

    Ш к л я р Р. Л., Газовое дело. Науч.-техн. сборник, № 10, 1970, стр. 27. Расчёт скорости абсорбции в жидкостной пленке при поглощении сероводорода и двуокиси углерода водным раствором моноэтаноламина. [c.276]

Рис. 84. Последовательность развития межфазлой турбулентности при абсорбции двуокиси углерода моноэтаноламином (0,046 г-моль1л). Продолжительность взаимодействия Рис. 84. <a href="/info/1456480">Последовательность развития</a> межфазлой турбулентности при абсорбции двуокиси <a href="/info/158431">углерода моноэтаноламином</a> (0,046 г-моль1л). Продолжительность взаимодействия
    При химической абсорбции очистка газов от нежелательных соединений происходит в результате контакта газов с растворителями, представляющими собой водные растворы алканоламинов моноэтаноламина (МЭА), диэтанол-амина (ДЭА), диизопропаноламин (ДИПА), дигликольамина (ДГА) и др. При контакте нежелательных компонентов с названными растворителями-реагентами происходят химические реакции. [c.5]

    Блок-схема установки Г-43-107 с предварительной гидроочисткой сырья приведена на рис. 2.16. Сырье (вакуумный дистиллят сернистых нефтей) подвергается в секции I гидроочистке на алюмокобальтмолибденовом катализаторе. После отделения бензиновой и дизельной фракций гидроочищенное сырье подается на каталитический крекинг в секцию 2. Продукты крекинга подвергаются ректификации с получением жирного газа, нестабильного бензина, фракций 195—270°, 270—420°, выше 420 °С. Жирный газ и нестабильный бензин направляются в секцию 3 на абсорбцию и газофракциоиирование, где получаются стабильный бензип, ББФ, ППФ, сухой газ и сероводород, абсорбированный моноэтаноламином из жирного и водородсодержащего газов. Дымовые газы регенерации поступают в секцию 4 для утилизации теплоты, затем в электрофильтры 5 для улавливания катализаторной пыли и потом в дымовую трубу. [c.116]

    Для извлечения из газа СОа применяют растворы щелочей, слабых органических оснований, например моноэтаноламинов, а также воду. На многих заводах грубую очистку газа от СО 2 производят абсорбцией ее водой, а тонкую — раствором NaOH под высоким давлением. Получает широкое распространение поглощение Oj растворами моноэтаноламинов под повышенным давлением. [c.208]

    Для абсорбции С02 применяют рассмотренные выше способы абсорбции горячим раствором иоташа и раствором моноэтаноламина. [c.266]


Библиография для Абсорбция моноэтаноламином: [c.271]   
Смотреть страницы где упоминается термин Абсорбция моноэтаноламином: [c.336]    [c.130]    [c.58]    [c.215]    [c.283]    [c.290]    [c.290]    [c.164]    [c.9]    [c.157]    [c.214]   
Технология связанного азота Издание 2 (1974) -- [ c.187 , c.191 , c.224 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Абсорбция газов дистилляции моноэтаноламином

Моноэтаноламин коэффициент абсорбции



© 2025 chem21.info Реклама на сайте