Анализ медных и никелевых сплавов

Поскольку на аноде растворяются лишь микрограммовые количества веществ, внешняя поверхность пробы практическ не разрушается. Поэтому электрографию можно применять для анализа изделий из пластмасс. Этот метод также дает возможность установить распределение легирующих- элементов на поверхности металлов. Благодаря простоте выполнения и незначительным аппаратурным затратам электрографию используют в металлургической промышленности для быстрого решения аналитических задач, например для сортировки и классификации неизвестных образцов легированных сталей. С помощью-этого метода можно определять также состав деталей из медно-никелевых сплавов и нержавеющих сталей, доступ к которым затруднен. Для этих целей применяют выпускаемые промышленностью переносные приборы, снабженные портативной капсулой с электрографическим устройством для проведения анализа. При использовании вместо фильтровальной бумаги желатиновых пластинок, импрегнированных электролитами, на них появляется так называемый химический отпечаток поверхности металла. После соответствующей обработки растворами реактивов можно наблюдать под микроскопом распределение компонентов на поверхности металла. [c.93]

Анализ трех проб медно-никелевого сплава спектрофотометрическим методом дал следующие значения массовой доли железа 0,090 0,095 0,103%. Вычислить относительную погрешность определения. [c.182]

Как показали анализы, процесс плавления ве приводил к сколько-нибудь значительному выгоранию сплавляемых металлов илп к загрязнению сплавов вредными примесями (углерод, кремний и сера). Заметно выгорал лишь марганец. Хими-чес]<ий состав полученных таких образом медно-никелевых сплавов приведен в табл. 9. [c.75]

АНАЛИЗ МЕДНЫХ И НИКЕЛЕВЫХ СПЛАВОВ [c.174]

Метод применим к анализу медных, никелевых и ниобиевых сплавов. [c.98]

Мешают определению (без экстракции комплексной кислоты) следующие ионы кремний в больших концентрациях, железо(III) в присутствии хлорида или сульфата, восстановители, хром (VI), мышьяк(V) и цитрат. Висмут(III), торий(IV), хлорид н фторид влияют на развитие окраски. Кремний можно удалить при кипячении раствора с концентрированной H IO4. Железо(III) можно связать в комплекс с фторидом, избыток которого удаляют введением борной кислоты. Борную кислоту можно использовать и для связывания фторидов, присутствующих в исходном анализируемом растворе. С использованием экстракции комплексной гетерополикислоты был разработан метод определения фосфора. Метод был применен для анализа практически всех фосфорсодержащих материалов стали [139, 140J, железных руд [141], алюминиевых, медных и никелевых сплавов с белыми металлами [142], воды [143, 144] и удобрений [145—147]. Работы по анализу удобрений [145—147] посвящены автоматизации очень точного метода определения фосфора с применением автоматических анализаторов. В анализаторы был заложен метод прямого измерения светопоглощения, а не дифференциальный вариант, который обычно используют для повышения точности определения. Полученные результаты позволяют заключить, что абсолютная ошибка измерения оптической плотности в интервале О—1,2 единицы не выше ошибки самого измерительного прибора (0,001 единицы поглощения). Следует отметить, что описанный метод по точности превосходит метод с применением молибдофосфата хинолина и, кро.ме того, обладает еще одним преимуществом — простотой выполнения определения. В биохимии метод применяли для определения фосфата в присутствии неустойчивых органических фосфатов [148] и неорганического фосфата в аденозинтрифосфате [149]. Метод был использован для анализа фосфатных горных пород [150]. В органическом микроанализе метод применяют после сожжения органических соединений в колбе с кислородом [151, 131]. [c.461]

Искровая АЭС широко распространена для прямого анализа металлов и сплавов, таких, как сталь, нержавеющая сталь, никель и никелевые сплавы, алюминий и алюминиевые сплавы, медь и медные сплавы и т. д. В производстве стали этот метод является непревзойденным из-за скорости и воспроизводимости анализа. Искровой источник для АЭС может быть также выполнен в виде пистолета, соединенного с переносной системой для контроля и идентификации неизвестных образцов на месте с лабораторной точностью. Основ-1Юе ограничение искровой АЭС — необходимость построения градуировочного графика для каждого вида проб, связанная с влиянием основы пробы на интенсивность линий элементов. Например, для стали и алюминиевых сплавов необходимо иметь разные градуировки. [c.36]

Пробы сплавов для анализа отбирают в виде стружки. Перевод медных, никелевых, кобальтовых сплавов в растворимое состояние осуществляют обработкой их азотной кислотой при нагревании железные, алюминиевые и магниевые сплавы растворяют в соляной кислоте. [c.173]

Комплексон 1Г1 в количестве 100 мг не влияет на интенсивность окраски комплекса бериллия с алюминоном. Высокая маскирующая способность комплексона цо отношению к меди, при определении в ней бериллия при помощи алюминона, делает очень удобным этот метод для анализа медных (а также никелевых) сплавов. [c.176]

А1, Си и Ре, описан в работе [171]. Определение А1, Оа и 1п или Ре и А1 возможно в медных и никелевых сплавах и стали в виде ТФА с точностью немного меньшей, чем 2%, на колонке с силиконом СС-550 на стеклянных шариках при 128°С. При определении А и Ре в сплавах для маскировки меди и никеля при экстракции добавляют пиколиновую кислоту. Для анализа А1, Оа и 1п предпочтительнее использовать алкилпроизводные трифтор- [c.163]

Для колориметрирования растворов, полученных при растворении ниобиевых сплавов, в колбу емк. 50 мл вводят аликвотную часть от 5 до 20 м.1 (в зависимости от содержания бериллия), разбавляют водой до 30 мл, прибавляют 2 мл 5%-ного раствора трилона Б и далее поступают так же, как при анализе медных и никелевых сплавов. [c.98]

Метод атомной абсорбции применяют для определения золота в палладиевом, серебряном и иридиевом концентратах [186] медных и никелевых шламах, огарках шлама, кеках огарка, вторичных и шлаковых анодов [187]. Золото с чувствительностью 1 10 % определяют [735] в водных растворах в присутствии 1 10 % Со, 10 % Ni, по 0,1% РЬ и Ге. Метод перспективен [126] при анализе растворов, содержащих превосходящие количества ионов цветных металлов и сильных кислот его можно применять для определения золота в свинцовых и серебряных сплавах, свинце, цинке и меди. [c.183]

Рентгелофлуоресцентный метод определения кальция применяется для анализа цементов [43, 64, 659], горных пород [81, 448 , силикатов [884, 1103], руд [17, 547,1257 , глин [567,1562], шлаков [526[, доменного кокса [95], шламов [453[, кеков [526], керамики [1187[, металлического натрия [1449], медно-никелевых сплавов [1572[, биологических образцов [779, 1215[, продуктов [996[, почв [81], растений [1498], углеводородов [750[, смазочных масел [1189] п др. [c.156]

ГОСТ 2963-45. Материалы и изделия огнеупорные хромомагнезитовые. Методы химического анализа. 3610 ГОСТ 3003-50. Покрытия медные, никелевые и многослойные. Методы химического контроля толщин. Взамен ГОСТ 2997-45 и ГОСТ 3003-45. 3611 ГОСТ 3194-46. Сетки катализаторные из платиновых сплавов. Методы химического анализа. 3612 ГОСТ 3312-46. Вода хозяйственно-питьевого и промышленного водоснабжения. Методы технологического анализа. Определение умягчаемости воды известково-содовым способом (рекомендуемый). 3613 ГОСТ 3221-46. Алюминий. Метод спектрального анализа (рекомендуемый). 3614 ГОСТ 3240-46. Сплавы магниевые литейные. [c.147]

При анализе сплавов с низким содержанием бериллия рекомендуются колориметрические методы, причем выбор метода зависит от основы сплава. К алюминиевым сплавам наиболее эффективно применение бериллонового метода, причем определение возможно проводить без отделения бериллия от основы сплава [10, 33]. Также без отделения от основного элемента можно проводить определение бериллия в медных и никелевых сплавах по [c.84]

В последнее время все больше внимания уделяется выяснению роли, которую играют катод и анод при дуговом разряде переменного и постоянного тока. Изучению роли полярности при спектральном анализе в дуге посвящен ряд работ [1—8 и др.]. Почти во всех перечисленных работах указывается, что явления, происходящие в катодном и анодном режимах, имеют свои специфические особенности. Так, при испарении металлов в анодном режиме заметную роль играют третьи составляющие сплавов. Их влияние для некоторых сплавов (на медной, никелевой основах и др.) сказывается настолько сильно, что нарушается пропорциональность между концентрацией определяемого элемента в газообразном и твердом состояниях. Это обстоятельство приводит к тому, что наблюдается большой разброс точек, полученных при фотографировании спектров сплавов, которые отличаются по числу и концентрации третьих составляющих. В. П. Борзов [7] указывает, что кривые обжига при анодном режиме подчиняются закономерностям Л. Н. Филимонова, что свидетельствует об испарении вещества электродов из тонкой пленки, в которой происходит избирательное окисление примесей. Г. Е. Золотухин и Н. М. Зыкова [6] приходят к выводу, что количество вещества, испарившегося с анода, будет тем больше, чем меньше теплопроводность металла или сплава. [c.27]

При многих анализах, например при определении примесей в железных рудах, черных металлах, медных сплавах, никелевых электролитных ваннах и т. п., в испытуемом растворе присутствуют различные ионы, которые поглощают свет как в видимой, так и в другйх областях спектра. Отделение или связывание этих ионов обычными методами требует затраты времени и реактивов. В ряде случаев фотометрическое определение можно выполнить, не прибегая к отделению мешающих ионов. Здесь рассматриваются методики, при которых реактив, применяемый для определения, не взаимодействует с поглощающими свет примесями с образованием новых окрашенных соединений. [c.141]

Цирконин применен для анализа магниевых, алюминиевых, никелевых и медных сплавов, содержащих 0,05—0,9% 2г, абсолютным методом со средней относительной ошибкой С + 3 %, а также для определения основы в циркониевых сплавах (70—99% Zг) дифференциальным методом со средней относительной ошибкой <+ 1%. [c.351]