Салициловый хлорной кислотой

Свойства Пара-оксибензойная кислота кристаллизуется с одной молекулой кристаллизационной воды в виде маленьких призм, теряющих воду при 100° и плавящихся при 210° 1ч. п-оксибензойной кислоты растворяется в 200 ч. воды при 21° в хлороформе она мало растворима (в отличие от салициловой кислоты). С хлорным железом п-оксибензойная кисдота дает желтый аморфный осадок. Хлористая сера переводит ее в хлор-п-оксибензойную кислоту последняя при нагревании с едким натром дает пирокатехин. [c.98]

В ледяной уксусной кислоте, содержащей небольшие количества уксусного ангидрида и хлорной кислоты, нри низких температурах бутадиен дает два изомерных ацетата непредельных димеров, причем ацетат 2,6-октадиен-1-ола преобладает [17]. Очень хорошие выходы ]13онропила-цетата были получены из пропилена и уксусной кислоты (80%) при 100-110° со смесью трехфтористого бора и фтористого водорода в качестве катализатора. Другие олефины давали более низкие выходы [5, 29]. Октен-1 с салициловой кислотой и трехфтористым бором при 100° давал более высокие выходы слон ного эфира, чем его изомеры с разветвленной цепью [28]. [c.385]

В уксусной кислоте в зависимости от природы катиона и аниона соли проявляют кислотный или основной характер кислотность или основность раствора определяется солеобразующими катионами или аниоиами. Ацетаты ртути(11), л1еди(И) и кадмия(И) в уксусной кислоте нейтральны. Ацетаты щелочных и щелочноземельных металлов обладают основным характером. Органические кислоты, константы диссоциации которых (в воде) 10 или меньше, при растворении в уксуспой кислоте обычно являются нейтральными. Соли таких кислот, как уксусная, винная, лимонная, глюконовая, яблочная, малеиновая, фумаровая, бензойная, салициловая, а также производные барбитуровой кислоты и т. д. можно титровать хлорной кислотой шодобно ацетатам. [c.282]

Рис. 2,38. Зависимость интенсивности флуоресценции экстрактов комплексов различных металлов в изоамиловом спирте от логарифма нормальности хлорной кислоты в водной фазе [4]. а — семикарбазон салицилового альдегида (53) б — тиосемикарбазон салицилового альдегида (ТЗ). Символ Р означает относительную интенсивность флуоресценции.

Испытание Сахарин должен быть совершенно белым, без запаха. Раствор сахарина в 50 ч. серной кислоты не должен буреть даже при нагревании. Разбавленный раствор его (1 100000) должен еше обладать сладким вкусом. Горячий водный раствор не должен давать осадка с хлорным железом и не должен окрашиваться в фиолетовый цвет (испытание на присутствие бензойной и салициловой кислот). Главную примесь продажного сахарина составляет п-сульфа- [c.223]

В колбу Эрленмейера емкостью 250 мл с притертой пробкой вносят хлороформ, затем прибавляют салициловый альдегид (объемы растворителей указаны в табл. 11.19). Прибавляют 4—6 капель раствора бромкрезолового зеленого и точно нейтрализуют раствором хлорной кислоты в диоксане или спиртовым раствором гидроксида калия. Если результат титрования в холостом опыте очень небольшой, им можно пренебречь. Затем в колбу вносят навеску пробы, содержащую не более 12,5 мэкв первичного амина и не более 12 мэкв суммы вторичного и третичного аминов. Если раствор мутнеет вследствие выделения воды при реакции, приливают диоксан в таком количестве, чтобы раствор просветлел. [c.433]

Очищенная салициловая кислота представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с т. пл. 156°. Растворяется в спирте, эфире, хлороформе с водным раствором хлорного железа дает характерное фиолетовое окрашивание. [c.330]

Глюкоза 0,5% — 23 Диметиланилин — 87 Дифениламин — 69 Железо хлорное — 6 Иидигокармнн — 92 Известь хлориая — 38 Иод иодистый калий — 8 Кали едкое 0,5% — 35 Калий двухромовокислый 0,5 н — 18 Калий иодистый 0,5 н — 56 Купорос железный — 100 Калий Марганцовокислый 0 1 н — 101 Калий кислый сернокислый — 46 Кальций хлористый 0.5 н — 37 Карбид кальция — 47 Кислота азотная конц — 4 Кислота виннокаменная 2 н — 66 10 слота молочная — 98 Кислота мочевая — 81 Кислота пикриновая, насыщенный рас твор — 61 Кислота салициловая — 73 Кислота серная коиц — 5 Кислота серная 2 н — 27 Кислота соляная конц — 65 Кислота соляная 2 н — 28 Кислота сульфаниловая — 82 Кислота уксусная 2 и—36 Кислота фуксиносернистая — 29 Кислота щавелевая — 42 Крахмал —12 [c.193]

В ряде поздних работ в дополнение к обычным стеклянным электродам, заполненным водным раствором, использовались модифицированные стеклянные электроды с внутренними нево д-ными растворами. Было найдено, что потенциал стеклянного электрода, заполненного растворами в ДМФ, изменяется на 59 мВ при изменении pH на единицу как в хлорной кислоте, так и в буферах, приготовленных из салицилата натрия и салициловой кислоты или 2,6-дихлор-4-нитрофенола и его тетрабутилам-мониевой или натриевой соли. Диффузионный потенциал солевого моста (0,01 М раствор перхлората тетрабутиламмония в ДМФ), очевидно, зависит от природы и концентрации катиона в растворе. Для учета этого эффекта вводится специальная поправка [217]. [c.218]

Салициловая кислота—кристаллическое вещество, труднорастворимое в холодной воде плавится при 159 °С. Подобно фенолу, она дает с хлорным железом фиолетовое окрашивание. [c.480]

Б ЭТИХ смесях возможно также титрование по. вытеснению с индикаторами. Грин применил при титровании по вытеснению смесь пропиленгликоля и изопропилового спирта (1 1). Титрование проводилось раствором хлорной кислоты в этом же растворителе. Было осуществлено титрование солей уксусной, бензойной и салициловой кислот- [c.904]

Салицилат эзерина — бесцветные блестящие призматические кристаллы, т. пл. 180—182°, растворимые в 100 ч. воды, в 12 ч. спирта, мало в эфире. От действия света и воздуха окрашивается в красный цвет. [а] о° = 89 до —94° (с=1 вода). Водные растворы нейтральной реакции концентрированные алкогольные растворы слабокислой реакции. Раствор соли быстро окрашивается в красный цвет, особенно при нагревании. Хлорным железом салицилат эзерина окрашивается в фиолетовый цвет (салициловая кислота) синее окрашивание возникает при выпаривании раствора соли с аммиаком. [c.482]

Салициловая (ортооксибензойная) кислот а— это кристаллическое вещество, трудно растворимое в холодной воде. Плавится при 50° С, а при более высокой температуре возгоняется. С хлорным железом дает фиолетовое окрашивание как водного, так и спиртового раствора. При кипячении салициловой кислоты с известковой водой получается внутренняя кальциевая соль, очень трудно растворимая в воде и выпадающая поэтому из раствора в осадок. [c.164]

Вторую серию навесок (тоже 15—20) заливают 4 мл салицилового альдегида и через сутки — 20 мл хлорной кислоты той же концентрации, что и в первом случае. Третью серию навесок заливают 4 мл уксусного ангидрида и через сутки — 20 мл хлорной кислоты той же концентрации. После установления равновесия (15—30 сут) определяют ЭДС раствора на потенциометре, иа основании чего строят график зависимости ЭДС раствора от количества хлорной кислоты (в мэкв), приходящейся на 1 г анионита. Перегиб потенциометрической кривой первой серии характеризует общее содержание аминогрупп, второй — суммарное содержание вторичных и третичных аминогрупп, третьей — содержание третичных аминогрупп (рис. 3.4). [c.109]

В колбе Эрленмейера с притертой стеклянной пробкой емкостью 250 мл взвешивают смесь аминов, содержащую максимум 12,5 мг-экв первичных и 12,5 мг-экв вторичных и третичных аминов, добавляют 25 мл хлороформа и 5 мл чистого салицилового альдегида. Если раствор получается мутным, то его разбавляют небольшим количеством диоксана, выдерживают в течение 15 мин и титруют 0,5 н. хлорной кислотой в диоксане в присутствии [c.345]

Сопоставление кривых титрования смеси хлорной, пикриновой, трихлоруксусной, салициловой, валериановой кислот и а-нафтола (рис. 5) вереде ацетона, метилэтилкетона и метилбутилкетона еще раз доказывает, что среди исследуемых растворителей наилучшим дифференцирующим растворителем для титрования смесей сильных, слабых и очень слабых кислот является метилэтилкетон. Так в среде ацетона недостаточно ясные скачки получаются для сильных кислот, а в среде метилбутилкетона плохо дифференцируются слабые кислоты (валериановая и а-нафтол). [c.325]

Образующийся азометин является намного более слабым основанием, чем не реагирующие с альдегидом вторичные и третичные основания. Поэтому последние можно определить потенциометрическим титрованием в неводной среде после взаимодействия первичного основания с альдегидом Сумму всех аминов определяют титрованием хлорной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты. Содержание первичных аминов вычисляют по разности. В отсутствие воды аммиак мешает определению, так как реагирует с альдегидом аналогично первичному амину, вследствие чего его надо предварительно удалять из смеси. В присутствии аммиака особенно пригоден метод, по которому аммиак осаждают кобальтинитритом натрия Рекомендуется применять в качестве реагента салициловый альдегид, так как бензальдегид все же хотя и незначительно реагирует с некоторыми вторичными аминами, такими, как пиперидин, диметил, диэтил- и дибутиламины, что приводит к пониженным результатам определения содержания этих аминов. [c.686]

Бьюли [390] рекомендует для получения фенола с хорошим выходом вести разложение кубового остатка при выС 0К0Й температуре в присутствии кислого катализатора с последующей обработкой водой при 50—100° С. В некоторых патентах [391—393] предлагается расщеплять гидроперекись изопропилбензола на фенол и ацетон серной или хлорной кислотой в присутствии фенола. В уксусной кислоте хлорная кислота расщепляет гидроперекись изопропилбензола почти количественно [340]. В одном патенте-[363] в качестве усовершенствованного метода получения фенола и ацетона рекомендуется после отделения углеводорода пз продуктов расщепления реакцпопную смесь полностью освобождать от H I путем промывки небольшим количеством 1 — 2%-ного раствора лимонной, винной, салициловой или фталевой кислот. [c.304]

На содержание фенола и салициловой кислоты он не должен окрашиваться хлорным железом в фиолетовый цвет. [c.217]

В колбу Эрленмейера емкостью 250 мл пипеткой отбирают точно 10 ли 0,5 н. раствора салицилового альдегида в пиррщине, добавляют образец смеси аминов, в которой должно содержаться не более 3 мг-экв первичных аминов, и оставляют на 15 мин. После добавления 1 мл индикатора (1%-ного тимолфталеина или фенолфталеина в пиридине) титруют 0,1 н. метилатом натрия в пиридине (гл. И, разд. 60,з). Для определения нормальности реагента, содержащего салициловый альдегид, проводят глухой опыт. Соли аммония и аминосоединения, как и пиперидин, пиперазин и морфолин, искажают результаты анализа. Этаноламин не удается определять этим методом. Общее содержание оснований в уксуспой кислоте можно определять титрованием хлорной кислотой. На 0,1 мг-экв алифатического первичного монофункционального амина требуется мл О, н. метилата натрия. [c.344]

Растворы солеи некоторых слабых кислот (СНзСООМа, Na2HPOl, растворяют салициловую кислоту с образованием двойных солей (горького вкуса). С избытком едкой щелочи образуется фенолят-соль. При осторожном нагревании салициловая кислота возгоняется, по при энергичном и быстром нагревании она разлагается с выделением фенола, ощущаемого по запаху. Разбавленными растворами хлорного железа она окрашивается в сине-фнолетовый цвет. [c.168]

Описаны и другие методы определения перхлорат-ионов, из которых прежде всего следует остановиться на неводном титровании. Так, при титровании со стеклянным электродом в наре с каломельным полуэлементом можно при помощи бензольно-мета-нольного (5 1) раствора гидроксида тетраэтиламмония оттит-)0вать хлорную кислоту в смеси с другими сильными кислотами 178]. При использовании в качестве дифференцирующего растворителя метилбутилкетона определяют хлорную кислоту в смеси с пикриновой кислотой. В метилэтилкетоне хлорную кислоту определяют на фоне хлористоводородной, трихлоруксусной, салициловой, бензойной кислот и а-нафтола (рис. 4) [178]. [c.105]

Первичные, вторичные и третичные амины можно легко определить прямым титрованием в соответствующем неводном растворителе. Терри, Эйлар-и Мо [88] применили титрование хлорной кислотой в ледяной уксусной кислоте с кристаллическим фиолетовым в качестве индикатора. Первичные амины можно отделить от других при помощи салицилового альдегида [89]. [c.251]

Хотя известно много методов анализа смесей аминов, нельзя рекомендовать какой-то один метод, нриедхлемый во всех случаях. Если в дифференцирующих растворителях сила оснований изменяется (гл. 6), то бинарные и тройные смеси аминов можно анализировать потенциометрическим титрованием [247, 401, 404, 579]. Ацетилированием в уксусной кислоте первичные и вторичные амины можно превратить в амиды кислот, которые не реагируют с хлорной кислотой [158, 311, 312, 314, 612, 750, 811, 854 , а первичные амины переводят действием салицилового альдегида [156, 432, 750], ацетилацетона [157] и 2-этилгексальдегида в имины (в последнем случае возможно непосредственное титрование с -этилкапроновым альдегидом [518[). В пиридине избыток салицилового альдегида можно определить обратным титрованием метилатом натрия вторичные и третичные амины, не реагирующие с салициловым альдегидом, можно оттитровать в хлороформе стандартным раствором кислоты [156, 432[. Первичные алифатические и ароматические амины можно перевести действием фталевого ангидрида в фталимиды, нейтральные в уксусной кислоте [262[. [c.341]

Основание Шиффа, образующееся при реакции между первичным амином и салициловым альдегидом в уксусной кислоте, титруется хлорной кислотой цодобно первичному амину. Тем не лгенее первичные амины можно перевести действием фталевого ангидрида во фталимиды, которые в уксусной кислоте нейтральны [262[. [c.346]

Грибова и Левин [290] определяли состав смеси анилпна, гексиламина и дициклогек-силамина, с этой целью они проводили два титрования. Если титрование выполнялось в ацетоновом растворе 0,1 н. хлорной кислотой в диоксане с использованием стеклянного и каломельного электродов, то наблюдалось два скачка потенциала. Первый указывает на общий эквивалент нейтрализованных циклогексиламина и дицпклогексиламина, а второй соответствует титрованию анилина. Второе титрование, которому предшествует реакция с салициловым альдегидом, снопа дает два перегиба на кривой, причем первый характеризует дициклогексиламин, а второй соответствует общей эквивалентной точке циклогексиламина и салицилальдимина анилина. [c.350]

Но иногда титрование в водных растворах вообще не может быть выполнено. Это бывает, в частности, когда анализируемый объект — смесь нескольких либо очень сильных, либо очень слабых кислот или оснований. Попробуйте, например, даже самой сильной кислотой оттитровать водный раствор, скажем, ацет-амида. Попытайтесь раздельно определить ( раститровать ) смесь хлорной и соляной или салициловой и уксусной кислот. Ничего не выйдет [c.63]

Изучен метод определения в неводных растворителях некоторых применяемых в медицине солей слабых органических кислот, В качестве растворителя применялась смесь пропилепгликоля и изопропилового спирта (1 1), удовлетворительные результаты получены для солей уксусной, бензойной и салициловой кислот при титровании раствором хлорной кислоты в том же раотвори-теле [146]. [c.142]

Да, ничего не выйдет, если пытаться определить концентрацию каждой из кислот в водном растворе. Но достаточно взять растворитель, дифференцирующий кислоты, и тогда... Впрочем, лучше слов преимущества титрования в целесообразно подобранных неводных растворителях проиллюстрирует рис. 4, на котором приведена кривая потенциометрического титрования смеси пяти (пяти ) кислот в амфотерном растворителе метилизобутилкетоне раствором достаточно сильного основания — гидроксида тетра-метиламмония. Как видно из рисунка, каждой из кислот отвечает точно фиксируемый перегиб на кривой титрования. И нетрудно понять, что произошло бы, пожелай химик раститровать эту смесь в водном растворе. В лучшем случае аналитику удалось бы определить раздельно сумму хлорной и соляной кислот, а также сумму салициловой и уксусной кислот. С фенолом же в воде вооб- [c.63]

J —очжсибензойная кислота+ л<-оксибензойная кислота 2 —бензойная кислота + фенол —серная кислота + янтарная кислота 4 —пикриновая кислота Ч 2,4-динитрофенол+ о-нитрофенол +фенол 5—хлорная кислота + пикриновая кислота + трихлоруксусная кислота-f салициловая кислотавалериановая кислота- -а-нафтол. [c.413]

П])И последующем подкислении (соляной кислотой) ощущается запах фенола и выделяется белый осадок салициловой кислоты. При действии иа спиртовый раствор сагюла хлорного железа возникает фиолетовое окраши-нание эти реакции используют для идентификации препарата. [c.176]

Реакции Водный раствор салициловой кислоты окрашивается от хлорного железа в фиолетовый цвет. Таким же образом относится к хлорному железу и фенол. По Гагеру следующие реакции являются отличными [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология