Алюминий в синтезах слм

Выбор контактного вещества и способ его приготовления занимали многих исследователей. Влияние на активность катализатора различных веществ тщательно изучалось. Для получения чистого железа Габер применял оксалат. Примеси в металлах и их окислах должны быть определены, и составные части точно из вестны, так как катализаторы чувствительны к некоторым веществам, которыми они быстро отравляются. Так, соединения серы, мышьяка и фосфора производит отрицательное влияние ма активность катализатора, поэтому они не должны присутствовать в контактной массе. Весьма малые количества серы (1 1000000) отравляют катализатор, то же влияние оказывает мышьяк. Водород и азот должны быть свободны от контактных ядов. При условии применения железа в виде катализатора- и железа с примесью активаторов, как окись калия и окись алюминия, синтез с достаточным выходом аммиака осуществляется ум<е при давлениях, меньших ста атмосфер и температурах ниже 500 С (450 —475). [c.112]

Известны разнообразные полимеры, содержащие бор, алюминий, галлий, таллий и церий. Среди них наибольшее внимание исследователей привлекают полимерные соединения бора и алюминия, синтезу и исследованию которых посвящено много работ. [c.277]

Этилбензол . Этилбензол применяется главным образом для производства стирола. Обычно он получается алкилированием бензола этиленом в присутствии катализатора — хлористого алюминия (синтез Фриделя — Крафтса) [c.136]

Протекает сильно экзотермическая реакция с выделением тепла (1034,5 кДж/моль). Синтез проводят в 2—3-кратном избытке метиленхлорида. В противном случае реакционная масса плохо перемешивается из-за накопления в смеси хлорида алюминия, что ухудшает массо- и теплообмен. Применяют 20%-й избыток алюминия. Синтез проводят при температуре не выше 60 °С, чтобы избежать образования побочных продуктов [c.233]

Получение чистого диэтилалюминийхлорида (рис. 84) состоит из следующих основных стадий активирования алюминия синтеза сесквихлорида триэтилалюминия и его симметризации отстаивания диэтилалюминийхлорида. [c.325]

Алюминийтриалкилы до сих пор нередко получают периодическим способом. Основные операции состоят в активировании алюминия, синтезе продукта, отделении непревращенного алюминия и перегонке. [c.381]

Известны полимеры, содержащие бор, алюминий, галлий, церий и таллий. Наиболее многочисленными среди них являются полимерные соединения бора и алюминия, синтезу и исследованию которых уделяется мно-го внимания. [c.37]

Гольдфарб Я. Л., Волькенштейн 10. Б. О составе смеси продуктов хлорметилирования 2-ацетотиенона в присутствии избытка хлористого алюминия. Синтез 4- и 5-формил- и 4- и 5-оксиметил-2-ацетотиенонов. Изв. АН СССР, ОХН, 1960, [c.145]

В то время как низкомолекулярный триалкилалюминий уже при простом соприкосновении с воздухом воспламеняется, высокомолекулярный алкилалюминий легко окисляется воздухом в алкоголят алюминия. Окисление проходит так гладко, что отходящие газы, если для окисления применяется воздух, состоят практически из одного азота. Гидролизом алкоголята лолучают затем спирты. Синтез протекает согласно следующим уравнениям [c.221]

Тетраэдры с ионами 31 + электрически нейтральны, а тетраэдры с ионами трехвалентного алюминия АР имеют заряд минус единица, который нейтрализуется положительным зарядом катиона Ме (сначала катионом Ыа+, поскольку синтез чаще ведется в щелочной среде, затем в результате катионного обмена — катио — н<1ми других металлов, катионом НН или протоном Н ). [c.112]

В СССР первые установки по каталитическому восстановлению оксидов азота введены в эксплуатацию в 1965 г. На многих химических предприятиях была реализована схема каталитического восстановления оксидов азота с применением природного газа, разработанная Государственным научно-исследовательским и проектным институтом азотной промышленности и продуктов органического синтеза (ГИАП). Катализатором служит палладий, нанесенный на активный оксид алюминия. Тепло, выделяющееся в процессе восстановления, можно использовать в газовых турбинах для получения дополнительной энергии, что улучшает экономические показатели процесса очистки. [c.65]

Первые промышленные установки синтеза высших сс-олефи-нов на основе этнлена в присутствии алкилов алюминия были пущены в середине 60-х годов. Известны многочисленные разработки как в СССР, так и за рубежом процессов олигомеризации этилена. Реализация их создала предпосылки для создания и внедрения ряда новых процессов. [c.161]

В большинстве публикаций приводятся данные по насыщению активности при определенных концентрациях металлов. В то же время эти сведения не однозначны относительно содержания металлов, при котором происходит насыщение активности. Оптимальными называются значения содержания металлов на оксиде алюминия, находящиеся в широких пределах - от 0,2 до 25% каждого. Соотношение кобальта (никеля) к молибдену от 0,25 До 5 [67]. Возрастание активности с увеличением содержания кобальта или никеля объясняется модификацией структуры Мо8, способствующей образованию активных центров. За пределами оптимума кобальт начинает блокировать активные центры. Естественно, количественно такая картина будет определяться многими факторами синтеза катализаторов и даже методом его оценки. [c.101]

Ниже описаны методики приготовления следующих соединений ацетилацетоната бериллия (синтез 5), ацетилацетоната алюминия (синтез 9), бис- трис-(2, -пе.тач-дион)-титан]-гексахлортитаната (4) (синтез 34), ацетилацетоната циркония (синтез 35) и ацетилацетоната тория (синтез 36). [c.19]

При повышении давления до 30—300 ат и применении катализаторов, состоящих из окиси тория или окиси тория и окиси алюминия, синтез может быть направлен в сторону получения язоалканов или циклических углеводородов. [c.416]

Бромистый бор. В реакционную колбу перегоняют 133,5 г (0,5 моля) бромистого алюминия (синтез 7) и обрабатывают его фтористым бором, как описано в синтезе хлористого бора (рекомендуется слабое кипячение бромистого алюминия в токе фтористого бора). Когда содержимое колбы затвердеет, реакционную массу энергично нагревают в токе фтористого бора, чтобы отогнать весь продукт реакции в и-образную трубку. Небольшое количество брома в дестиллате легке удаляется встряхи- [c.31]

Эти реакции проводятся в присутствии катализатора — безвод-яого хлористогр алюминия. Синтез алкилзамещениых углеводородов ряда бензола в пpи yт тJiии безводного хлористого алюминия, открытый французскими химиками Фриделем и Крафтсом, детально разработал известный русский химик Г. Г. Густавсон. [c.144]

В качестве подтверждения правильности формулы Гребе и Либермана приводился синтез антрацена из бензола и тетрабромэтана в присутствии бромистого алюминия (синтез Аншютца) [c.467]

С хорошим выходом И достаточно легко получаются алкил (арил)-бромиды и алкил (арил) иодиды алюминия. Синтез же алкил (арил)-алюминийхлоридов идет иначе из-за плохой растворимости треххлористого алюминия в углеводородах, являющихся растворителями. Реакция сопровождается образованием побочных продуктов за счет термического разложения алюминийалкилов из-за локальных перегревов реакционной массы. Как установлено, диалкилалюминийхлорид, например, получается без побочных продуктов при температуре не выше 70 °С, если используется треххлористый алюминий технического сорта. Образование побочных продуктов можно представить в виде следующих реакций [6, 51] [c.23]

Ш а п а т и н А. С., Некоторые реакции алкоголятов алюминия, синтез и свойства алюминиевых производных фосфиновых кислот и полиорганофос-финаталюмодиметилсилоксанов. Автореф. канд. дисс., МИТХТ, 1965. [c.500]

При синтезе теллуроводорода гидролизом AljTes 4/V H l мы получали 10—15 г гидрида за синтез с выходом 35—40%. Существенное влияние на выход гидрида оказывает качество гидролизуемого теллурида алюминия. Синтез последнего из элементов нами проводился по методике, изложенной в работе [15]. Более высокий выход НзТе наблюдался при гидролизе теллурида алюминия, полученного сплавлением элементов в графитовом контейнере при 900° С, чем сплавлением в кварцевом или фарфоровом контейнерах. [c.80]

При производстве ТЭА и ТИБА по методу прямого синтеза в качестве исходного сырья применяются алюминиевая пудра, тщательно осушенный жидкий углеводород, водород, азот, этилен и изобутилен, содержащие кислорода не более 0,02% и влаги не более 100 мгрн . Технологический процесс состоит из стадий активации алюминия, синтеза алкилов алюминия и отделения продукта реакции от шлама. На рис. 1 показана схема производства триэтилалюминия по методу прямого синтеза. [c.32]

Для синтеза высокомолекулярных олефинов из птилона необходимо разделить реакции роста и вытеснения. Тогда на первой ступени можно действовать этиленом нод давлением на триэтилалюмипий, причем образуется высокомолекулярный алкилат алюминия, а затеи также под давлением этилена проводить реакцию вытеснения в присутствии никеля. [c.68]

При процускании синтез-газа над окисью тория или над смесью окиси тория с окисью алюминия или окисью цинка при 450° и 300 ат образуются преимущественно низко-молекулярные парафины, содёржа- [c.124]

Как следует из табл. 54, окись тория обладает наибольшей активностью я дает максимальное количество целевых продуктов синтеза. При ее активации окисями алюминия и церия можно получить продуктов до 150 нм СО+Нг. В табл. 55 указаны выходы, полученные при 300 ат и 450°, над катализатором из окиси тория, активированной 20% окиси алюминия и 3% каобоната калия, на синтез-газе (СО Н2 = = 1 0,85). [c.125]

В соответствии с часто высказывавшимся взглядом, что хорошими смазочными свойствами обладают только углеводороды, в молекуле которых имеются циклы, исследовались возможности получения смазочных масел конденсацией высших хлористых алкилов с ароматическими углеводородами. Исходным сырьем для этого применяли газойль с (пределами кипения приблизительно 230—320" , получаемый при синтезе углеводородов по Фишеру — Тропшу, известный под названием когазин П. Этот исходный материал хлорировали и затем подвергали его взаимодействию с ароматическими углеводородами по Фриделю — Крафтсу в присутствии безводного хлористого алюминия. Таким спосо-болМ удавалось получать смазочные масла любой требуемой вязкости, отличавшиеся хорошими низкотемпературными свойствами, стойкостью к окислению и низкой коксуемостью. Однако важнейшая характеристика смазочных масел — их вязкостно-температурная зависимость, выражаемая высотой полюса вязкости или индексом вязкости, для таких масел оказывалась неудовлетворительной. Вязкость этих масел сравнительно круто падает с повышением температуры. Высота полюса вязкости таких масел лежит около 3 индекс вязкости соответственно равен около 30. [c.235]

Наряду с применением для синтеза ацетона изопропиловый спирт употребляют для синтеза различных сложных эфиров (например, изопропилацетата — растворителя лаков), для введения изопропиловой группы в другие соединения (тимол, изопропилфенол). р1саптогенат нзонропплового спирта является важным флотацион-нт,ш агентом. Изонропилат алюминия используется для восстановления альдегидов по методу Меервейн — Понндорфа. [c.66]

Кремннйорганическиесоединения — представители более широкого класса так называемых элементорганических соединений. Полимерные элементорганические соединения сочетают термическую стойкость, присущую неорганическим материалам, с рядом свойств полимерных органических веществ. В настоящее время разработаны методы синтеза полимерных фосфор-, мышьяк-, сурьма-, титан-, олово-, свинец-органических, бор-, алюминий- и других элементорганических соеди-нени1. Большинство из этих соединений в природе не встречается. усил( 1шо исследуются теплостойкие полимеры, в основе которых лежат ьепн [c.421]

Для подтверждения возможности органического синтеза нефти были проведены прямые лабораторные экспериментальные исследования (технологический аргумент). Так, еще в 1888 г. немецкий химик К. Энглер впервые в мире произвел перегонку рыбьего жира при давлении 1 МПа и температуре 42 °С и гюлучил 61 % масс, масла плотностью 0,8105, состоящего на 90 % из углеводородов, преимущественно парафиновых от и выше. В тот же период им были получены углеводороды из растительных масел репейного, оливкового и др. В 1919 г. акад. Н.Ф. Зелинский произвел перегонку сапропелита оз. Балхаш и получил 63,2 % смолы, 16 % кокса и 20,8 % газа. Газ состоял из метана, окиси углерода, водорода и сероводорода. После вторичной перегонки смолы были получены бензин, керосин и тяжелые масла, в состав которых входили парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды. В 1921 г. японский ученый Кобаяси получил искуственную нефть при перегонке рыбьего жира бе дав.ления, но в присутствии катализатора — гидросиликата алюминия. Подобные опыты были проведены затем и другими исследователями. Было установлено, что природные алюмосиликаты [c.53]

Катализаторы О — алкилирования. Из предложенных гомогенных (серная, фосфорная, борная кислоты) и гетерогенных (оксиды алюминия, цеолиты, сульфоугли и др.) кислотных катализаторов в промышленных процессах синтеза МТБЭ наибольшее распространение получили сульфированные ионообменные смолы. В качестве полимерной матрицы сульфокатионов используются полимеры различного типа поликонденсационные (фенол — формальдегидные), полимеризационные (сополимер стирола с ди — винилбензолом), фторированный полиэтилен, активированное стекловолокно и некоторые другие. Самыми распространенными являются сульфокатиониты со стиролдивинилбензольной матрицей двух типов с невысокой удельной поверхностью около 1 м /г [c.149]

По сообщению Адкинса и Роебука [3] при изомеризации циклогексена и метилциклогексена над окисью алюминия при 470—480° образуются метилциклопентены и диметил- и этилциклопентены с выходами, пригодными для лабораторных синтезов. Из 788 г циклогексена было получено 328 мл непрореагировавшего циклогексена, 273 мл I ш 108 мл И (см. схему). [c.460]

Синтез ароматического углеводорода 1-метил-4-изопропилбен ола (п-цимола)из с-пинена хорошо известен. В недавно опубликованной работе [16] описывается, например, приготовление /г-цимола с 92%-ным выходом припусканием а-пинена в атмосфере азота через трубку из нержавеющей стали, наполненную кварцем, нагретую до 300", или катализатором 10% СОд на окиси алюминия, нагретым до 450°. [c.492]

Ацилирование и алкилирование по Фриделю-Крафтсу являются удобными реакциями для синтеза углеводородов, однако требуется тщательное изучение направления этих реакций в том случае, когда имеется нозможность образования изомерных соединений (изомерия положения) или перегруппировок. Если в качестве катализатора применяется хлористый алюминий, то следует использовать химически чистый препара 1, чтобы избежать побочных реакций. Реакция ацилирования заслуживает предпочтения в связи с тем, что алкильные группы довольно легко перегруппировываются в присутствии А1С1з. [c.509]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология