Пиррол, индол и их производные

Азотистых соединений в топливных дистиллятах немного. Даже в самых богатых азотом нефтях его содержится не более 0,045% (масс.). Среди азотистых соединений обнаружены производные хинолина, изохинолина, пиридина, акридина, пиррола, индола, карбазола, амины, порфирины, циклические амиды кислот [9, 15, 158]. [c.78]

На долю нейтральных азотистых соединений приходится 70-80% суммы всех соединений азота. К ним относятся пиррол, индол, карбазол и их производные. [c.108]

Азотистые соединения в реактивных и дизельных топливах содержатся в незначительных концентрациях, в основном в тяжелых фракциях. В прямогонных топливах до 25-35% отн. от суммы азотистых соединений составляют производные пиридина и хинолина. Практически отсутствуют амины. Обнаружены нейтральные азотистые соединения - производные пиррола, индола, карбазола. Азотистые соединения оказывают отрицательное влияние на работоспособность катализаторов, поэтому желательно их удаление из сырья при каталитическом получении топлив. [c.18]

На основе замещенных А. и к. получены производные фурана, кумарина, тнофена, пиррола, индола, пиридина, хинолина и мн. др. [c.224]

Нейтральные азотистые соединения, содержащиеся в реактивных топливах, изучены еще недостаточно, несмотря на то, что попытки выяснить природу этих соединений предпринимались неоднократно. Из азотистых соединений нейтрального характера к настоящему времени обнаружены порфирины, производные пиррола, индола, карбазола [123, 1241. Эти соединения входят в состав нефтей и топлив в относительно небольших количествах. [c.54]

Нейтральные (неосновные) азотистые соединения изучены мало. К ним относят установленные в нефтях и дистиллятах производные пиррола, индола, карбазола, а также порфирины. Последние весьма летучи и поэтому могут попадать в дистилляты [24, 108]. По данным некоторых исследований, значительную часть нейтральных азотистых соединений составляют амиды, главным образом третичного строения [109]. [c.41]

Азотистые соединения нефтей принадлежат к разным классам, отвечающим общей формуле H2n-z, где z может иметь значения от 4-2 до —28 (Л. Снайдер, 1969). Азотистые соединения основного характера, наиболее хорошо изученные в настоящее время, относятся к ряду пиридина, хинолина, изохинолина и их производных, содержащих насыщенные и ароматические циклы. Среди других азотистых соединений основными являются компоненты с пир-рольными циклами, относящиеся к группам пиррола, индола, кар-базола и бензокарбазола. [c.73]

К таким соединениям в первую очередь относятся пиррол, индол, карбазол и их производные порфирины и полифункциональные соединения с двумя или более различными гетероатомами серы, азота, кислорода нитрилы и амиды кислот. [c.85]

К нейтральным азотистым соединениям относятся пиррол, индол, карбазол и их производные. В нефтепродуктах могут присутствовать следы порфиринов и их комплексов с металлами. Из азотистых соединений нейтрального характера особенно низкой стабильностью отличаются пиррол и его гомологи [50]. [c.42]

Образование таким путем пирролов из производных гидразина аналогично синтезу индола по Фишеру, [c.185]

Реакции индола и его простых производных сходны с реакциями пиррола. Индол, подобно пирролу, обладает слабой основностью и в то же время фенольными свойствами. Он осмоляется кислотами, окрашивает в вишнево-красный цвет сосновую лучинку, смоченную соляной кислотой. [c.470]

Электронные аналоги фенолов — пиррол, индол и их производные — легко вступают в Р.—Т. р. с образованием соответствующих альдегидов и геж-замещен-ных производных ряда пирролина и индоленина [c.314]

При действии ацетилена на некоторые гетероциклические соединения, содержащие пиррольный цикл (пиррол, индол, карбазол, имидазол), образуются Ы-винильные производные. Так, например, с карбазолом при 180° Си 15 ат в присутствии некоторых катализаторов (окиси кадмия и цинка, органические соли этих металлов и смеси солей) реакция винилирования идет относительно легко [c.31]

Количество азотистых соединений в нефтях невелико (до 0,8%). Около половины азота в дистиллятных фракциях приходится на азотистые основания, представляющие производные пиридина и хинолина. Встречаются соединения, относящиеся к пирролам, индолам, карбазолам. Есть сведения о присутствии в нефтях азотистых соединений иных типов. Следует подчеркнуть, что, несмотря на относительно невысокое содержание азотистых соединений в нефтепродуктах, они играют всегда существенную роль в процессах окисления их. Так, гетероциклические азотистые соединения (типа пиридина и хинолина) являются катализаторами окисления и, следовательно, нежелательными компонентами трансформаторных масел. Некоторые соединения, содержащие аминную группу наряду с фенольной, являются активными антиокислителями (подробно об этих соединениях см. в гл. 4). [c.33]

Благодаря этой стабилизации такой карбкатион в реакциях электрофильного ароматического замещения сравнительно мало активен. В обычных условиях реакция Манниха хорошо идет только с такими ароматическими соединениями как фуран, тиофен, пиррол, некоторые производные пиразола, индол и другие гетерО циклы, а также фенолы бензольного, нафталинового и гетероциклического ряда и некоторые подобные соединения [28]. [c.207]

Особый способ получения магнийорганических производных заключается во взаимодействии алкилмагнийгалогенидов с углеводородами или гетероциклическими соединениями, содержащими подвижный атом-водорода, например с ацетиленом, инденом, флуореном, циклопентадиеном, пирролом, индолом, карбазолом и многими их производными. Чаше всего этот метод применяется для получения магнийорганических [c.654]

Первичные и вторичные алифатические и ароматические амины, а также третичные ароматические амины, содержащие одну Ы-метильную группу, при сплавлении с дихлорфлуоресцеином и безводным хлоридом цинка образуют родаминовые красители. По характерным окраскам и флуоресценции, свойственным определенным группам этих красителей, можно различить, с одной стороны, первичные и вторичные алифатические амины, а с другой — алифатические и ароматические амины и производные пиррола (пиррол, индол, карбазол и др.). [c.647]

ПИРРОЛ, ИНДОЛ и ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ - [c.489]

Не менее важны магнийорганические производные пиррола, индола и других азотистых пятичленных гетероциклов, имеющие связь Ы М Х [c.354]

В группу остаточного азота попадают пирролы, индолы, кар-базолы и их сложные производные, вплоть до металло-дорфири-новых комплексов. Большинство этих соединений присутствует в ничтожно малых концентрациях и характеризуется только после предварительного обогащения. [c.43]

Нейтральные азотистые соединения изучены еще недостаточно, несмотря на то что попытки выяснить природу этих соединений предпринимались неоднократно. Из азотистых соединений нейтрального характера к настоящему времени обнаружены порфи-рины, производные пиррола, индола, карбазола [126, 127). Эти соединения присутствуют в нефтях и топливах в относительно небольших количествах. Одпако изучение природы нейтральных соединений имеет важное значение для изучения генезиса нефти. В последнее время также установлено, что эти соединения интенсивно отравляют катализаторы в процессах нефтепереработки, а также вызывают прогар камер сгорания реактивных двигателей. Причина этих отрицательных явлений еще окончательно не выяснена. [c.47]

Таким образом, эти соединения представляют собой Ы-заме-щенные ароматические амиды карбоновых кислот. Азотистые соединения других рядов, в частности производные пиррола, индола, карбазола и тнозола, в сырых нефтях содержатся, по данным [26], в сотых и тысячных долях процента (на общий азот). [c.38]

Нейтральные азотистые соединения иефти представлены главным образом производными пиррола, индола и карбазола, а также амидами кислот. Производные пиррола алифатического ряда пока из нефти не выделены, хотя предположения об их существовании имеются. Ароматические производные пмррола — индол, карбазол и их гомологи — найдены и выделены из нефти. Так, в нефтях США были обнаружены следующие соединени [c.203]

Наконец, другие, более простые производные пиррола, индола и карбазола, по всей видимости, входят в состав конденсированных полиядерных структур. Это нейтральные, химически инертные соединения, обладающие высокой термической стабильностью. Так, при озонированном окчслении асфальтенов удаляется до 90% атомов серы, в то время как две трети атомов азота остаются в неокисленном остатке. [c.204]

В пефгях находятся производные других азотсодержащих гетероциклических соединений, которые ие имеют основного характера. Это производные пиррола, индола, карбазола [c.104]

Предполагают, что среди азотистых соединений нефти присутствуют производные пиррола, индола и карбазола. Было доказано присутствие в нефти 19 металлов. Удалось выделить порфирины, содержащие ванадий и никель. Содержание порфиринов в вилмингтон-ской нефти оценивают равным порядка 225 молекул па 1 млн. моле- [c.332]

Различные соединения имеют отличающиеся друг от друга удельные сдвиги (рис. 56). Анализ спектров 41 ЯМР с применением ЛСР невозможен в случае готероатомов с неподеленной парой, сопряженной с непредельными фрагментами молекул. К такому типу соединений относятся пирролы, индолы и карбазолы. Однако амины, пиридины, хинолины и их производные имеют весьма большие удельные сдвиги в характеристических областях и принципиально могут быть пдентифицированы. Полу- [c.166]

Изоэлектронные аналоги фенолов (пиррол, индол и их производные) реагируют с галоформами по механизму Р.-Т. р. с образованием соотв. альдегидов, и гел1-замещеи-ных производиых, напр. [c.175]

Азотистые соединения, содержащиеся в реактивных топливах, по своему химическому строению относятся главным образом к азотистым основаниям. Среди азотистых соединений могут присутствовать производные пиридина, хинолина, изохинолина, пиррола, индола и карбазола. Производные хинолина и изохинолина сравнительно термически устойчивы. Изучение осадкообразования при добавке в топлива пиррола, 2,5-диметилпирро-ла, 2,4-диметил-З-этилпиррола, М-бутилпиррола, индола и 2,9-ди-метилиндола показало, что эти соединения вызывают образование черных осадков даже при нагреве топлив до 43—99° [159]. [c.43]

В инфракрасном спектре первичных и вторичных аминов имеется полоса поглощения в области 3500—3300 см , обусловленная валентными колебаниями группы N11 та же полоса присутствует в спектре пиррола, индола и их производных, не имеющих заместителя у атома азота. Интересным примером может служить семпервирин [403], у которого отсутствует поглощение в указанной области спектра на этом основании можно было бы сделать вывод, что атом водорода не связан с азотом, тогда как в этом алкалоиде был все же обнаружен активный водород . [c.38]

Фенолы винилируются легче, чем спирты. Пиррол, индол, имидазол, лакта-мы и амиды кислот образуют N-винильнь e производные. Эфиры оксикислот, сложные эфиры многоатомных спиртов, соли третичных аминов и Р-дикарбониль-ные соединения (типа малонового эфира) гладко винилируются и в присутствии цинковых или кадмиевых солей органических кислот фенолы в этих условиях дают не 0-, а С-винильные производные [c.348]

В это же время были предприняты попытки объяснить зависимость реакционной способности соединений от строения сложных систем с двумя реакционными центрами, в которых только один центр принимает участие в переходном состоянии. Такие соединения называются амбифункциональными или амбидентными анионами [271, 272]. К ним относятся еноляты р-дикарбонильных соединений, феноляты, цианид-, тиоцианат- и нитрит-ионы, анионы нитросоединений, оксимов, амидов карбоновых кислот, анионы ряда гетероциклических соединений ароматического характера или их производных (пиррола, индола и т. д.) и некоторые другие анионы. Оба реакционных центра амбидентного аниона образуют единую мезо-мерную систему, поэтому ионный отрицательный заряд распределен между обоими атомами. Обычно основная часть заряда сосредоточена на более электроотрицательном из нуклеофильных атомов. Однако легкость электро-фильной атаки амбидентного аниона, как показали [c.116]

Винилкар базол и энамины. Среди Н-винилированных соединений (эна.минов, стр. 113)) особенное значение приобрели винилпирролы и главным образом — винилкарбазол. Для получения соответствующих соединений используют следующие пути Присоединение ацетилена к производным пиррола. Можно к ацетилену присоединять пиррол, индол, а также карбазол и его производные в присут- [c.168]

Помимо перечисленных выше углеводородов в маслах содержатся природные малорастворимые ПАВ и асфальтосмолистые вещества. Маслорастворимые ПАВ представляют собой сернистые, азотистые и кислородосодержащие соединения. Из сернистых соединений используют сульфиды и меркаптаны. Азотистые соединения масел условно подразделяют на основные и нейтральные. К основным относят сильные азотистые основания, такие, как гетероциклические соединения (гомологи пиридина, хинолина, изохинолина, акридина). Гетероциклические азотистые соединения и их производные являются природными маслорастворимыми ингибиторами коррозии. Нейтральные азотистые соединения — гохюлоги пиррола, индола, карбазола и различные вещества типа амидов. [c.15]

Трудность выделения и идентификации азотсодержащих соединений связана с их преимущественным содержанием в остатках, а именно в смолисто-асфальтеновой части нефти. Осложняющим фактором является и то, что азотсодержащие соединения в нефтях представлены двумя химическими типами— основного и нейтрального характера. В настоящее время в нефтях идентифицировано несколько десятков азотсодержащих соединений соединения нейтрального характера — пиррол, индол, карбазол и их производные, а также амиды кислот основного характера — анилин, пиридин, хинолин, акридин, фе-наитридин и их производные. Азот содержится также в пир-рольных фрагментах молекул порфиринов. [c.85]

Коизуми, Гарада, Титани и другие авторы [246] детально исследовали реакции водородного обмена между окисью дейтерия и пирролом, индолом и их метильными производными. Имидный атом водорода этих соединений обменивается очень быстро при любых pH среды [40, 41, 43, 248]. Наоборот, ядерный водород не замещается дейтерием ни в нейтральной, ни в слабокислой среде. В присутствии соляной кислоты при pH<2 наблюдается обмен ная реакция, в которой участвует четыре ядерных атома водорода пиррола [42, 43, 247]. В случае N-метилпир-рола [77] обмен в ядре начинается при рНсЗ. Подобная зависимость от pH среды наблюдалась и для индола и его С- и N-метильных производных [50, 249, 52]. Не приводя экспериментальных доказательств. [c.268]