Соединения урана карбиды

Анализируемое вещество переводят в труднолетучее соединение предварительной химической обработкой, например, металлический уран в и.,08> алюминий в А1. 0.,, кальций в СаСО , вольфрам и некоторые другие металлы — в карбиды и т, д. [c.251]

Трихлорфенолят меди Уран (растворимые соединения). ... Уран (нерастворимые соединения). . Хромовый ангидрид, хро маты, бихроматы (в пересчете на СгОз) Цинка окись. .. Цирконий металлический и его нерастворимые соединения (циркон, двуокись, карбид). Щелочные аэрозоли в пересчете на едкий натр [c.325]

Наиболее важными исходными материалами для получения тетрахлорида являются окислы урана. Можно также применять свободный металл, гидрид, карбид, нитрид и сульфид урана, но они менее доступны. С другой стороны, соединения уранила весьма доступны, но они недостаточно реакционноспособны для того, чтобы приобрести существенное значение. [c.371]

Уран, протактиний и торий отличаются от своих аналогов по химическим свойствам. Уран, в противоположность хрому, молибдену и вольфраму, не образует карбонильных соединений, а его карбид легко гидролизуется водой (карбиды хрома, молибдена и вольфрама представляют собой твердые сплавы, химически инертные). В отличие от титана, циркония и гафния торий образует легко гидролизующийся карбид, нитрид и гидрид. Уран не встречается в природе вместе с молибденом и вольфрамом, а сопровождается обычно торием и лантаноидами торий в свою очередь содержится [c.285]

Прямое определение Sb в сочетании с рядом других элементов производится в самых разнообразных материалах, в том числе в алюминии [54, 55, 1134, бериллии и его соединениях [305, 1297], боре [778, 11171 и фосфиде бора [26], ванадии и его окислах [234, 491, 1117], висмуте [809, 909, 1134], вольфраме и его соединениях [195, 739, 795, 1265], вольфрамовых рудах [1480], германии и его соединениях [559, 634, 905], горных породах [386, 730, 1182, 1240, 1336, 1443, 1599], графите и углероде [235, 397, 612], жаропрочных и тугоплавких сплавах [176, 177, 379, 1278, 1593], железе [425, 1134, 14411, железных рудах и минералах [198, 386, 636, 971, 1336], сталях [176, 546, 1278, 1441, 1593] и чугуне [61, 274, 546, 1250], золоте [404, 754, 909, 1095] и его сплавах [196, 389,390, 1167], индии [1168, 1308] и сплавах на его основе [814, 815, 1267], иттрии и его окислах [234, 272], алюмоиттриевом гранате [82], кадмии [598, 599, 1134] и кадмиевых сплавах [819], кобальте [60, 153, 1134], кремнии [252, 1619], кварце [154], карбиде кремния 109, 110, 288, 789, 790, 1353], кремниево-медных сплавах 594], силикатах [1586], технических стеклах [612, 1579], меди 129, 482, 964, 997, 1176, 1599, 1609, 1645, 1654], медных сплавах 96, 482, 1048, 1188, 1457,1463, 1566], окиси меди [199], продуктах медеплавильного производства [3601 и медных электролитах [1298, 1600], молибдене и его соединениях [104, 237, 308, 795, 1325, 1347, 1443], мышьяке [472, 1134], никеле и никелевых сплавах [486], ниобии и его окислах [49, 972], олове [582, 744, 782, 812, 900, 1684] и его сплавах [1210, 1494, 1495], полупроводниковых материалах [668, 678, 806, 1298, 16841, припоях [210, 1101], свинце [481, 534, 908, 1154, 1155,1193, 1543,1655], свинцовых сплавах [126, 871], рудах [53, 667, 806, 1143] и пылях [811], РЗЭ и их окислах [234, 353], селене [154, 155, 499, 747, 818, 1134], селениде ртути [715], сере [189, 1134], серебре [388, 390, 391, 909, 1598], хло- иде серебра [1362], стеклоуглероде [397], сульфидных рудах 638], тантале [237], теллуре [156, 591, 592, 1134, 1613], теллуровом баббите [1656] и теллуриде свинца [342], типографских сплавах [323], титане и двуокиси титана [288, 306, 1262], тории и его окислах [272], уране [1447], окислах урана [878, 1182, 1240] и урановых рудах [1443], ферросплавах [792, 793], фосфоритах [879], хроме [555, 729, 792] и его окислах [54, 55, 571], цинке [976] и цинковых рудах и минералах [1142], цирконии [679] и двуокиси циркония [1368], производственных растворах [205, 882, 1290, 1323, 1324, 1483], сточных и природных водах [429], азотной, серной, соляной, уксусной, фтористоводородной и бромистоводородной кислотах [111, 121, 407, 552, 574, 10081, воздушной пыли [121. [c.81]

Уран и его соединения. ..... карбид. .... — То же Взрывчатый Л Б [c.291]

За последние два десятилетия значительно увеличились объем и масштабы производства некоторых редких металлов и их соединений (титан, цирконий, ниобий, германий, индий, галлий, церий, литий и другие, гидриды, бориды, иодиды, карбиды, большое число разнообразных сплавов). Выпускаются редкие металлы и их соединения высокой чистоты (ультрачистые) для атомной, полупроводниковой и металлургической промышленности (уран, торий, цирконий и др.). [c.13]

Необходимость удовлетворения практической потребности— более эффективного использования урана как расщепляющегося материала за счет повышения температуры его эксплуатации — обусловила за последнее время интенсивные исследования, направленные на изыскание более тугоплавких, чем уран, и стабильных при высоких температурах урансодержащих веществ. Наряду с исследованиями, относящимися к таким тугоплавким соединениям урана, как карбиды, нитриды, сульфиды, были выполнены многочисленные работы, посвященные высокотемпературной химии окислов урана. [c.3]

В шлак переходят те примеси, для которых характерно образование термодинамически устойчивых окислов, карбидов и нитридов остальное количество кислорода, углерода и азота переходит в шлак в виде соединений с ураном. Примеси, окислы, карбиды и нитриды которых термодинамически менее устойчивы, чем соответствующие соединения урана, остаются в рафинированном металле к этим примесям относятся железо, алюминий, ниобий и др. [c.374]

Кристаллохимия урана. Структуры металлического урана, его гидридов, карбидов, а также некоторых галогенндов МХз, МХ4 и МХб описаны в других главах. В этом разделе мы рассмотрим структуры, свойственные некоторым галогенидам урана, структуры комплексных фторидов тория и урана, оксидов урана, соединений уранила и уранатов, нитридов и родственных им соединений, а также сделаем некоторые замечания о сульфидах и, Th и Се. [c.415]

Гексафторид урана открыт в 1909 г. Руффом и Хайнцельманом, которые получили его действием фтора на уран, карбид урана или пентафторид урана. На это соединение обращали мало внимания в течение тридцати лет, предшествовавших открытию ядерного деления. Впоследствии гексафторид урана приобрел большое значение, как единственное соединение урана, летучее при обычных температурах. [c.163]

Из силицидов урана наиболее подходящим соединением для реакторов с водяным охлаждением является ПэЗ (е-фаза), обладающий высокой коррозионной устойчивостью. Соединения с высоким содержанием кремния имеют температуру плавления ниже, чем карбиды и окислы. из81 получают плавлением стехиометрической смеси порошков элементов. Порошки силикатов склонны к взрыву при доступе воздуха. Поэтому спекание измельченного из51 проводят в высоком вакууме или в атмосфере аргона. Температура спекания около 1400° С. из81 более устойчив против паровой и водяной коррозии, чем металлический уран окисление происходит при температурах выше 300° С. [c.423]

Применение гидрида урана. Первое и наиболее очевидное использование гидрида урана состоит в приготовлении из него чистого, тонкодисперсного металлического урана [25]. Получающийся таким образом металл является реакционноспособным и может быть использован для приготовления сплавов и многих других соединений, например карбида урана [66]. Синтезом и последующим разложением гидрида урана можно также получить чистый водород или дейтерий этот метод находит практическое применение [21 ]. Интерметаллические и аналогичные соединения урана не реагируют с водородом, поэтому металлический уран может быть отделен от включений гидрированием и просеиванием. Этот метод был приложен к ураноалюминиевым сплавам [67]. Сплавы урана можно протравливать путем образования гидрида [68]. [c.172]

Гексафторид урана открыт Руффом и Хайнцельманом в 1909 г. [1], но еще в 1900 г. Муассан 12] заметил, что фтор энергично реагирует с ураном с образованием какого-то летучего соединения. Однако количество полученного вещества было слишком мало для того, чтобы его можно было исследовать. Руфф, ранее изучавший летучие фториды молибдена MoFg и вольфрама WFg [1 ], предположил существование аналогичного соединения и для урана. Действительно, его предположение оправдалось, и ему удалось получить гексафторид этого металла путем реакции между фтором и металлическим ураном, карбидом урана или его /пентафторидом. Им были определены некоторые физические и химические свойства гексафторида [3], однако современные работы показали, что часть результатов его первых работ требует пересмотра. [c.322]

Это находит подтверждение в наблюдающемся отличии в поведении тория по сравнению с элементами подгруппы титана [953, 1898, 1920, 2019], что выражается, например, в на-рущении закономерности изменения величин удельных весов и температур плавления при переходе от титана к торию. Заметны также различия в химическом составе и свойствах их гидридов, нитридов и карбидов и некоторых других соединений. Кроме того, весьма показательным в смысле принадлежности тория к ряду актиноидов является его нахождение в природе совместно с ураном и р. з. э., а не с цирконием и гафнием. [c.9]

На рис, 10. 14а показана диаграмма состояния системы уран —углерод, В данном случае интерес представляет область с содержанием углерода менее 0,1 вес. %, так как при большем содержании углерода (порядка 0,2 вес. %) уран становится труднообрабатываемым. Поэтому единственный карбид, с которым встречается производственник, это соединение иС, имеющее гранецентрированную кубическую структуру типа ЫаС1 с элементарной ячейкой, содержащей четыре атома урана. Параметр решетки элементарной ячейки а 4,961 А рентгенографическая плотность карбида равна 13,63 температура плавления обычно принимается равной 2350° С, но недавно было установлено, что она равна 2590 50° С 117]. [c.321]

Плутоний, так же как уран и нен туний, активный металл, при нагревании на воздухе окисляется легче, чем уран, мелкоизмельченпый — пирофорен, при 300 °С самовозгорается. Взаимодействует с галогенами и галогеноводородами, образуя галогениды, с водородом — гидриды, с углеродом — карбид, с азотом реагирует при 250 °С с образованием нитрида, при действии аммиака также образует нитриды. Восстанавливает СОг До СО или С, при этом образуется карбид. Взаимодействует с газообразными соединениями серы. [c.384]

Нитриды металлов. Соединения металлов с азотом образуются или действием азота или в результате действия аммиака. Литий, магний, бор и алюминий, взаимодействуя с кислородо1м, соединяютсл с азотом воздуха одновременно. При нагревание с азотом с ним непосредственно соединяются литий, кальций, стронции, барий, магний, бор, алюминий, редкие земли, кремний, титан, цирконий, церий, торий, ванадий, ниобии, тантал, хром, уран и. марганец. При нагревании в аммиаке образуются нитриды калия, меди, бария, магния, цинка, кадмия, бора, алюминия, титана, хрома, тория, молибдена, марганца, железа, кобальта и никеля. Для ряда металлов известны и более сложные условия образования нитридов. Так, соединения кремния с азотом образуются при нагревании кремнезема с углеродом в атмосфере азота соединения магния и алюминия с азотом — поп нагревании смесей металлических окислов с магнием или алюминием в атмосфере азота образуются нитриды и при нагревании в атмосфере азота некоторых карбидов, гидридов и т. п. [c.377]

При 250—300° С металлический уран реагирует с водородом, образуя гидрид иНд, разлагающийся с повышением температуры (436° С при 1 атм) на тонкодисперсный уран и водород. Известно два карбида урана —монокарбид ПС и дикарбид ПСа. Уран и азот образуют ряд соединений, включающих иЫ, иаНд и иЫа. [c.9]

Интересно, что кубические структуры с координационным числом, равным шести, возникают у лантаноидов в соединениях Meg , где существуют условия для заполнения р-оболочки углерода, а следовательно, возможно образование ионов с внешней р -оболочкой. Все многовалентные актиноиды (торий, уран, нептуний, плутоний), имея по четыре—шесть валентных электронов, образуют ионы с р -оболочками и карбиды со структурой типа Na l, обладающие вследствие наличия избытка свободных электронов с 5/-уровня металлической проводимостью. Карбиды со структурой этого типа должны образовывать протактиний, америций, кюрий и берклий, имеющие достаточное число валентных электронов. Актиноиды образуют и силициды типа арсенида никеля с металлической проводимостью. [c.184]

Образование гидрида из соединений урана или из урана и воды. Образование гидрида из соединений урана. Показано, что при нагревании карбида или дзуокиси урана в водороде гидрида не образуется [25]. Сплав урана с 20% алюминия реагирует с водородом с образованием порошка, который, повидимому, содержит металлический уран и соединение урана с алюминием. Едкий натр выщелачивает из этого порошка алюминий, по меньшей мере частично. Амальгама урана не реагирует с водородом [12]. [c.165]

Фторирование соединений урана. Руфф и Хайнцель-ман [3] впервые получили гексафторид урана действием фтора на металлический уран или его карбид [c.322]

Д. И. Менделеев в своем окончательном варианте периодической системы элементов поместил уран в VI группу седьмого периода — в подгруппу вольфрама. Это значит, что по химическим сво11ствам уран должен быть аналогом хрома, молибдена и особенно вольфрама. Действительно, уран обладает многими свойствами элементов этой подгруппы. Аналогия особенно ярко сказывается в свойствах окислов, кислот, хлоридов, карбидов, урапатов, вольфраматов и других соединений. [c.13]

Уг.яерод переходит в черновой металл из шихтовых материалов и из футеровки. При высоких температурах восстановления растворимость углерода в жидком уране достигает 0,4 о последующее охлаждение приводит к выпадению монокарбида урана. Часть его взаимодействует с мононитридом и моноокисью урана, образуя окси-карбопитридпые соединения. Наличие кислорода в исходных продуктах и в реакционном пространстве приводит к образованию окислов урапа, в том числе и моноокиси, которая также может взаимодействовать с нитридом и карбидом урана. [c.365]

В дуговой печи Муассан выплавил из соединений многие тугоплавкие металлы — и в их числе молибден, вольфрам, титан, ванадий, хром, ниобий. В такой же печи он получил уран и торий. В числе карбидов, впервые изготовленных Муассаном, был карборунд — соединение углерода с кремнием, самый распространенный в нынешней промышленности абразив, одно из твердейших после алмаза веществ. Любопытно, что карборунд, или, как его назвали, муассанит, сначала был синтезирован, а потом уже найден в естественном состоянии (между прочим, в алмазоносных породах). Вряд ли можно считать случайным близкое соседство этих двух твердейших веществ в недрах Земли. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология