Окси кислоты ароматического ряда

В то же время трудно найти материалы, посвященные анализу общей зависимости хроматографической подвижности от строения гетероциклических соединений. В отдельных работах исследовали гелевую хроматографию на сефадексе ряда индолов по сравнению с аналогичными ароматическими соединениями [6]. Было показано, что в случае карбоновых кислот природа. колец и заместителей в ядре оказывает слабое влияние на хроматографическую подвижность. Наоборот, строение алифатической части молекулы соединений гетероциклического и ароматического рядов в большой степени влияет на адсорбционные свойства у карбоксилсодержащих производных и в меньшей степени сказывается у аналогов с аминогруппой. Показано также, что копланарность молекулы приводит либо к исключению ионов, т. е. к ионной эксклюзии, либо к увеличению сорбции, что связывают с электронодонорными свойствами заместителей. Исследовалось влияние на адсорбируемость ароматических соединений карбокси- и нитрогрупп [7], а также влияние окси- и метоксигрупп на хроматографическую подвижность фенолов и индофенолов [6]. [c.111]

Заместители первого рода (ОН, ЫН ) увеличивают реакционную способность и тем самым неустойчивость бензольного ядра. Такое же влияние они оказывают на ядро фурана, и неудивительно, что окси- и аминофураны малодоступны (вследствие своей неустойчивости). Заместители второго рода, как и в ароматическом ряду, дезактивируют ядро фурана. Поэтому альдегиды, кетоны и кислоты фурана гораздо более устойчивы, чем сам фуран и его гомологи. [c.581]

Ацилируя различные ароматические амины 2-окси-З-нафтойной кислотой, получают ряд азотолов, которые при сочетании на волокне с различными диазосоставляющими образуют широкую гамму очень стойких и ярких красителей. Сочетание с азотолами происходит в положение 1 (т. е. в орто-положение к оксигруппе). Это открывает возможность упрочнения окрасок путем обработки солями металлов. [c.125]

Видоизмененная реакция Гаттермана была распространена на окси- и алкоксисоединения ароматического ряда, содержащие и другие функциональные группы—карбоксильную, карб-этоксильную, кетонную, альдегидную. При действии цианистого цинка и хлористого водорода на замещенные резорцины (карбоновые кислоты, сложные эфиры и кетоны резорцина) строения (I) в присутствии хлористого алюминия альдегидная группа вступает в орто-положение к гидроксилу, соседнему с карбонильной группой [c.312]

Если двухосновная кислота или ангидрид относится к ароматическому ряду, то полиэфир обычно представляет собой твердое вещество, даже при низких молекулярных массах, и может эффективно обрабатываться только из растворов. Жидкие материалы на основе исключительно ароматических кислот или ангидридов могут быть получены с некоторыми сочетаниями, например сочетание изо- и о-фталатного ангидрида и р-окси-бензойной кислоты со смесью полиолов, но они редко применяются. Смеси ароматических и алифатических кислот могут использоваться для получения жидких систем [Л. 13-103, 13-171], и многие насыщенные полиэфиры на основе алифатических кислот представляют собой жидкие вещества, [Л. 13-148], [c.198]

Как правило, карбоксильная группа при карбонизации щелочных солей фенолов входит в орто-положение к оксигруппе. В ряде случаев, однако, карбоксилирование идет в /шра-положение. Характерной особенностью реакции Кольбе — Шмита является зависимость направления реакции от природы катиона подвергаемой карбонизации соли ароматического оксисоединения. Это можно продемонстрировать на примере щелочных солей самого фенола. В то время как феноляты натрия и лития при обработке углекислым газом дают практически только о-окси-бензойную (салициловую) кислоту, карбонизация фенолятов калия и це- [c.154]

Ароматические окси- или аминокислоты, например салициловая, антраниловая, протокатеховая и галловая кислоты или соответствующие кислоты ряда нафталина или антрацена [c.336]

В последнее время ряд продуктов гидрирования ароматических соединений нашел применение в производстве красителей. Например, тетралин используется для производства тетрагидро-2-окси-З-нафтойной кислоты, которую предложено получать и прямым гидрированием оксинафтойной кислоты, тетрагидро- -нафтиламин — в производстве кислотных красителей продукты конденсации циклогексанона с ароматическими аминами используются в качестве азосоставляющих (см. гл. XV). Способы получения гидрированных ароматических соединений рассмотрены в гл. XVI. [c.705]

Образование в процессе нитрования, наряду с нитросоеди-н ниями, ряда побочных продуктов отмечалось уже давно Обычно в результате побочных процессов при нитровании получаются оксинитросоединения, что указывает на одновременное вхождение в органическую молекулу окси- и нитрогруппы Так, например, при нитровании нитробензола в качестве побочного продукта образуется 2,4,6-тринитрорезор-цин [6], а при нитровании нафталина в качесгве примеси образуется 2,4-динитро-а-нафтол [7] При нитровании бензола наблюдалось образование в качестве побочного продукта динитрофенола и пикриновой кислоты [8] Беннет [6] предполагает, что при нитровании нитробензола сначала образуется нитрофенол в результате взаимодействия с ароматическим соединением не азота нитрующего агента, а его кислорода, имеющего положительный заряд В результате последующего нитрования нитрофенола получается 2,3,4,6-тетранитрофенол, в котором, как известно, нитрогруппа в положении 3 отличается большой подвижностью, и при замене ее на оксигруппу образуется 2,4,6-тринитрорезорцин Однако, исходя из изложенного выше, нельзя объяснить образования м-хлорфенола при нитровании хлорбензола и ряд других реакций [c.7]

В качестве восстановителей могут служить третичные амины (триэтиламин, триэтаноламин, этилендиаминтетрауксусная кислота), первичные и вторичные спирты и их простые эфиры соединения, содержащие С—Н-связи рядом с карбонильной или карбоксильной группами, ароматическими кольцами и двойными связями (а-окси- и а-аминокарбоновые кислоты, аллилтиомочевина) аскорбиновая кислота неорганические ионы (5п +, Ре +, 50 " и др.). [c.317]

Циклонентадиениллитий реагирует с хлорангидридами кислот ароматического ряда с образованием 1-ароил-6-окси-6-арилфульвенов с выходом 25— 50% [22]. Авторы предполагают следующую схему реакции [c.153]

Окисление нефтяных углеводородов кислородом воздуха приводит к образованию следующих соединений органические кислоты алифатического, нафтенового и ароматического ряда, окси-кислоты и фенолокйслоты, альдегиды, кетоны и продукты их полимеризации, спирты эфиры и, наконец, смолы, асфальтены и карбены. Оксикислоты, асфальтены и карбены слабо растворимы в масле и выпадают из него (шлам, осадки). Остальные продукты окисления растворимы и остаются в масле. В зависимости от условий окисления, характера углеводородов, составляющих данный нефтепродукт, в результате получается преобладание тех или иных продуктов окисления. [c.86]

Все более или менее доступные дикарбоновые кислоты были использованы для опытного получения глицериновых алкидных смол. Это относится ко всему ряду дикарбоновых кислот, начиная со щавелевой и кончая себациновой, к окси-кислотам (яблочная, алкокси и сульфоксидикарбоновые кислоты), ненасыщенным дикарбоновым кислотам (фумаровая, малеиновая), камфарным кислотам, а также ароматическим и гетероциклическим дикарбоновым кислотам и т. д. Однако практическое применение получили лишь смолы из фталевой кислоты и глицерина [c.503]

Прометий, как и все редкоземельные элементы, образует комплексные соединения с солями неорганических и органических кислот. Впервые комплексные соединения РЗЭ были открыты и изучены Рябчиковым и Терентьевой на примере соединений с окси-карбоксн- и аминопроизводными [160—163]. Комплексные соединения РЗЭ с органическими одно-, двух-, трех- и четырехосновными кислотами алифатического и ароматического рядов, аминокислотами, сульфокислотами и др. позволяют охарактеризовать эти элементы как комплексообразователи, осуществляющие свою координационную связь с аддендамн преимущественно через атомы кислорода и реже через атомы третичного азота [157]. РЗЭ в трехвалентном состоянии во всех известных комплексных соединениях имеют координационное число, равное шести. Комплексообразующая способность РЗЭ увеличивается в ряду Ьа — Ьи в соответствии с уменьшением радиусов элементов. Это видно на примере значений констант нестойкости комплексов РЗЭ с этилендиаминтетрауксусной кислотой (ЭДТА) (рис. 50) [564]. [c.124]

В связи с этим Петров сосредоточил внимание своей группы на изучении процесса окисления высококипящих фракций нефти. Окисляющим агентом в этом процессе является кислород воздуха, но реакция окисления идет только в присутствии катализатора и при повышенной температуре. При этом кроме нужных насыщенных кислот алифатического ряда с неразветвленной молекулой могут образоваться ненасыщенные кислоты, окси-кислоты и циклические соединения. Образование этих побочных продуктов значительно ухудшает экономические показатели процесса. Петров установил, что высококачественный продукт с наименьшим количеством примесей может быть получен лишь при окислении вы-сокоочищенного масла, освобожденного от ароматических и непредельных углеводородов, а также сернистых и азотистых соединений. Аналогичная глубокая очистка соляровых дистиллятов серной кислотой уже была разработана Петровым для синтеза сульфокислот контакт . Таким образом, в этой стадии новый процесс уподоблялся указанному синтезу, но в результате получался не один, а два готовых продукта — синтетические жирные кислоты и сульфокислоты контакт . [c.66]

Кислоты, присоединяя кислород по С—Н связям, образуют новые гидроперекиси, при разложении которых образуются окси-кислоты. Оксикислоты, отщепляя воду, образуют лактопы, лак-тиды, непредельные кислоты или конденсируются с образованием эстолидов. Уплотнение и окисление ароматических ядер фенолов и других ароматических продуктов окисления дают начало образованию смол. Кроме перечисленных продуктов и ряда других, здесь не указанных, в результате окисления углеводородов и вторичных превращений образуются также вода, СО и СОг- [c.91]

При сравнении ХМК с алкильными группами и обычного сорбента (15 % эластомера Е-301 на цеолите 545) для разделения насыщенных, ненасыщенных и ароматических углеводородов, алкилсиланов, фторидов и хлоридов фосфонитрильной кислоты, кислород-, азот- и серусодержащих соединений выяснено, что во всех случаях разделение на ХМК лучше пики более симметричные, эффективность колонки выше [59]. ХМК перспективны для разделения трудноразделяемых смесей (спиртов, кислот, аминов и т.п.) при программировании температуры. Четные алканы Се—С14 разделены за 8 мин, К-трифторацетил-и-бутиловые эфиры 19 аминокислот — за 25 мин. Достигнуто хорошее разделение триазинов, пестицидов и триметилсилильных эфиров нуклеиновых оснований [60]. Десять эфиров кислот С1—С5 разделены за 6 мин [61]. Приведены примеры разделений на ХМК с алкильными группами тиофосфатных инсектицидов, ряда важных в биологии окси-кислот (начиная с лимонной), дизельного топлива, бутиловых эфиров производных нитрилтриуксусной кислоты [62], холестерина и /б-систостирола, полициклических ароматических соединений (от нафталина до коронена) [63]. Отмечено, что для сорбентов с привитыми фазами температуры удерживания (при программировании температуры) примерно на 30°С ниже для спиртов и на 10°С — для углеводородов [62, 63]. Пики фенолов и аминов получались симметричными при изменении объема пробы в 20 раз. [c.392]

Начиная с 1963 г. появился ряд сообщений о синтезе и свойствах ненасыщенных полиарилатов, содержащих при ароматических ядрах аллильные группы Такие полиарилаты были получены поликонденсацией дихлорангидридов дикарбоновых кислот с диал-лильным производным дифенилолпропана — 2,2-бис-(4 -окси-3 -ал-лилфенил)-пропаном — или со смесью этого диаллильного производного с фенолфталеином, дифенилолпропаном и другими двухатомными фенолами. Строение этих полиарилатов можно представить формулой [c.48]

В среде неводных растворителей успешно титруют алифатиче-ские и ароматические кислоты и их окси-, галоген-, нитро- и другие производные [128, 407, 451]. Особенно большое значение имеет титрование нерастворимых в воде высших жирных кислот, таких как капроновая, энантовая, каприловая, пеларгоновая, каприно-вая, лауриновая, пальмитиновая, стеариновая, бегеновая и другие [369, 388, 452]. Из ароматических карбоновых кислот в среде неводных растворителей можно титровать бензойную кислоту и ее нитро-, галоген- и оксипроизводные, а- и р-нафталинкарбоно-вые кислоты и их производные и ряд других ароматических кислот [376, 383]. Все карбоновые кислоты можно с достаточной степенью точности титровать в среде спиртов [369], кетонов [305, 353, 367], хлороформа [128, 386], бензола 1386, 452], толуола [386], пиридина [326], этилендиамина и диметилформамида [434], в смеси диоксана с водой [381, 382] и в ряде других растворителей [388]. [c.117]

Вайнберг и сотр. [35—39] исследовали анодное метоксилирование целого ряда соединений и в том числе эфиров ароматических кислот [35], азотсодержащих гетероциклов [36] и третичных аминов [37]. Для всех соединений авторы принимали механизм анодного окисления деполяризатора в моно- или в дикатионы, которые затем реагируют с метиловым спиртом. Такой механизм детально рассмотрен на примере метоксилирования Ы,М-диметил-бензиламина [37]. В результате этой реакции получаются а-мет-окси-Ы,М-диметилбензиламин (XXVI) и М-метоксиметил-Ы-метил-бензиламин (XXVII) в соотношении 1 4. [c.166]

Реакцией азосочетания называется взаимодействие диазосоединений с ароматическими соединениями бензольного и нафталинового ряда, содержащими активные заместители — окси-или аминогруппы (или замещенные аминогруппы), в результате которого образуются азокрасителн. Сочетание диазосоединений возможно провести также и с некоторыми гетероциклическими соединениями, например с 1-фенил-3-метилпиразолоном-5 и его производными или с анилидом ацетоуксусной кислоты. Амино соединение, которое участвует в реакции азосочетания в виде своего диазосоединения, принято называть диазосоставляющей, а окси- или аминосоединение, реагирующее с диазосоединением, — азосоставляющей. [c.99]

Азосоставляющие (амино-, окси- и амино-оксипроизводные бензольного или нафталинового ряда) также могут иметь разнообразнейшие заместители, включая и ароматические радикалы, например, аридиды бетаоксинафтойной кислоты [c.83]

Шик приводит также целый ряд других соединений, полученных им в результате действия на амид или этиловый эфир р,3 -диметилглицидной кислоты различных ароматических и гетероциклических аминов, причем строение всех их истолковывает как азотнозамещенных р-окси-а-аминокислот. Формулы полученных им соединений можно найти в обзорной статье Н. Н. Суворова [З]. Надо сказать, что доказательства строения полученных соединений не дается ни в одной из выше указанных статей. [c.378]

Арилиды оксикарбоновых кислот, применяемые в качестве дзогенов, получили название азотолов (нафтолов-, А ). Наибольшее практическоё применение нашяи арилиды 2-окси-З-нафтойной кислоты. Ацилируя ею различные амины ароматического и гетероциклического ряда получают азотолы, позволяющие образовывать на волокне красители разнообразных оттенков. На природу ацилированного амина в производных 2-окси- [c.328]

Смотреть страницы где упоминается термин Окси кислоты ароматического ряда: [c.955] [c.321] [c.121] [c.46] [c.601] [c.955] [c.8] [c.47] [c.248] [c.7] [c.12] [c.211] [c.211] [c.175] [c.126] [c.530] [c.447] [c.86] [c.570] [c.2] [c.93] [c.391] [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология