Сущность величины

Диффузионные потенциалы возникают и в биологических объектах при повреждении поверхностного слоя (или оболочек) клеток нарушается избирательность их проницаемости и электролиты начинают диффундировать в клетку или из нее в зависимости от разности концентраций. При этом возникает потенциал повреждения, диффузионный по своей сущности. Величина его может достигать 30—40 мв. Постепенно, с завершением процесса диффузии, потенциал снижается до нуля (обычно в течение 1 ч). Как правило, поврежденная ткань заряжается отрицательно по отношению к неповрежденной. [c.70]

Для разъяснения сущности величины у полезно напомнить, что подобная величина у встречается в теплоэнергетике. Так, зерновые характеристики угольной пыли выражаются обычно двумя зависимостями интегральной Ях= => (х) и дифференциальной у= (х), где где Ях — остаток пыли на сите с отверстиями размером х, т. е. масса пылинок крупнее X, % (рис. 2-4). Величина [c.26]

Этого простого представления недостаточно для объяснения флоккуляции коллоидов при добавлении электролитов. Гуи о и Чепмен независимо друг от друга предложили теорию диффузного двойного слоя, учитывающую действие теплового движения. Эта теория в принципе аналогична расчету ионной атмосферы по теории Дебая — Гюккеля, появившейся на 10 лет позднее. В сущности, величина к, обозначающая в теории Дебая— Гюккеля радиус ионной атмосферы (раздел 2-3), в теории Гуи — Чепмена является мерой толщины двойного слоя. [c.171]

До сих пор мы рассматривали ППЛ как чисто математическую возможность приближенного представления функции / в некотором ограниченном интервале изменения аргументов. Посмотрим теперь, какой физический смысл будут иметь величины типа х[, если мы примем ППЛ в случае функции f, представляющей собой зависимость заданной количественной характеристики системы или процесса от какого-то набора элементарных параметров, рассматриваемых в качестве аргументов типа Хг- Пусть / является макроскопической величиной, поддающейся экспериментальному измерению. Далее, пусть мы ничего не знаем относительно сущности, величин и числа элементарных параметров, но нам известен тот набор поддающихся контролю факторов, изменение которых влияет на величину Такими факторами могут быть температура, природа или состав растворителя (в более общей формулировке — природа компонентов системы и их концентраций), строение структурной единицы (заместителя) в молекулах определенного типа и т. д. Если изменение одного из таких факторов влияет на величину/, то оно должно быть неизбежно связано с изменениями значений некоторых элементарных параметров. Если эта будет одна и та же группа параметров независимо от значения остальных факторов, и соблюдается условие (П. 4), то с изменением данного фактора однозначно связано изменение величины типа x , являющейся функцией от элементарных параметров, связанных с данным фактором. При условии постоянства остальных факторов величина [ будет находиться в линейной зависимости отх. . [c.47]

Гуи [92] и Чепмен [93] независимо друг от друга предложили теорию диффузного двойного слоя, учитывающую действие теплового движения. Эта теория в принципе аналогична расчету ионной атмосферы по теории Дебая — Хюккеля, появившейся на 10 лет позднее. В сущности, величина 1/к, обозначающая в теории Дебая— Хюккеля радиус ионной атмосферы (разд. 2-3), в теории Гуи — Чепмена является мерой толщины двойного слоя [92, 93]. Протяженность диффузного слоя ионов находится в обратной зависимости (приближенно) от квадратного корня из концентрации данного электролита. Если противоионы имеют большой заряд, то двойной слой сжат значительно сильнее, чем в присутствии противоионов малого заряда, так как электрическое притяжение возрастает пропорционально квадрату заряда иона. [c.180]

Для выяснения сущности величин DpH для первых четырех эталонных ионов исследовали зависимость емкости монофункциональной иминодиуксусной смолы (С) от значения pH внешнего раствора (рис. 15.1). [c.120]

В случае конденсации технического хлоргаза из-за присутствия в нем инертных примесей температура насыщения вдоль поверхности конденсации непрерывно изменяется по мере сжижения хлора п соответственно по мере уменьшения его парциального давления в газовой фазе. При данной конструкции конденсатора, тепловой нагрузке поверхности конденсации, скорости потока и других условиях процесса градиент снижения температуры насыщения по длине конденсатора зависит от начальной концентрации хлора, заданного коэффициента сжижения и давления, при котором ведется процесс. Как известно из теории конденсации, ее скорость и коэффициент теплопередачи уменьшаются вследствие затруднения доступа конденсирующегося пара к поверхности раздела фаз. Между стенкой охлаждаемой трубки конденсатора и паро-газовой смесью создается зона, в которой концентрация инертных примесей у поверхности раздела фаз больше, чем в основной массе паро-газовой смеси, и потому перенос пара к поверхности конденсации происходит путем диффузии и конвекции. Средняя разность температур и величина коэффициента теплоотдачи к вследствие этого определяются интенсивностью данных взаимосвязанных процессов, имеющих различную физическую сущность. Величины Д ср и к находятся в сложной зависимости от параметров и условий движения паро-газовой смеси и жидкости Значения коэффициента теплоотдачи к в данном случае всегда меньше, чем при конденсации чистого пара, причем к уменьшается тем значительнее, чем больше содержание инертных примесей в паро-газовой смеси и меньше ее скорость (критерий Рейнольдса). [c.65]

Физическая сущность величины Уст и Уст (О) одинакова, хотя они и разнятся по численным значениям. [c.19]

Новая интегральная характеристика введена на основании формального определения (2.38). Однако она имеет ясный физический смысл. В сущности, величина б дополняет толщину вытеснения в том смысле, что б характеризует кинематический эффект действия сил внутреннего трения в форме потери расхода , а б — динамический эффект через потерю импульса (количества движения). Покажем это на конкретном примере продольного обтекания пластины, простота которого позволяет с большой отчетливостью пояснить суть дела. [c.123]

Константа С уравнения (3,23) близка по сущности величине константы С в уравнении Антуана (3.10) и для одноатомных и всех веществ с температурой кипения меньше 123 К [c.57]

Образование полимерной молекулы включает один акт инициирования и обрыва и большое число актов роста. Очевидно, что измеряемая величина АЯр представляет собой в сущности величину ДЯ, соответствующую реакции роста цепи. Это подтверждается наблюдением Тонга и Кеньона [120], показавшим, что ДЯр метилметакрилата не зависит от концентрации катализатора и присутствия передающего агента — четыреххлористого углерода, а также в значительных пределах от температуры. [c.168]

Избавиться от нулей в соотношениях (26) практически нельзя, если предварительно не выяснить физическую сущность величин, скрывающихся за этими нулями. Подобная же проблема возникла ранее при попытках определить конкретные свойства парена. Теперь уклониться от решения этой проблемы уже невозможно. [c.76]

Это уравнение внешне напоминает выражение (262), однако более подробное рассмотрение показывает, что равенства (262) и (263) принципиально различны. Расхождение касается как физического механизма теплового явления, так и сущности величин 5 и в. [c.271]

Мы предвидим возражения по предложенному способу накопления информации о реальных адсорбентах. В сущности величина есть формальная характеристика, которая зависит от многих факторов и не может поэтому быть справочной величиной. Однако для очень чистых непористых поверхностей эта величина может быть полезным справочным ориентиром, если одновременно указать, в каком направлении действуют разные до-бавии (промоторы, носители, модификаторы и т. п.). [c.170]

Гигиенические нормативы отличаются от рыбохозяйственных по биологической сущности, величине и имеют несопоставимо более высокую социально-экономическую значимость. Гигиенические нормативы предусматривают охрану здоровья населения от воздействия наиболее опасных химических веществ канцерогенов, супермутагенов, веществ, обладающих аллергенным действием, влияющих на репродуктивную функцию. Все это не входит в задачи рыбохозяйственного нормирования. [c.870]

Однако именно здесь и возникает почва для критических суждений, которые довольно многочисленны. Много толкований относительно сущности величины Ей, которая является собственно нормой сложного процентирования, рациональности применения простых или сложных процентов, значимости понятий высвобождения или замораживания ресурсов. [c.119]

Собственные функции атомных и молекулярных гамильтонианов удовлетворяют некоторым определенным теоремам, которые полезны и интересны с физической точки зрения,— гипервириальным теоремам, обобщенным теоремам Гельмана — Фейнмана и т. д. Кроме того, эти функции одновременно могут быть и собственными функциями каких-то других операторов К, коммутирующих с гамильтонианом Я. В следующих параграфах обсуждаются условия, при которых сразу же можно быть уверенным, что аналогичными свойствами обладают и оптимальные пробные функции. (В приложении В собраны воедино подобные же результаты для нестационарных задач.) Если указанные теоремы применимы, то они позволяют вскрыть физическую сущность величин и , а также определить степень той точности, с которой эти величины аппроксимируют поведение истинных собственных функций и собственных значений. Кроме того, если в рамках данного множества пробных функций не удается точно вычислить величины з и , то та точность, с которой применимые теоремы удовлетворяются приближенными значениями ф и , может давать опеределенные указания на степень точности аппроксимации — например, на то, в какой мере вычисления по методу НССП аппроксимируют результаты метода НХФ ). Последнее замечание поднимает также вопрос, который является, очевидно, чрезвычайно сложным некоторый мы обсуждать не будем. Суть его в следующем. Пусть заданные условия почти удовлетворяются в некотором определенном смысле этого слова. Тогда в ка- [c.100]

Особо следует отметить одну принципиально важную общетеоретическую проблему. При использовании формального подхода к количественным характеристикам реакционной способности принимается, что рассматриваемые в качестве измеряемых величин свободные энергии (термодинамические потенциалы Гиббса) реакции и активации остаются в рамках каждой реакционной серии однородными по своей сущности величинами. Как известно, с точки зрения классической термодинамики свободная энергия состоит из двух, в сущности друг от друга однозначно не зависящих составляющих — энтальпийной и энтропийной. Если бы эти составляющие были бы в пределах каждой реакционной серии действительно независимыми и по-разному зависели бы от влияющих факторов или связанных с ними свойств, то обработка величин свободных энергий в рамках формального подхода не могла бы привести к в общем положительным результатам. В действительности наблюдается обратное. В рамках всех поддающихся такой обработке реакционных серий энтальпий-ная и энтропийная составляющие оказываются друг с другом (линейно) связанными (в частных случаях одна из них может оставаться постоянной). Вследствие существования такой, не вытекающей из термодинамических соображений закономерности, использование формального подхода к количественной интерпретации свободных энергий называют также экстратермодинамическим подходом [2]. [c.136]

В безнапорных пластах при нестационарном режиме происходят колебания свободной поверхности потока, приводящие при снижении уровней к осушению пласта, а при повьппении уровней — к его насыщению. Для характеристики этого процесса используется величина коэффициента гравитационной емкости нласта л, представляющего собой изменение количества воды в порах при колебаниях свободной поверхности, отнесенное к объему грунта Б пределах зоны колебания. По балансовой сущности величина х — это изменение емкости гравитационной зоны в едшгачном элементе безнапорного пласта (т. е. в элементе с единичной площадью поперечного сечения), отнесенное к изменению уровня свободной поверхности потока АЯсд [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология