Наполнители малоактивные

Большинство используемых в полимерных материалах пигментов и наполнителей малоактивно или неактивно вследствие гидрофильных свойств поверхности частиц и низкой дисперсности. Активными являются высокодисперсная гидрофобная углеродная сажа, а также высокодисперсные синтетические белые сажи, аэросилы и др. Однако пигментирование углеродными сажами полимерных пленкообразующих, содержащих большое количество полярных групп, не удается осуществить вследствие несовместимости с такими полимерами пигмента с резко выраженными гидрофобными свойствами поверхности. Учитывая большое разнообразие современных синтетических пленкообразующих, необходимо подчеркнуть, что процесс модифицирования в настоящее время приобретает особое значение и выходит за рамки простой гидрофобизации поверхности только мине- [c.13]

Плотность, кг/м Температурный коэффициент в интервале 0—100, °С" объемного расширения линейного расширения Удельная теплоемкости кДж/Скг.- С) Теплопроводность, кВт/(м-°С) Сопротивление разрыву, МПа без наполнителя с малоактивным наполнителем [c.491]

Газ-носитель подвижная фаза, В качестве газа-носителя применяют азот, воздух, гелий, водород и реже другие газы, не вступающие в реакцию с исследуемыми газами и наполняющими колонку сорбентом. В качестве наполнителя колонок (неподвижная фаза) могут быть применены указанные ранее адсорбенты — активированный уголь, молекулярные сита (искусственные цеолиты), силикагели, окись алюминия — или специальные жидкости типа высококипящих углеводородов, нанесенные на поверхность малоактивного адсорбента. В Советском Союзе в качестве такового применяют обычно измельченный инзенский кирпич, выпускавшийся ранее под маркой ИНЗ-600, или вновь разработанный диатомовый носитель марки ТНД-ТС-М. За рубежом выпускают аналогичные адсорбенты под различными марками (стерхамол, хромосорб и др.) Такие адсорбенты, на которые наносится тонкий слой жидкости, назьшают носителями (не смешивать с газом-носителем). Их роль состоит в том, чтобы создать большую поверхность для жидкости, являющейся активной неподвижной фазой. Применение в газовой хроматографии вместо активных адсорбентов жидкостей, обладающих различной растворяемостью газов, было предложено Джеймсом и Мартином в 1952 г., что резко увеличило возможности и улучшило метод газовой хроматографии. [c.67]

При таком рассмотрении учитывается мозаичность упрочняющих коагуляционных структур полимер — наполнитель. Наиболее активной в отношении упрочняющего действия является сажа, характеризующаяся наличием небольшого числа высокоактивных центров на малоактивном фоне. В результате этого возрастает число релаксирующих элементов с большими временами релаксации. Этот вывод согласуется с представлениями о том, что в наполненной резине полимер находится в виде двух структур — неизменной и упрочненной, причем резкой границы между ними не существует. В целом влияние наполнителя на температурную зависимость времени релаксации может быть описано [236] как возрастание величины Ts на 3—5 °С. Эти изменения невелики в сравнении с другими эффектами, обусловленными введением наполнителя, и в частности с его влиянием на изменение спектров времен релаксации. Изменения неоднократно отмечались в литературе [240, 160, 244]. [c.137]

Это является необходимым условием упрочнения наполненных полимерных систем как следствие возникновения коагуляционных сопряженных структур полимер — наполнитель, образованных частицами наполнителя (сетки, цепочки), на основе которых развивается структура ориентированного упрочненного полимера [1]. Чем больше дисперсность наполнителя, тем большего развития достигает сетка, образованная частицами твердой фазы и большая доля полимера переводится в ориентированное упрочненное состояние на поверхности наполнителя. Это обусловливает резко отличающуюся более высокую активность такого минерального наполнителя, как аэросил и белая сажа, по сравнению с низко-дисперсными и малоактивными каолином и карбонатом кальция. Сравнение адсорбции каучука СКС-30 на этих наполнителях (таблица) показало, что в случае аэросила большая доля из адсорбированного полимера связана с поверхностью необратимо (70%) вследствие большей удельной поверхности [c.350]

Соединения щелочноземельных металлов во многих случаях применяют в качестве отвердителей жидкостекольных композиций. При использовании высокоактивных реагентов необходимы точная дозировка и обеспечение воспроизводимых условий смешения. Менее активные реагенты не так чувствительны к условиям, но требуются в гораздо большем количестве или с гораздо большей поверхностью. Они могут оставаться в значительные количествах в образовавшемся композиционном материале и тем влиять на его свойства. В ряде случаев использования малоактивных форм различие между отвердителем и наполнителем жидкостекольных систем оказывается чисто условным. [c.62]

Хроматографический метод анализа газовых смесей состоит в их сорбции твердыми или жидкими поглотителями с последующей десорбцией отдельных компонентов смеси. Метод разделения смеси газов в колонках с твердым неподвижным сорбентом с последующей десорбцией компонентов промывкой колонки малоактивным газом (газом-носителем) называется газо-адсорбционной хроматографией. Наиболее употребляемые наполнители активированный уголь марок АГ или СКТ, силикагель марок МСК, КСМ и молекулярные сита. Наряду с газо-адсорбционной хроматографией широко применяется газо-жид-костная хроматография. Здесь в качестве неподвижной фазы применяются нелетучие жидкости вазелин, силиконовые жидкости, сложные эфиры многоатомных спиртов и др. Метод газо-жидкостной хроматографии основан на различной растворимости индивидуальных газообразных веществ в подобранном жидком поглотителе. [c.102]

Подавляющее большинство П. относится к числу продуктов, окрашивающих резину поэтому их можно применять только для защиты саженаполненных резин. П., не окрашивающие резины, как правило, малоактивны. Эффективность действия П. в значительной степени зависит от условий деформации (скорости, амплитуды и др.), состава резиновой смеси (типа каучука, наполнителя и др.) и режима смешения. Так, с увеличением продолжительности изготовления резиновых смесей, содержащих П., усталостная выносливость резин уменьшается, что связывают с непроизводительным расходованием П. [c.111]

Усиливающий эффект полиэтилена высокой плотности больше, чем полиэтилена низкой плотности. Особенно усиливающее действие полиэтилена проявляете в цветных резинах, содержащих малоактивные минеральные наполнители — мел,, каолин и др. [c.394]

Значения коэффициентов теплопроводности для неорганических наполнителей находятся в интервале (4,2-33,3) 10 Вт/(м К). Для графита его значение равно 0,42-10 Вт/(м-К), а для металлов, в частности для меди,-до 3,8 Вт/(м-К). Теплопроводность полимеров обычно на порядок ниже теплопроводности большинства минеральных наполнителей, что обусловлено рассеиванием тепловой энергии в результате свободного вращения атомов в полимерах. Более высокая теплопроводность наполнителей по сравнению с полимерами является причиной диссипации энергии, что способствует повышению термической стабильности полимеров, наполненных химически малоактивными наполнителями. [c.98]

В качестве самостоятельных усиливающих наполнителей используют также двуокись титана, карбонат кальция, гидроокись алюминия, каолин. С целью повышения твердости вулканизатов и снижения их стоимости в состав резиновых смесей могут вводиться также малоактивные наполнители — окись цинка, диатомиты, кварцевая пудра, осажденный мел и др. Для специальных целей применяются также углеродные сажи [5. [c.145]

Наполнители вводят во фторкаучуки для снижения стоимости изделий, уменьшения нерва смесей и улучшения их технологических свойств (уменьшения усадки, повышения качества поверхности формованных, шприцованных и каландрованных изделий, повышения стойкости шприцованных полых профилированных изделий к опаданию при хранении перед вулканизацией и в процессе вулканизации в автоклаве и т. п.), а также для регулирования модуля и твердости резин, повышения их прочности-, сопротивления раздиру и усталостной долговечности [105, р. 1/1—1/12], придания резинам ряда специфических свойств. Однако использование наполнителей для фторкаучуков сильно отличается от принятого для обычных углеводородных эластомеров. В резинах на основе фторкаучуков усиливающий эффект высокоактивных наполнителей незначителен и преимущественно используются малоактивные углеродные и минеральные наполнители в небольших дозировках (как правило, не более 30 масс. ч. на 100 масс. ч. каучука [102 . Смеси на основе сополимеров ВФ и ГФП (вайтонов), содержащие менее % каучука, имеют высокую вязкость, затрудняющую их переработку, а вулканизаты — высокую твердость и малую эластичность [50, 103]. Увеличение содержания наполнителя в смеси приводит к ухудшению низкотемпературных свойств резин и стойкости их к теп- [c.94]

ТАБЛИЦА 3.4. ВЛИЯНИЕ МАЛОАКТИВНЫХ НАПОЛНИТЕЛЕЙ НА ПРОЧНОСТЬ ПРИ РАСТЯЖЕНИИ И НА СОПРОТИВЛЕНИЕ РАЗДИРУ РЕЗИН ИЗ СКН-18 И НК [c.84]

При введении малоактивных наполнителей (каолина или мела), слабо влияющих на процесс ориентации при растяжении, коэффициент упрочнения и при растяже- [c.84]

Для наполненных резин на основе фторкаучуков ОЭА целесообразно вводить в количестве 5—10 ч. в случае малоактивных наполнителей содержание ОЭА должно быть увеличено до 20 ч. Радиационные вулканизаты фторкаучуков длительное время сохраняют работоспособность при 200 °С. [c.237]

О характере распределения технического углерода судят также по диэлектрическим показателям смеси [64—66]. Модификацией метода оценки качества смешения по диэлектрическим свойствам резиновой смеси является способ интроскопии (Авт. свид. СССР № 176449), основанный на изучении прохождения радиоволн сверхвысокой частоты с длиной волны 2— 32 мм через образец. Однако разрешающая способность метода позволяет судить лишь об однородности композиции без оценки степени дисперсности активного наполнителя. Кроме того, при переходе с одного вида исследуемого материала на другой может существенно возрасти погрешность измерений. Так, введение небольших количеств малоактивного технического углерода оказывает большее влияние на принимаемый радиосигнал, чем высокоактивного кремнеземного наполнителя, хотя в последнем случае влияние на механические свойства резин будет более существенным. В случае композиций на основе низкомолекулярных каучуков, которые содержат, как правило, большое количество воздушных включений, данный метод оказывается недостоверным. [c.24]

Неактивные и малоактивные наполнители, часто применяют совместно с активными для удешевления кремнийорганических композиций или для увеличения твердости вулканизатов на их основе [556]. Выпускаемые в Советском Союзе и за рубежом кремнийорганические композиции холодного отверждения чаще всего содержат кизельгур, мел, осажденный карбонат натрия, цинковые и титановые белила, окись железа, осажденные кремневые кислоты и т. д. 1554]. [c.46]

В связи с этим можно сделать вывод, что примененный в работе вспученный перлитовый песок является малоактивным наполнителем по отношению к новолач-ному фенолоформальдегидному полимеру СФ-121, не вызывающим изменения температуры деструкции. Учитывая работу [112] и полученные нами данные ДТА, можно заключить, чтодля исследований применялся фенолоформальдегидный полимер с молекулярной массой 700—1600, так как большинство пиков термограмм отверждения полимеров гексаметилентетрамином наблюдалось при температуре 150°С и выше. [c.57]

В табл. 1, 2 приведены результаты исследования сажена-полненпых резин на основе СКН-40 и СКИ-3 с добавкой 5—20 мае. ч. грубодисперсного шлама на 100 мае. ч. каучука. Физико-химические свойства шлама и физико-механические характеристики резин на основе СКН-40, СКС-ЗОАРКМ-15 и НК, содержащих шлам в качестве наполнителя, приведены в табл. 3 и 4. Из полученных данных следует, что шлам по своим адсорбционным свойствам и усиливающему действию в исследуемых резинах является малоактивным наполнителем. [c.49]

Вероятные механизмы полимеризационной активации наполнителей лакокрасочных материалов обсуждаются в работах [246, 251, 252]. Отмечается, что полимеризационная модификация. эффективна для малоактивных наполнителей с низкой удельной поверхностью (карбонат кальция, мел, TiOj, ZnO, MgO и др.) и малоэффективна для активных наполнителей с высокой 5уд (аэросил, активные наполнители на основе технического углерода и др.). В качестве основных факторов, обусловливающих активацию, можно вьщелит 1) увеличение реальной степени дисперсности (пептизация) наполнителя в результате модификации 2) улучшение совместимости наполнителя с полимерной матрицей (этот фактор в значительной степени определяет выбор полимера-модифика-тора) 3) усиление связи матрицы с поверхностью наполнителя при этом физическая адсорбция полимера-модификатора допустима лишь при слабом взаимодействии полимера - матрицы с поверхностью более универсальна химическая прививка или хемосорбция модификатора. Часто зависимость упрочняющего действия наполнителя от количества нанесенного полимера-модификатора проходит через максимум, соответствующий неполному покрытию поверхности частиц наполнителя модификатором. По-видимому, в этих случаях оптимальной является мозаичная структура поверхности модифицированных частиц, которая, с одной стороны, обусловливает их хорошую диспергируемость, а с другой из-за эффективного взаимодействия между частицами по не-модифицированным участкам (непосредственно или через тонкую прослойку полимера-матрицы) дает возможность образования армирующего пространственного каркаса. Сравнение активирующего действия низкомолекулярных ПАВ и полимерных модификаторов показывает, что при введении наполнителя в расплав полимера-матрицы эффективны лишь высокомолекулярные модификаторы. [c.173]

Степень влияния ОЭА на свойства радиационных вулканизатов зависит от наличия и активности наполнителя [148]. Поэтому для наполненных резин на основе фторкаучуков целесообразно использовать 5—10 масс. ч. ОЭА при содержании малоактивных наполнителей до 30 масс, ч., а для ненаполненных резин содержание ОЭА может быть увеличено до 20 масс. ч. Термостатирование радиационных резин, содержащих олигоэфиракрила-ты, является необходимой стадией вулканизации [148] как для уменьшения относительной остаточной деформации сжатия, так и для улучшения их прочностных свойств. Поскольку при температурах выше 200°С протекает термическая деструкция ОЭА, оптимальными режимами термостатирования являются для СКФ-26 — 6—24 ч при 200°С, для СКФ-32 — 6 ч при 200°С или 24 ч при 150°С. [c.128]

Поскольку насыщенные полимеры вулканизуются медленнее, чем ненасыщенные каучуки, возрастает степень влияния на их вулканизацию реакционноспособных ингредиентов. Тем не менее для насыщенных полимеров можно использовать доступные ингредиенты резиновых смесей при условии, что они сравнительно малоактивны в качестве акцепторов свободных радикалов и имеют нейтральный или щелочной характер. Например, полиэтилен можно смешать с термической или печной сажей и вулканизовать перекисью. Возможно применение с перекисями специально обработанных коалинов и других минеральных пигментов. Точно так же в этилен-пропиленовые эластомеры можно вводить нейтральные и щелочные наполнители, парафиновые и нафтеновые пластификаторы и обычные антиоксиданты для каучука и получать резины, пригодные для эксплуатации как при обычной, так и при повышенной температуре. [c.310]

Особый интерес представляет собой активирование малоактивного наполнителя путем хемоадсорбции поверхностно-активного вещества (ПАВ) в том случае, когда частицы наполнителя недостаточно лиофильны по отношению к дисперсионной среде [27—30]. Наибольшее повышение упрочняющего действия наполнителя каучука под влиянием адсорбции ПАВ достигается при примерно половинном насыщении поверхности частиц. Общепринятая концепция взаимодействия полимера с активным наполнителем предложена в работах Ребиндера, Догадкина и др. Научные основы перевода неактивных наполнителей в активные разработаны Ребиндером и Таубманом. [c.240]

Полученные результаты показали, что если в качестве второго компонента берется полимер, не содержащий метилольных и гидроксильных групп и не проявляющий химической активности в принятых условиях совмещения (поливинилхлорид, совиден, полиме-тилметакрилат и др.), то его можно рассматривать как малоактивный наполнитель, не влияющий существенным образом на упругие характеристики исходного ФФО. Напротив, когда полимер обладает совместимостью с ФФО (например, растворяется в одних [c.194]

Фенилвинилсилоксановые каучуки, а также метилвинилфенилсилоксановые каучуки имеют высокую морозостойкость и низкую остаточную деформацию. Эти полимеры также вулканизуются малоактивными пере кисями или серой с ускорителями с применением углеродных саж в качестве наполнителей (время вулканизации 30—50 мия при 150°С). Введение в состав вулканизато в антиоксидантов типа монобензилового или монометилового эфира гидрохинона или ионола обеспечивает надежность в работе изделий в течение длительного времени при 205°С и кратковременно при 260°С. [c.222]

Фенилвинилсилоксановые каучуки марки СКТФВ. Имеется несколько марок силоксановых каучуков, в которых часть метильных радикалов у атома кремния замещена на винильные, а другая часть—на фенильные группы. Вулканизаты подобных сополимеров имеют высокую морозостойкость и низкую остаточную деформацию. Резиновые смеси вулканизуются с уменьшенным количеством малоактивных перекисей или серой и ускорителями с применением углеродной сажи в качестве наполнителя. [c.564]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология