Определение поверхности адсорбента

Какие суш.ествуют методы определения поверхности адсорбента, катализатора [c.421]

В данной работе следует ознакомиться с адсорбционным методом определения поверхности адсорбента (катализатора). [c.413]

Уравнение БЭТ (см. рис. XV.4) широко используется для определения поверхности адсорбента.- Для этого из сравнения результатов опыта с уравнением (XV. 15) определяют величину г. Затем рассчитывают поверхность по формуле (XV. 11). [c.306]

Определение поверхности адсорбента.Вторая задача, решаемая при помощи хроматографического метода, это определение поверхности адсорбента. Методика измерения, предложенная Е. Кре-мер [121, основывается на предположении, что постоянная А в уравнении (98) пропорциональна числу центров поверхности адсорбента, на которых может происходить адсорбция. Поэтому [c.166]

Применение сравнительного метода может оказаться полезным и в ряде других случаев, например, для определения поверхности адсорбентов, для которых трудно оценить емкость монослоя по БЭТ из-за малых величин константы с. Мы надеемся, что сравнительный метод при правильном его применении может оказаться полезным при изучении физической и химической адсорбции, а также для решения конкретных прикладных задач. [c.172]

К 1921—1922 гг. относятся первые попытки определения удельной поверхности твердых тел с учетом только что упомянутой ее неоднородности. В работах, посвященных этому вопросу, принимали участие Панет [7], Ган и Мюллер [8], Боуден и Ридил [9], Шмидт [10] и другие. Все ранные методы определения удельной поверхности относились к так называемым непосредственным методам , основанным на изучении простейших физических явлений, которые описывались уравнениями с участием величин поверхности твердых тел. Первый непрямой метод, основанный на предположении о том, что при адсорбции максимум насыщения достигается при покрытии поверхности моно-молекулярным слоем адсорбируемого вещества, был предложен в 1924 г. Панетом и сотрудниками [11]. Разработка этого метода послужила нач-алом исследований, которые через 12—15 лет привели к созданию нового способа определения поверхности адсорбента, известного под наименованием метода БЭТ (см. стр. 163). [c.141]

В данном первом сообщении изложены новая методика и результаты проверки ее пригодности для определения поверхности адсорбентов. [c.201]

Определение поверхности адсорбента [c.182]

Теоретический вывод уравнения для определения поверхности адсорбента при помощи газо-адсорбционной хроматографии дан Кремер . В основу вывода легло уравнение (15а) [c.182]

II типу изотерм по классификации БЭТ, авторы нашли, что точке перехода от монослоя к полислоям соответствует перегиб верхней части хроматографического пика. Импульсно вводя в колонку пробы адсорбата различной величины, можно быстро определить количество адсорбата, отвечающее точке перехода на изотерме. Затем, пользуясь известными методами, можно рассчитать поверхность твердого тела. Ряд авторов - описали хроматографические методы определения поверхностей адсорбентов и катализаторов на основе измерения удельных удерживаемых объемов. Известны хроматографические методы измерения величины активной части поверхности сложных и нанесенных катализаторов - - , определения количества и силы кислых центров каталитической поверхности й т. д. В ряде работ - показана возможность изучения хроматографическим методом кинетики обратимой адсорбции. Однако привлекаемый для этих целей математический аппарат довольно сложен и нередко для обработки экспериментальных данных требует применения вычислительных машин. [c.29]

Упрощенный хроматографический метод определения поверхности адсорбентов и катализаторов. [c.153]

Цеолиты. Адсорбенты из одного и того же вещества с одинаковой удельной поверхностью могут резко отличаться по адсорбционным свойствам в зависимости от характера пористости. Фактическая адсорбционная поверхность адсорбента зависит от размеров молекул поглощаемого вещества. С уменьшением диаметра пор адсорбента при прочих равных условиях часто количество адсорбированного вещества заметно снижается, доходя до нуля. Тонкие поры могут оказаться недоступными для больших молекул — это явление называется ультрапористостью (иногда персорбцией). По-видимому, у всех адсорбентов ультрапористость в известной степени есть. Это обнаруживается при определении поверхности адсорбента по поглощению молекул различных размеров. Поверхность адсорбента, определенная по поглощению крупных молекул, обычно значительно меньше поверхности, определенной по поглощению малых молекул. [c.43]

ВЕТ метод Браунауэра — Эммета — Теллера (для определения поверхности адсорбентов по изотермам адсорбции) blowoff метод сдувания тонкого слоя, метод Дерягина [c.319]

В этой работе мы не имеем возможности останавливаться подробно на некоторых неадсорбционных методах определения удельной поверхности, поэтому ограничимся только кратким упоминанием некоторых более новых из них . Мы уже говорили о микроскопических и электронномикроскопических методах определения внешней поверхности адсорбентов. Предложены методы определения поверхности адсорбентов сравнением скоростей растворения непористых пластинок и высокодисперсного материала. Пальмер и Клэрк э определили, таким образом, поверхность порошка кварцевого стекла, сравнивая скорости его растворения в плавиковой кислоте со скоростью растворения кварцевого стекла с известной поверхностью, и нашли для порошка величину равной 4690 см /г. Они исследовали изотермы адсорбции различных паров этим образцом. Позже Брунауер, Эмметт и Теллер обработали эти результаты предложенным ими методом и нашли для удельной поверхности величину в 5640 см /г, т. е. близкую к полученной сравнением скоростей растворения. Это [c.193]

Согласно теории полимолекулярной адсорбции физическая адсорбция газов и паров в первом слое определяется двумя факторами чистой теплотой адсорбции и поверхностью адсорбента. Иногда газ обладает чрезвычайно различными энергиями взаимодействия с разными адсорбентами например, чистая теплота адсорбции воды на ионных кристаллах положительна, в го время как на угле отрицательна. В таких случаях получаются изотермы различного типа, как это уже обсугкдалось в гл. VI. Однако большинство газов обладает поло кительнЫх ш чистыми теплотами на всех адсорбентах, и теплоты адсорбции данного газа на различных адсорбентах примерно одни и те же, как мы это видели в главах VII и VIII. Это является причиной того, что решающим фактором в физической адсорбции является не природа адсорбента, а величина его поверхности. В настоящей главе мы обсудим различные методы, которые были предложены для определения поверхности адсорбентов. [c.367]

Определение поверхности адсорбента по адсорбции из растворов возможно только в случае непористых адсорбентов [ > ]. В случае пористых адсорбентов адсорбция поверхностно активных веществ из растворов в слабоадсорбирующемся растворителе часто сопровождается плотным зацолывнием микропор растворенным веществом. Поэтому предельная адсорбция уменьшается в гомологическом ряду, в то время как предельно адсорбированный объем остается приблизительно постоянным и соответствует объему адсорбционного пространства в тонких порах (Киселев и Щербакова [c.721]

При изучении адсорбции импульсным методом, как правило, наблюдается хорошее совпадение результатов газохроматографических и статических измерений. Вероятно, в ближайшее время хроматографические методы измерения адсорбционных характеристик катализаторов при решении многих вопросов сделаются преобладающими и заменят в большинстве случаев традиционные гравиметрические, манометрические или волю-мометрические методы. Свидетельством этого является появление выпускаемых в продажу стандартных приборов — сорбтометров , с помощью которых определение поверхностей адсорбентов и катализаторов становится доступным рядовым лабораториям. [c.5]

Изучалось также [8] адсорбционное равновесие водорода, окиси углерода, углекислого газа, этилена и пропилена на угле фирмы Benzol Воп при 0 30 и 50 °С и давлении не менее 1 атм. Для определения поверхности адсорбента измеряли изотермы адсорбции и десорбции окиси углерода при —78 °С. Поверхность угля по БЭТ оказалась равной 640 м /г, объем пор — 0,462 см /г. Средний радиус пор, определенный учетом поверхности и объема пор, составлял 14 А. [c.146]

Известны другие, более трудоемкие хроматографические методы определения изотерм адсорбции — методы фронтальной хроматографии , хроматермографии и тепловой де-сорбции . Эти методы применимы для адсорбентов и катализаторов любой пористой структуры. Сняв хроматографически изотерму адсорбции, можно рассчитать удельную поверхность катализатора. Новый экспрессный метод определения поверхности твердых тел предложен недавно Куге и Яши-кава Ч Для систем адсорбент — адсорбат, соответствующих II типу изотерм по классификации БЭТ, авторы нашли, что точке перехода от монослоя к полислоям соответствует перегиб верхней части хроматографического пика. Импульсно вводя в колонку пробы адсорбата различной величины, можно быстро определить количество адсорбата, отвечающее точке перехода на изотерме. Затем, пользуясь известными методами, можно рассчитать поверхность твердого тела. Ряд авто-ров описали хроматографические методы определения поверхностей адсорбентов и катализаторов на основе измерения удельных удерживаемых объемов. Известны хроматографические методы измерения величины активной части поверхности сложных и нанесенных катализаторов определения количества и силы кислых центров каталитической поверхности и т. д. В ряде работ - показана возможность изучения хроматографическим методом кинетики обратимой адсорбции. Однако привлекаемый для этих целей математический аппарат довольно сложен и нередко для обработки экспериментальных данных требует применения вычислительных машин. [c.29]