Колориметрическое определение с фуксином

Колориметрическое определение с фуксином [c.191]

Принцип определения метилового спирта в производственных сточных водах заключается в отгоне последнего из сточной воды и окислении перманганатом калия до формальдегида. Формальдегид в дальнейшем определяется в дистилляте колориметрически с фуксин-сернистой кислотой. [c.101]

При анализе углеводородов для разрушения эмульсии добавляют, например, четыреххлористый углерод. Тормозная жидкость, в 500 мл которой содержится 0,03 мг воды (или выше), вызывает изменение окраски метиленового синего до глубокого синего цвета. Точно такое же действие оказывают на индикатор ракетное топливо, в образце которого массой 500 г содержится 0,08 мг (0,16 млн" ) воды, и турбинное масло, в 500 г которого содержится 0,03 мг воды. Для быстрого колориметрического определения влаги в кусковом сахаре и рафинированной патоке был использован фуксин [55]. Фуксин (розанилин) обычно используют в виде гидрохлорида [c.360]

В основе количественного колориметрического метода определения озона [24]. Небольшие количества озона можно также определить по его (окисляющему) влиянию на интенсивность и цвет флуоресценции люминола, флуоресцеина или фуксина, нанесенных на силикагель [25], или по обесцвечиванию в тех же условиях индигокармина (вследствие разрыва в красителе двойных связей) [26]. В качестве аналитического реагента на озон было предложено использовать дифениламиносульфонат натрия, окисляющийся озоном до синего продукта [27]. Озон также можно определить по окислению фенолфталеина в щелочных растворах с образованием красного аниона фенолфталеина (который при восстановлении цинком опять переходит в фенолфталеин) [28]. Другие окислители, например феррицианид-ион и перекись водорода (в присутствии Си(II), которая приводит к образованию свободных радикалов), ведут себя аналогичным образом. [c.302]

Определение в воздухе. См. Эфиры уксусной кислоты. Разработан также колориметрический метод, основанный на том, что один из продуктов омыления В. (виниловый спирт) превращается мгновенно в альдегид уксусной кислоты. Последний определяют колориметрически с фуксин-серной кислотой по интенсивности фиолетово-красного окрашивания. Метод не специфичен мешают другие альдегиды. Титрометрический метод основан на бромировании В. По количеству затраченного брома судят о концентрации В. [c.368]

Сульфиты определяются прямым иодометрическим методом (вариант А) или отгонкой двуокиси серы из подкисленной пробы, поглощением ее раствором едкого натра и иодометрическим титрованием этого раствора (вариант Б). Прямое определение имеет преимущество при концентрации сульфитов, равной или превышающей 0,5 мг л, и при отсутствии мешающих веществ, иначе надо применять вариант Б. Колориметрическим методом с фуксином сульфиты определяются после отгонки двуокиси серы из подкисленной пробы и поглощения ее раствором едкого натра. Этим способом можно определять сульфиты при содержании, равном 0,02 мг л и более. [c.188]

Для определения уксусного альдегида в уксусной кислоте обычно применяют колориметрический метод, основанный на образовании бисульфитного соединения с выделением фуксина, окрашивающего раствор в красно-фиолетовый цвет. Окраску испытуемого раствора сравнивают с эталоном. [c.248]

Ниже приводится колориметрический метод определения альдегидов по стандарту Польши [58]. Метод основан на способности альдегидов выделять из бесцветной фуксиносернистой кислоты фуксин, который окрашивает реакционную смесь в розовый цвет. Количество альдегидов находят сравнением полученной окраски с окрасками эталонов, содержащих уксусный альдегид известной концентрации. [c.183]

Мы исследовали возможность определения микроколичеств кислорода в металлическом германии серным методом. В частности, в соответствии с требованиями к металлическому германию для изготовления детекторов, перед нами было поставлено задание — разработать методику определения до 2 10 % кислорода в металлическом германии высокой чистоты, т. е. 2 10 г кислорода в 1 г металла. Таким образом, необходимо было определить количества кислорода в 1000—10 ООО раз меньше, чем это делалось ранее при анализе других металлов. Принцип исследованного нами способа заключается в следующем германий в виде металла, а также в виде окислов реагирует с серой, превращаясь в сульфид. Большое сродство германия к сере при избытке последней обеспечивает полноту разложения окислов. Кислород содержится в форме сернистого ангидрида, который легче определить, чем воду при водородном методе, например, колориметрическим методом. Наиболее подходящей оказалась реакция с фуксином [3]. Расчет и экспериментальные исследования показали, что этой реакцией можно обнаружить 2 -10" % примеси кислорода при навеске порядка 1 г металла. [c.54]

Определение паров метилового спирта. Наиболее распространенным методом определения паров метилового спирта является оксидиметрический метод, основанный на окислении метилового спирта до формальдегида раствором КМПО4 и на последующем колориметрическом определении формальдегида последнее определение построено на образовании фиолетовой окраски формальдегида с раствором фуксина, обесцвеченного сернистой кислотой (так называемая фуксинсернистая кислота)—см. гост 5608-50. Предел чувствительности метода — 0,025 мг в 5 мл раствора. [c.314]

В настоящее время альдегиды как примесь лимитируются во многих органических реактивах и особо чистых растворителях в пределах от 1-10- до 1 10- %. Обычно химическим методом определяют сумму альдегидов (в пересчете на формальдегид или ацетальдегид) колориметрическим с фуксин-сернистой кислотой — при содержании 0,02—0,06 мг формальдегида и 0,2—0,6 мг ацетальдегида и титриметрическим с солянокислым гидроксиламипом — при содержании любого альдегида >30 мг [1]. Определение альдегидов в не смещиваю-щихся с водой реактивах проводят после экстракции их в водную фазу и отделения последней от органического слоя. В этом случае алифатические альдегиды с тремя и более атомами углерода в цепи, а также ароматические альдегиды из-за плохой растворимости не экстрагируются в водную фазу, что, несомненно, искажает результаты анализа. [c.203]

Взвесь 5 г основного углекислого свинца (Кальбаума) в 100 см воды, согласно указаниям Тунберга, при медленном прибавлении 50 см 6%-пого раствора перекиси водорода, приготовленного из пергидрола Мерка для тропиков , была подвергнута перегонке. Отогнаны 5 проб, по 10 см каждая. Как реактивы на формальдегид были применены обесцвеченный сернистым газом раствор фуксина по Вильштеттеру и Штолю и реактив Римини-Шривера. Все пробы дали положительный результат. Приблизительное колориметрическое определение путем сравнения с разбавленными растворами, содерн авшими определенные количества формальдегида, показало, что исследованные пробы содержали 0.0005-0.001 мг СНоО. [c.194]

Ефремов Г. В., Г а л и б и н В. А., Anal. Abstr., 5, 2558(1958).— Колориметрическое определение таллия с красителями группы фуксина и малахитовой зеленой. [c.750]

Сульфиты определяют прямым иодометрическим методом или отгоняют SOj, поглощают ее раствором NaOH и иодометрически титруют этот раствор. Прямое определение используют при содержании сульфитов >0,5 мг л и при отсутствии мешающих веществ. При содержании сульфитов 0,02 мг/л их колориметрически определяют с фуксином. Для устранения влияния сульфидов к пробе добавляют 1 мл насыщенного раствора хлорида ртути (И). [c.184]

По другому методу содержание анионактивного вещества в растворе определяют, добавляя в избытке соответствующий основной краситель, образующий с ним нерастворимую в воде окрашенную соль или комплекс. Эту соль затем переводят в неводный растворитель и определяют колориметрически. В качестве красителя можно применить метиленовый синий, а в качестве растворителя—хлороформ или этиловый спирт [61]. Применяют также розанилин и фуксин с хлороформом или с его смесью с этилацетатом [62]. Колориметри-рование с применением метиленового синего [63] или понтамина прочного красного 8BNL [64] успешно применяется для определения анионактивных соединений в сточных водах, где их концентрация обычно мала. Этот метод применяется также для определения анионактивных веществ в пищевых продуктах после их обработки, хотя Харрис и Шорт [65] предпочитают для этой цели титрование катионактивными веществами с применением в качестве индикатора бромфенолового синего. Недавно описанный колориметрический метод включает определение количества бромкрезолового пурпурного, выделяющегося из белкового комплекса этого красителя после обработки его анионактивным веществом [66]. В качестве реагента для анионактивных моющих средств рекомендован также тимоловый синий [67]. [c.249]

Нередко приходится определять 50г как вредную примесь в воздухе совместно с Нг504. Это осуществляется при анализе с разбивкой образца на две порции. В одной определяют ЗОа колориметрически с раствором фуксина. В другой проводят суммарное определение ЗОг и Н2504 после окисления 50а раствором йода. [c.45]

В магниевых сплавах бериллий содержится в количестве сотых и тысячных долях процента. Для его определения рекомендуется колориметрический метод с органическим реагентом азо-фуксин. Ввиду того что магний тоже образует с азо-фукси-ном окрашенное соединение, бериллий необходимо предварительно полностью отделить от магния. [c.265]

Патентуется прибор для одноразового определения активного хлора в воде. Внутри пластикового шприца нанесено пятно из колориметрических реагентов на хлор. Смешанный колориметрический индикатор содержит кислый фуксин, о-то-луидин, КВт,, алюмокалий-сульфат и поливинилпирролидон. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология