Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сифонирование

Рис. 8.9. Образование границы при сифонировании через закрепленный капилляр. Диффузная кювета открыта сверху и снизу для симметричного течения растворителя и раствора [П 2875]. Рис. 8.9. <a href="/info/750047">Образование границы</a> при сифонировании через закрепленный капилляр. <a href="/info/128929">Диффузная кювета</a> открыта сверху и снизу для <a href="/info/328683">симметричного течения</a> растворителя и раствора [П 2875].

    Прибор для титрования растворов (рис. 70) представляет собой простую и удобную установку, основанную на принципе сифонирования жидкости. [c.47]

    Приборы и посуда четырехгорлая колба на 500 мл, обратный холодильник с и-образным затвором для вывода инертного газа из реактора, термометр со шкалой от 5 до 100 °С, электромеханическая мешалка, капельная воронка на 15— 25 мл с вводом для инертного газа, тройник с трехходовым краном, одногорлая круглодонная колба, шприц на 10 мл с длинной иглой, пипетка на 0,5—1 мл с грушей и трехходовым краном, пипетка на 10 мл с грушей и трехходовым краном, стеклянные капилляры.для сифонирования жидкости под аргоном. [c.45]

    Полимеризацию проводят в четырехгорлой колбе на 500 мл, снабженной электромеханической мешалкой, термометром, капельной воронкой, вводом и выводом для продувки системы аргоном, обратным холодильником. Посуда должна быть тщательно высушена. Перед работой установку продувают аргоном в течение 30 мин. В реакционную колбу сифонированием под аргоном наливают около 100 мл сухого чистого н-гептана и 0,23 мл (0,388 г, или [c.45]

    По окончании реакции колбу охлаждают до комнатной температуры и сифонированием наливают 150 мл тщательно высушенного и свободного от растворенного кислорода этанола. При этом происходит разложение катализатора с образованием растворимых алкоголятов титана и алюминия (если используемый этанол содержал воду или кислород, то образуются нерастворимые продукты гидролиза и окисления, загрязняющие полученный полимер). Затем в один из отростков колбы вставляют сифонную трубку и давлением аргона из реакционной колбы удаляют всю жидкость. Остающийся на дне колбы полимер в виде твердой волокнистой массы промывают еще раз этанолом, извлекают из колбы и сушат до постоянной массы. [c.46]

    При сифонировании без давления приемник должен находиться ниже бутыли, из которой переливают жидкость. [c.35]

    После нейтрализации реакционной массы продукт восстановления выделяют различными способами в зависимости от его свойств (сифонирование, экстракция, перегонка с водяным паром, кристаллизация или высаливание). [c.303]

    Блок напорной емкости / (рис. 73), поднятый на заданную высоту относительно кернодержателя, состоит из трех емкостей. Порядок работы емкостей следующий. Вначале емкости, собранные в систему, продувают инертным газом (при фильтрации углеводородных жидкостей нефтяным газом). Затем емкость IIJ заполняется фильтруемой жидкостью, а емкость / — маслом. По мере истечения фильтрата из емкости 111 она заполняется газом из емкости II. За счет образующегося вакуума жидкость из емкости / перетекает в емкость III, чтобы избежать сифонирования жидкости, трубочка, соединяющая эти емкости, опущена в I емкость до дна, а в емкости II поднята над дном. [c.131]


    Ввиду очень легкой окисляемости осадка ацетиленида меди промывку его проводят" без соприкосновения с воздухом. Отводную трубку реактора, служащую для сифонирования раствора, находящегося над осадком, присоединяют через колбу Бунзена к вакуум-насосу. Создают в колбе разрежение и постепенно открывают кран, соединяющий отводную трубку реактора с колбой Бунзена, при этом раствор над осадком переходит в колбу. [c.383]

    На рис. 14 нет указаний на соединения между стеклянными трубками. Стеклянные трубки можно соединять в любом месте. Однако необходимо, чтобы они соединялись встык, так как бромистый метил легко проходит через стенки резиновых трубок. Необходимо убедиться в том, что выходы из автоматического сепаратора спускаются под ровным наклоном и что сама трубка имеет достаточно широкий диаметр, гарантирующий от самопроизвольного сифонирования. [c.349]

    Полученные гидроокиси редкоземельных элементов смывают в 50-литровый глиняный сосуд и при постоянном перемешивании добавляют 30 л воды. Осадку дают осесть и повторно промывают его сифонированием промывных вод до тех пор, пока они не станут слабо щелочными. Затем гидроокиси растворяют в концентрированной азотной кислоте. Если присутствует значительное количество церия, добавляют 3-процентную перекись водорода. [c.45]

Рис. 8.10. Образование границы при сифонировании через капилляр, движущийся сверху вниз по кювете вместе с границей. Кювета закрыта снизу. Симметричное течение у границы достигается, когда скорость перекачивания вдвое превышает скорость движения капилляра (<7) [П 2875]. Рис. 8.10. <a href="/info/750047">Образование границы</a> при сифонировании <a href="/info/73082">через капилляр</a>, движущийся <a href="/info/1721851">сверху вниз</a> по кювете вместе с границей. <a href="/info/1705736">Кювета закрыта</a> снизу. <a href="/info/328683">Симметричное течение</a> у границы достигается, когда скорость перекачивания вдвое превышает <a href="/info/6060">скорость движения</a> капилляра (<7) [П 2875].
    Для достижения резкой границы между раствором и растворителем предложено несколько методов а) разрезание или отодвигание перегородки, разделяющей раствор и растворитель (см. рис. 8.4) б) сифонирование через закрепленный капилляр (рис. 8.9) в) сифонирование через движущийся капилляр (рис. 8.10) г) сифонирование через щель в стенке кюветы. [c.119]

    Перед тем как начать измерения, ртуть необходимо очистить. Распространенным способом очистки ртути является обработка ее разбавленной азотной кислотой (1 объемная часть концентрированной кислоты в 20 частях воды) с последующей промывкой водой и перегонкой. Обработка азотной кислотой более эффективна, если ртуть встряхивать с кислотой в течение нескольких минут, чем если ее пропускать через колонку с кислотой. Лучше всего хранить очищенную ртуть в полиэтиленовых бутылках (чтобы избежать накапливания электростатического заряда) в вакууме или инертной атмосфере. Небольшие количества примесей на поверхности ртути можно удалить фильтрацией или сифонированием чистого образца с помощью трубки, опущенной ниже поверхности ртути. [c.145]

    Сделайте из стеклянной трубки сифон и попробуйте сифонировать воду из стеклянной банки. Можно ли для сифонирования жидкостей применять резиновую трубку Как это лучше всего сделать В каком полонйнин относи- [c.47]

    Для уменьшения площади сечения из середины фитиля пи1щетом вынимают 15—17 ниток. Все фитили, новые и ранее использованные, обрабатывают в аппарате Сокслета (в течение 25 циклов сифонирования) петролейным эфиром, подсушивают под тягой, затем в течение 30 мин высушивают в сушильном шкафу при 100—110° С и до использования хранят в эксикаторе. [c.446]

    Электронагреватели позволяк т равномерно подогревать продукт до 180°С рабочая температура котла под изоляцией 300 °С. Продукт сохраняется в жидком состоянии без дополнительного подогрева при температуре налива 180 °С и окружающей среды — 30 °С в течение 1ПЯТИ суток. Сливается продукт передавливанием или сифонированием. Полезная вместимость котла 50 масса тары 28 т. Целесообразно, что1бы цистерны-термосы являлись собственностью потребителя битумов, что обеспечит своевременную доставку битумов с НПЗ. [c.163]

    Суспензию готовят следуюш,им образом. Из промывочной емкости 4 (рис. 13, стр. 73) воду сифонируют в канализацию до тех пор, пока из шланга не появится муть. Сифонирование прекраш,ают, нейтральную суспензию тш,ательно перемешивают и отбирают пробу, в которой определяют содержание свободной воды. Если воды в суспензии больше нормы, проводят дополнительное отстаивание и повторное сифонирование. Операцию продолжают до содержания свободной воды в нейтральной суспензии 28—30%. После этого суспензию насосом перекачивают в сырьевую емкость 6, расположенную над сушильной колонной 5. Емкость снабн ена кольцевым маточником для непрерывного перемешивания суспензии во время ее подачи в сушильную колонну (при отсутствии перемешивания суспензия быстро расслаивается и перестает быть однородной). В нижней части емкости имеется штуцер с краном для регулирования расхода суспензии в сушильную колонну. [c.76]

    При аналитических разгонках обычно отбирают фракции одинакового объема, фиксируя температуру в момент отбора. Объем фракции определяется загрузкой куба и составляет обычно 1 — 20 мл. Для атбора небольших фракций объемом 1—5 мл целесообразно применять метод подсчета капель, а для отбора фракций объемом свыше 5 мл лучше использовать метод регулирования, основанный на принципе сифонирования (рис. 324), Мерный сосуд 1 снабжен изагнутой трубкой, через которую осуществляется сифонирование жидкости. Поток жидкости проходит при этом мимо фотоэлемента 2 с источником света 3, дающего импульс на [c.392]


    Если выделения непредельных не предусматривается, бензин просто отделяют от осадка, промывают, высушивают и пускают на дальнейший анализ если же необходимо выделить непредельные углеводороды, то для обменного разложения с образовавшимися комплексными соединениями к смеси прибавляют эквимолекулярное количество (по отношению к взятой уксуснокислой ртути) бромистого калия в виде насыщенного на холоду водного раствора. При этом на дно (жлянки оседает тяжелая маслянистая жидкость желтого цвета, иногда с некоторым количеством твердого порошкообразного осадка желтого цвета. Верхний спирто-водный слой отделяют сифонированием, а нижний отфильтровывают на воронке Бюхнера. [c.510]

    Система для создания в приборе инертной атмосферы. Простейшая система состоит из волейбольной камеры, наполняемой инертным газом, счетчика пузырьков, заполненного вазелиновым маслом, крана или зажима, регулирующего подачу газа, стеклянных тройников для разветвления линии и подвода инертиой атмосферы к капельной воронке и холодильнику, а также шлангов, соединяющих все части системы. Газ из волейбольной камеры через регулирующий подачу кран поступает в холодильник и капельную воронку. Избыток его с помощью тройника через счетчик пузырьков отводят в атмосферу. Таким путем создается газовый (аргоновый) затвор. Приспособление для сифонированпя литийорганического соединения из одного прибора в другой состоит из L -образной стеклянной трубки, снабженной резиновыми пробками для подсоединения к колбам обоих приборов. На одном конце L-образной трубки имеется сужение (в 20 — 30 мм от конца) для того, чтобы помещаемая в этот конец стеклянная вата, выполняющая роль фильтра, не скользила по трубке при сифонировании раствора. [c.232]

    В качестве электролитической ванны используют толстостенную банку диамеором 18 см и высотой 13 см. Внутри стакана на резиновом кольце устанавливают пористый фа оровый стакан диаметром 13 см и высотой 22 см, служащий диафрагмой. Стакан закрывают резиновой пробкой, через которую вставляют доходящие до дна стакана 2—3 анода — угольные стержни диаметром 12 им в середине пробки должно быть отверстие для выхода газов. Банку возмоншо плотнее закрывают резиновым листом с отверстиями для катодов — пластинок нз титановой жести, термометра и стеклянной трубки для подвода СО,, конец которой изогнут в виде кольца с отверстиями а доходит до дна банки кроме того, еще должны быть отверстия для выхода газов и для сифонирования. [c.356]

    Для получения дцетнленнда меди и его окисления применяют четырех-горлую круглодонную колбу емкостью 1 —Г,5 л, снабженную капельной воронкой, обратным холодильником и двумя отводными трубками одна длинная (доходящая до дна колбы) для подачн реагентов и вторая (более ко-. роткая) для сифонирования раствора после отстаивания осадка. [c.383]

    Этот процесс применим и в том случае, когда количества исходных реагентов в десять раз превышают указанные в прописи. Диазотирование проводят в 12-литровом сосуде. Диазораствор оставляют стоять в течение ночи, чтобы облегчить отделение декантированием или сифонированием неподдающихся диазотированию примесей, отфильтровывание которых в большом масштабе представляется затруднительным. Основной синтез проводят в бутыли из-под кислоты емкостью не менее 30 л. Механическую мешалку предохраняют, покрывая ее парафином. Диазораствор прибавляют сразу через несколько трубок. При добавлении надлежащего количества льда избегается необходимость применять внешнее охлаждение для такого большого сосуда. Выход составляст 39—42% т. пл. 244—250°. [c.465]

    По окончании восстановления (примечание 7) катодную жидкость сливают с ртути декантацией или сифонированием, отфильтровывают от твердых частиц и подкисляют избытком серной кислоты уд. веса 1,1- Гидрокоричная кислота выпадает в виде масла и после охлаждения затвердевает. Выход сырого продукта, содержащего воду и другие примеси, составляет 180—2С0 г. Для очистки кислоту перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 194— 1°рЪ мм (145—147718 мм). Таким образом получают 160— 180 г (80—90% теоретич.) бесцветной, плавящейся при 47,5—48 гидрокоричнои кислоты (примечание 9). Выход зависит от качества исходной коричной кислоты (примечание 4). [c.162]

    Образец полимера, растворенный в соответствующем растворителе (0,1—1,0 вес.%), помещают в сосуд для фракционирования (рис. 4.2,6). При тщательном перемешивании и постоянной температуре в атмосфере инертного газа добавляют постепенно нерастворитель до достижения точки мутности. Испарение смеси растворителя с нерастворителем осуществляется с помощью тока сухого нагретого газа, который пропускают через сосуд, находящийся под разрежением, которое создается водоструйным насосом. Степень осаждения можно контролировать с помощью тур-бидиметра, Когда раствор достигает определенной степени мутности, ток воздуха сначала замедляют и затем совсем прекращают подачу воздуха. После этого раствор нагревают на несколько градусов до тех пор, пока он не станет прозрачным, и при энергичном перемешивании охлаждают его постепенно до первоначальной температуры. Через несколько часов выпавшую полимерную фракцию можно отделить через кран на дне сосуда, а также декантацией, сифонированием или отсасыванием с помощью шприца. Преимуществами этого метода являются уменьшение объема системы по мере протекания фракционирования, непрерывность изменения состава смеси растворитель — нерастворитель, исключение локальной, более высокой концентрации нерастворителя, а также возможность увеличения в 2 раза загрузки полимера на том же самом оборудовании. [c.76]

    Стоячие бюретки с резереуарами. Существуют три метода заполнения стоячих бюреток перегонка, сифонирование, подача самотеком. Перегонка (рис. 3.2) применима, очевидно, лишь к отдельным компонс1ггам, а растворы должны подаваться раздельно. Сифонирование вообще используется файне редко, а для Подачи самотеком можно применять простое устройство, уже показанное выше (рис. 3.1). По мере расхода растворителя происходит, конечно, изменение объема паров, что изменяет состав самого раствора, однако в большинстве случаев этим эффектом можно пренебречь. [c.97]

    Удобная ловушка для поглощения хлористого водорода, сернистого газа, цианистого водорода и т. п. предложена Джонсоном. Устройство этой ловушки видно из чертежа (рис. 4). Газы поступают в камеру, в которой вода (в данном случае из обратного холодильника) течет вниз, в большой сосуд. Сосуд снабжен трубкой для J —г1тч сифонирования воды. Таким образом [c.100]


Смотреть страницы где упоминается термин Сифонирование: [c.439]    [c.132]    [c.39]    [c.206]    [c.245]    [c.45]    [c.669]    [c.101]    [c.293]    [c.100]    [c.327]    [c.506]    [c.523]    [c.61]    [c.75]    [c.157]    [c.169]    [c.327]    [c.506]   
Методы эксперимента в органической химии Часть 1 (1980) -- [ c.106 ]

Техника лабораторных работ Издание 9 (1969) -- [ c.22 , c.62 , c.415 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Амины сифонирование

Отделение твердых веществ от жидкостей (декантирование, сифонирование, фильтрование, центрифугирование)

Передача жидкостей вытеснением, вакуумом, сифонированием, эжекцией, Эрлифтом

Сифонирование жидкостей



© 2025 chem21.info Реклама на сайте