Измерение набухаемости

Порядок величины коэффициента растворимости 5 можно оценить при помощи измерения набухаемости или изменения массы. Из этих экспериментов можно видеть, что процесс растворения подчиняется общему правилу подобное растворяется в подобном . Для паров и органических жидкостей проницаемость больше зависит от растворимости (5), чем от диффузии (О). Следовательно, можно вывести общее заключение для таких веществ подобное проникает через подобное . Об этой закономерности следует помнить при выборе пластмассовых емкостей для хранения растворителей или растворов. Например, водный раствор брома, помещенный в полиэтиленовый сосуд, быстро теряет бром из-за диффузии его паров в атмосферу. [c.472]

Наиболее распространенным способом экспериментальной оценки частоты сетки является измерение набухаемости сшитого полимера в низкомолекулярной жидкости. Для этого используют прецизионный прибор (весы Мак-Бена), в котором полимерный образец подвергают гидростатическому взвешиванию в растворителе. [c.29]

Нами описаны результаты исследований набухаемости гранулированных анионитов АВ-18 и АН-2Фг в растворах электролитов при комнатной температуре. В качестве насыщающих использовали растворы соляной и серной кислот и хлорида, нитрата, сульфата и едкого натрия. Для определения набухаемости смолы использовали микроскопическую методику [35. Гранулу анионита зажимали между иглами в проточной плексигласовой кювете, помещенной под объектив измерительного микроскопа ИЗА-2. Измерение диаметра гранулы производили после насыщения ее заданным раствором через промежуток времени, необходимый для установления в системе равновесного состояния, которое определялось в каждом конкретном случае опытами по изучению кинетики набухания смолы. Пример подобного рода кинетических кривых изменения объема анионита при переходе последнего в другую ионную форму представлен на рис. 1. Выход кривой на участок, параллельный оси времени, соответствовал моменту наступления состояния равновесия в си- [c.32]

Набухаемость мембраны определяли по изменению толщины образца при переходе из сухого в набухшее состояние. Для этого из мембраны, находившейся в соответствующей солевой форме, вырезали штампом круглые образцы и выдерживали их двое суток в воде при комнатной температуре. С помощью микрометра определяли толщину набухших образцов (среднее из трех измерений). Затем подвергали их ваку- [c.66]

Если смолы используют для очистки вод при 150°, то следует воздерживаться от применения катионита с 24% ДВБ, хотя его весовая и объемная емкости, по крайней мере после суточного нагревания, практически не меняются. Между тем измерения потери емкости катионита косвенным методом (табл. 2) и расчет абсолютного содержания сульфогрупп на 1 г сухого вещества показывают на значительную интенсивность термического гидролиза при 150°. Это противоречие является кажущимся и легко объясняется некоторым уменьшением коэффициента влагоемкости, а, следовательно, и набухаемости смол в результате их нагревания при 150°. [c.81]

При измерениях на переменном токе невозможно определить следующие величины сопротивление поляризационной пленки разбавленного электролита (которое несколько компенсируется понижением сопротивления пленки концентрированного раствора с другой стороны мембраны) обратную э. д. с., вносимую такой пленкой, и набухаемость или сжимаемость мембраны в результате различия концентраций на поверхностях раздела мембрана — расг твор и концентраций в основной массе раствора. Эти факторы не имеют существенного значения для характеристики мембран, но они играют большую роль при практическом использовании мембран. Как уже отмечалось, на практике на свойства мембран влияет так много факторов, что для полной характеристики мембран необходимо проводить исследования мембран в электродиализных аппаратах при условии контроля гидродинамических и других пара- [c.193]

Если нужно определить только относительную набухаемость, то все операции взвешивания можно упразднить и ограничиться измерением объемов. В этом случае влажную смолу достаточно сушить в течение 3 ч при 110°С. [c.73]

Для серийных измерений относительной набухаемости более удобен способ 2, при котором берут две навески гидратированной смолы (одну — для определения истинной плотности в приборе, вторую—для измерения коэффициента влагоемкости) и навеску смолы, обезвоженной при ПО°С, для определения ее плотности в ундекане. При этом способе без разгрузки прибора можно сделать множество параллельных измерений, что вполне компенсирует расход времени на взвешивание, [c.73]

Измерения, выполненные по способу 2, позволяют получить все основные характеристики ионита истинную плотность, коэффициент влагоемкости и относительную набухаемость. [c.74]

Расчет относительной набухаемости на основании результатов измерений производится следующим образом. При коэффициенте влагоемкости К одному грамму безводной смолы должно соответствовать (1+ ) граммов гидратированного катионита, объем которого равен где удельный объем [c.74]

Учет поправок согласно пунктам а и б , не представляет больших трудностей. Набухаемость, как правило, мало зависит от молекулярного веса [13], но изменение состава смеси растворитель — осадитель может влиять на набухаемость. Этот эффект может сильно нарушить прямую связь между мутностью и количеством осажденного полимера (наличие такой связи является одним из допущений). В принципе можно ввести соответствующую поправку, проводя предварительные измерения на осадках в различных по составу смесях растворителя и осадителя. [c.82]

Определяли среднюю плотность образцов до и после испытания. Измерение плотности всех полимеров проводили методом флотационного титрования при 24° С в смеси толуола и четыреххлористого углерода, за исключением фторопласта-4, плотность которого измерялась в смеси четыреххлористого углерода и иодистого метилена. Набухаемость образцов определялась по изменению их веса при 20 и 40° С (полиэтилена низкого давления — в ксилоле, винипласта — в толуоле, эбонита — в четыреххлористом углероде). [c.104]

Для определения собственного объема синтетических обменников в любой солевой форме (как Н- или ОН-форме) применимы эти же методы. Чтобы все величины можно было бы сравнивать друг с другом, их пересчитывают для катионита на водородную форму. (Следует принимать во внимание изменение молекулярного веса смолы при обмене Н->Ме или пересчитывать соответственно емкость смолы см. выше, стр. 441). Например, 1 г сухой смолы дауэкс-50 в Н-форме (полная емкость 5,2 мэкв) эквивалентен 1,115 г той же сухой смолы в Ыа-форме. Собственный объем скелета ряда полимеризационных сульфокислотных смол (типа дауэкс-50) в различных солевых формах был дан уже на сгр. 294. В дополнение к этому на рис. 127 приведена зависимость набухаемости от соотношения N8 и Н в смоле дауэкс-50 различной степенн сшивки. Экспериментально найденная зависимость дает возможность сделать выводы о степени сшивки из измерений сухого и набухшего объемов. [c.458]

Потенциометрическое титрование анионита (рис. 2) и измерение его набухаемости в водных растворах КС1 в зависимости от pH среды (рис. 3) показали, что анионит монофункционален и слабоосновен. Набухаемость ъ i N водном растворе КС1 очень низкая (0,4 г НаО/г) даже в сильно кислой среде при pH 1—2. Анионит лучше набухает в бензоле, ацетоне и этилацетате и хорошо набухает в диметилформамиде, диоксане, этаноле, метаноле и хлороформе. [c.52]

Для экспериментального определения необменной сорбции электролита была использована методика измерений без разделения фаз раствора и мембраны [71]. Диапазон концентраций (от 0,05 до 1,5 экв/л) был выбран из тех соображений, что при с > 1-1,5 экв/л перестают выполняться некоторые допущения микрогетерогенной модели, становятся возможными изменения объемных долей фаз в мембране (в силу уменьшения набухаемости геля) и константы Доннана Кр. При малых с возрастает ошибка эксперимента. [c.64]

Это же подтверждают непосредственно измерения коэффициентов набухания. Хорошо набухающая монтмориллонитовая глина имеет коэффициент набухания 243% (в дистиллированной воде), а исследуемые пластовые глины — не более 60%. Набухаемость пластовых глин в дистиллированной и пластовой водах получается практически одинаковой. Это согласуется с тем, что у пластовых глин преобладающим катионом в обменном комплексе является Са , который способствует агрегированию глинистых частиц. В пластовой воде катионов Na содержится больше, чем катионов Са", но зато Са более активно, чем Na замещается другими катионами. Поэтому кальциевые глины при контакте с пластовой водой остаются в относительно стабильном состоянии. В дистиллированной же воде кальциевые глины мало набухают. Это значит, что глина, контактировавшая с пластовой водой и находившаяся в ней в равновесии, после замены пластовой воды на дистиллированную или воду, содержащую катионы Са, не изменит ощутимо свой объем. Замена пластовой воды на воду, содержащую катионы Na , например на раствор Na I, приведет к тому, что Na из раствора заменит в какой-то степени Са" из обменного комплекса глины, заняв там его место. Вследствие этого глина станет более набухающей. Это заметно скажется при смене пластовой воды на пресную. По анализу образцов (содержание в некоторых образцах большего количества Na ) можно сделать вывод, что на отдельных участках месторождений возможны породы с содержанием глин, хорошо набухающих в воде. Встречающееся повышенное содержание Na в пластовых глинах может служить предпосылкой к тому, что в различных участках нефтяной залежи солевой состав погребенных вод может быть различным. [c.15]

Окись графита [14] и урановые слюды [15] обладают такой же набухаемостью, как и глинистые минералы, и, подобно им, способны сорбировать органические ионы с длинными цепочками. В урановых слюдах площадь элементарной слоистой ячейки, занимаемой одним катионом, рассчитанная по структурным данным и экспериментально измеренным значениям обменной емкости, составляет 25 А а у слюдообразных. глинистых минералов мусковита и биотита — 24 А в то же время поперечное сечение цепочки нормального парафина составляет при- . близительно 20 А Для того чтобы в межплоскост-ных пространствах урановых слюд разместить одно- слойные стеариламмонневые ионы ( l7Hз5NHз ), необходимо их цепочки сориентировать в вертикальном [c.22]

Долговечность ионита, столь важная для технических приложений, не имеет для аналитика большого значения. Как правило, иониты, используемые в не слишком жестких условиях, не портятся в течение года или даже дольше. В некоторых случаях, однако, при работе с агрессивными растворами, например с окислителями, ионит приходится выбрасывать после короткого срока службы. Если ионит используется для процессов, в которых возможно его разрушение, то необходимо ироверять емкость ионита контрольными измерениями (гл. 2. 2). В случае уменьшения степени поперечной связанности ионита следует ироверять его набухаемость (гл. 2. 4). [c.143]

Набухание. Некоторые сорбенты при соприкосновении с жидкой фазой за счет поглощения раствора существенно увеличиваются в размерах. Наиболее типичными в этом отношении являются иониты. Определение их набухаемости регламентируется ГОСТом [45]. Измерение этой величины сводится к последовательному измерению мерным цилиндром объемов одного и того же количества сорбента в сухом состоянии (Ксух) и после 24-часового контакта с исследуемым раствором с последующим встряхиванием перед отсчетом (У) [c.58]

Она может быть истинной и кажущейся. Для определения истинной относительной набухаемости применяют методы с из-пользованпем пикнометров [48], фотографии, микроскопии [54—56] или калиброванных пробирок [33, 57]. При использовании всех этих методов можно получить согласующиеся по точности и воспроизводимости результаты. Однако благодаря простоте и экспрессности несомненные преимущества имеет метод Полянского [33], основанный на измерении изменения уровня воды в калиброванной пипетке после внесения навески от-центрифугированной смолы. Для сухой смолы ту же пипетку заполняют несольватирующим растворителем. Применяя этот метод, а также несколько модифицированный метод [57], одновременно с относительной набухаемостью можно определить истинную плотность и истинный удельный объем сухого и набухшего ионита. [c.14]

В настоящее время наиболее распространен пикнометрический метод определения набухаемости ионитов, хотя он и имеет ряд недостатков. Операция измерения довольно продолжительна и несколько неточна, так как в процессе определения возможна потеря смолы. Кроме того, вес набухшей смолы, определяемый после центрифугирования, всегда будет неточен, так как трудно подобрать условия центрифугирования, при котором в смоле останется количество воды, отвечающее истинному содержанию ее в набухшем ионите. Пикнометрический метод не является стандартным, так как время центрифугирования для различных смол различно и определяется степенью их измельчепности, величиной навески и степенью упругости матрицы смолы. [c.213]

В табл. 2 приведена характеристика образца ионита ПАСТОХ-23, полученного в 0,2 н. растворе едкого натра, и ПАСТОХ-21, полученного в метаноле при pH 9. Измерения емкости и набухаемости проводили по известным в литературе методикам [12]. Как видно из табл. 2, набухаемость образцов ионита отличает я между собой примерно в 2 раза, а емкость —в 4—5 раз. Очевидно, органический [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология