Обнаружение катиона свинца РЬ

Приведем пример дробного обнаружения катионов кальция. Лучше всего его обнаружить в виде оксалата. В этом случае алюминий, хром, марганец, железо и другие катионы маскируются в виде комплексных оксалатов, легко растворимых в воде. Некоторые катионы тяжелых металлов — серебро, сурьма, ртуть, свинец, висмут не дают растворимых оксалатных комплексов, но осаждаются металлическим цинком. В раствор переходит ион цинка, не мешающий реакции на кальций и образующий комплексный оксалат. Стронции и барий не мешают реакции, так как осаждаются в виде сульфатов растворимость сульфата кальция 2,5 г/л, что позволяет уверенно обнаружить кальций в фильтрате в виде оксалата кальция после осаждения мешающих катионов. [c.133]

Метод отличается высокой чувствительностью, и его можно применять для открытия подавляющего большинства катионов. В частности, флуоресцентным методом можно открыть серебро, таллий, ртуть, свинец, кадмий, висмут, мышьяк, олово, теллур, ванадий, цирконий и др. Так, например, теллур может быть обнаружен по исчезновению красной флуоресценции родамина в нейтральном или кислом растворе. Открываемый минимум [c.125]

Обнаружение d + в виде dS, окрашенного в желтый или оранжевый цвет, является одной из весьма характерных реакций d2+. При проведении реакции в кислой среде обнаружению d + мешают катионы, образующие в этих условиях осадки окрашенных сульфидов серебро(1), ртуть(1) и (И), висмут(П1), свинец(11), медь (И), олово (П) и (IV), сурьма (III) и (V). [c.209]

Так как свинец, серебро, кадмий, таллий и стронций образуют с родизонатом натрия аналогично окрашенные соединения, то обнаружение бария этим путем имеет смысл только в отсутствие названных катионов. [c.147]

При действии бромида калия на соли металлов выпадают осадки бромидов серебра, ртути-1, свинца, висмута и сурьмы, при этом бромид свинца образует иглы или ромбы, сильно поглощающие УФ-лучи бромид висмута растворяется в избытке реактива, а бромиды серебра, сурьмы и ртути-1 дают аморфные осадки. Бромид серебра быстро разрушается от действия УФ-лучей, выделяя металлическое серебро. В присутствии в растворе солей свинца бромид серебра под действием УФ-лучей не разрушается, и под микроскопом наблюдается красный осадок. Таким образом, если от действия бромида калия при наблюдении под УФ-микроскопом виден красный осадок, но характерных кристаллов бромида свинца нет, можно с уверенностью утверждать, что в исследуемом растворе присутствует свинец (следы), а также серебро. При наличии в растворе следов свинца можно его обнаружить, специально добавляя раствор нитрата серебра. Если в исследуемом растворе очень много висмута, то наряду с осадком свинца выделяются круглые черные кристаллы висмута. Каплю исследуемого раствора объемом 0,03 мл высушивают на предметном кварцевом стекле и обрабатывают 1—2 каплями 5%-ного раствора бромида калия. В присутствии свинца выпадают иглы или ромбики (в зависимости от концентрации) бромида свинца, красные при наблюдении под УФ-микроскопом. Предел обнаружения 0,16 мкг иона РЬ +. Предельное разбавление 1 190 ООО. Предельные соотношения свинца и сопутствующих катионов (при 1,6 мкг иона РЬ2+) такие РЬ + Ад+ Hg 2 В1 + = 1 300 140 80 соответственно. [c.151]

Для разделения и обнаружения катионов в присутствии гексацианоферратов анализируемую смесь вы,паривают досуха в маленькой свинцовой чашке с 18 М H2SO4 при добавлении кргисталлика (/NH4)2S20a. Следует учесть, что при зтом вводится свинец, который затем можно обнаружить. [c.66]

Систематическое обнаружение катионов по Гутцайту выполняют из азотнокислой вытяжки и вытяжки, полученной в результате обработки смесью соляной и азотной кислот. В азотнокислой вытяжке произвбдят пробы на серебро, свинец и ртуть. [c.190]

I руппы серебра действием НС1 значительное количество ионов РЬ++ остается в растворе, и при последующем ос ,-кдсч и катлоиоу подгруппы меди свинец будет обнаружен в осадке, так как сероводород является более чувствительным реактивом на поны свинца. В схеме анализа катионов свинец полтому 1 включен в обе подгруппы четвертой аналитической группы. [c.43]

Выпадение осадков гидроксидов на анионообменнике в ОН-форме можно избежать, добавляя в элюент комплексообразующие вещества. Использование раствора тартрата этилендиаммония [22] позволяет быстро и селективно определить медь (II), никель (II), кадмий (II), цинк (II), марганец (II) и свинец (II). Первые три катиона детектируют кондуктометрически в виде положительных пиков, а остальные — в виде отрицательных. Предел обнаружения катионов — микрограммы на литр, а относительное стандартное отклонение не превышает 5%. [c.164]

Специфичность реакции можно повысить путем маскировки сопутствующих ионов. Маскировка заключается в связывании мешающих ионов в достаточно прочные комплексы добавлением в раствор соответствующих веществ. Например, медь и свинец можно маскировать, переведя их в тартраты в таком растворе можно обнаружить те ионы, которые не образуют тартратные комплексы. Маскировка мешающих ионов часто используется и имеет большое практическое значение. Например, если в ходе анализа катионов 4-й группы к раствору, содержащему медь, кадмий, висмут, свинец, прибавить глицерин, с которым все катионы, кроме кадмия, образуют прочные комплексы, не осаждаемые щелочами, а затем подействовать гидроокисью натрия, то кадмий оседает в виде гидроокиси, а остальные катионы останутся в растЕоре и могут быть затем обнаружены. Ион Ре " мешает обнаружению Со + в виде синего роданидного комплекса, так как образует темно-красный комплекс ( 81, 82), что мешает определению кобальта. Если же железо предварительно перевести во фторидный комплекс 1РеРйР или [РеРа]-, добавляя фторид натрия, то оно не помешает определению кобальта, так как комплекс железа с фторид-ионами значительно устойчивее, чем железороданидный комплекс. Кадмий можно осадить в виде желтого сульфида в присутствии меди (И), связывая медь в цианидный комплекс [Си (СЫ) , более прочный, чем цианид-ный комплекс кадмия. /Снест для комплекса кадмия 1,4-10" , а для комплекса меди (I) 5-10 , т. е. значительно меньше. [c.100]

Соли бария, серебра, ртути-1, свинца, висмута и сурьмы при взаимодействии с бихрома трм калия дают нерастворимые в воде осадки хроматов. Из этих осадков при рассматривании под ультрафиолетовым микроскопом окрашены в красный цвет только осадки висмута и бария. К капле исследуемого раствора объемом 0,05 мл на часовом стекле добавляют 1—2 капли 5%-ного раствора аммиака (необходимо избегать избытка, так как высокая концентрация гидроксильных ионов мешает проведе-нию реакции). При эт ом элементы, образующие осадки с бихроматом калия (серебро, ртуть-1, свинец, висмут и сурьма), выпадают в виде гидроксидов. Барий остается в растворе. После удаления раствора с осадка каплю раствора помещают на предметное кварцевое стекло и смешивают с каплей 2 н. раствора уксусной кислоты рядом помещают каплю бихромата калия. При соединении капель выпадае-я осадок хромата бария, красный при рассматривании под ультрафиолетовым микроскопом. Чтобы сделать реакцию более отчетливой (бихромат калия сам интенсивно окрашен в поле зрения микроскопа в красный цвет, и красная окраска осадка сливается с окраской бихромата), следует после взаимодействия раствора с бихроматом калия снять кусочком фильтровальной бумаги жидкость с осадка хромата бария и промыть его 1—2 каплями дистиллированной воды, а затем уже рассматривать под микроскопом. Предел обнаружения 0,15 мкг иона Ба2+. Предельное разбавление 1 33 ООО. Предельные соотношения других катионов (при 0,30 мкг иона Ва +) следующие В1 + HgГ [c.120]

Комплексное соединение сурьмы КЗЬЦ сильно поглощает УФ-лучи, поэтому при обнаружении ионов висмута ионы сурьмы предварительно удаляют из раствора. В случае обнаружения ионов сурьмы, наоборот, удаляют висмут. Ниже описаны два варианта проведения анализа, при которых другие катионы не мешают обнаружению ионов сурьмы. По первому варианту 2 капли исследуемого раствора объемом 0,05 мл обрабатывают на часовом стекле 20%-ным раствором едкого натра. Фильтрат подкисляют 1—2 каплями концентрированной соляной кислоты и отбрасывают выпавший осадок хлорида свинца (или сохраняют его для испытания на свинец). Затем каплю раствора смешивают с каплей 20%-ного раствора иодида калия и каплей раствора аскорбиновой кислоты (для восстановления в растворе [c.164]

Осадок Pb la несколько растворим даже в холодной воде и достаточно хорошо в горячей, поэтому при отделении подгруппы серебра соляной кислотой свинец выпадает в осадок не полностью, а частично остается в растворе и при осаждении катионов подгруппы меди вновь может быть обнаружен в осадке в виде PbS, так как сероводород является более чувствительным реактивом на ион РЬ++, чем НС1. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология