Выделение берклия

Выделение берклия (III) из церия (III). [c.534]

Химические приемы, применяемые в Беркли при работах по облучению. Выделение различных элементов [1870]. [c.312]

Конечно, далеко не все в химии берклия уже известно, Продолжается изучение различных его свойств, в частности способности к образованию комплексных соединений, поведения берклия в ионообменных и экстракционных процессах и т. д. Результаты этих исследований в свою очередь позволяют разрабатывать еще более эффективные методы его выделения. [c.426]

В водных растворах берклий существует в валентных состояниях -ЬЗ и +4. Наиболее стабилен трехвалентный берклий, соосаждающийся с солями редкоземельных элементов. Валентность берклия -1-3 подтверждается его положением в ряду трех-валентных актинидов при экстрагировании и хроматографическом выделении. [c.541]

Химический метод выделения америция при переработке облученных мишеней (в Беркли) [115 [c.53]

Химические методы выделения кюрия при переработке облученных мишеней (в Беркли) [115] [c.55]

Химическое выделение новых элементов явилось триумфом хроматографического метода М. С. Цвета. Берклий и калифорний отделяли от америция и кюрия путем катионного обмена с последующим вымыванием лимоннокислым аммонием. При этом общее количество калифорния не превышало 10 тыс. атомов. Это несколько миллиардных долей от миллиардной доли грамма. Тем не менее удалось отделить калифорний и изучить его основные химические свойства. [c.284]

Выделение этого элемента производилось тем же методом, что и берклия. Несмотря на то, что общее количество калифорния не превышало 10 ООО атомов, его удалось отделить и изучить некоторые химические свойства. [c.464]

Доказательством особого успеха ионного обмена в области радиохимии служит то, что за последние 10 лет он играл основную роль в химии обнаружения и выделения всех новейших элементов прометия, берклия, калифорния и элементов 99 и 100. То, что именно этот метод избирался во всех случаях, заслуживает особого внимания. [c.404]

Выделение и очистка америция по схеме, разработанной в Беркли [c.386]

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ВЫСШИХ ВАЛЕНТНЫХ СОСТОЯНИЙ ПРИ ВЫДЕЛЕНИИ И ОПРЕДЕЛЕНИИ АМЕРИЦИЯ И БЕРКЛИЯ [c.148]

В настоящем сообщении приведены некоторые результаты работ, проводимых в радиохимической лаборатории Института геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернадского АН СССР, связанных с исследованием радиолитического восстановления пяти- и шестивалентного америция, изучением различных методов окисления берклия до четырехвалентного со-,стояния и разработкой на этой основе новых методов выделения и определения этих элементов. [c.148]

Выделение и определение америция и берклия [c.149]

Использование высших валентных состояний при выделении и определении америция и берклия. Мясоедов Б. Ф. Сб. Успехи аналитической химии . М.. Наука , 1974. [c.364]

Экстракционную хроматографию в варианте аквибек-процесса применяли для выделения берклия из облученных плутоЕиевых и кюриевых мишеней. При переработке плутониевых мишеней [c.284]

Хорошие результаты получаются, если для хроматографического выделения берклия использовать сильно. основную анионообменную смолу дауэкс-1, содержащую умеренное число поперечных связей (8% дивинилбензола) [449], В качестве элюента используется раствор 10 М Li l+ 0,1 М НС1, Трансплутониевые элементы при этом фракционируются в группы Ри, Ат— m, Вк, f—Fm, [c.369]

Для выделения берклия из растворов, содержащих трапс-плутониевые и осколочные элементы, мы исно.цьзуем две ко-.1Г0НКИ. Схема выделения приведена на рис. 0. При прохождении 1 М растворов через первую колонку, содер/кащую чистый цирконфосфатсиликат-ный сорбент, происходит эффективное отделение трехвалентных [c.153]

Сз 5-10 , Ни 50. Для количественного выделения берклия колонка промывается 1 М раствором HNOз. В этом случае в фильтрате находится ]> 99% берклия и других трансплутониевых элементов. При этом коэффициент очистки берклия от Ри, 7г, Nb и Сз составляет 10. [c.154]

ЛОУРЕНСИЙ (Lowrensium) Lr — искусственно полученный радиоактивны химнчес шй элемент семейства актиноидов, п. н. 103, массовое число самого устойчивого изотопа 256, Выделен Л, А. Гиорсо с группой сотрудников радиационной лаборатор и им, Э. Лоу-peii a в Беркли (штат Калифорния, США) [c.149]

В 1954 г. Даниэль Арнон со своими сотрудниками в Калифорнийском университете в Беркли обнаружил, что при фотосинтетическом переносе электронов в освещаемых хлоропластах шпината из ADP и фосфата синтезируется АТР. Одновременно и независимо от них Альберт Френкель в Университете штата Миннесота наблюдал синтез АТР в освещаемых хроматофорах (мембранных пигментсодержащих структурах), выделенных из фотосинтезирующих бактерий. Обе группы исследователей пришли к выводу, что какая-то часть световой энергии, улавливаемой фотосинтетичес-кими системами этих организмов, трансформируется в энергию фосфатной связи АТР. Этот процесс стали назьшать фотосинтетическим фосфорилированием или фотофосфорилированием в отличие от окислительного фосфорилирования, протекающего в дышащих митохондриях. [c.698]

Эйнштейний получен только в импульсных количествах и, по-видимому, это последний элемент, который может быть выделен в макроколичествах. Он является трехвалентным элементом, на что указывает его положение в ряду актинидов при экстракции и десорбции со смол. Эйнштейний соосаждается с фторидом и гидроокисью лантана, персульфатом аммония не окисляется. Получают эйнштейний облучением урана ядрами азота, калифорния —дейтонами или берклия — а-частицами. Он обнаружен также в продуктах облучения плутония мощным потоком нейтронов ( — 10 нейтрон/см ). Эйнштейний экстрагируется раствором тиофенкарбонилтрифторацетона в толуоле и трибутилфосфатом из слабокислых растворов, насыщенных вы-саливателями он хорошо отделяется от калифорния и фермия хроматографически — десорбцией 0,04 М раствором лактата аммония при pH = 4,5 или а-гидроксибутиратом аммония [44]. [c.543]

Химические свойства 7 элементов (астатина, франция, полония, актиния, кюрия, берклия и калифорния) из 15 рассмотренных в этой главе были изучены почти исключительно в результате исследования очень малых количеств вещества (следов) или же очень разбавленных растворов. Поведение некоторых веществ, взятых в субмикроколичествах, в том числе веществ, содержащих большинство из упомянутых 7 элементов, рассмотрены в гл. VI и в табл. VIA — VIE (часть II) сводка полуэмпирических правил относительно перехода от свойств вещества, взятого в субмикроколичествах, к свойствам этого же вещества в макроколичествах дана в разделе 8 гл. VI. Свойства веществ, взятых в субмикроколичествах, полностью не исследованы, в связи с чем упомянутые правила следует применять с осторожностью, однако радиохимическое изучение свойств веществ в очень малых количествах все же сыграло огромную роль в открытии и исследовании многих новых элементов. Почти все факты, установленные путем опытов с субмикроколичествами этих элементов, были в дальнейшем подтверждены химическими экспериментами с макроколичествами. Наиболее интересным примером того, какую роль сыграли эти опыты, является успешная работа завода по выделению плутония в Хенфорде, ибо технология этого процесса была разработана частично на основе радиохимического исследования следов впервые искусственно приготовленного нового элемента, а частично на основании изучения субмикрометодами нескольких микрограммов плутония, полученного при помощи циклотрона. Коэффициент увеличения масштаба при переходе от опытов с субмикроколичествами к заводскому процессу был приблизительно равен [S16, S17] . [c.147]

Открытие элемента 95. Элемент 95 был открыт в 1944 г. Сиборгом, Джеймсом и Морганом [S16, S89, S76, S126]. Уран обычного изотопного состава облучался а-частицами с энергией от 38 до 44 Alsa при помощи 60-дюймового циклотрона в Беркли полученный новый элемент был выделен и идентифицирован по его химическим и радиоактивным свойствам. Впоследствии элементу 95 было дано название америций (символ Аш). Сиборг [S17] предложил это название исходя из своей гипотезы (см. разд. 17, стр. 192), согласно которой трансурановые элементы являются членами группы переходных элементов актинидов , сходной с группой редкоземельных переходных элементов элемент 95 является при таком сопоставлении аналогом европия. [c.186]

Четырехвалентный берклий в водном растворе может быть получен окислением Вк(1П) висмутатом натрия или броматом калия в кислой среде. Это обстоятельство используется при его отделении. Из раствора Bk(IV) может быть выделен соосаждением с носителем — фo qbaтoм циркония или иодатом церия [503]. При рассмотрении хими-чрпкого поведения Вк (III) интересе представляет рис. 3.18, на котором [c.367]

В последние годы при разработке схем выделения и очистки берклия широко используется возможность окисления берклия в водном растворе до четырехвалентного состояния. Предложена следующая схема выделения и очистки берклия, полученного при облучении Ат а-частицами [516]. Мишень растворяют в 6 Л1 HNO3, добавляют гидроокись аммония и осадок после центрифугирования растворяют в 3 AI НС1. Затем добавляет HF до получения 3 М раствора. Полученный [c.369]

Выделение и очистку калифорния, как и берклия, вначале производили методом ионного обмена. Калифорний, адсорбированный на катионообменной смоле дауэкс-50, вымывается буферным раствором цитрата аммония или а-гидроокисью изобутирата раньше, чем берклий и редкоземельные элементы [533]. В качестве элюента предлагается использовать также раствор этилендиаминтетрауксусной кислоты при рН = 2,35ч-2,6 и 80° С [512]. Выделение калифорния может быть осуществлено сорбцией на анионообменной смоле дауэкс 1x8. Элюирование производится ЮМ Li l-f0,1 Ai H l. Трансплутониевые элементы фракционируются в группы Ри, Ат— m, Вк, f—Es [449]. [c.374]

С. Томпсон и др. [55] дали подробное описашге метода отделения берклия от Ат, Ст и редкоземельных продуктов деления. При ионообменных методах выделения В1г применяются те же комплексообразователи, что и для америция и кюрия. [c.190]

Для радиохимической очистки америция и берклия могут быть использованы также их высшие валентные состояния. Аш (V) и Аш (VI) по химическому поведению аналогичны другим трансурановым элементам в соответствующих валентных состояниях, поэтому для выделения америция пригодны все методы, которые применяются для радиохимической очистки нептуния и плутония, а именно методы с применением таких носителей, как фторид лантана, фосфат циркония,уранилтриаце-тат натрия, фениларсонат циркония и оксалат тория. Сведения [c.212]

Метод выделения америция, примененный в Беркли, обязан своей разработкой исследованиям Грея и Томпсона. Он заключается в применении 8 М раствора хлорида лития в качестве комплексот образователя для америция и тяжелых актинидов. При таком разделении раствор редких земель и актинидных элементов адсорбируется на колонке с анионитом дауэкс-1. Затем через колонку пропускают смесь 8 Ai Li l—0,1 М H l. Америций, кюрий и тяжелые актиниды адсорбируются сильнее лантана и редких земель, которые поэтому проходят через колонку со смолой скорее, чем актиниды. Для достижения более быстрого и четкого разделения смолу в колонке нагревают и поддерживают при температуре 87° С. При таких условиях можно достичь даже некоторого разделения америция и кюрия, причем последний выходит из колонки первым. Транскюриевые актиниды адсорбируются сильнее америция и кюрия. Эффективность разделения зависит от того, используется ли анионит с хорошими характеристиками и подходящим сшиванием (обычно около 8%). [c.386]

Выделение Вк из облученного ионами гелия описано Томпсоном, Гиорсо и Сиборгом [7]. Америций-241 облучали в форме (черной) окиси. После облучения мишень растворяли в М азотной кислоте при температуре 75°С. Гидроокись америция (III) осаждали избытком аммиака, отделяли центрифугированием и повторно растворяли в 0,1Л/ азотной кислоте. Затем добавляли персульфат аммония (0,2 моля л) и нагревали до 75° С в течение 90 мин. При этом америций (III) превращался в америций (VI), образующий растворимый фторид. Неокислившийся америций (III) осаждали добавлением плавиковой кислоты нерастворимый AmFg служил носителем для кюрия и берклия, равно как и для редкоземельных продуктов деления, которые могли присутствовать. Таким путем отделяли основную часть америция, что является весьма желательным, поскольку последующее ионообменное разделение улучшается при уменьшении объема. Осадок носителя AmFg переводили в гидроокись, обрабатывая 6М едким кали, и растворяли в небольшом количестве хлорной кислоты. Полу- [c.438]

При выделении америция и берклия из сложной смеси осколочных и других трансплутониевых элементов, образующихся при облучении плутония нейтронами, используют способность этих элементов переходить под действием окислителей в высшие валентные состояния. В работах [1—71 описаны высокоэффективные методы выделения америция в радиохимически чистом состоянии, основанные на его предварительном окислении до шестивалентного состояния. При отделении берклия от других транснлу-тониевых элементов, как правило, используется его четырехвалентное. состояние [4,8—12]. [c.148]

В 1940 г. были синтезированы первые трансурановые элементы — нептуний (Э. Макмиллан, Ф. Эбельсон) и плутоний (Г. Сиборг, А. Вааль, Д. Кеннеди, Э. Сегре). Затем последовало открытие Г. Сиборгом с сотрудниками америция и кюрия (1944), берклия (1949), калифорния (1950), эйнштейния, фермия и менделеевия (1955). В 1957—1958 гг. в Швеции, США и СССР был открыт нобелий, а в 1961 г. последний актиноид — ло-уренсий (А. Гиорсо и др.). Наконец, в августе 1964 г. в Дубне Г. Н. Флеров с сотрудниками открыли элемент z =104, оказавшийся аналогом гафния. Отметим, что этот факт доказывает несостоятельность трансуранид-ной гипотезы М. Н. Гайсинского [22], в которой место экагафния занято торием и нет попарного сопряжения лантаноидов и актиноидов. Химические отличия нептуния от рения, а плутония от осмия и несомненное сходство тяжелых трансурановых элементов (начиная с америция) с тяжелыми лантаноидами ряда гадолиний—лютеций, привели Г. Сиборга в 1946—1947 гг. [23] к выдвижению актиноидной гипотезы, согласно которой 14 элементов от тория до лоуренсия составляют второй ряд, тесно сопряженный с рядом лантаноидов от церия до лютеция. Правильно найденное попарное сопряжение лантаноидов и актиноидов позволило открыть и идентифицировать все тяжелые актиноиды от америция до лоуренсия, которые оказались аналогами тяжелых лантаноидов от европия до лютеция. Именно поэтому элемент 101, выделенный благодаря сходству с тулием, был назван по предложению Г. Сиборга, А. Гиорсо и других в честь великого русского химика Дмитрия Менделеева, впервые использовавшего периодическую [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология