Химическое модифицирование каркасов

Химическое модифицирование каркасов [c.76]

Следовательно, процесс структурообразования в системе Сз8 — НгО идет по схеме возникновение структурированных участков из модифицированных гидратацией зерен СдЗ на расстояниях межмолекулярного взаимодействия создание сплошного рыхлого каркаса из частиц, покрытых гидратными новообразованиями по наиболее энергетически выгодным участкам поверхности, становление более прочной конденсационно-кристаллизационной структуры за счет действия гидратных новообразований и химической конденсации поверхностных 81—ОН-групп с появлением 51—0—8 -связей и новых коагуляционных контактов, переходящих позднее в фазовые (явление матричного отображения). Через 10—15 ч пространственная сетка обрастает новыми продуктами гидратации и упрочняется. [c.237]

Пиша и др. [36] исследовали структуру деалюминированных цеолитов Y методом ИК-спектроскопии. В этой же статье дан превосходный обзор опубликованных ранее результатов, полученных при изучении этим методом каркасов деалюминированных цеолитов Y, приготовленных путем химического извлечения алюминия, и ультрастабильных цеолитов (рис, 2-18). Авторы сравнили для этих двух классов цеолитов положение полосы антисимметричных валентных колебаний при 1050 см и полосы симметричных валентных колебаний при 850 см и показали,, что в обоих случаях справедлива одна и та же линейная зависимость (рис. 2-19). Эти результаты,-по-видимому, подтверждают сходство двух типов модифицированных цеолитов. Количественная линейная зависимость дает возможность определить число атомов каркасного алюминия для обоих классов цеолитов. (Объяснять появление сдвигов в ИК-спектрах изменением соотношения Si/Al в тех случаях, когда одновременно происходят другие очевидные структурные и химические изменения, следует достаточно осторожно.) Пиша и др, измерили интегральные интенсивности всех полос поглощения колебаний каркаса и обнаружили, что интенсив- [c.136]

Направленный синтез цеолитов, т. е. воспроизводимый синтез цеолитов с определенной структурой кремнекислородного каркаса и с заданным химическим составом кристаллов и последующее химическое и структурное модифицирование уже синтезированных кристаллов имеют весьма важное значение для управления адсорбционными и каталитическими свойствами цеолитов, особенно чувствительными к изменениям структуры и химического состава кристаллов. [c.16]

Катионит КБ-4-10П (ТУ 6-05-1622-73). Представляет собой монофункциональный катионит. Является химическим аналогом катионита КБ-4, отличается от последнего тем, что полимерный каркас модифицирован порообразователем. [c.19]

Некоторые цеолиты семейства пентасилов оказались весьма эффективными селективными катализаторами в ряде практически важных реакций. Интерес к этим цеолитам, как объектам научных исследований, в значительной мере связан с широкими возможностями изменения отношения Si/Al в их каркасах (от 2,5 до 100 и более). Существенно, что химическое модифицирование каркаса пентасилов сравнительно легко можно осуществлять путем изменения условий первичного синтеза, не прибегая к процессам деалюминирования, которые всегда сопровождаются нежелательными и недостаточно ясными вторичными химическими превращениями, образованием дефектов в каркасе и вторичной пористости. Поэтому влияние отношения Si/Al на адсорбционные, каталитические и другие свойства цеолитов на пентасилах может быть прослежено наиболее четко и непосредственно. [c.110]

В результате ИК-исследования модифицирования каркаса цеолита L авторы работы [53], используя как химическую экстракцию, алюминия с помощью ЭДТА, так и метод стабилизации путем термической обработки, обнаружили нёбольшой [c.137]

Различные образцы силикалитов отличаются и по адсорбционным свойствам и Особенностям изотерм адсорбции воды (рис. 5). Присутствие на изотермах адсорбции воды гистерезисной петли не может быть просто объяснено особенностями структуры каркаса силикалитов или присутствием аморфной фазы. В связи с возможной неполнотой кристаллизации высококремнеземных цеолитов возникают определенные затруднения и в определении состава кристаллов. Недостаточно полно исследованы особенности кинетики кристаллизации высококремнеземных цеолитов и силикалитов и их важнейшие свойства (каталитические, адсорбционные, термостабильность), зависяш ие от условий получения и структурно-химического модифицирования кристаллов. [c.17]

Теперь уже хорошо известно, что катионы в цеолитах, компенсирующие отрицательный заряд каркаса и способные к обмену на другие катионы из растворов или расплавов (так называемые обменные катионы), играют важнейную роль в определении адсорбционных и каталитических свойств цеолитов. Поэтому ионный обмен является эффективным и вместе с тем достаточно простым средством химического модифицирования кристаллов цеолитов. [c.64]

Фторопласто-эпоксидные композиции (ЛФЭ) представляют собой лаки на основе фторсодержащих полимеров, модифицированные-эпоксидными олигомерами [32].. Применение таких композиций позволяет сохранить основные, присущие фторопластам, свойства (влаго- и химическую стойкость, эластичность, антиадгезионные свойства, атмосферостойкость и др.) и в то же время значительно повышает адгезию покрытий. Адгезия к металлам возрастает в 4—6 раз и сохраняется при длительном воздействии (до 500 ч) кипящей воды. В значительно меньшей степени, чем у исходных фторопластов, снижаются прочностные характеристики при повышенных температурах, что обусловлено образованием, благодаря наличию эпоксидного компонента, жесткого сетчатого каркаса. Сравнительно невысокие температуры отверждения композиций позволяют наносить их не только на металлы, но и на различные другие материалы, в том числе на дерево, пластмассы, резины. Совмещение фторопластового и эпоксидного компонентов осуществляют в смесях сложных [c.213]

Все выбранные цеодаты имеют широкие поры, в которые после дегидратации могут проникать молекулы. Обменные катионы и алюмосиликатный каркас можно модифицировать химической обработкой, что позволяет регулировать химические силы, действующие на сорбированные молекулы. При правильном выборе условий модифицирования цеолит действует как катализатор, что приводит к химическому превращению адсорбированных молекул в желаемом направлении. [c.13]

Вероятные механизмы полимеризационной активации наполнителей лакокрасочных материалов обсуждаются в работах [246, 251, 252]. Отмечается, что полимеризационная модификация. эффективна для малоактивных наполнителей с низкой удельной поверхностью (карбонат кальция, мел, TiOj, ZnO, MgO и др.) и малоэффективна для активных наполнителей с высокой 5уд (аэросил, активные наполнители на основе технического углерода и др.). В качестве основных факторов, обусловливающих активацию, можно вьщелит 1) увеличение реальной степени дисперсности (пептизация) наполнителя в результате модификации 2) улучшение совместимости наполнителя с полимерной матрицей (этот фактор в значительной степени определяет выбор полимера-модифика-тора) 3) усиление связи матрицы с поверхностью наполнителя при этом физическая адсорбция полимера-модификатора допустима лишь при слабом взаимодействии полимера - матрицы с поверхностью более универсальна химическая прививка или хемосорбция модификатора. Часто зависимость упрочняющего действия наполнителя от количества нанесенного полимера-модификатора проходит через максимум, соответствующий неполному покрытию поверхности частиц наполнителя модификатором. По-видимому, в этих случаях оптимальной является мозаичная структура поверхности модифицированных частиц, которая, с одной стороны, обусловливает их хорошую диспергируемость, а с другой из-за эффективного взаимодействия между частицами по не-модифицированным участкам (непосредственно или через тонкую прослойку полимера-матрицы) дает возможность образования армирующего пространственного каркаса. Сравнение активирующего действия низкомолекулярных ПАВ и полимерных модификаторов показывает, что при введении наполнителя в расплав полимера-матрицы эффективны лишь высокомолекулярные модификаторы. [c.173]

Для выяснения причины столь значительного влияния химической природы структурных добавок, вводимых в небольших количествах (1—2%), на структурообразование в растворах полимеров и механические свойства покрытий исследовали надмолекулярную структуру полиуретанов, модифицированных добавками различной природы. В связи с разрушением тиксо-тропной структуры в растворах полиуретанов в присутствии добавок прежде всего было исследовано влияние добавок на структуру поливинилхлорида, образующего жесткий пространственный каркас в растворах полиуретанов и играющего роль структурирующего агента. На рис. 3.19 приведены структуры покрытий из поливинилхлорида, не модифицированного и модифицированного добавками, разрушающими тиксотропную структуру соответственно с понижением и повышением вязкости системы. Из рисунка видно, что в присутствии модификаторов, повышающих вязкость растворов полиуретана, разрушение исходной структуры поливинилхлорида, состоящей из анизодиаметричных структурных элементов, сопровождается образованием глобулярной структуры с глобулами диаметром 29—30 нм. В присутствии добавок второй группы, понижающих вязкость системы, размер глобул увеличивается до 100—150 нм. Следует отметить, что эти добавки не оказывают существенного влияния на надмолекулярную структуру полиуретановых покрытий в присутствии модификаторов первой и второй группы в полиуретановых покрытиях сохраняется глобулярная структура. [c.110]