Прямой синтез из алюминия, водорода и олефинов

К. Циглер открыл реакцию прямого синтеза триалкильных соединений алюминия из олефинов, водорода и порошкообразного алюминия. Как будет протекать реакция образования триалкильных соединений алюминия из веществ 1) этилена, 2) пропилена, 3) изобутилена [c.110]

Прямой синтез из алюминия, водорода и олефинов [c.274]

В статье подробно описаны две разновидности 8 принципе уже известного [1—4] прямого синтеза алюминийтриалкилов из алюминия, водорода и олефинов [c.7]

При ПОМОЩИ обменных реакций из определенных бортриалкилов могут быть получены соответствующие алюминиевые соединения. Такой способ особенно заманчив для приготовления тех алюминийтриалкилов, которые путем прямого синтеза из алюминия, водорода и олефина получить невозможно. Сюда относятся прежде всего алюминийтриалкилы со вторичными и третичными радикалами. [c.121]

Прямой синтез из металлического алюминия, водорода и олефинов [c.36]

Кратким технологическим путем из дешевого и доступного сырья — алюминия, водорода и олефинов — прямым синтезом можно получить разнообразные алюминийтриалкилы и диалкилалюминийгидриды в широких пределах давления (5—300 ат) и температуры (30 300° С). [c.36]

Однако имеется важное исключение для некоторых олефинов (например, этилена), способных в условиях прямого синтеза принимать участие в побочных реакциях роста цепи углеводородного радикала у алюминия. В этом случае, в частности для получения триэтилалюминия, осуществляется двухстадийный процесс. В первой стадии взаимодействует алюминий, водород и триалкилалюминий с образованием диалкилалюминийгидрида [c.37]

Дальнейшим развитием этого способа является прямой синтез, основанный на взаимодействии натрия и алюминия с водородом в присутствии олефинов [59]. [c.527]

Исследованиями ряда авторов выявлена исключительная роль переходных металлов и их соединений в образовании алюминийалкилов. Установлено, что порошки алюминия с примесями титана, ванадия и некоторых других переходных металлов вступают во взаимодействие с водородом и олефином без предварительного активирования. Найдено также, что с введением в реакционные смеси соединений переходных металлов, особенно хлоридов титана и ванадия, значительно увеличивается скорость прямого синтеза алюминийалкилов [6—10]. Эти исследования послужили толчком для более глубокого изучения действия переходных металлов и их соединений в прямом синтезе алюминийалкилов. На основании проведенных исследований дан предположительный механизм образования А1—С-связи непосредственным взаимодействием алюминия, водорода и олефина. [c.13]

Изучены различные варианты окисления алюминийалкилов [4, с. 298 60 87>—91]. Одним из основных достоинств процесса является тот факт, что достаточная простота образования соответствующего алюминийорганического соединения прямым синтезом из алюминия, водорода и оле(фина дает возможность получать различные спирты. Ниже представлены примеры получения спиртов с гидроксильной группой в а-положении из олефинов. через стадию образования алюминийорганического соединения [4, с. 299] [c.85]

Из известных способов получения высших алюминийалкилов промышленное применение пока что нашли способы, основанные на взаимодействии триэтилалюминия с этиленом и триизобутилалюминия с соответствующим высшим а-олефином, например ок-теном [51, с. 12 52]. Однако необходимо остановиться и на других способах, которые в будущем могут иметь промышленное применение, К таким, а первую очередь, следует отнести процессы получения индивидуальных алюминийалкилов прямым синтезом из алюминия, водорода и высшего олефина, а также одностадийный синтез высших алюминийалкилов из алюминия, водорода и этилена. [c.163]

Прямой синтез алюминийтриалкилов основан на взаимодей ствии металлического алюминия с водородом и а-олефинами в. присутствии алюминийорганических соединений. В результате открытия этой реакции [8, 353] алюминийтриалкилы стали одними из легкодоступных металлорганических соединений как по простоте получения, так и по стоимости. [c.249]

Получение алюминийтриалкилов прямым синтезом из алюминия, олефинов и водорода значительно облегчается в присутствии катализаторов—алкилалюминийгалогенидов [80, 359] и др. Применение катализаторов дает возможность пользоваться алюминием более грубого измельчения, например алюминиевым порошком, применяемым для термитной сварки, и т. п. [c.253]

С этой точки зрения следует отдать предпочтение прямому синтезу алюминийорганических соединений из алюминия, водорода и олефинов. [c.288]

Прямой синтез алюминийтриалкилов осуществляется с использованием измельченного и активированного алюминия в виде суспензии в растворителе (н-гептан, ксилол). Реакция проводится в автоклаве, куда загружают алюминий. Затем подают а-олефин и водород. Температура реакции 100—110°С, давление 28 ЙПа, продолжительность 1—20 ч. Реакция протекает с высоким выхо- [c.385]

Прямой синтез алюминийтриалкилов из металлического алюминия, олефинов и водорода был впервые описан Циглером в 1955 г. Наиболее просто, в одну стадию, реакция протекает с изобутиленом, причем присоединение происходит по правилу, характерному для радикальных реакций, и ведет к образованию триизобутилалюминия [c.379]

Алюминийорганические соединения. За последнее время благодаря открытию Циглером реакции прямого синтеза триалкильных соединений алюминия из олефинов, водорода и мелкораздробленного металла [c.379]

Существует метод прямого синтеза алкилов алюминия из алюминия, водорода и олефина по схеме [108] [c.31]

Синтез алюминийорганических веществ, описанный в первом разделе, может быть проведен несколькими путями а) прямым взаимодействием алюминия, водорода и этилена б) присоединением к олефинам алюминий-тидрида и алкилалюминийгидридов и в) присоединением к олефинам ли-тийалюминийгидрида и других алюмогидридов. [c.314]

В связи с тем, что некоторые из вышеуказанных методов синтеза алюминийалкилов нашли широкое промышленное использование, в последующих разделах подробно рассматриваются особенности реакций получения этих соединений прямым синтезом из алюминия, водорода и олефинов, а также реакцией алюминия, галогеналкилов и некоторых щелочных и щелочноземельных металлов. [c.39]

В дальнейших работах, опубликованных иностранными авторами, было показано, что другие а-олефины по-разпому реагируют с алюминийалкилами как в присутствии алюминия, так и без него. Было замечено, например, что все а-олефипы с прямой углеводородной цепью, начиная с пропилепа, олигомеризуются в присутствии алюминийалкилов а-олефины разветвленного строения практически индифферентны по отношению к алюминийалкилам. Одностадийный прямой синтез алюминийалкилов с использованием а-олефинов разветвленного строения технологически осуществим более просто, т. е. без протекания побочных реакций, которые возможны при синтезе алюминийалкилов из алюминия, водорода и этилена. При [c.40]

Электролиз комплексных алюминийорганических соедннени Прямой синтез из металлического алюминия, водорода и олефино Взаимодействие алюминийорганических соединений с олефинам и ацетиленами. ................... [c.207]

Алюминийтриалкилы и диалкилаланы в настоящее время получают прямым синтезом из алюминия, водорода и олефинов [3124, 3126]. [c.39]

Прямой синтез алюминийалкилов из алюминия, водорода и а-олефинов можно успешно применять для получения высших алюминийалкилов. Однако при одностадийном, более рациональном способе получения этих соединений наряду с целевыми продуктами почти всегда образуется значительное количество алюминийорга-нических соединений с алкильными остатками, не соответствующими используемым олефинам. Это обусловлено побочными процессами димеризации и даже олигомеризации олефинов (если используются олефины нормального строения) и дальнейшим их взаимодействием с алюминием и водородом с образованием алюминийалкилов. Кроме того, в реакционной массе обычно содержится некоторое количество непрореагировавших или вновь образовавшихся олефинов, а также продукты гидрирования последних. [c.26]

Для прямого синтеза алюминийалинлов из алюминия, водорода и олефинов наиболее приемлемой является фракция алюминиевого по(рошка размером частиц от 10 до 125 мкм. Сопоставление активности в синтезе алюминийалкилов порошков алюминия, легированных титанам, цирконием, ниобием и танталом, показывает преимущество алюминия, содержащего титан. Оптимальным содержанием титана в алюминии является 0,30—0,35% (масс.). [c.140]

Одним из наиболее доступных и применяемых в промышленности методов получения алкилалюминийхлоридов является взаимодействие хлористого алюминия с триалкилалюминием [1, 10, И]. В качестве триалкилалюминия используется чаще всего продукт, получаемый прямым синтезом из алюминия, водорода и соответствующего олефина. Наиболее подробно исследована реакция по- [c.180]

ПОЛУЧЕНИЕ АЛЮМИНИИТРИАЛКИЛОВ И ДИАЛКИЛАЛЮМИНИИ-ГИДРИДОВ из АЛЮМИНИЯ, ВОДОРОДА И ОЛЕФИНОВ (ПРЯМОЙ СИНТЕЗ) [c.249]

Различие в термической стойкости позволяет проводить реакцию взаимного вытеснения олефинов из алюминийтриалкилов. Этой реакцией часто пользуются для получения алюминийтриалкилов с нормальными радикалами. Получение таких алюмингй-алкилов прямым синтезом из алюминия, водорода и олефинов осложняется тем, что при температурах выше 100°, когда реакция идет с достаточной скоростью, одновременно начинают идти побочные реакции. [c.255]

Прямой синтез из алюминия, водорода и олефинов является общим методом получения алю.минийтриалкилов и диалкилалю-лгинийгидридоБ. в присутствии треххлористого алюминия этим методом можно получать также алкилалюминийгалогениды. Для осуществления прямого синтеза требуются довольно сложные установки вибромельницы или другие сложные приспособления для тонкого измельчения алюминия специальные автоклавы с хорошей герметизацией, дозаторы, приемники и сложные установки по выделению чистых продуктов. Во избежание окисления продуктов реакции необходимо применять особо чистые водород и азот и значительные единовременные загрузки исходных компонентов. Поэтому этот метод для препаративных целей мало удобен. [c.286]

Синтез спиртов через алюминийорганические соединения изво-стен давно. Однако в промышленном масштабе этот процесс оказалось возможным осуществить лишь после того, как Циглер в 1952 г. открыл реакцию прямого синтеза алюминийорганических соединений, заключающуюся в непосредственном взаимодействии а-олефинов с активным алюминием и водородом. [c.66]

Получение алюминийорганических соединений прямым синтезом из алюминия, водорода и олефинов. В 1942 г. Рутраф [28] показал, что металлический алюминий (лучше всего активированный),водород и олефины в присутствии хлористого алюминия взаимодействуют с образованием алкилалюминийгалогенидов. [c.317]

Открытие прямого синтеза триалкилалюминиев из алюминия, водорода и олефинов послужило толчком к интенсивному изучению алюминийорганического синтеза различных элементоорганических соединений. Систематическое исследование реакций обмена радикал — галоиде участием триалкилалюминиев было предпринято Захаркиным и Охлобы-стиным [69, 70, 72, 113, 115, 178, 179], Дженкнером [71, 100, 107], Кестером [5, 81] и др. В результате этих работ через простейшие алюминийорганические соединения были получены алкильные производные почти всех непереходных элементов П—V групп периодической системы. [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология