Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Одноосновные и многоосновные карбоновые кислоты Одноосновные кислоты

    Карбоксильная группа определяет основность кислоты, поэтому в зависимости от количества карбоксильных групп различают одноосновные (одна карбоксильная группа), двухосновные (две группы) и многоосновные кислоты. Карбоновые кислоты бывают алифатические (насыщенные и ненасыщенные), карбоксильная группа в которых связана с алифатическим радикалом, алициклические, ароматические и т. д. [c.129]


    Карбоксильная группа может быть соединена с различными радикалами, поэтому кислоты могут быть предельными, непредельными, циклическими, ароматическими. Если в молекуле содержится одна карбоксильная группа, то кислота одноосновная, две — двухосновная, несколько — многоосновная. Ниже приводятся. общие формулы гомологических рядов карбоновых кислот, формулы и названия важнейших представителей этих рядов  [c.362]

    Ароматические карбоновые кислоты. Классификация. Изомерия и номенклатура. Бензойная-кислота и ее производные. Хлористый бензоил. Антраниловая. л-аминобензойная, суль-фобензойкая и салициловая кислоты. Непредельные одноосновные кислоты. Многоосновные ароматические кислоты. Фталевая кислота и фталевый ангидрид. Лавсан. [c.171]

    Иногда представляют практический интерес продукты усложнения молекул органических производных, например образование многоосновных карбоновых кислот из одноосновных. Если сравнивать количество продуктов радиолиза различных классов органических веществ, полученных в одинаковых условиях их облучения, то можно составить себе представление о различной устойчивости этих веществ. Так, сравнение углеводородов с их производными показывает, что последние, как правило, менее устойчивы. Среди углеводородов наиболее устойчив бензол (и его гомологи) насыщенные углеводороды устойчивее непредельных, а из непредельных углеводородов наиболее лабильными являются углеводороды, содержащие тройные связи между атомами С. [c.429]

    Классификация. Карбоновые кислоты подразделяются по числу карбоксильных групп в молекуле, т. е. как и минеральные кислоты, по основности на одноосновные или монокарбоновые (с одной карбоксильной группой), двухосновные (дикарбоновые), трехосновные (три-карбоновые) и многоосновные (поликарбоновые). [c.220]

    Многоосновные карбоновые кислоты по положению карбоксильного поглощения в спектре мало отличаются от одноосновных карбоновых кислот. Но, если одна из карбоксильных групп остается несвязанной, или связанные карбоксильные группы являются неравноценными, то в области 1560—1640 см наблюдается две или более полос поглощения [6]. [c.146]

    ОДНООСНОВНЫЕ и МНОГООСНОВНЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ [c.167]

    Г лава VII. Одноосновные и многоосновные карбоновые кислоты [c.168]

    В различных областях промышленности широко применяются ароматические карбоновые кислоты одноосновная (бензойная), двухосновные (фталевые) и многоосновные (тримеллитовая и пиро-меллитовая). [c.299]

    Исходными веществами для получения алкидных смол служат многоосновные карбоновые кислоты, многоатомные спирты и некоторые одноосновные карбоновые кислоты, применяемые [c.356]


    Диэтиленгликоль используют как растворитель и жидкость для гидравлических тормозов. В текстильной промышленности его применяют в качестве мягчителя. Диэтиленгликоль можно использовать как увлажнитель, как средство для осушки газов и в качестве вспомогательного вещества при крашении и печати. Представляют интерес сложные эфиры диэтиленгликоля. Его динитрат, а также динитрат этиленгликоля расходовали в Германии в больших количествах во вторую мировую войну как взрывчатое вещество промышленного назначения. Сложные эфиры одноосновных карбоновых кислот, например уксусной, служат пластификаторами с многоосновными кислотами диэтиленгликоль образует в результате конденсации синтетические смолы (полиэфиры). [c.356]

    Карбоновые кислоты — органические соединения, содержащие в молекуле одну (одноосновные) или несколько групп СООН. Примером одноосновной карбоновой кислоты является уксусная кислота, а многоосновных — адипиновая, лимонная и др. [c.265]

    Гидрогенизация эфиров одноосновных и многоосновных алифатических карбоновых кислот более чем с одним атомом углерода в молекуле температура выше 300° давление не ниже 10 ат н-бутилацетат при 325° и под увеличенным давлением пропускали над катализатором со скоростью 1200 мл час [c.257]

    Сырьем для получения водорастворимых алкидных олигомеров служат многоатомные спирты и многоосновные кислоты или их ангидриды, а в качестве модификаторов используют растительные масла, высшие одноосновные карбоновые кислоты (насыщенные или ненасыщенные) и некоторые ненасыщенные мономеры. Важнейшие характеристики основных исходных продуктов для синтеза алкидов приведены в приложении (табл. 1). Водорастворимые алкиды получают по тем же технологическим режимам, что и органорастворимые [8, 9] технологическая схема процесса приведена на рис. 1.1. [c.15]

    В зависимости от количества карбоксильных групп карбоновые кислоты делят на одноосновные, двуосновные и многоосновные. [c.322]

    Многоосновные кислоты по главным химическим свойствам не отличаются от одноосновных карбоновых кислот. Многие из дн-карбоновых кислот найдены в природе другие приготовляются синтетическим путем и имеют важное значение в химической промышленности. Низшие представители двуосновных кислот, с карбоксильными группами на концах алифатической цени, приведены в табл. 29 (стр. 239). [c.235]

    Карбоновые кислоты. Органические соединения, содержащие карбоксильные группы —СООН, называют карбоновыми кислотами. По числу карбоксильных групп в молекуле карбоновые кислоты делят на одно-, двух-, трех- и многоосновные (поликарбоновые) по характеру радикала, связанного с карбоксилом, — на предельные (содержат радикал алкана), непредельные (содержат радикал алкена или алкина). Общая формула предельных одноосновных карбоновых кислот С Н2 +1С00Н. Кислоты, содержащие до пяти атомов углерода, — жидкие вещества, более пяти —твердые не растворимые в воде вещества. [c.263]

    В этой сложной функциональной группе соединены друг с другом две простые кислородсодержащие группировки карбонильная С = 0 и гидроксильная (или гидрокси-) группа —ОН отсюда и происходит название — карбоксильная группа. Водород этой группы обусловливает кислотные свойства карбоновых кислот поэтому число карбоксильных групп характеризует основность кислоты Мы рассмотрим одноосновные и двухосновные ациклические кислоты и их важнейшие производные. Естественно, что существуют и многоосновные КИСЛОТЫ  [c.167]

    Определение алкидных смол как продуктов поликонденсации многоатомных спиртов и многоосновных кислот охватывает не только синтетические алкидные смолы, но и некоторые другие исходные материалы лакокрасочной промышленности. Например, полимеризованные масла точно соответствуют определению модифицированных алкидных смол они представляют собой продукты этерификации глицерина двухосновными и одноосновными карбоновыми кислотами. Копалы Конго и шеллак являются продуктами поликонденсации природных спиртов и кислот. При исследовании их методами, используемыми в химии модифицированных алкидных смол, получаются вполне сопоставимые результаты. [c.356]

    Дисахариды Карбоновые кислоты (алифатич. низшие) галоидо-замещенные,двух-основные многоосновные, одноосновные (от i до Сю) Кетокислоты (низшие) [c.348]

    Например, полиспирт заменяют внутренними эфирами гексита (маннитол, сор-битол, дульцитол). Шеллак, являющийся лактидом и представляющ собой в некотором смысле природный алкид, конденсируют с глицерином и далее частично с одноосновными (жирные кислоты разных типов), частично с многоосновными карбоновыми кислотами (фталевая, малеиновая). Очень интересным компонентом может быть ангидрид метакриловой кислоты. Многозначный спирт, например глицерин, частично этерифицируют жирной кислотой (например, кислотами соевого, тунгового или льняного масел), частично многоосновной кислотой (фталевой). После этого добавляют ангидрид метакриловой кислоты и заканчивают этерификацию в присутствии ацетата Г а и растворителя. В присутствии перекиси бензоила эти смолы превращаются в резиноподобные массы [c.522]


    Соли металлов многоосновных карбоновых кислот. К этому классу соединений принадлежит целый ряд стабилизаторов ПВХ, в основном соли малеиновой кислоты. Наибольшее распространение на практике получили малеаты свинца. Кроме того, в литературе описаны следующие соединения, применяемые в качестве термо-и светостабилизаторов одноосновный малеат и адипат свинца [1588, 2144], трехосновный малеат или двухосновный адипат свинца [420] моподецилмалеат [477, 1634, 1638, 2587], моно(2-этилгексил)малеат свинца или свинцово-кадмиевая соль той же кислоты [2404], моно-метил(децилсукцинат) свинца [121, 1524]. [c.208]

    Кислотные свойства у многоосновных карбоновых кислот выражены сильнее, чем у одноосновных, причем кислотность тем больше, чем короче углеродная цепь, связывающая карбоксильные группы. Например, самой сильной дикарбоновой кислотой является щавелевая. [c.91]

    Общая формула карбоновых кислот К-СООН. Число карбоксильных групп определяет основность кислот. ЬСислоты бывают одноосновные (мо-нокарбоновые) и многоосновные (поликарбоновые). В зависимости от природы групп, связанной с карбоксильной группой, кислоты могут быть предельными, непреде.тьными, ароматическими. [c.64]

    Автор совместно с М. А. Бельговой посвятил несколько работ выяснению условий титрования солей кислот различной природы. Прежде всего исследовалась возможность прямого титрования солей алифатических карбоновых кислот. Произведенное титрование солей одноосновных и многоосновных карбоновых мислот с систематически увеличивающимися константами диссоциации в ацетоноводных растворах показало, что уже в 70-процентном ацетоне титруются соли почти всех карбоновых кислот- Только при титровании солей трихлоруксусной кислоты необходимо повысить содержание ацетона до 90%. Приводим рисунки 178 и 179, из которых сле- [c.902]

    Вильгельми, а также Левенталь и Ленссен подметили некоторые закономерности зависимости скорости реакции от природы реагентов (например, многоосновные кислоты ускоряют реакцию сильнее одноосновных), Бертло и Сен-Жиль пришли к выводу, что скорости реакций с участием алифатических карбоновых кислот со спиртом тем меньше, чем выше молекулярный вес реагентов. В распоряжении этих авторов не бь1ло еще достаточного материала йо изомерным соединениям. Поэтому, а также и потому, что теория химического строения еще только нарождалась и Бертло встал в ряд ее противников, вопрос о влиянии строения органических соединений на скорость реакции у Бертло и Сен-Жиля практически не возник. [c.147]

Смотреть страницы где упоминается термин Одноосновные и многоосновные карбоновые кислоты Одноосновные кислоты: [c.164]    [c.12]    [c.144]    [c.298]    [c.118]    [c.296]    [c.185]    [c.158]   
Смотреть главы в:

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии -> Одноосновные и многоосновные карбоновые кислоты Одноосновные кислоты



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Карбоновые одноосновные

Кислота многоосновные

Одноосновные и многоосновные карбоновые кислоты Производные карбоновых кислот



© 2025 chem21.info Реклама на сайте