Опыты с формальдегидом

Опыт 4. Поликонденсация мочевины и формальдегида (получение мочевино-формальдегидной смолы) [c.253]

Опыт 28. Окисление формальдегида аммиачным раствором оксида серебра (реакция серебряного зеркала ) [c.48]

Опыт 34. Зависимость скорости химической реакции от концентрации реагирующих веществ (реакция с формальдегидом и фуксинсернистой кислотой) [c.88]

Опыт. В три пробирки наливают по 1 бесцветного раствора фуксинсернистой кислоты и добавляют в одну из них несколько капель водного раствора формальдегида (формалина), в другую — бензальдегида, в третью пробирку — несколько капель ацетона. К реакционным смесям, содержащим альдегиды, прибавляют затем по 0,5 мл концентрированной НС1. Наблюдают происходящие изменения. [c.252]

Опыт 5. Поликонденсация анилина и формальдегида (получение анилино-формальдегидной смолы) [c.254]

Опыт 97. Конденсация мочевины с формальдегидом. [c.100]

Опыт 2. Получение альдегидов. Налейте в пробирку 10— 20 капель метилового спирта. Накалите докрасна спираль из медной проволоки и быстро опустите ее в спирт. Осторожно понюхайте образовавшийся формальдегид. В некоторых случаях становится заметным изменение цвета медной спирали. [c.271]

Опыт 2. Поликонденсация фенола и формальдегида в щелочной среде (получение резольной смолы). [c.94]

В СССР разработан новый метод синтеза бутадиена па основе пропилена и формальдегида. Метод проверен в опытном масштабе 1197]. По ресурсам исходного сырья оп имеет широкие перспективы. [c.78]

Опы- ты Состав гипохлоритных стоков, г/л Взято для опытов стоков, мл Время реакции, WHH Обработка гипохлоритных стоков формальдегидом [c.133]

Этот опыт рекомендуется проводить для формальдегида, ацетона, метилэтилкетона или изомасляного альдегида. [c.253]

Опыт М 6. Конденсация карбамида с формальдегидом [c.61]

Опыт 2. Идентификация уротропина. Небольшую порцию полученного уротропина растворить в 1 мл дистиллированной воды. Прилить 1—1,5 М.Л 10%1-ной серной кислоты. Появляется запах формальдегида. Если после этого прибавить избыток раствора щелочи, то при нагревании выделяется аммиак. Написать схему реакции. [c.164]

Выполнение работы. Поместить в микроколбочку 3—4 капли раствора хлорида меди (II) и 5—6 капель 10%-ного раствора формальдегида НСНО. Нагреть полученную смесь до кипения. Прибавить в колбочку 4—5 капель 2 и. раствора едкого натра и наблюдать выпадение желтого осадка тонкодисперсного гидроксида меди (I). Как изменился цвет раствора Продолжать слабое кипячение содержимого колбочки до перехода цвета осадка в красный, характерный для оксида меди (I). Сравнить цвет полученного оксида меди (I) с цветом оксида меди (II) (см. опыт 4, а). [c.201]

Опыт 25. Окисление формальдегида пероксидом водорода [c.25]

Опыт 1. Поликонденсация фенола и формальдегида в кислой среде (получение новолачной смолы). [c.93]

Опыт 2. Исследование процесса окисления формальдегида в сточных водах продуктами гетерогенно-каталитического распада пероксида водорода. [c.104]

Продукт конденсации опять соединяется с формальдегидом, образуя фенолоспирт, но уже более сложного строения, который снова реагирует с фенолом, и т. д. [c.274]

Опыт 2. Получение фенолоформальдегидных смол (опыт проводится под тягой). В зависимости от катализатора и других условий опыта реакция между фенолом и формальдегидом приводит к образованию различных продуктов. Если катализатором реакции является кислота и фенол взят с избытком, получается новолачная смола. Если катализатором служит щелочь и в избытке находится формальдегид, получаются резольные смолы. [c.276]

Образовавшийся продукт опять взаимодействует с формальдегидом, образуя метилольные группы, затем с молекулами фенола. В общем виде образование новолачной феноло-формальдегидной смолы можно представить схемой [c.476]

Нитропарафины могут также реагировать по Манниху. Опять реагирует подородпый атом, связанный с тем же углеродным атомом, что и нитрогруппа [34]. Так, например, при совместном воздействии формальдегида и изопро-пнламина на 2-нитропропан после 5-дневного стояния образуется N-(2-нитроизобутил)-изопропиламин [c.130]

Опыт 100. Действие формальдегида на аминокислоты. [c.101]

Опыт. В одной колбе на 500 мл приготовляют 0,1 н. раствор формальдегида в 4 н. соляной кислоте, в другой — [c.196]

Опыт 2. Золь желатина. 0,5 г разрезанного на кусочки листового желатина вносят в стакан на 200 мл, заливают 50 мл дистиллированной воды и оставляют на 6—8 ч для набухания. После набухания добавляют в стакан еще 50 мл воды и нагревают на водяной бане при температуре 40—50 °С до полного растворения набухшего желатина. В полученный золь желатина добавляют несколько капель формальдегида (для консервирования). [c.217]

Опыт 2. Получение муравьиного альдегида (формальдегида) [c.229]

Опыт 3. Получение новолачной смолы из фенола и формальдегида [c.238]

Эфиран-66—концентрат -хлорэфира с вспомогательным веществом ОП-10 в соотношении 4 , он является гербицидом избирательного действия против двудольных сорняков и применяется для уничтожения сорняков на хлопковых полях. Сырьем для производства гербицида—эфирана-66—являются формальдегид, изопропиловый спирт, хлористый водород, фракция 110—150 пиролизной смолы и вспомогательное вещество ОП-10. [c.284]

Опыт исследовательских работ последних лет показывает, что, несмотря на упомянутые многочисленные затруднения, при дифференцированном подходе к отдельным стадиям синтеза присадок можно создать узлы непрерывного действия. Непрерывное ведение процесса особенно рационально в тех случаях, когда реакции протекают с большой скоростью. В настоящее время в опытном и опытно-промышленном масштабах уже созданы реакторы, обеспечивающие непрерывное ведение некоторых стадий синтеза присадок алкилирования фенола олефинами на твердых катализаторах, сульфирования ароматических углеводородов, конденсации алкилфенола с формальдегидом, нейтрализации и сушки промежуточных продуктов синтеза, фосфоросернения и др. [c.222]

На рис. 82 приведены кинетические кривые промежуточных продуктов окислепия в смеси 50 мм рт. ст. СбН14(П) + 200 мм рт. ст. Оапри 202 С. Как видно из рисунка, высшие альдегиды, формальдегид и перекиси образуются с самого начала процесса, одновременно достигают максимума и затем их количества уменьшаются (перекисей до нуля), количество же кислот непрерывно растет. Авторы подчеркивают, что количества формальдегида и высших альдегидов в начале реакции приблизительно равны между собой. Такое раппее появление формальдегида заставляет предположить, что оп не является продуктом деградации высших альдегидов. По-видимому, формальдегид образуется при распаде какого-то нестабильного промежуточного образования. Авторы считают, что источником формальдегида может явиться алкоксильный радикал [c.225]

Выделяющийся при восстановлении гидроксида меди (II) кислород идет на окисление глюкозы. Процесс этот весьма сложен. Вместо ожидаемой глюконовой кислоты в продуктах реакции были обнаружены глицериновая, гликолевая и муравьиная кислоты. Это указывает на то, что окисление глюкозы в щелочной среде сопровождается глубоким расщеплением молекулы глюкозы. Тот факт, что окисление глюкозы в щелочной среде с помощью таких слабых окислителей, как гидроксид меди Си(ОН)2 или оксид серебра А 20 (см. оп. 73), происходит уже при слабом нагревании, указывает на то, что расщепление глюкозь сопровождается образованием продуктов, обладающих сильной восстанавливающей способностью. Это, например, гликолевый альдегид и формальдегид, которые при дальнейшем окислении образуют гликолевую и муравьиную кислоты. [c.81]

Опыт показывает, что формальдегид вступает в соединение с аминогруппой гликокола, образуя соответствующую метиленамино-кислоту [c.102]

Поместите в пробирку 4 капли жидкого фенола (49). Добавьте к нему осего 5 капель 40%-ного формалина (55) и убедитесь в том, что вместо мутной эмульсии (см. оп. 124) получается прозрачный раствор. Очевидно, фенол вступает в реакцию с формальдегидом, образуя хорошо растворимое в воде соединение. [c.128]

Опыт 8. В тщательно вымытую пробирку наливают аммиачный раствор оксида серебра и добавляют несколько капель 1%-ного раствора формальдегида. Пробирку помеща1рт в баню с горячен водой. Через некоторое время на стенках образуется слой серебра (реакция серебряного зеркала ), Еслн пробирка недостаточно чистая, то просто выделяется черный осадок илн происходит почернение, а при небольших количествах карбонильного соединения—побурение раствора. В таких случаях реакцию также считают положительной. [c.70]

Опыт )Г. К 1 мл 1%-ного раствора медного Купороса прибав-лиют равное количество 10%-ного раствора гидроксида натрия. К образовавшемуся голубому осадку гидроксида меди приливают несколько капель 17о-ного раствора формальдегида и нагревают. Отмечают изменение окраски раствора в результате образования оксида меди(1). [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология