Разложение салициловой кислоты при нагревании

ОПЫТ 122. ВОЗГОНКА И РАЗЛОЖЕНИЕ САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ПРИ НАГРЕВАНИИ — ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ [c.159]

Возгонка и разложение салициловой кислоты при нагревании — [c.205]

Разложение салициловой кислоты при нагревании [c.74]

Содержимое пробирки постепенно густеет, приобретает розоватый цвет и запах фенола. Реакция разложения салициловой кислоты при нагревании протекает по уравнению [c.90]

Свойства Салициловая кислота кристаллизуется из воды в виде длинных, бесцветных, не имеющих запаха игл из алкоголя и Эфира—в виде призм. Она плавится при 156,5—157°. При осторожном нагревании салициловая кислота возгоняется без разложения в виде тонких игл. Она летуча также с водяными парами. При быстром нагревании она распадается на фенол и углекислоту. Салициловая кислота растворяется в 13 ч. кипящей воды и в 444 частях холодной (15°). В алкоголе (1 2), эфире (1 .2), хлороформе, сероуглероде и ацетоне она легко растворима. [c.212]

Пропускание готового пара вместо образования его в самой колбе с объектом из прибавленной воды важно потому, что при пропускании пара колбу с объектом можно нагревать на водяной бане (чтобы пары не сгущались), тогда как образование пара в самой колбе требовало бы нагревания на голом огне или на масляной бане (во всяком случае при температуре выше 100°). Это могло бы вести к разложению веществ на стенках колбы выше уровня воды. Так, в одном случае при перегонке на голом огне объекта, содержащего салициловую кислоту, в перегонке была найдена карболовая кислота [c.40]

Обычный метод Кьельдаля пригоден для анализа самых разнообразных азотистых соединений, например аминов, аминокислот, алкалоидов, но непригоден для анализа нитратов, нитритов, азосоединений, цианидов и производных гидразина. Для определения нитратов можно пользоваться методом добавления салициловой кислоты [35]. Азосоединения можно количественно проанализировать, если их предварительно восстановить путем кипячения с хлоридом олова (И) и соляной кислотой в сосуде, снабженном обратным холодильником. Производные гидразина предварительно разлагают нагреванием с формальдегидом, цинковой пылью и соляной кислотой, после чего добавляют хлорид олова (II) и затем проводят обычное разложение по Кьельдалю [36], [c.131]

Разложение ведут при 350°С в течение 30—45 мин. Процесс можно ускорить до 7—15 мин, если нагревать в запаянной трубке при 470 °С [4]. Окисленные формы азота — в оксимах, карбазонах, нитросоединениях и других — предварительно восстанавливают. Восстановление цинком описано ниже. Из других методов восстановления можно назвать нагревание нитросоединений с салициловой кислотой в концентрированной серной кислоте. При этом образуется нитросалициловая кислота, которую восстанавливают до аминосоединения добавлением тиосульфата натрия. Еще лучше вести разложение нитросоединений нагреванием с тиосалициловой кислотой в среде серной кислоты [5]. [c.13]

При нагревании выше температуры плавления из салициловой кислоты и ее эфиров может выделяться фенол. В связи с этим при переработке пластических масс, стабилизированных эфирами салициловой кислоты, необходимо принимать меры предосторожности, исключающие возможность контакта работающих с этими соединениями и продукта.ми их разложения. [c.427]

Сахарин кристаллизуется из воды в виде ромбических листочков, из спирта—в виде крупных призм, т. пл. 227—228° сублимируется без разложения при 200° и остаточном давлении 0,5 мм. 1 часть сахарина растворяется в 400 частях воды при 15° и в 28 частях при 100° хорошо растворяется в спирте и эфире, растворим в хлороформе и нерастворим в бензоле. Кроме того, сахарин растворяется в растворах едкого кали и натра и растворе аммиака, образуя соответствующие соли. Сахарин в 50 раз слаще тростникового сахара, но обладает своеобразным привкусом. При нагревании с едким натром до 250° дает салициловую кислоту. [c.296]

При осторожном нагревании салициловая кислота плавится и затем возгоняется без разложения, при быстром нагревании разлагается с выделением фенола и углекислого газа [c.268]

Кальциевые, бариевые и цинковые соли высших алкилфенолов давно известны как вещества, сообщающие картерным маслам диспергирующие и моющие свойства [125]. Их получают нагреванием фенола и металлического основания в масле или термическим разложением солей тяжелых металлов соответствующих алкилированных салициловых кислот [126]. Алкилфеноляты металлов взаимодействуют с РаЗд с образованием производных дитиофосфатов, имеющих моющие свойства [127]. Моносульфиды и дисульфиды алкилфенолов общей формулы [c.138]

Разложение аспирина в присутствии щелочи при нагревании используют для его идентификации при последующем подкислении серной кисю-той возникает запах уксусной кислоты и выделяется белый осадок салициловой кислоты. [c.175]

К 23 весовым частям натрия, распыленным в 400 весовых частях сухого толуола, прибавляют 152 весовые части метилового эфира салициловой кислоты, и самостоятельно начавшуюся реакцию легким нагреванием доводят до конца. К полученной мелкораздробленной натриевой соли эфира прибапляют при охлаждении и взбалтывании раствор 48 весовых частей магния и 218 весовых частей бромистого этила Б эфире. По мере протекания реакции натриевая соль исчезает. По окончании реакции подкисляют разбавленной уксусной кислотой и толуольно-эфирный раствор экстрагируют 5%-ным раствором едкого кали. Для разложения образовавшегося сложного эфира щелочный раствор некоторое время нагревают на водяной бане. По охлаждении раствора э-гмилофенол осаждают углекислотой. Выделившееся масло застывает в виде кристаллов, которые перекристаллизовывают из лигроииа. Температура плавления 55,5 — 56 температура кшшиия 151 — 152°. [c.105]

Салициловая кислота кристаллизуется в виде бесцветных игл стемпературой плавления 157—159,5°. В вакууме она возгоняется без разложения при температуре 75°, т. е. ниже температуры плавления при более высоких температурах и быстром нагревании разлагается с выделением фенола. [c.245]

Относительно других случаев, см. стр. 327. В связи с этерифика-цией салициловой кислоты в салол, путем нагревания, интересно вспомнить, что метоксибензойные кислоты, при нагревании, тоже ведут себя странно, например, о-метоксибензойная кислота переходит в смесь метил-салицилата и метил-о-метоксибензоата, -Оксипроизводные дикарбоновых кислот. Разложение окси-метил-малоновой кис оты на акриловую кислоту объясняется тем, что она является -оксикислотой и кроме того родственна малоновой кислоте. Оксиметил-малоновая кислотапредставляет собой, сиропообразную жидкость, разлагающуюся выше 113" [c.434]

В конической колбе емкостью 50 мл растворяют при- Нагревании на водяной бане 12,2 г (0,1 моля) салицилового альдегида-и 10,9 г (около 0,105 моля) малоновой кислоты в 15 мл этилового спирта. К теплому раствору добавляют 12,3 г (0,125 моля) свежеперегнанного анилина. В течение 15 минут раствор затвердевает в кристаллическую массу. Дл доведения реакции до конца реакционную массу оставляют на 24 часа. Затем отгоняют спирт, нагревая смесь на водяной бане 1 час. Оставшуюся бесцветную (или серую) анилиновую соль кумаринкарбоновой кислоты растирают в ступке ео 100 мл воды, затем переносят в коническую колбу емкостью 50 мл, обливают 20 мл концентрированной соляной кислоты (0,13 моля) и нагревают 15 минут на водяной бане. По охлаждении отсасывают сырую кислоту, промывают ее водой и сушат на фарфоровой тарелке. После перекристаллизации из спирта получают бесцветные-кристаллы, которые плавятся при 187° с разложением (примечание 1). [c.607]

При нагревании в капилляре эти полимеры не плавились, разлагаясь при температуре выше 350° С. Заметная термодеструкция полимеров наступала при 300—350° С, при этом потеря в весе достигала 10—20%. По своей термической устойчивости координационные полимеры этого типа образуют ряд N1 > 2п > Си >-Со. Характерно для данных полимеров, что они, начиная деструктироваться около 200° С, даже при 400° С не претерпевают полного разложения. Полимеры полностью разрушались, образуя окислы металлов, лишь при нагревании в течение 3 час. при 800—Ю00°С. В этом данный тип координационных полимеров выгодно отличается от координационных полимеров на основе 5,5 -метилен-быс-салицилового альдегида 144] и на основе полимерных оснований Шиффа [62]. Эти полимеры разлагаются при 280—300°С и превращаются в окислы при повышении температуры еще на 20—30° С [61]. Повышение теплостойкости у полимеров бис-(а-тиоалкилпиридинамидо)дифенилов, вероятно, связано со стабилизирующим действием конденсированного бензольного кольца и наличием серы. Ценным качеством рассматриваемых координационных полимеров при К = Н является также их высокая химическая стойкость к действию кислот и щелочей. Так, концентрированная серная и азотная кислоты полностью разрушают полимеры лишь при 400—600° С. Электропроводность всех полученных полимеров составит Стгоа < Ю [45]. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология