Ульманнит

Толуол идентифицировался в виде бензойной кислоты и тринитротолуола. С целью получения бензойной кислоты толуол окислялся по Ульману [20]. Для этого 2 г толуола прибавляли к 200 мл разбавленного раствора едкого калия. Все зто помещалось в колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой. Колба нагревалась па водяной бане и постепенно прибавлялся слабый раствор перманганата калия (Кальбаум). После прибавления треб) емого количества перманганата калия (в излишке от теории) колба нагревалась при 90—95° в течение 8 часов. После окончания окисления в колбу добавлялся 1 мл метилового спирта для обесцвечивания раствора. Образовавшаяся при окислении двуокись марганца отфильтровывалась из раствора калиевой соли бензойной кислоты, осадок промывался горячей дистиллированной водой, затем фильтрат упаривался на водяной бане и добавлялся 20% раствор соляной кислоты до слабокислой реакции. Выделенная бензойная кислота после двухкратной перекристаллизации из горячей воды плавилась при 120—12Г. Синтетическая бензойная кислота имела т. пл. 121 —121,5°. Смесь обоих препаратов плавилась прп 121 —122 . Прп нитровании толуола сначала получался динитротолуол, который затем переводился в тринитротолуол. [c.17]

Для выяснения структуры ксилолов, смесь их с т. кип. 137—144° окислялась по Ульману [20]. Для отделения образовавшихся кислот пользовались видоизмененным методом. А. Ф. Добрянского [21]. Идентифицировались фталевая, изо-фталевая н терефталевая кислоты. [c.18]

Для выяснения структуры ксилолов смесь их с температурой кипения 136—145° окислялась по Ульману [8], 3%-ным раствором перманганата калия (в излишке от теории) в слабощелочной среде. Непрореагировавший перманганат калия раскислялся метиловым спиртом. Калиевые соли органических кислот отфильтровывались от осадка, который многократно промывался горячей водой. Фильтрат упаривался ка водяной бане, повторно фильтровался и добавлялся 10%-иый раствор соляной кислоты до слабокислой реакции и перегонялся. [c.26]

Фракция 95—122° мирзаанского бензина исследована на содержание в ней толуола. Сульфированием вышеуказанной фракции и гидролизом сульфокислот выделен толуол с -т. кип. 109-111° Р- 730 мм - 0,8634 <-1,4900. Окислением толуола, по Ульману [81, получена бен- 26 [c.26]

Вторая фракция, судя по физическим константам, представляла собой чистый толуол. Его окисляли по Ульману [c.30]

Судя ПО температуре кипения фракции 107—11 Г, в ней должен присутствовать в основном толуол с т. кип. 110,6°, для идентификации толуола фракция окислялась по Ф. Ульману [c.58]

Для идентификации пропил- и изопропилбензола фракции с т. кип. 151 — 155° и 156—160° окислялись по Ульману [7]. Из продуктов окисления была выделена и идентифицирована бензойная кислота, которая после двухкратной перекристаллизации плавилась при 119—120°. Смешанная проба бензойной кислоты с синтетической депрессии не дала. [c.58]

См. обзор, посвященный синтезу эфиров по Ульману Мороз, Шварц-берг.— Усп. хим., 1974, 43, с. 1443—1461. [c.49]

КОНДЕНСАЦИЯ АРИЛГАЛОГЕНИДОВ (ПО УЛЬМАНУ] [c.37]

При использовании нафталина в реакции Фриделя — Крафтса часто-в качестве побочного продукта образуется 1,1 - или 2,2 -динафтил, однако попытки сделать один из них главным продуктом реакции оказались безуспешными [75]. Лучшим методом (57%) является конденсация 1-бромнафталина по Ульману [76]. [c.59]

Р-ции открыты Ф. Ульманом соотв. в 1896 и 1903. [c.604]

Другие доказательства даны Кирхгофом, который использовал теорию сетей, и Ульманом, который использовал математические неравенства, включающие выпуклость . [c.109]

I. Химический процесс при получении по Ульману [c.86]

Для идентификации ароматических углеводородов, полученных дегидрогенизацией гидроароматических углеводородов, они окислялись слабым раствором псрмаигаиата 1 алия по Ульману [12]. [c.63]

Для установления строения ароматических углеводородов, входящих во фракцию 149—154°, эту фракцию в количестве 1,67 г окисляли перманганатом калия по Ульману [18]. Смссь органических кислот, полученных в результате окисления фракции, была разделена методом Тауш-Добрян-ского [19]. 13 продуктах окисления было установлено наличие бензойной, изо- и терефталевой кислот. [c.89]

В литературе на русском языке специалисты все более склоняются понимать под "банком данных" любую совокупность данных (в том числе и неструктурированных) об одной предметной области. Например, собрание оригинальных (необработанных специалистом) текстовых свидетельств очевидцев, наблюдатпих шаровую молнию, является банком данных (отметим, что эти свидетельства могут быть текстовыми файлами, хранящимися на магнитном носителе ЭВМ). Однако рассматривать это собрание как базу данных было бы не совсем точно, ибо "базой данных" специалисты все чапче называют совокупность данных, обладающих определенной структурой. Например, собрание каталожных карточек по журнальным публикациям с указанием автора н названия работы, издания, года вьшуска, тома, номера, страниц, ключевых слов является базой данных (отметим, что компьютерные каталоги в нашей стране пока редки). То, что информация в базе данных обладает структурой, позволяет алгоритмизировать ее обработку последнее обстоятельство обусловливает возможность автоматизации процедур работы с данными, что наиболее эффективно выполняет ЭВМ. О современной трактовке терминов "банк данных", "база данных" и связанных с ними понятий можно прочитать в словаре [Борковский, 1987] или в монографиях [Ульман,1983 Мартин,1980]. - Прим. ред. [c.610]

Axo A., Хопкрофт Дж., Ульман Дж. Построение и анализ вычислительных алгоритмов. М. Мир, 1979. 536 с. [c.406]

Метилирование фенола в водном растворе щелочи впервые исследовал Ульманн [370]. Гребе [371] показал, что при продолжительном нагревании реакционной смеси обе метильные группы могут вступить в реакцию алкилирования [372]. Наилучшие результаты достигаются в присутствии очень небольшого количества воды, например при прибавлении диметилсульфата к раствору фенола в едком натре при 45—60°. При указанной температуре заканчивается первая стадия реакции [369, 373]. Вторая метильная группа вступает в реакцию при нагревании реакционной смеси при 100—105° в течение часа. При таком способе можно получить анизол с выходом 95%. [c.66]

Дифениловый эфир. По Ульману это соединение получают нз фенолята калия, бромбензола и тонкого порошка меди, которые нагрсЕают приблизительно до 210° [c.542]

По Ульману, из замещенных 4,4 -дииоддифениленов можно получать полифенилены [c.945]

В случае ароксидных нуклеофилов реакция промотируется солями меди [73а], в присутствии которых нет необходимости в наличии активирующих групп. Эта реакция служит методом получения диариловых эфиров и носит название синтез эфиров по Ульману [74] ее не следует путать с более важной реакцией сочетания Ульмана (реакция 13-16). Несмотря на присутствие солей меди, порядок реакционной способности типичен для нуклеофильного замещения [75]. Поскольку арилоксимедные (I) реагенты ArO u взаимодействуют с арилгалогенидами с образованием простых эфиров, было высказано предположение, что они являются интермедиатами в синтезе эфиров по Ульману [c.21]

Легкое замещение фенольного гидроксила галоидом представляет собой реакцию, специфическую для полинитросоединений и неосуществимую с простыми фенолами. Усовершенствованным способом превращения пикриновой кислоты в пикрилхлорид является ее взаимодействие с /1-толуолсульфохлоридом п-СНзСбН4502С1 в присутствии диметилани-лина в растворе нитробензола (выход 70%) метод применим также для получения пикрилхлорида из 2,4-динитрофенола (Ульман, 1908). [c.209]

Фриц Ульман (1875—1939) родился в Фюрте (Германия) доктор философии Лозаннского университета работал в Берлинском и Женевском университетах. Лиг. Helv. him. A ta, 23, 93 (1940). [c.209]

НЫХ продуктов. Например, л-бромтолуол дает при взаимодействии с натрием нормальный продукт реакции — 4,4 -диметилдифенил — в смеси с 3,4 -диметилдифенилом, дибензилом и п-бензилтолуолом. Побочные продукты, вероятно, получаются в результате изомеризации образующегося в начале арилнатрия fг- Hз 6H4Na н миграции натрия к другие положения ядра, а также в боковую цепь. Ульман обнаружил, что производные дифенила получаются лучше в присутствии порошкообразной меди или медной бронзы при высоких температурах. Так, высококипящий иодбензол превращается при кипячении с медью в дифенил, но этот углеводород может быть получен гораздо легче по способу, описанному ранее (см. 18.3). [c.334]

К этой реакции близко примыкает реакция, открытая Ульманом (1904). Углеродный атом, необходимый для образования альдегидной группы, вводят при помощи формальдегида. Шиффово основание, полученное из диметиланилина, формальдегида и ге-нитрозо-Ы,Ы-диметил анилина, расщепляют взаимодействием с дополнительным количеством формальдегида в присутствии уксусной кислоты выделяется п-Ы,Ы-ди метиламинобензальдегид [c.371]

Фениловые эфиры арилсульфокислот обычно непригодны для арилирова как показал Ульман, исключение составляют лишь некоторые нитр офени ловя эфиры [736, 787]. [c.468]

Между механизмами, называемыми обменным (Ульман, разд. А.З), нуклеофильным (данный раздел) и дегидробензольным, нельзя провести резкой границы. Реакция Ульмана может идти через стадию образования промежуточного /г-хиноидного соединения, обсуждаемого в данном разделе, но ее протекание можно представить и на основе нуклеофильного или дегидробензольного механизма, как показывают гипотетические примеры [c.358]

Приведенная выше пропись представляет собой видоизменение метода, который применили для получения 2-метоксидифенилового эфира Ульман и Штейн . Темже общим способом пользовались Сар-торетто и Сова. Можно обойтись и без катализатора, если смесь калиевого производного гваякола, самого гваякола и хлорбензола нагревать при 200° под давлением . Ульман и Штейн получили [c.335]

Дифениламин можно гголучать по Ульману конденсацией ацет-апилида с галогенбензолом р присутствии карбоната калия и различных солей меди [53] (например, иодида меди) в срсде нитробензола с последующим омылением образовавшегося 1 -ацетилди-фепиламина раствором соляной кислоты [c.48]

Метод обсспсчивает получение чистого дифениламина (т. пл. 54 С из спирта) с выходом 60%. Фирмой Пг Pont (СП1А) предложено осуществлять этот процесс без растворнте.чя d одну стадию. Варна птом синтеза дифениламина по Ульману яв.пяется метод фирмы Dow (США)—взаимодействие хлорбензола и аии.чина в безводной среде в присутствии едкого натра, закиси меди и хлорида калия при 235—"240 С. [c.48]

Интересен способ получения К,Н -лифенил-л-фенилендиамина по Ульману из ацетанилида и п-дибрсшбензола с отгонкой реакци- [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология