Происхождение селитры

Существует и третье предположение о происхождении селитры в Чили. Наличие большого количества потухших и действующих вулканов вокруг месторождений селитры навело ученых на мысль о том, что чилийская селитра является продуктом вулканической деятельности и что она образовалась из азотсодержащих веществ, выбрасываемых вулканами во время извержений. [c.28]

Имеются и другие гипотезы относительно происхождения селитры в Чили, но ни одна из них, вероятно, не может претендовать на полное объяснение процесса образования селитры. Скорее всего образование чилийской селитры произошло благодаря удачному сочетанию различных процессов, протекающих в природе, в том числе и перечисленных выше. [c.28]

Было ясно, что в науке произошло из ряда вон выходящее событие. Мировая известность русского академика быстро росла. Когда Прусская Академия наук объявила международный конкурс на лучшее сочинение о происхождении селитры, Леонард Эйлер специально обратился к президенту Петербургской Академии Я сомневаюсь, чтобы мог кто-либо, кроме г. Ломоносова, написать об этом лучше, почему и прошу убедить его приняться за эту работу . [c.55]

В земной коре почти не обнаружено сколь-нибудь крупных месторождений азотных соединений. Исключением является узкая полоса земли в Чили, где уже более 150 лет добывается чилийская селитра — нитрат натрия. Небольшое количество азота в виде органических соединений входит в состав ископаемого топлива растительного и животного происхождения. [c.59]

Происхождение чилийской селитры до сих пор не получило общепризнанного объяснения. Зная химические свойства азота и его соединений и круговорот азота в природе, попытайтесь сформулировать свои предположения по этому вопросу. [c.61]

Так как биохимическое происхождение чилийских залежей селитры вероятно, а нефти несомненно, этими накоплениями иода в природе мы обязаны, повидимому, живым организмам минувших геологических эпох. [c.257]

Появление дымного пороха в Европе овеяно легендами, и возможность установить здесь историческую истину, повидимому, чрезвычайно затруднена, если не навсегда утрачена. Не исключена возможность, что секрет приготовления пороха был заимствовав Европой у Китая, где порох издавна применялся не только для фейерверочных ракет или, как их называли в Европе раньше, китайских огней , но и в качестве боевого взрывчатого вещества. За китайское происхождение европейского пороха говорило, например, старинное название калийной селитры — китайский снег . [c.330]

Крупные ученые различных стран с огромным интересом взялись за изучение вопроса о происхождении чилийской селитры. Некоторые из них предполагают, что источником богатых залежей чилийской селитры являются огромные скопления в этих местах гуано — помета морских птиц. [c.27]

В то время как общее содержание азота в поверхностных оболочках земного шара составляет всего 0,03% от общей их массы, в живых организмах содержание азота возрастает, по подсчетам академика В. И. Вернадского, до 1—10%, достигая рекордного значения 15% (т. е. /в доли веса) в волосе и в рогах животных. Таким образом, в геохимии биосфера выступает как накопитель связанного азота, и немногочисленные залежи селитр, в частности чилийские, по-видимому, имеют биохимическое происхождение. Но нет никаких сомнений в биохимическом происхождении торфа и каменных углей, а следовательно, и в би )химическом происхождении связанного в них в количестве от 1 до 2% азота. [c.413]

Нитрат кальция (норвежская селитра). Нитрат кальция, производившийся первоначально в Норвегии, содержал 13% азота, а нитрат кальция германского происхождения и получаемый в настоящее время в Норвегии смешивается приблизительно с 5% нитрата аммония и содержит 15,5% азота. [c.344]

При горении аммиачная селитра плавится и разлагается, а под действием детонаторов взрывается. Взрывчатость аммиачной селитры увеличивается при наличии различных примесей. Выделяющийся при этом субоксид азота разлагается, дает значительное количество тепла и тем самым увеличивает силу взрыва. Аммиачная селитра способна взрываться при нагреве ее до 300° С и выше. Селитра является сильным окислителем. В присутствии нефтепродуктов, некоторых веществ органического происхождения (торф, солома, опилки и др.), серы, порошков и окислов некоторых металлов (алюминия, меди, цинка, железа и др.) она становится особо взрывоопасной. [c.157]

Работы, предпринятые с чисто практической целью, привели к весьма интересным теоретическим выводам. Так, изучение происхождения соды в природе доставило Бертолле наглядное подтверждение его основной мысли о том, что обменное разложение есть результат подвижного равновесия двух взаимных реакций, протекающих в противоположных направлениях. Бертолле были выполнены исчерпывающие для его времени физико-хими-ческие исследования образования и накопления натуральной соды в натронных озерах Египта. Наблюдения над условиями образования соды и извлечением селитры из почвы послужили основателю химической статики одним из главных материалов для суждения о сущности химических равновесий, а также для установления закона действующих масс, управляющего обменными разложениями в растворах. Однако более глубокое и детальное изучение равновесия в растворах в то время еще не было возможным. [c.171]

Сила пороха зависела от селитры, на качество которой обращали большое внимание. В 1749 т. Ломоносов написал сочинение О происхождении селитры . Однако в его время это сочинение опубликовано не было . Было предложено несколько методов очистки ( литрования ) селит ры. Два из этих методов принадлежат русским академикам Т. Ловицу (1757— [c.634]

ЛИ главным образом по происхождению так, хлористый натрий называли морской солью (sal maris), селитру — каменной солью (sal petrae) и т. д. Была известна также общая реакция получения солей, которая впоследствии очень помогла химическому исследованию, а именно действие кисло-ты на щелочь и наоборот. Так, селитра была получена действием азотной кислоты на раствор поташа, как о том свидетельствует составитель латинских текстов, приписываемых Геберу. Эта реакция была открыта, вероятно, случайно и ускользала от внимания многих исследователей, но в последующие века алхимического периода ее широко применяли для приготовления различных солей в чистом состоянии, которые также получали при помощи кристаллизации. [c.50]

Пруст утверждал, что состав химически индивидуального вещества всегда один и тот же, независимо от того, каково происхождение этого вещества — естественное или искусственное. Растворы, смеси и сплавы, которые Бертолле рассматривал как химические соединения, Пруст не считал таковыми, хотя и не мог дать ответа на вопрос об их природе. Вывод Пруста был таков соединение есть продукт, которому природа дала постоянный состав. Природа, заявлял Пруст, даже через посредство людей никогда не производит соединений иначе, как только по весу и по мере. Одни и те же соединения имеют всегда тождественный состав. Внешний вид их может быть различен, но свойства — никогда. Нет разницы между окисью железа из южного полушария и из северного японская киноварь имеет тот же состав, что и испанская хлористое серебро из Перу совершенно тождественно хлористому серебру из Сибири во всем свете имеется только один хлористый натрий, одна селитра, одна с.ер-нокальциевая, одна сернобариевая соль [c.52]

Наиболее важные источники элементов V группы приведены на рис. 5.3. Азот чаще всего получают из атмосферы, а также из нитратов биогенного происхождения — КМОз (чилийская селитра) и КаНОз (бенгальская селитра). (Почему их залежи расположены в пустынных местностях ) Фосфор получают почти исключительно из Саз(Р04)2- Остальные элементы в основном из сульфидов и окислов трехвалентных элементов. Из всех элементов V группы в свободном виде встречается в природе только азот, что косвенным образом подтверждает особую стабильность молекулярных орбиталей и высокую энтропию N2 (г). [c.436]

Нахождение в природе. Азот встречается в виде чилийской селитры NaNO, в продуктах сухой перегонки угля (газовая вода) — в виде NH, воздух содержит 78 /о по объему N во многих веществах растительного и животного происхождения—в виде органических соединений, главным образом, в виде белков. [c.261]

Характер этих залеганйй селитры таков, как можно ожидать от поверхностных отложений в смешанных песках, глинах и гравии, где встречаются разные виды агрегации, твердости, цементирования и сортов соли. Более близкое изучение обнаружило некоторую степень соответствия залеганий руды с такими особенностями поверхности, как местные системы орошения и вымывание пластов редкими ливнями однако в некоторых случаях отложения имеют совершенно неравномерное распределение и содержание полезного ископаемого. Независимо от первоначального происхождения, ка- жется вероятным, что селитра скоплялась на дне внутреннего озера позднее, вследствие движений земной коры и изменений климата, это озеро отложило часть селитры вдоль линии берегов. Дальнейшие движения тектонического характера могли быть причиной того, что озеро вытекло возможно в Тихий океан. Однако на восточном берегу такого внутреннего озера могло образоваться лишь немного отложений, так как вода, стекающая с Андов, снова растворяла се- [c.10]

Существенными природными источниками технического связанного азота являются месторождения натриевой селитры в Чили, а такн е азот, содержащийся в твердом топливе и улавливаемый при нирогенетической переработке ископаемых углей (коксовании, газификации). Как продукты растительного происхождения уголь и другие горючие ископаемые содержат все те элементы, которые входят в состав клеток живых растений, в частности азот. [c.8]

Азот — от греч. азотикос (безжизненный, а — отрицание и зое — жизнь). Лат. Nitrogenium (N) — рождающий селитру, от греч. нитрон (селитра) и генес (род, происхождение). [c.28]

Доступных для растений. Лишь постёпенно, в результате деятельности бактерий органические соединения азота превращаются в минеральные — аммонийные соли, соли азотной и азотистой кислот. В результате отмирания растений и тления их останков образуются более простые соединения азота, чем белок. Эти соединения при благоприятных условиях, главным образом при отсутствии влаги, могут накапливаться в месте своего образования. Именно такого происхождения из морских водорослей природные залежи чилийской селитры NaNOa были открыты в 1821 г. [c.287]

В теле человека иодом богата щитовидная железа, выделяющая иодсо-держащий гормон, необходимый для правильного функционирования организма. Иод не сделался, подобно сере и фосфору, нормальным ингредиентом белков и нуклеиновых кислот, столь важных для живых существ, но тем не менее, он является существенным для жизненного процесса элементом. Круговорот иода на земной поверхности тесно связан с биохимией, и, если находят залежи, обогащенные этим элементом (чилийская селитра содержит примеси солей йодноватой и йодной кислот), то это значит, что большие концентрации иода в них в своем происхождении как-то связаны с живыми организмами. [c.188]

Анализ причин гибели млекопитающих и птиц в Северо-восточном Казахстане показал [182], что острые отравления растительными ядами (алкалоидами, глюкозидами, глюкоалкалоидами, горчичными маслами, госсиполом и другими продуктами растительного происхождения составляли 11,5% от общего числа отравлений, тогда как отравления мочевиной, селитрой, ртутными протравителями семян, соединениями меди и цинка (за исключением фосфида цинка), соединениями фтора, ДДТ, ГХЦГ, крысидом, формалином, фосфорорганическими и другихми пестицидами составляли всего лишь 7.8%. [c.219]

До настоящего времени наиболее важным месторождением природных нитратов являются залежи селитры в Чили (открытые в 1890 г.) в засушливом районе на восточных склонах Северных Кордильер. Селитра находится в виде слоя толщиной 0,5—1 м (приблизительно 200 X 30 км) на глубине нескольких метров. Основными компонентами, помимо нерастворимой породы, являются нитрат натрия (25—30%) и хлорид натрия (20—30%). Селитра содержит также 0,2% иодата натрия. Предполагается, что эта селитра также имеет органическое происхождение. Нитрат натрия получают из чилийской селитры путем перекристаллизации. Нитрат натрия превращают в нитрат калия при обработке его раствора раствором КС1. В результате выпадает осадок более труднорастворимого хлорида натрия Na l. [c.422]

Компост — это перепревшие остатки отходов растительного и бытового происхождения (скошенной травы, опавших листьев, сорняков, ботвы огородных растений, опилок, торфа, золы, пищевых отходов и др.). Содержание элементов питания растений в компосте может быть самым разным, а вносят его в землю после перепревания. Первые компосты стали делать в России в конце XVII — начале XVIII вв. Правда, назначение компоста было иным, чем теперь его готовили для получения селитры. [c.12]

Гипотеза Тэера о происхождении веществ растения была без экспериментальной проверки возведена в ранг теории, получившей название гумусовой. Гумусовая теория, правильно оценивая положительное значение органического вещества почвы, оказалась в целом несостоятельной. Она не могла, в частности, объяснить широко известные в практике факты положительного влияния внесенной в почву золы, селитры и других минеральных веществ. Успехи в области фотосинтеза также подчеркивали необоснованность основных положений гумусовой теории. [c.379]

Может быть, с высот XX в. место аптекарского ученика, занятое семнадцатилетпим Дэви, кажется не слишком завидным. Но в XVIII в., как и в XX, производство лекарств было одной из важнейших отраслей химического производства. (Другой было изготовление пороха. Кстати, во Франции должность управителя селитр и по-рохов занимал не кто иной, как Антуан Лоран Лавуазье.) Но, в отличие от XX в., наука и производство еще не успели — по крайней мере, в этой части — заметно обособиться, подчиняясь закону разделения труда. И аптекарь был одним из наиболее образов.-хгаых людей того времени. Он не только знал свойства многих сотен, а то и тысяч веществ минерального, животного и растительного происхождения. Он знал действия, которые они производят в разных количествах и соединениях на человеческий организм. И, кроме того, он умел собственными руками изготовлять лекарства. [c.19]

В биосфере азот соединяется с кислородом только при грозах, или с железом во время вулканических извержений в виде нитридов (соединения неустойчивые), и в виде нашатыря с водородом. Все эти соединения небиогенного характера, окислы азота, селитры, нашатырь, в биосфере немедленно захватываются живым веигеством как лучшее питание и удобре1ше. В глубоких водах при давлении больше тысячи атмосфер азот легко соединяется с водородом, давая аммиак [28], жадно поглощаемый живым веидеством при выходе в биосферу ( 181). Но значительная часть, если не главная, азота газовых струй биогенного происхождения. В этом можно убедиться благодаря тому, что в нем отсутствуют благородные газы, которые всегда находятся в азоте воздуха (тропосферы). Уже первые исследователи этого подземного азота [29] выявили, что оп является продуктом подземной жизни — азотвыделяющих бактерий, другие формы которых, вероятно, создают тот н<е процесс в грандиозном масштабе в воде океанов. [c.203]

В то время как сера играет более второстепенную роль, характер дммного пороха определяется в основном углем. Наряду с этим характер пороха определяется содержанием селитры, от которого зависит скорость взрыва смотря по происхождению угля и количеству селитры, можно изготовить либо легче воспламеняющийся, более взрывчатый, либо труднее воспламеняющийся порох первая форма представляет собою охотничий порох, а вторая — военный и в частности орудийный порох. Секрет фабрикации пороха заключается не столько в химической стороне дела, сколько в механической пригодность и работоспособность дымного пороха зависят не только от соотношения составных частей, но и в весьма значительной степени от их тщательного измельчения и тщательного смешения не менее важно также равномерное уплотнение пороха в форме пороховых зерен. Нет ничего удивительного в том, что опыт столетий способствовал усовершенствованию качеств дымного пороха, и современный процесс его изготовления должен считаться самым продолжительным по сравнению с теми, какие знает до настоящего времени взрывная техника. ,, [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология