Формальдегид в колориметрическое

Согласно ЭТОМУ методу, 30 мл метилового спирта встряхивают с 30 мл раствора йода и йодистого калия (4 г йода и 20 г йодистого калия в 1000 мл раствора). После стояния раствора в течение 6 мин. определяют колориметрически количество образовавшегося йодоформа. Фюрст [667] показал, что, применяя 0,5%-ный раствор карбазола в серной кислоте и используя для сравнения пробирку или предметное стекло, можно установить присутствие в метиловом или этиловом спирте всего лишь 10 мг формальдегида. Этим методом могут быть определены вещества, отщепляющие формальдегид. [c.307]

Определение паров формальдегида. Колориметрический метод определения содержания формальдегида в воздухе основан на взаимодействии формальдегида с фуксинсернистой кислотой в кислой среде (ГОСТ 5607-50). Метод специфичен. Чувствительность метода — 0,0002 мг в 1 мл. Московским институтом охраны труда был разработан основанный на этой же реакции экспрессный метод, требующий для своего осуществления в 2 раза [c.314]

Метод определения объемной доли метилового спирта основан на колориметрическом измерении интенсивности окраски, получаемой после взаимодействия фуксинсернистой кислоты с формальдегидом, образующимся в результате реакции окисления метилового спирта, содержащегося в испытуемом спирте, марганцово-кислым калием. Контроль сивушных масел проводится колориметрическим методом. Массовую долю сухого остатка определяют весовым методом. Наличие фурфурола в спирте проверяют, используя методы, основанные на реакции с соляно-кислым или уксусно-кислым анилином, и ограничиваются заключением о том, что анализируемый спирт выдержал испытания или не выдержал. Определение окисляемости спирта основано на изменении времени обесцвечивания раствора перманганата калия, добавленного к испытуемому спирту. Спирт, выпускаемый сульфитно-спиртовыми заводами, содержит серу. Допускается содержание серы в техническом этиловом спирте не более 10 мг/л. Серу определяют сжиганием спирта в токе очищенного воздуха. Газы от сжигания проходят через поглотительные сосуды с 3 %-ным раствором пероксида водорода. После сжигания жидкость из поглотительных сосудов переносится в стакан и кипятится для удаления избытка перекиси водорода. Интенсивность помутнения подкисленных растворов при добавлении раствора хлорида бария сравнивают со шкалой растворов сравнения визуально или с помощью фотоколориметра-нефелометра. [c.333]

Метод основан на отгонке этиленгликоля из вытяжек с бензолом, окислении его периодйтом калия или натрия в сернокислом растворе до формальдегида и определении формальдегида колориметрическим методом с помощью хромотроповой или фуксинсерни-стой кислоты [20, с. 106]. [c.142]

Метод основан на извлечении формальдегида из образца во- дой с добавлением ацетона, фильтрации для отделения полимера и последующем колориметрическом определении комплекса формальдегида с фенилгидразином. [c.215]

При окислении этана [71 (рис. 4) были констатированы следующие продукты реакции формальдегид, ацетальдегид, муравьиная кислота, перекиси, СО, СОг, Н О. Все они впервые обнаруживаются только после окончания периода индукции (в начале периода реакции). Перекиси, которые определялись колориметрически раствором К1, появляются одновременно с альдегидами. Количества и тех и других, достигнув максимума (для случая рис. 4 НСНО — 36, СНдСНО — 9,4, перекисей — 6,7 объемн.% [c.18]

Количество перекисей определялось их взаимодействием с и колориметрически с Т1(304)2. Доказательством органической природы этих перекисей явился тот факт, что после взаимодействия конденсата пробы с раствором К.1 появлялся ацетальдегид, отсутствовавший до этого. Пиз предполагает, что ацетальдегид получается из перекиси при ее реакции с КТ. Необходимо отметить, что такое доказательство наличия органических перекисей вызывает сомнение, так как в дальнейшем и сам Пиз и ряд других авторов твердо установили образование при окислении пропана не только формальдегида, но и ацетальдегида. [c.102]

Колориметрическое определение окиси этилена путем превращения в формальдегид [c.182]

Полученный раствор (с определенным количеством формальдегида) служит в качестве исходного для приготовления стандартного раствора при колориметрическом определении альдегидов в жирах. Если этот раствор хорошо закрыт, то в темном месте он хранится в течение 6 месяцев без заметного изменения титра. [c.196]

Такое определение возможно лишь при наличии чистых растворов формальдегида (не содержащих посторонних окисляющихся веществ) описанное определение проводят при изготовлении стандартных растворов при более общем колориметрическом определении формальдегида (см. определение при профессиональных отравлениях). [c.76]

Другим методом количественного определения формальдегида при химико-токсикологических исследованиях является колориметрический метод, в основу которого положена реакция взаимодействия формальдегида с фуксиносернистой кислотой. [c.85]

В 1947 г. появилась работа Кюллиса и Гиншельвуда [501, в которой изучалось пижнетемпературное окисление пентана и гексана в статических условиях в кварцевом реакционном сосуде. Анализ продуктов по ходу реакции проводился на перекиси иодометрическим методом, на сумму альдегидов — бисульфитным, на формальдегид — колориметрическим методом и, наконец, на кислоты — титрованием щелочью. Гексан брался для реакции двух сортов I—свободный от ароматических соединений, но по подвергшийся очистке, и II — специально очищенный. Оказалось, что оба гексана ведут себя различно при окислении, причем гексан II окисляется легче гексана I. Так, при Т = 202°С и / б,ц = 250. им рт. ст. (смесь [c.224]

Мазере и Про [2] сначала гидролитически расщепляли метокси-группы до метанола, затем окисляли метанол до формальдегида и после конденсации с хромотроповой кислотой определяли формальдегид колориметрическим методом. [c.171]

К полученному раствору прибавляют хромотроповую и серную кислоты и определяют содержание формальдегида колориметрическим методом, как описано выше. Следует только учесть, что в растворе образуется белый осадок магниевой соли хромотроповой кислоты, который надо отцентрифугировать перед перенесением прозрачного раствора в кювету фотоколориметра. [c.229]

Отобрав 1 мл полученного раствора, переносят его в пробирку и опускают в нее кусочек ленты магния весом 100 мг. Пробирку погружают в ледяную ванну. Затем вливают в пробирку 1 каплю соляной кислоты (пл. 1,19 г см ), через 1— 3 мин прибавляют вторую каплю той же кислоты и так продолжают, прибавляя по капле кислоту с такими же интервалами, пока не будет введено 10 капель (0,5 мл). К полученному раствору прибавляют хромотроповую и серную кислоты и определяют содержание формальдегида колориметрическим методом, как описано выше (см. стр. 171). Следует только учесть, что в растворе образуется белый осадок магниевой соли хромотроповой кислоты, который надо отцентрифугиро-вать перед перенесением прозрачного раствора в кювету фотоколориметра. [c.180]

После окончания опыта катализатор осаждали 25%-ным раствором серной кислоты и образовавшийся осадок сернокислого свинца удаляли центрифугированием. Полученные продукты конденсации анализировали на содержание оксиальдегидов, формальдегида и ацеталей. Методы анализов проверяли на искусственных смесях чистых гликолевого и глицеринового альдегидов и формальдегида. Наиболее надежные методы для определения суммарного количества гликолевого и глицеринового альдегидов — полярографический , для определения формальдегида — колориметрический по хромотроповой кислоте или метод конденсации с р-нафтолом [17]. Метиловый спирт определяли методом газо-жидкостной хроматографии. [c.206]

Этот несколько сложный путь анализа может быть упрощен, если общее количество альдегидов определять оксимированием или, как и указано, реакцией с сульфитом натрия, а количество ацетальдегида полярографически при pH 6,8 77], превратив предварительно формальдегид в производное димедона [78]. Можно также определять раздельно формальдегид колориметрическим методом в виде производного с хромотроповой кислотой 79]. [c.56]

Для подтверждения роли формальдегида в процессе ингибирования сероводородной коррозии были испытаны фе-нилтиомочевина и дифенилтиомочевина. Эти соединения являются производными тиомочевины и не могут разлагаться в растворе кислоты с образованием формальдегида. Этот вывод был подтвержден колориметрическим определением формальдегида с хромотроповой кислотой. С другой стороны, из соединений, которые легко могут образовывать в кислых растворах формальдегид, был испытан уротропин (гексаметилентетрамин), гидролиз или расщепление которого с образованием формальдегида (возможно через образование промежуточных соединений [ 247 ]) будет протекать ло уравнению [c.86]

Навес разлагал концевую метиленовую группу озонолизом и определял формальдегид колориметрически. Лемье Иуфон Руд-лофф сообщили, что концевые метиленовые группы дают формальдегид с высоким выходом при периодатном окислении в присутствии следов перманганата калия при pH 7—10. [c.363]

В этих работах Норриша с сотр. была применена тщательно отработанная современная аналитическая методика, из основных моментов которой укажем следующие. Перекиси определялись полярографически по методу Штерна и Поляк [54]. Для нахождения общего количества альдегидов последние окислялись окисью серебра в серебряные соли жирных кислот. Серебро затем определялось волюмометрически тиоционатом калия. Разделение и определение индивидуальных альдегидов достигалось хроматографией кислот, освобождаемых из их серебряных солей [98]. Формальдегид определялся колориметрически реактивом Шиффа. Кроме этих и других более обычных методов, исследуемый конденсат подвергался разгонке на нолумикроколонке в 50 тарелок. Получаемые фракции подвергались затем инфракрасному спектрометрическому анализу. [c.258]

В Государственной Фармакопее (X изд.) имеется специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически определяют аммиак, алюминий, железо (П1), мышьяк (П1), свинец (II), хлор и питьевой воде и др. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения в клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креати-нина, фенолов, витаминов А и С. [c.475]

Для подтверждения этого предположения было количественно определено содержание формальдегида в растворах 0,1 н. соляной кислоты в присутствии 0,1 г/л ингибиторов колориметрически по красно-фиолетовой окраске, которая появляется при нагревании пробы с 1,8-диок-синафталин-3,6-дисульфокислотой (хромотроповой кислотой) [187] в присутствии концентрированной серной кислоты. Чувствительность этого метода, обладающего [c.85]

Первые существенные достижения в области автоматического анализа колориметрическим методом применительно к водным средам были описаны Ферманном еще в 1952 г. [53]. Использовавшееся вначале автоматическое оборудование описали Шин и Сер-фасс [54]. В их работе отражены история, развитие и применения автоматического анализа в химической промышленности до 1960 г., включая и применения к определению растворенного кислорода, а также формальдегида. В 1967 г. Ланг [55] описал спектрофотометрическую систему, собранную из стандартного оборудования, в которой использовались автоматическое устройство для смены образцов, плунжерный насос и капиллярные кюветы. [c.393]

Самостоятельное значение имеют способы, основанные на окислении (расщеплении) 1,2-гликолей йодной кислотой и ее солями. Различают три метода [7, с. 114] кислотно-основной метод с использованием NaI04 окислительно-восстановительный метод с использованием йодной кислоты и колориметрическое определение основного продукта реакции — формальдегида. [c.339]

Колориметрический метод основан па расщеплении гликоля перйодатом натрия с последующим определением образующегося формальдегида цветной реакцией, чаще всего с хромотроповой кислотой. Ои особеино удобен для определения следовых концентраций ( 1 млн ) и имеет много модификаций [2, 7, 13]. Метод не применим для анализа гликолей типа КСНОНСНОНК, где К — алкил. Мешают определению органические примеси, альдегиды, и вицинальные соединения, которые при взаимодействии с иодно-кислым натрием дают формальдегид. Кроме колориметрирования, полученные при расщеплении (окислении) диолов альдегиды могут быть определены как химическими, так и инструментальными методами. [c.339]

Колориметрический метод Критчфилда и Д ж о н с о н а предполагает гидратацию окиси этилена до этиленгликоля, в результате взаимодействия которого с МаЮ4 образуется формальдегид. Его определяют спектрофотометрическим методом по реакции с натриевой солью хромотроповой кислоты в концентрированной серной кислоте. Для отделения от мешающих определению примесей окись этилена выделяют путем кипячения анализируемой пробы с водой. [c.135]

Для выяснения соотношения метилольных групп в орто- и пара-положениях в фенолоформальдегидных полимерах сумму метилольных производных определяют по расходу формальдегида при конденсации с фенолом. Количество о-метилолфенола определяли колориметрически по его цветной реакции с раствором железоаммонийных квасцов. Количество п-метилолфенола определяли по разности. Возможно определение о-метилолфенола по реакции с борной кислотой. Присутствие /г-метилолфе-нола, фенола и формальдегида не мешает этому определению. [c.220]

Колориметрическое определение метилового спирта. Метод основан на окислении метилового спирта КМПО4 до формальдегида и определении его с помощью хромотроповой кислоты (1,8-дигид()онафта-пин-3,6-дисульфокислота) [c.202]

Метод основан на окислении метилового спирта в формальдегид с последующим колориметрическим определением при помощи фук-синсернистого реактива П. [c.306]

Хаггинз и Миллер уже провели анализ этого типа [13] они определяли пропандиол-1,2, окисляя его йодной кислотой в ацетальдегид и формальдегид ацетальдегид селективно отгоняли, собирая в растворе бисульфита, и определяли колориметрически. [c.404]

Количественное определение. Новую навеску биологического материала в количестве 200—300 г измельчают, подкисляют виннокаменной кислотой ы подвергают дистилляции с водяным паром. Дистиллят собирают в количестве 250—300 мл. Полноту отгонки метилового спирта устанавливают качественной реакцией. Для освобождения от летучих кислот дистиллят подш,ела-чивают 10% раствором бикарбоната натрия и подвергают двукратному дефлегмированию. При этом отгоняют в первый раз 100 мл, во второй — 14 мл жидкости. Последний дефлегмат служит для количественного определения метилового спирта колориметрическим методом, основанным на окислении метилового спирта до формальдегида и последующем определении его по реакции с фуксиносернистой кислотой. Летучие продукты гниения снижают чувствительность реакции. [c.89]

Метанол и этанол. Метанол окисляют перманганатом калия до формальдегида, который определяют колориметрически с фуксинсерной кислотой. [c.259]

Гидролиз уротропина в кислой среде с образованием формальдегида, определяемого колориметрически по реакции с хромотроповой кислотой [c.78]

Окисление кислот по месту двойной связи до формальдегида, определяемого колориметрически по реакции с хромотроповой кислотой. Чувствительность метода 2 мг/м . [c.82]

Окисление аллилового спирта до формальдегида и колориметрическое определение по реакции с хромотроповой кислотой. [c.82]

Омыление диметилтерефталата с образованием метилового спирта, окисление последнего до формальдегида, определяемого колориметрически по реакции с хромотроповой кислотой. [c.92]