Подготовительные процессы

Подготовительные процессы. К подготовительным процессам, протекающим в интервале температур 100—400°С, относятся выделение гигроскопической и гидратной воды и летучих веществ из твердого топлива. [c.61]

Подготовительный процесс Пп включает время, необходимое для остановки технологической установки, освобождения аппаратов и коммуникации от сырья и продукции, пропарки и охлаждения аппаратуры и трубчатых печей. [c.119]

С этой точки зрения многие вещества, которые в обиходе принято называть топливом, находятся перед вводом в процесс в негорючем состоянии и должны предварительно пройти последовательный ряд подготовительных процессов, постепенно доводящих их до степени молекулярного измельчения. [c.13]

Как следует из предыдущих глав, развитие процесса сгорания капли топлива на определенном этапе может проходить и без подачи воздуха, просто в газовой среде с высокой температурой. Такой стадией является прогрев капли, длительность которого значительно возрастает по мере утяжеления топлива, увеличения размеров капель и понижения температуры среды. Для обычных условий сгорания тяжелых топлив он составляет до 30% полного времени горения капли. Распространяя это положение на весь факел, в составе которого находятся капли различных размеров, можно заключить, что подача необходимого для горения факела воздуха к устью форсунки не является необходимым мероприятием, как это принято считать. Скорее всего, подача всего воздуха к корню топливного факела нецелесообразна, поскольку при этом понижается температура, и процесс подготовки капель к сгоранию (прогрев) соответственно затягивается во времени. Замедленное развитие подготовительных процессов влечет за собой изменение условий горения в связи с более медленным нарастанием температуры и сдвижкой ядра факела по потоку. Одновременно с этим обеспечение надежного воспламенения факела путем возврата части продуктов сгорания потребует организации более мощной зоны обратных токов, что, естественно, влечет за собой повышение гидравлических потерь. Быстрое затухание начальной турбулентности потока в горящем факеле, создаваемой для обеспечения перемешивания в толще факела, вынуждает прибегать к повышенным скоростям истечения воздуха, что также связано с увеличением гидравлических потерь. [c.127]

Для автоматизации подготовительных процессов резинового производства необходимо применение автоматически действующих дозирующих установок. Применение таких установок дает возможность во много раз повысить производительность труда, высвободить большое число рабочих, занятых тяжелым физическим трудом, и создает условия для построения поточных автоматизированных линий и комплексной автоматизации технологических процессов. [c.238]

Эти уравнения действительны лишь на начальном участке траектории, т. е. там, где движение капли по времени совпадает с развитием подготовительных процессов (прогрев, предварительное испарение и воспламенение). После воспламенения капли в случае сохранения ею относительной скорости траектория ее движения будет определяться другой зависимостью коэффициента сопротивления от скорости, так как возникновение пламени вокруг [c.158]

Резиновую обувь выпускают технического, бытового и спортивного назначения. Изготавливают такую обувь различными способами. Общими для всех этих способов являются подготовительные процессы [c.66]

РАЗДЕЛ III. ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ ШИННОГО ПРОИЗВОДСТВА [c.71]

Оборудование и КИП, применяемые при подготовительных процессах. [c.23]

На подготовительные процессы расходуется в десятки раз большая энергия, чем на воспламенение газовоздушной смеси. [c.101]

Таким образом, предварительная подготовка тяжелых нефтяных остатков для дальнейшей каталитической переработки должна преследовать цель получения благородного сырья, лишенного минеральных солей, с малым содержанием асфальто-смолистых веществ. Не останавливаясь на различных методах предварительной подготовки тяжелого нефтяного сырья к каталитической переработке, следует лишь отметить, что любой из этих подготовительных процессов должен предусматривать максимальное удаление или разложение асфальто-смолистых веществ, содержащихся в указанных тяжелых нефтепродуктах. В качестве одного из таких процессов и можно назвать термоконтактный крекинг тяжелого нефтяного сырья. Процесс этот осуществляется в области высоких температур, на твердых контактах-теплоносителях. Следует также отметить,, что в результате термоконтактного разложения гудронов, крекинг-остатков и битумов размеры теплоносителя будут непрерывно увеличиваться, и для сжигания этих коксовых отложений потребуются большие размеры регенерационного устройства или вывод укрупненных частиц из системы. Использование в качестве теплоносителя нефтяного или иного кокса, обладающего большой механической прочностью, даст возможность выведенный укрупненный кокс использовать в качестве товарной продукции, при этом выжиг кокса в регенераторе можно ограничить количеством, необходимым для нужд теплового баланса процесса. В настоящее время у нас в СССР процесс термоконтактного разложения тяжелых нефтяных остатков развивается по двум, принципиально отличающимся друг от друга, технологическим схемам [c.178]

В каких бы условиях ни протекало горение материалов, оно всегда носит ступенчатый характер, т. е. всегда имеются стадии поглощения и выделения тепла. Поэтому между горящей поверхностью материала и близко расположенными участками всегда есть слой, который претерпевает подготовительный процесс, сопровождаемый поглощением тепла и тем самым препятствующий быстрому распространению высокой температуры. [c.42]

Органическая сера распределена по всему угольному веществу и не может быть удалена обогащением или подготовительными процессами [6]. [c.70]

Промышленное получение и использование серы угля может быть выгодным при определенных условиях. Сера может получаться в виде пирита во время добычи угля и проведения подготовительных процессов, в виде серы и сернистых соединений при производстве каменноугольного, газогенераторного, водяного газов [c.84]

Обжиг гипса во вращающихся печах может производиться по методу прямотока и противотока. По первому методу гипсовый камень подвергают воздействию высоких температур в начале обжига, а по второму —в конце обжига. Температура входящих в печь газов при прямотоке 1223—1273 К, а при противотоке— 1023— 1073 К. Температура выходящих из печи газов при прямотоке 443—493 К, а при противотоке — 373—383 К. При прямоточном методе материал не пережигается, но повышается расход топлива, так как в зоне максимальных температур протекают лишь подготовительные процессы— подогрев и сушка материала, дегидратация же происходит в зоне более низких температур. Предпочтительнее применять вращающиеся печи, работающие по принципу противотока. [c.30]

Каждая из основных стадий химического производства включает в себя также целый ряд подготовительных процессов (операций) механического, а в отдельных случаях физико-химического характера, как. например, измельчение твердых видов сырья и полуфабрикатов, очистка исходных материалов и т. п. [c.370]

Перед формованием порошки подвергают дополнительной очистке (иромывка, довосстановление), а также измельчению, отжигу, классификации по зернистости. К подготовительным процессам относятся также смешение шихт нужных составов в крупные однородные партии, добавление технологич. присадок (смазывающие и склеивающие вещества для облегчения формования заготовок и повышения их прочности присадки, активирующие процесс спекания или обеспечивающие остаточную пористость после спекания, и т. п.). [c.136]

Дисперсный поток с химической реакцией. Поведение основных параметров двухфазного дискретного потока в канале с хи-мР1ческой реакцией испаряющегося компонента имеет ряд особенностей по сравиепню с чистым пспарением дискретной фазы. Для экзотермических реакций эти особенности связаны с выделением тепла п наличием подготовительных процессов, предшествующих химическим превращениям. На рис. 7 даны расчетные профили температуры потока по длине канала нри различных расходах жидкой фазы. Увеличение расхода жидкости при равных остальных параметрах приводит к более сильному охлаждепиго потока в зоне подготовительных процессов и увеличению объема полного превращения жидкой фазы. [c.78]

Эффективность разделения сложных смесей высокомолекулярных соединений нефтей на более однородные но физическим свойствам и химической природе группы веществ не только ответственный подготовительный процесс, но и первая стадия изученпн химического строения этих соединений. [c.25]

Шнековые классификаторы служат для разделения крупнозернистых и мелкозернистых твердых веществ в суспензиях. Часто эти машпны называют винтовыми классификаторами. Их применяют в горнорудной и горнодобывающей промышленности, на производствах по добыче каменной соли (соляных копях), при обработке камня, земли I различных минералов. Типичным примером может служить выделение зернисты.х минеральных материалов из промывных (фильтрационных) суспензий. Под промывкой (фильтрованием, осветлением) в данном случае понимают подготовительный процесс, при котором минеральное сырье при сильном разбавлении водой освобождается от глинистых загрязнений. В промывных ( моечных ) барабанах, лопастных скрубберах или так называемых колебательных желобах под действием ударных, сдвиговых нагрузок или под действием сил трения глина отделяется от минералов и суспендируется в воде. Так образуется промывочная суспензия, содержащая шлам, из которой крупнозернистые минералы извлекают, используя винтовые классификаторы. [c.151]

Но резина не состоит из одного каучука, это сложная смесь, в которую кроме каучука, для придания резинам требуемых свойств, вводят наполнители активные и неактивные, представляющие собой природные или синтетические неорганические соединения разных классов, технический углерод (углеродистая сажа) и др. Органические вещества, входящие в резину как мягчи-тели и пластификаторы, являются продуктами переработки нефтяной, лесотехнической, пищевой и ряда других промышленностей. Антиоксиданты служат для защиты каучука в резине от старения (см. разд. II.5.4). В качестве вулканизующих веществ применяют (главным образом) серу, некоторые полисульфидные ускорители, органические перекиси, хиноны и их производные, окислы некоторых металлов, различные смолы. В состав резин входят также ускорители вулканизации, принадлежащие к различным классам органических соединений, активаторы вулканизации, компоненты специального назначения, в частности порообразующие вещества, вещества, 1снижающие активность ускорителей в подготовительных процессах, красители, фунгициды для тропических резин и другие вещества [77]. [c.43]

Научные исследования охватывают важнейщие проблемы общей и неорганической химии и технологии неорганических материалов. В своих первых работах изучил (1930—1932) процесс абсорбции окиси углерода растворами медноаммиачных солей, выяснил механизм образования и разрушения комплексных соединений окиси углерода с карбонатами и формиатами аммиакатов меди. Предложил (1940-е) способы оптимизации подготовительных процессов синтеза аммиака н азотной кислоты усовершенствовал методы получения и очистки водорода и азотоводородных смесей изучил механизм абсорбции окислов азота. Исследовал (1950—1960-е) гидродинамику, массо- и теплопередачу в насадочных и пленочных колонных аппаратах вывел уравнения для расчета коэффициентов гидравлического сопротивления при ламинарном и турбулентном течении газа в насадочных колоннах. Совместно с сотрудниками выполнил (1950—1970-е) работы, направленные на развитие теоретических основ химической технологии и интенсификацию технологических процессов разработал и усовершенствовал многоступенчатые методы разделения посредством абсорбции, хроматографии, ионного обмена, кристаллизации и сублимации, молекулярной дисти.ч-ляции. Разработал метод расчета активной поверхности контакта фаз. Создал и реализовал в промышленности (1960—1972) методы [c.187]

При сгорании в двигател топливо окисляется главным образом в газовой (паровой) фазе, а на пути от места производства до камеры сгорания двигателя — в жидкой фазе при температуре окружающего воздуха и более высокой, в зависимости от эксплуатационных условий и подготовительных процессов, предшествующих его сгоранию. Окисление углеводородов в паровой фазе обычно протекает при более высокой температуре, чем в жидкой. На механизм процесса окисления оказывает влияние концентрация окисляющихся веществ. Для жидкой фазы характерна большая плотность вещества и, следовательно, при сравнительно низкой температуре большая скорость реакции, чем в таких же условиях для паровой фазы [22]. Важно отметить, что при более низких температурах концентрация перекисей, инициирующих процесс окисления, также выше. [c.237]

Мы можем, например, считать скорость фотосинтеза пропорциональной концентрации первичного субстрата окисления, такого, как гипотетическая связанная вода A HgO или, в более общем виде, A HR вместо концентрации первичного субстрата восстановления A Og, как мы делали до сих пор. Однако мы воздерживаемся от детального обсуждения этих возможностей, потому что для зеленых растений еще не имеется положительного доказательства того, что темновая реакция гидратации действительно необходима, чтобы сделать воду доступной для фотохимического процесса. Даже если она и требуется, то изобилие воды в клетках делает эту реакцию практически мгновенной. Известно, что при фотосинтезе пурпурных бактерий происходят предварительные превращения восстановителей, но еще не имеется определенного доказательства, что эти превращения должны рассматриваться как подготовительные реакции (т. е. реакции, обеспечивающие фотохимический процесс субстратом окисления), а не как завершающие реакции, удаляющие первичные продукты, образующиеся при фотохимическом окислении воды (ко второй альтернативе склоняются Ван-Ниль, Гаффрон и Франк см. т. I, стр. 174). Обычно в большинстве дискуссий по кинетике фотосинтеза довольно детально рассматривают подготовительные процессы на восстановительной стороне и в значительной мере пренебрегают аналогичными процессами на окислительной стороне первичного фотохимического процесса. Тем не менее следует помнить, что подобный подход не является оправданным и объясняется исключительно нашей неспособностью изучать судьбу воды перед ее окислением при фотосинтезе и недостаточным знанием начальных превращений водорода и других восстановителей, используемых бактериями. [c.450]

Однако синтетический натрий-дивиниловый каучук в некоторых отношениях имеет преимущества перед натуральным эбонитовые смеси из СКБ обладают меньшей усадкой при обработке на подготовительных процессах, а эбонитовые изделия — более высокой температуроустойчивостью. [c.67]

В невулканизованных эбонитовых смесях смягчители выполняют свою основную роль, т. е. облегчают распределение ингредиентов в каучуке, снижают температуру смешения, каландрования и других подготовительных процессов, несколько повышают клейкость смесей. [c.69]

Отпуск применим лишь к закаленным сплавам. При отпуске закаленный сплав, находящийся в мета-стабильном состоянии, самопроизвольно переходит в болео устойчивое состояние, но обычно все еще далекое от равновесия. Основной процесс при отпуске — диффузионное выделение избыточной фазы из пересыщенного твердого р-ра. С повышением темп-ры этот процесс ускоряется. Отпуск, самопроизвольно происходящий при комнатной темп-ре после закалки, наз. также естественным старением, а при нагреве — искусственным старением. Отпуск совершается в три основные стадии. В первую стадию внутри кристаллитов твердого р-ра идет подготовительный процесс атомы растворенного компонента собираются к определенным местам, образуя участки раствора с концент-рац11СЙ, близкой к концентрации той фазы, к-рая должна выделиться. Во вторую стадию происходит выделение дисперсных частиц избыточной фазы, имеющих чаще всего пластинчатую форму. В третью стадию происходит укрупнение и сфероидизация частиц новой фазы. Образование скоплений атомов растворенного компонента в твердом р-ре и выделение дисперсных частиц второй фазы приводят к искажению решетки основного твердого р-ра и упрочнению сплава (дисперсионное твердение). В третью стадию отпуска искажения решетки снимаются и происходит разупрочнение. При сравнительно низкой томп-ре старение может не проходить. Незначительное повыгаоние темп-ры обеспечивает только упрочнение при ста- [c.42]

Кроме отмеченных выше трех основных форм пробоя, которые резко отличаются друг от друга по характеру подготовительных процессов, определяющих значения и возможны также и некоторые другие разновидности или промежуточные формы пробоя электромеханический [99], электротермомеханический [95] и т.д. Однако существование этих разновидностей не является окончательно доказанным. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология