Качественный анализ без сероводорода

На различной растворимости сульфидов и различной окраске многих из них основан качественный анализ. Сероводород широко применяется для этой цели. [c.290]

Сероводород. Как и в качественном анализе, сероводород применяют в количественном анализе для осаждения из кислого раствора элементов нечетных рядов периодической системы РЬ, Ag, Hg, В1, Си, Сд, а также Аз, 5Ь, 8п и др. [c.132]

Открытие меркаптанов. Метод основан на следующих реакциях (качественный анализ сероводорода и меркаптанов) [c.44]

Очень важно, что величины произведений растворимости разных сульфидов различаются чрезвычайно сильно. Это позволяет,, надлежащим образом регулируя величину pH раствора, разделять катионы разных металлов путем осаждения их в виде сульфидов. Так, из качественного анализа известно, что сульфиды IV и V аналитических групп осаждаются сероводородом в кислой среде, так как величины их произведений растворимости очень малы (порядка 10 29 J, менее). Наоборот, осаждение катионов П1 аналитической группы (произведение растворимости порядка 10 —10" ) сероводородом или сульфидом аммония проводят в щелочной среде (при pH около 9). Аналогичные методы нередко применяются и в количественном анализе, например для отделения катионов меди, висмута, олова и других металлов от катионов железа и т. д. Регулируя кислотность раствора при осаждении сульфидов, можно количественно разделять катионы, принадлежащие к одной и той же аналитической группе. Так, в присутствии уксусной кислоты цинк можно количественно отделить от железа, в присутствии 10 н. раствора НС1 — отделить мышьяк от олова и сурьмы и т. д. [c.121]

Сероводород часто используется в лабораторной практике для качественного анализа на ионы некоторых металлов (см. разд 16.6). [c.313]

В. Растворите немного полученных кристаллов в воде. Содержится ли в растворе свободный (растворенный) сероводород Можно ли пользоваться полученным клатратом в качественном анализе для осаждения малорастворимых сульфидов [c.447]

Качественный анализ катионов в этой системе производят по общеизвестному сероводородному методу, в котором для разделения и обнаружения катионов широко применяется сероводород. [c.3]

Качественный анализ без сероводорода . Сб. статей, Высшая школа под ред. Л. Е. Орлова, Киев, 1934. [c.217]

В практике качественного анализа используют иногда такие распространенные осадители, как сероводород, ще- [c.140]

На различной растворимости в воде сернистых соединений отдельных металлов основан систематический ход качественного анализа катионов. Часть последних (Na К Ва и т. д.) образует сульфиды, растворимые в воде, другая часть (Fe , Мп , и т. д.) — нерастворимые в воде, но хорошо растворимые в разбавленной НС1, и, наконец, третья часть (Си , РЬ +, Hg и т. д.) — нерастворимые ни в воде, ни в разбавленных кислотах. Поэтому, действуя на раствор смеси катионов сероводородом сначала в кислой среде, затем в нейтральной или слабощелочной, можно отделить группы катионов друг от друга и дальше вести анализ уже в пределах каждой из них отдельно. [c.324]

Установление сорбционного ряда на окиси алюминия для хроматографии дало возможность разработать новый метод качественного анализа, основанный на разделении веществ с учетом их сорбируемости на сорбенте и тем самым исключить использование сероводорода для разделения неорганических ионов [53]. Метод широко используется для качественного определения и количественного разделения веществ. Сорбционные ряды, установленные различными авторами, приведены в табл. И, Относительная избирательная сорбируемость ионов на том или ином сорбенте зависит от ряда факторов приро- [c.175]

Осаждение. Осаждение обычно проводят в пробирках для центрифугирования (рис. 4, а). В качественном анализе для осаждения групп катионов сероводородом применяются стаканы (рис. 11). [c.14]

P. Mes 2. Например, при pH 0,5, при котором в качественном анализе осаждают группу сероводорода, реагент замаскирован по отношению к ионам железа (II) и цинка (см. рис. 21). [c.237]

В качестве примера на рис. 24 изображена зависимость от pH показателей реальных констант растворимости сульфидов Hg(И), Си(П), С(1(11), РЬ(Н), 2п(П) и Ре(П). В систематическом ходе качественного анализа катионов по сероводородному методу осаждение сульфидов осуществляют сперва при pH 0,5, а потом при pH 9—10. При этом концентрация осаждаемого катиона обычно близка к 0,1 моль/л и в раствор вводят сероводород до суммарной концентрации Сд = [c.118]

В качественном анализе для отделения катионов в виде сульфидов осаждение сероводородом осуществляют из кислой среды, соответствующей 0,3 н. соляной кислоте. [c.291]

Качественный анализ на присутствие сероводорода основан на следующем фильтровальная бумажка, смоченная раствором уксуснокислого свинца, в присутствии сероводорода окрашивается в бурый или буро-черный цвет. Кроме того, газ, содержащий сероводород, обесцвечивает раствор иода. [c.156]

Установлено, что при добавлении небольшого количества элементной серы (5 %) и, соответственно, незначительном содержании серы в асфальтенах, сигнала кристаллической серы не наблюдается. При увеличении количества добавляемой серы до 15 % ее содержание в асфальтенах увеличивается до 28 - 33 % (20 - 26 % от всего количества серы в образце), из них около 10 % представляет собой кристаллическую серу. При термообработке выделенных асфальтенов количество кристаллической серы уменьшается. Качественный анализ показал наличие в испарившейся части элементной серы и отсутствие сероводорода. При больших количествах добавляемой серы (до 30 %) ее содержание в асфальтенах увеличивается до 37 -38%(13-14%от всего количества серы в образце), на рентгенограмме также присутствует сигнал кристаллической серы. Однако при этом она переходит в другую модификацию, что затрудняет ее количественное определение по приготовленному эталону. Термообработка асфальтенов, как показывает качественный анализ, также приводит к уменьшению количества кристаллической серы. [c.15]

Сущность работы.В отличие от предыдущей работы, в которой осадитель находился в твердом виде на носителе в колонке, а определяемые ионы — в хроматографируемом растворе, в настоящей работе получение и разделение по зонам труднорастворимых осадков осуществляется иным образом. Колонка содержит носитель и определяемые ионы, тогда как осадитель — сероводород — подается в колонку в процессе хроматографирования. Как и в случае колонки с осадителем на носителе, в процессе подачи сероводорода образуются отдельные окрашенные зоны нерастворимых осадков, которые и можно использовать для качественного анализа неизвестного раствора. [c.128]

Для изучения качественного анализа катионов в СПТУ применяется кислотно-щелочная классификация катионов для избежания применения в лаборатории сероводорода (ядовит ). [c.27]

Для обнаружения мышьяка часто используют его способность осаждаться сероводородом из сильнокислых растворов, что применяется в классическом сероводородном методе качественного анализа [4, 522, 531, 574, 1187]. [c.30]

Классический метод качественного анализа имеет тот весьма существенный недостаток, что он связан с применением сероводорода, работа с которым неприятна и вредна. Этот метод имеет также ряд других недостатков, которые неоднократно обсуждались в литературе [4, 170, 191]. В связи с этим делались попытки заменить сероводородный метод каким-либо другим методом без применения сероводорода. В ряде предложенных схем, как и в клас- [c.31]

Разделение катионов при качественном анализе. Одним из методов систематического качественного анализа на катионы металлов в лабораторных условиях давно является метод с применением сероводорода. Прежде всего предполагающиеся в смеси катионы делят на 6 групп (табл. 5.12), а затем для выяснения присутствия ионов каждой группы исследуют реакции осаждения и окрашивания. Если в процессе разделения при добавлении к водному раствору образца реактива I образуется осадок, его отфильтровывают и исследуют образование осадка при добавлении к отфильтрованному раствору реактива III. Таким образом, разделение проводят, последовательно используя разные реактивы. Основным реактивом для разделения катионов служит сероводород, для которого в водном растворе характерно следующее равновесие (р/( = 7,02, p/(2 = 14,00, 20 °С). [c.299]

Кадмий принадлежит к аналитической группе сероводорода по русской классификации качественного анализа он входит во 2-ю подгруппу IV группы (подгруппу меди). Катионы этой группы осаждаются сероводородом при pH 0,5 в виде труднорастворимых сульфидов из них несколько более растворим GdS (ПР = = 7,9-10 ). От катионов III аналитической группы (сернистого аммония) кадмий отличается очень малой растворимостью сульфида в кислотах, от элементов V группы (образующих тиосоли) — большей устойчивостью по отношению к сульфидам щелочных металлов и к едким щелочам [42]. [c.35]

Возможности получения особо чистых халькогеноводородов во многом определяются разработанностью методов определения в них микропримесей. В литературе отсутствуют данные о методах анализа сероводорода, селеноводорода и теллуроводорода на содержание микропримесей. Как и для других летучих соедине-нений, для халькогеноводородов наиболее пригодными являются масс-спектрометрический и газохроматографический методы анализа. Масс-спектрометрия применялась для качественного анализа сероводорода и селеноводорода [23]. Возможности масс-спектрометрии для качественного определения микропримесей в халькогеноводородах весьма значительны. В сероводороде беспрепятственно определяются примеси всех летучих неорганических гидридов, кроме фосфина, углеводороды, перманентные газы, кроме кислорода. [c.86]

Как и другие отрасли химии, качественный анализ находится в постоянном развитии. В ХУП1 в. значительно возросло число известных элементов и соединений и их реакций, в связи с чем появилась необходимость систематизации. Шведский ученый Т. Бергман разделил элементы на группьи нз основе различного отношения их ионов, к действию сероводорода. Отдельные ионы он идентифицировал, используя специфические реакции. Этот метод получил дальнейшее развитие в XIX в. Значительный вклад в развитие метода внесли К. Р. Фрезениус и Ф. Тредвелл. В итоге возник надел<ный классический метод разделения. Количество анализируемого вещества в этом методе, называемом макроанализом, составляет 0,5—5,0 г. [c.7]

В качественном анализе наиболее распространена классификация катионов по пяти аналитическим группам, которая основана на применении следующих групповых реактивов соляной кислоты, сероводорода, сульфида аммония и карбоната аммония, прибавляемых к анализируемой смеси катионов в определенной послед ов ательности. [c.254]

При действии сероводорода HaS на растворы соответствующих солей (или сухим путем — из элементарных веществ) могут быть получены сульфиды (кроме PbS г) в виде нерастворимых осадков GeS, (белый), SnSa (желтый), GeS (буро-красный), SnS (бурый), PbS (черный). Осаждением этих сульфидов сероводородом пользуются в качественном анализе. Известный интерес представляет сероуглерод, получающийся при пропускании паров серы через слой раскаленного угля [c.288]

Успешная попытка систематизировать многочисленные аналитические реакции с участием соединений металлов по определенной логической схеме была осуществлена немецким химиком Генрихом Розе (1795—1864) и описана в 1829 г. в его книге Руководство по аналитической химии . Разработанная им общая схема систематического качественного анализа металлов (катионов металлов — на современном языке) основана на определенной последовательности действия химических реагентов (хлороводородная кислота, сероводород, азотная кислота, раствор аммиака и др.) на анализируемый раствор и про укты реакций компонентов этого раствора с прибавляемыми реагентами. При этом исходный анализируемый раствор в схеме Г. Розе содержал соединения многих известных к тому времени металлов серебро, рт>ть, свинец золото, сурьма, олово, мышьяк кадмий, висмут медь, железо, никель, кобальт, цинк, марганец, алюминий барий, стронций, кальций, магний. Здесь химические элементы перечислены в последовательности их разделения или открытия по схеме Г. Розе. [c.35]

Многие реакции в качественном анализе и титриметрическом методе осаждения (аргентометрия, меркурометрия) основаны на образовании мало растворимых соединений ( 19, 21). Повышенная растворимость галогенидов щелочных металлов объясняется ослаблением сил взаимодействия между ионами в кристаллической решетке. С этим связано отсутствие группового реагента на щелочные металлы. Вещества со слоистыми или молекулярными решетками растворяются лучше, чем вещества с решеткой координационной структуры. Это используют в химическом анализе для разделения катионов подгруппы соляной кислоты от катионов подгруппы сероводорода. Катионы серебра и свинца (II) образуют хлориды, имеющие решетки координационной структуры и поэтому менее растворимы. Хлориды СиС и СсЮЦ имеют слоистые решетки и поэтому хорошо растворимы, как и близкий к ним по строению решетки 2пС 2. Растворимость солеи связана также с радиусами их ионов. Соли с большими катионами и малыми анионами хорошо растворимы, а соли с малыми катионами и большими анионами — плохо (Яцимирский). Растворимость вещества зависит от соотношения полярностей растворенного вещества и растворителя. Установлено также, что растворимость солей зависит от их химической природы, например, для гидроокисей, сульфатов, хлоридов, фторидов элементов 1-й и 2-й групп периодической системы [c.69]

На различной растворимостн сернистых соединений отдельных металлов основан обычный систематический ход качественного анализа катионов. Одни из них (Na , К, Ва и др.) образуют сульфиды, растворимые в воде, другие (Fe-, Мп", Zn" и др.) — не растворимые в воде, но растворяющиеся в разбавленой НС1, наконец, третьи (Си", РЬ", Hg" и др.) — не растворимые ни в воде, ни в разбавленных кислотах. Поэтому, действуя на раствор смесн катионов сероводородом сначала в кислой среде, затем в слабощелочной, можно отделить рассматриваемые группы катионов друг от друга и дальше вести анализ уже в пределах каждой из ннх отдельно. [c.230]

В аналитической химии до самого последнего времени большое значение имел систематический качественный анализ. Если еще раз взглянуть на историю качественного химического анализа, то можно отметить некоторые ее вехи. Р. Бойль, видимо, первым использовал сероводород как химический реагент для обнаружения олова и свинца. Бергман сделал сероводород одним из главных реактивов, использовав его для получения осадков со многими металлами. В этом направлении много работали также Ж. Л. Гей-Люссак и другие химики XIX в. Отдельные качественные реакции накапливались еще со средних веков, в числе относительно новых можно назвать реакцию иода с крахмалом (Ф. Штромайер, 1815), фосфора с молибдатом (Л. Ф. Сванберг, 1848). Для получения сероводорода стали использовать аппарат Киппа (1864). Современная сероводородная схема качественного анализа оформилась в трудах Г. Розе, К. Р. Фрезениуса и др. Позднее, в основном в нынешнем веке, были предложены и другие схемы. [c.17]

О качественных реакциях на рений сообш ается в монографиях и обзорах [161, 260, 452, 517, 1253 и др.]. В систематическом ходе качественного анализа рений осаждается сероводородом [40,422]. [c.68]

Холнесс и Лоуренс [1056] разработали схему качественного анализа смеси ионов с применением сероводорода, хотя Тананаев и Чечнева [567] считают невозможным обнаружение золота (платины, палладия) при систематическом ходе анализа, основанном на применении сероводорода. [c.64]

Осадители. В качестве осадителей для разделения н выделения отдельных компонентов анализируемых смесей применяют разнообразные химические соединения. Главнейшими из них являются сероводород, осаждающий в виде сульфидов ионы V, IV и частично III аналитических групп (см. Книга I, Качественный анализ, гл. VI—VIII), а также разлагающий при опред еленных значениях pH анионы АзОз , АзО , VOз, М0О4 , 04 и др. (см. Книга I, Качественный анализ, гл. XII) водный раствор аммиака, осаждающий катионы бериллия, железа (III), алюминия, таллия, галлия, индия, ниобия, тантала, урана, редкоземельных металлов и др. фосфаты щелочных металлов и аммония ацетат натрия едкие щелочи сульфид аммония и т. д. [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология