Абсорбция сероуглерода

Для более полного извлечения сероуглерода из парогазовой смеси (п. г. с.) предусматривается дополнительное охлаждение ее рассолом, абсорбция сероуглерода специальным растворителем или адсорбция активированным углем. [c.162]

Абсорбция сероуглерода из газа [c.163]

Для процесса абсорбции сероуглерода первостепенное значение имеет выбор надлежащего поглотителя-сорбента. Он должен обладать малой летучестью и хорошо растворять сероуглерод, не образуя с ним прочных химических соединений. Давление паров сероуглерода над его раствором в сорбенте должно быть как можно меньше. Сорбент не должен растворяться в воде и изменяться при нагревании до 120° С. Кроме того, он должен обладать низкой вязкостью при обычных температурах и застывать при температуре не выше —20° С. Температура вспышки его должна быть достаточно высока. Этим требованиям удовлетворяют некоторые легкие или средние индустриальные масла вазелиновое, веретенное и велосит (табл. 33). [c.163]

ЧТО снижение температуры при абсорбции сероуглерода сокращает расход поглотительного масла на 25%, а при абсорбции тиофена — на 40 %. [c.146]

На рис. 77 приводится технологическая схема абсорбции сероуглерода. ПГС после первичной конденсации, пройдя сепаратор сероуглерода, дополнительно охлаждается до 25-35 °С во вторичном конденсаторе У и поступает в сборник сероуглерода-сырца 2. Этот сборник служит и разделителем фаз, отделяя жидкий сероуглерод от ПГС, направляемой в нижнюю часть абсорбционной колонны 3. Содержание сероуглерода в ПГС, поступающей на абсорбцию, может доходить до 40% полученного при синтезе. Оно зависит от условий, при которых проходила первичная и вторичная конденсация, т. е. от той конечной температуры, до которой удалось предварительно охладить ПГС. [c.151]

Кубовый остаток (масло с содержанием сероуглерода до 40%) выводится из кубовой части колонны 5, охлаждается в змеевике холодильника 9 и насосом 10 подается в десорбционную колонну отделения абсорбции сероуглерода. [c.155]

Таблица П1-91. Абсорбция сероуглерода газойлем и соляровым маслом

Сероуглерод-сырец очищается от серы, сероводорода и других примесей ректификацией. Для улавливания сероуглерода отходящие газы после конденсации сероуглерода-сырца подвергают охлаждению до —20 °С в специальных охладителях. Для извлечения остатков сероуглерода охлажденные газы подвергают абсорбции вазелиновым маслом или активированным углем. Регенерация серы из сероводорода происходит в окислительных печах Клауса на катализаторе (боксите). [c.91]

Состав и качество кислых газов, с точки зрения использования их в процессе Клауса, зависят прежде всего от выбранного способа очистки газа (физическая или химическая абсорбция, адсорбция и т.д.). Кроме сероводорода в полученном в процессе очистки кислом газе присутствуют в большей или меньшей степени диоксид углерода, серооксид углерода, сероуглерод, меркаптаны, азот, могут присутствовать в небольших количествах сульфиды и т.п. [c.92]

В нефтяной и газовой промышленности процесс абсорбции применяется для разделения, осушки и очистки углеводородных газов. Из природных и попутных нефтяных газов путем абсорбции извлекают этан, пропан, бутан и компоненты бензина абсорбцию применяют для очистки природных газов от кислых компонентов — сероводорода, используемого для производства серы, диоксида углерода, серооксида углерода, сероуглерода, тиолов (меркаптанов) и т.п. с помощью абсорбции также разделяют газы пиролиза и каталитического крекинга и осуществляют санитарную очистку газов от вредных примесей. [c.192]

Выделенный абсорбцией из коксового газа сырой бензол подвергается дальнейшей переработке с получением целевых продуктов - бензола, толуола, ксилолов, иногда с получением сероуглерода, циклопентадиена и других. [c.64]

В табл. 14-4 приведены расходные коэффициенты на рекуперацию 1 т сероуглерода для двух концентраций примесей. Кроме того, приведены данные для случая, когда сероводород предварительно удаляется абсорбцией. Прн их расчете приняты следующие температуры вентиляционного воздуха 25 °С, охлаждающей воды 15 °С, насыщенного пара 130 °С и перепад давления в системе 2000 Па (200 мм вод. ст.). [c.286]

Следует отметить, что применяемый поглотитель одновременно удаляет и другие примеси, содержащиеся в некоторых природных п каменноугольных газах, как сероокись углерода, сероуглерод, меркаптаны. При этом происходит чисто физическая абсорбция, не сопровождающаяся химическим взаимодействием с поглотителем. [c.383]

Для извлечения оставшегося в газах сероуглерода служит абсорбционная система, работающая под давлением и состоящая из тарельчатого абсорбера, такого же десорбера, водоотделителя, а также сборников масла и насосов. В качестве сорбента применяется минеральное масло. Десорбция осуществляется острым паром высоких параметров (температура около 200° С). После абсорбции в газовой смеси остается около 1 % сероуглерода и она направляется в многоступенчатую окислительную установку (три ступени) для регенерации серы. [c.137]

Рис. 61. Содержание паров сероуглерода в газе после абсорбции в зависимости от температуры и концентрации его в масле.

В газах, идущих на абсорбцию, содержится некоторое количество элементарной серы, заметно растворяющейся в масле. Растворимость возрастает с температурой и в зависимости от содержания в масле сероуглерода. Например, при 20° С растворимость серы в вазелиновом масле меняется от 0,9 до 2,4% с увеличением концентрации сероуглерода от О до 30%. Естественно, что после отгонки сероуглерода и охлаждения масла часть серы может выкристаллизовываться из раствора и оседать в холодильниках и сборниках масла. Растворенный в масле сероводород удаляется при десорбции. [c.165]

Регенерированное масло и паровой конденсат из нижней части аппарата выводятся в теплообменник, где подогревают поступающее мае-ло, а затем окончательно охлаж-даются водой в змеевиковом холодильнике 5. После охлаждения масло и вода разделяются в водоотделителе 6. Вода удаляется, а чистое масло по наклонной трубе сливается в хранилище регенерированного масла 7 и вновь подается на абсорбцию. Из десорбера пары сероуглерода и водяные пары направляются в трубчатый холодильник 8, и далее конденсат поступает на склад сырца. Выделяющийся при десорбции сероводород через гидрозатвор 9 проходит в общую газовую систему. [c.167]

Перед подачей газа проверяется герметичность всей аппаратуры, трубопроводов и запорной арматуры, насосы регулируются на одинаковую производительность и проверяется сток масла из колонок. Газ включают сначала без подачи масла, при этом давление на всех колонках должно быть одинаковым. Затем начинают подавать масло на абсорбцию. Когда концентрация сероуглерода в масле достигнет 10%, включают пар в змеевик десорбера. Масло надо нагревать очень осторожно, особенно если оно сильно насыщено сероуглеродом. При повышении температуры нужно следить за ходом отгонки сероуглерода и давлением в маслоподогревателе или колонне. [c.170]

Из рис. 61 (стр. 164) видно, что содержание паров сероуглерода в паро-газовой фазе над его растворами в минеральном масле при обычных температурах довольно значительно. Поэтому добиться полноты извлечения сероуглерода из газов путем абсорбции невозможно, тем более что в производственных условиях нельзя достичь равновесного состояния между жидкой и газовой фазами. [c.170]

В лаборатории ВНИИВа разработан метод адсорбции сероуглерода из паро-газовой смеси активным углем. Во время проверки метода на полузаводской установке в 1957—1958 гг. были получены хорошие результаты. Из каждого кубометра смеси (прошедшей предварительно масляную абсорбцию) извлекалось 0,37 кг сероуглерода. Последний удалялся из смеси практически полностью. [c.231]

При определении тиофена необходимо тщательно контролировать рабочие условия. Например, температура в процессе абсорбции тиофена раствором изатина в серной кислоте должна быть постоянной. Поглотительная способность уменьшается, если температура во время абсорбции увеличивается с 15 до 60°, хотя температура раствора по окончании процесса абсорбции не оказывает влияния на окраску. Старение раствора изатина в серной кислоте заметно влияет на окраску. Рекомендуется оставлять стоять этот раствор на 1 час. Ускорение развития окраски наблюдается в присутствии сульфата трехвалентного железа в качестве окислителя. Сероуглерод не мешает определению в концентрациях, в 12 раз превышающих концентрацию тиофена. Меркаптаны завышают результаты, но их можно легко удалить, барботируя анализируемый газ через щелочной раствор хлорида кадмия. Ненасыщенные углеводороды [c.330]

Влияние примесей в газе. Для удаления сероводорода и двуокиси углерода предпочтительно применять растворы моноэтаноламина, если только особые условия не вызывают необходимости применять другие амины. Предпочтительность моноэтаноламина обусловлена его дешевизной, легкостью регенерации, превосходной стабильностью и высокой реакционной способностью. Однако высокое давление паров при обычных условиях процесса и протекание необратимой реакции с серо-окисью углерода и сероуглеродом создают трудности диэтаноламин свободен от обоих этих недостатков. Отрицательное влияние высокого давления паров при условиях процесса устраняется водной промывкой для улавливания паров амина из потока очищенного газа, но взаимодействие с сероокисью углерода и сероуглеродом ограничивает возможность применения моноэтаноламина лишь газовыми потоками со сравнительно низким содержанием этих примесей. Именно поэтому для абсорбции из нефтезаводских газовых потоков, в которых обычно содержится сероокись углерода, применяют диэтаноламин. [c.349]

Аммиачный процесс применялся главным образом для очистки каменноугольных газов. Преимущество аммиака заключается в его инертности по отношению к таким примесям, как сероокись углерода, сероуглерод, цианистый водород, органические кислоты и азотистые основания. Разработке процесса аммиачной абсорбции для очистки каменноугольных газов посвящены многочисленные исследования [1, 43, 44, 57, 67, 68, 70, 124, 127, 148, 175, 222, 232, 242, 263, 298, 309. 344, 347, 350. 375, 443, 488—490, 498, 503, 504, 533, 541, 566, 596, 610. 611, 630]. В США этот процесс для очистки сернистых природных или нефтезаводских газов не использовался. [c.361]

Исследователи, изучавшие перечисленные вещества, приходят к одному и тому же выводу, а именно хотя спектры абсорбции и флуоресценции с увеличением показателя преломления растворителя смещаются в сторону длинных волн, однако структура спектра при этом не изменяется и самое смещение чрезвычайно мало. Даже в таком растворителе, как сероуглерод (показатель преломления тг = 1,63), оно не превышало нескольких десятков миллимикрон. [c.42]

Раствор МЭА способен поглощать большое количество сероуглерода с образованием соли М-этилолдитиокарбаминовой кислоты. Карбонизация раствора МЭА вызывает уменьшение коэффициента абсорбции сероуглерода. Повышение концентрации СОг в моноэтаноламиновом растворе от О до 13,4 м /м вызывает уменьшение абсорбционной способности раствора в 1,5—2 раза. Присутствие НгЗ в растворе моноэтаноламина в количестве до 7 г/л не оказывает заметного влияния на поглощение сероуглерода. Абсорбция сероуглерода увеличивается с накоплением нерегенерируемых продуктов, образующихся при нагреве аминового раствора, содержащего СЗг. [c.62]

Таблица Ш-91. Абсорбция сероуглерода газойлем и соляровьш маслом

На следующей стадии производства необходимо выделить из ПГС весь сероуглерод, а сероводород направить на установку регенерации серы. Д1Я этого используется сорбционный метод, а в качестве сорбента применяется то же самое масло, что и при очистке природного газа. Физико-химические условия процесса абсорбции сероуглерода аналогичны условиям абсорбции высших углеводородов, и все закономерности для оптимального его проведения описаны в разделе об очисже природного газа. Г и этом главным остается принцип, что процесс абсорбции идет лучше при низких температурах и высоком давлении, а процесс десорбции - при высоких температурах,и низком давлении. На практике, как это будет видно из описания технологической схемы, давление в десорбционной колонне приходится держать немного более высоким, чем в абсорбционной колонне. [c.151]

Раствор алкацид- М , содержащий натрийалаиин (натриевую соль а-аминопропионовой кислоты), используют как для раздельной, так и одновременной абсорбции H2S и СО2. Раствор алкацид- ДИК , содержащий калиевую соль диэтил- или диме-тилглицина, применяют для избирательного извлечения H2S из газов, содержащих СО2, а также из газов, содержащих небольшие количества сероуглерода. [c.177]

В отличие от хемосорбциопных способов методом физической абсорбции можно наряду с сероводородом и диоксидом углерода извлекать серооксид углерода, сероуглерод, меркаптаны, а иногда и сочетать процесс очистки с осушкой газа. Поэтому в некоторых случаях (особенно при высоких парциальных давлениях кислых компонентов и когда не требуется тонкая очистка газа) экономичнее использовать физические абсорбенты, которые по сравнению с химическими отличаются существенно более низкими затратами на регенерацию. Ограниченное применение этих абсорбентов обусловлено повышенной растворимостью углеводородов в них, что снижает качество получаемого кислого газа, направляемого обычно на установки получения серы. [c.14]

Одной из трудиоудаляемых иримесей сероводородсодержащих природных газов является сероорганические соединения - меркаптаны RSH, сероокись углерода OS, сероуглерод S2. В ироцессе амиповой очистки, которая применяется в основном для извлечения HjS и СО2 (см. раздел 4.2), серо-органика извлекается частично. Для полной очистки газов применяют специальные процессы - адсорбция молекулярными ситами (см. раздел 4.3), абсорбция физическими абсорбентами, химические процессы и др. [c.424]

Абсорбция (англ. absorbtion) — процесс избирательного поглощения компонентов газовой смеси жидким поглотителем (абсорбентом). Применяют в нефтяной, газовой, нефтегазоперерабатывающей промышленности для разделения, осушки и очистки углеводородных газов. Из природных и попутных нефтяных газов путем абсорбции извлекают этан, пропан, бутан и компоненты бензина абсорбцию применяют для очистки природных газов от кислых компонентов — сероводорода, используемого для производства серы, диоксида углерода, серооксида углерода, сероуглерода, тиолов (меркаптанов) и т.п. С помощью абсорбции также разделяют газы пиролиза и каталитического крекинга и осуществляют санитарную очистку газов от вредных примесей. [c.12]

Содержание сероуглерода в газе после абсорбции довольно значительно и может достигать 3% от общей выработки реакторов. Рекуперация такого количества сероуглерода дает большой экономический эффект, не говоря уже об улучшении санитарно-гигиени-ческих условий на производстве. [c.170]

Известно более 70 К., большинство к-рых содержит 40 атомов углерода. Молекулы К. построены по единому структурному принципу и, по-видимому, имеют между собой определенную генетич. связь. Главными представителями К. являются а-, - и у-к а р о т и н ы 40H5Q. а-Каротин (I) — темно-красные иглы,, т. пл. 187—188°, оптически активен, = - -385° (бензол). Максимум абсорбции 478 и 447,5 ммк (бензин). -Ka-ротин — кристаллы темно-рубинового цвета с металлич. блеском, т. пл. 181—182°, максимумы поглощения в УФ-свете при 273, 453 и 481 ммк, коэфф. экстинк-ции (Я ) соответственно 383, 2592 и 2268 (гексан). Строение -каротина (II) отличается от а-каротина (I) лишь положением двойной связи в алициклич. группировке Б (II). Y KapoTHH — кристаллы, т. пл. 178°, отличается от а-каротина строением группировки Б (III). а-, - и у-Каротины легко растворяются в хлороформе, сероуглероде и бензоле, меньше в серном и петролейном эфирах, жирах и маслах в спирте практически нерастворимы. Каротины легко присоединяют кислород воздуха, особенно на свету и нри нагревании в результате окисления образуются бесцветные продукты. Качественно и количественно каротины определяют по максимумам абсорбции или колориметрически. [c.227]