Рибосомы содержание в клетке

Синтез ферментов, как и всех других белков, идет на рибосомах из свободных аминокислот. Концентрация различных ферментов в клетке не является постоянной величиной. Их количество можно тысячекратно увеличить путем индукции, которую вызывают добавлением в среду субстрата. Внесение мальтозы в среду выращивания хлебопекарных дрожжей вызывает, например, увеличение содержания фермента мальтазы в клетках дрожжей. [c.36]

Как было указано, концентрация ряда ферментов в клетках резко снижается при повышении содержания отдаленных конечных продуктов, образующихся в цепи последовательных ферментативных реакций. Такой эффект, получивший название репрессии ферментов, часто наблюдается при реакциях биосинтеза. В этих случаях молекулы репрессора, также образующиеся в рибосомах ядра по команде гена-регулятора, являются неактивными и сами по себе не обладают способностью подавлять деятельность гена-оператора и, следовательно, всего оперона, но приобретают такую способность после образования комплекса с конечным или одним из конечных продуктов биосинтетического процесса (см. рис. 14.13). [c.537]

Рис. 13-17. Индукция ферментов. Высокая внутриклеточная концентрация субстрата А может стимулировать биосинтез ферментов Е1, Ег и Ез- Содержание этих ферментов в клетке возрастает, и тем самым создается возможность для ускорения тех реакций, в результате которых избыток субстрата А удаляется. Избыток субстрата А служит, следовательно, для клеточного ядра сигналом, вынуждающим его включить гены, контролирующие образование ферментов Е , Ег и Е3. Включение генов означает синтез соответствующей матричной РНК она поступает в рибосомы, и вследствие этого в них осуществляется синтез ферментов Е1, Ег и Е3.

Мысль о том, что какой-то вид РНК несет генетическую информацию для биосинтеза белка, была первоначально высказана на основании того, что у эукариот почти вся ДНК сосредоточена в ядре, в то время как синтез белка протекает главным образом в цитоплазме на рибосомах. Следовательно, какая-то макромолекула, отличная от ДНК, должна переносить генетическую информацию от ядра к рибосомам. Логическим кандидатом на эту роль была РНК, поскольку ее обнаружили и в ядре, и в цитоплазме. Было также отмечено, что начало синтеза белка в клетке сопровождается увеличением содержания РНК в цитоплазме и увеличением скорости ее обновления. Эти и другие наблюдения привели Френсиса Крика к предположению (ставшему частью центральной догмы молекулярной генетики), что РНК вьшолняет функцию переноса генетической информации от ДНК к рибосомам, где происходит биосинтез белка. Позже, в 1961 г., Франсуа Жакоб и Жак Моно предложили название матричная РНК для той части клеточной РНК, которая переносит генетическую информацию от ДНК к рибосомам, т. е. к месту, где эти молекулы-переносчики служат матрицами для биосинтеза полипептидных цепей с определенной последовательностью аминокислот. [c.910]

В рибосомах содержится около 80% всей РНК клетки. Содержание РНК в рибосомах варьирует от 40 до 65%, остальное приходится на долю белка. Рибосомная РНК обладает высоким молекулярным весом (стр. 54) в рибосомных частицах она находится, по-видимому, в виде одной-единственной молекулы. В отличие от этого рибосомные белки гетерогенны. [c.134]

Если говорить о способности клеточных органоидов к биосинтезу белка, то оказывается, что все они в той или иной степени обладают этой способностью. Однако наибольшей активностью в отношении синтеза белка обладают самые маленькие клеточные гранулы — рибосомы. И, очевидно, не случайно то, что рибосомы характеризуются наивысшим содержанием РНК (до 40—50%). По-виднмому, вся массовая белковая продукция клетки сосредоточена именно в рибосомах, в то время как в других клеточных гранулах (ядра, митохондрии, пластиды), вероятно, синтезируются только некоторые специализированные белки. [c.75]

Анализ нуклеиновых кислот клеток прокариотов, таких, как Е. соИ, вскоре показал, что и они содержат как ДНК, так и РНК, причем содержание РНК на клетку значительно превышает содержание ДНК (в 3—10 раз), В 1952 г. при электронно-микроскопических и физикохимических исследованиях бактериальных лизатов было обнаружено, что большая часть РНК прокариотов, подобно РНК эукариотов, связана с белком в виде мелких частиц (фиг. 193). Эти частицы, так же как соответствующие частицы, находящиеся в цитоплазме клеток эукариотов, называются теперь рибосомами. Рибосомы прокариотов имеют диаметр [c.386]

При фаговой инфекции не удается заметить каких-либо изменений ни в рибосомах, содержащих около 80% всей клеточной РНК, ни в общем содержании РНК в клетке. Однако сразу после проникновения в клетку фаговой ДНК синтезируется небольшое количество РНК, которая быстро распадается. Состав этой новой РНК больше напоминает ДНК фага, чем ДНК бактерии. [c.65]

Зависимость текущего значения скорости роста [х(/ , 5) от процентного содержания рибосом в клетке в тот же момент времени Н 1) и концентрации субстрата 5 ( ) была найдена на основании следующих соображений. Предполагается, что синтез белка Р из аминокислот А на рибосомах К можно описать кинетическим уравнением [c.77]

Биосинтез белков в клетках листьев зависит от экспрессии генетической информации трех различных геномов ядра, хлоропластов и митохондрий. Эта генетическая информация проявляется через три генетические системы, включающие ДНК, ДНК-полимеразу, РНК-полимеразу и аппарат белкового синтеза (рибосомы, транспортные РНК, ферментный набор...). Ядерные гены подчиняются закону двуродительского наследования, тогда как гены органелл имеют исключительно материнское наследование. Именно эти носители генетической информации с их собственными законами передачи определяют структуру и свойства белков листьев, а также содержание в них белков, липидов, волокон и т. п. Более подробные сведения о передаче и проявлении генетической информации в хлоропластах можно получить из литературных источников [25, 27, 1П , как и по тем же вопросам применительно к митохондриям [67]. [c.237]

Выросты представляют собой выпячивание клеточного содержимого, не отделенного от цитоплазмы клетки. Окружены клеточной стенкой. В них можно различить цитоплазматическую мембрану, цитоплазму с рибосомами, иногда ядерный материал и мезосомы. Выросты приводят к увеличению клеточной поверхности и ЦПМ и служат для обеспечения повыщенного транспорта веществ в клетку. Для простекобактерий это имеет первостепенное значение, так как многие из них обитают в условиях низкой концентрации органических веществ в среде. Общим свойством простекобактерий является способность расти с сохранением типичной морфологии только при незначительном содержании органического субстрата в среде. При дефиците питательных веществ [c.176]

При изучении содержания нуклеиновых кислот в клетке было установлено, что практически вся ДНК локализована в ядре, а РНК сосредоточена по преимуществу в рибосомах. РНК содержащаяся в рибосомах и составляющая структурную основу рибосом, называется рибосомальной РНК (рб-РНК) На долю рб-РНК приходится 80—90% всей РНК, содержащейся в клетке. Кроме рб-РНК, в клетках обнаружена также так называемая растворимая РНК (р-РНК), не связанная с клеточными структурами. Свое название растворимая РНК получила потому, что она находится в растворенном состоянии в-надосадочной жидкости при центрифугировании гомогенатои клеток в течение продолжительного времени при очень высоких значениях [c.230]

С помощью дифференциального центрифугирования было изучено распределение РНК в различных фракциях печени. Оказалось, что у крыс, не получающих белок, основная потеря РНК приходится на микросомную фракцию, соответствующую эндоплазматической сети целой клетки [143]. Данные, полученные при помощи электронного микроскопа, также говорят о том, что в печеночных клетках голодающих крыс степень выраженности эндоплазматической сети резко ослабевает [144, 145]. Через несколько часов после скармливания животным белковой нищи начинается новообразование комнонентов эндоплазматической сети первыми появляются мембраны, пока еще лишенные рибосом рибосомы возникают на вновь образованных мембранах позднее. Таким образом, изменения в обмене РНК, наблюдаемые при различном содержании в нище белка, но-видимому, тесно связаны с тем обстоятельством, что при изменении в нище содержания белка изменяется степень выраженности эпдоплазматиче-ской сети. [c.289]

Одиночные нетранслирующие рибосомы менее стабильны и легко диссоциируют либо при снижении концентрации Mg , либо при относительном увеличении концентрации К+ (Д. Файс и др., 1970 Martin, 1973). Образующиеся при этом производные — 40 S- и 60 S-субъединицы — способны к синтезу полипептидов в бесклеточной системе (Д. Файс и др., 1970). В обычных условиях содержание одиночных рибосом в нормальных животных клетках, например клетках печени, невелико (около 10%). Следовательно, чтобы получить биологически активные субъединицы в достаточном количестве, необходимо превратить транслирующие рибосомы в не-тр анслирующие. [c.304]

Такие структурные изменения в клетках стареющего листа сопровождаются изменениями в их составе и метаболической активности. В результате расщепления белков до аминокислот и амидов (рис. 2.2) содержание белка в листе прогрессивно уменьшается. Наблюдается также прогрессивное уменьшение содержания РНК, причем особенно рибосомиой РНК (рис. 12.3). [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология