Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

К- Хлористый иод и аналогичные соединения

    При пропускании хлора в треххлористый фосфор получается хлорид фосфора(У), или пятихлористый фосфор, РС1,г который прн обычных условиях образует твердую белую массу. Пятихлористый фосфор тоже разлагается водой с образованием хлористого водорода и фосфорной кислоты. Аналогичные соединения фосфор образует с бромом, иодом и фтором одиако для иода соединение состава PI5 неизвестно. [c.420]


    Ненасыщенные кетоны. Ненасыщенные ароматические кетоны получаются обычно путем конденсации ароматически. альдегидов с ацетофеноном, ацетоном и аналогичными соединениями. В качестве конденсирующих средств применяются н елочи или хлористый водород. [c.639]

    Необходимо отметить, что некоторые галогенпроизводные, образующиеся при действии хлористого тионила, могут претерпевать дегидрогалогенирование, особенно в присутствии пиридина, и что бензиловые кислоты и аналогичные соединения под действием этого реагента не превращаются в галогензамещенные кислоты. В таких случаях более подходящим реагентом является пятихлористый фосфор. [c.381]

    Если считать, что легкость гидролиза пиридиниевых соединений обязана присутствию сильных электронооттягивающих группировок у атома азота, то другие аналогичные соединения также должны более или менее легко гидролизоваться. И действительно, из литературы известно большое количество примеров аналогичных реакций раскрытия пиридинового цикла. Особым случаем является реакция хлорида. -(4-пиридил)-пиридиния [67]. Если на пиридин действовать хлористым тионилом (в течение 3 дней при комнатной температуре или 5 час. при нагревании), то с очень хорошим выходом образуется хлорид Ы-(4-пиридил)-пиридиния (V), как это видно из приводимой ниже схемы, реакция протекает, вероятно, через промежуточную стадию образования 4-хлорпиридина (XII). [c.331]

    Показания по кислороду в заметной степени зависят от размеров отверстия горелки, поэтому отчетливый пик воздуха получается с широкими отверстиями или с узкими, но не с промежуточными (около 1 мм). Двуокись углерода дает отрицательный пик, располагающийся близко за пиком кислорода. Вода дает небольшой неотчетливый положительный пик (предшествующий пику изопропилового спирта на колонке с трикрезилфосфатом при 120°). Четыреххлористый углерод не гасит пламени, но образует небольшой неотчетливый положительный пик. Третичный хлористый бутил, тио--фен и другие аналогичные соединения дают нормальные сигналы. [c.164]

    Хлорангидриды, являясь по-существу смешанными ангидридами, реагируют с выделением свободного хлористого водорода. Хлорангидриды ароматических кислот, будучи менее активными, чем аналогичные соединения алифатического ряда, образуют эфиры значительно медленнее. Одним из способов ускорения реакции в этом случае является метод Шоттен-Баума-на, заключающийся в обработке смеси спирта и хлорангидрида щелочью. [c.289]


    Осадок растворяется, и жидкость окрашивается в зеленый цвет образовался хлористый хром, соединение, аналогичное хлористому алюминию. [c.252]

    Следовало ожидать, что у галогенангидридов сопряжение галогена с двойной связью в а,р-положении или с ароматическим радикалом также должно привести к уменьшению частоты СО это действительно наблюдается для хлористого бензоила, который поглощает при 1773 лг [1, 2]. Однако данное соединение дает вторую полосу СО при 1736 см , происхождение которой неизвестно. В литературе имеются сведения об инфракрасных спектрах очень немногих фтор-ангидридов кислот из-за высокой электроотрицательности фтора они поглощают при значительно более высоких частотах. Например, соединение СОРг [18] поглощает при 1928 см , причем эта частота одна из самых высоких из известных частот карбонила, пары же фтористого ацетила поглощают при 1872 см . Замещение галогенами в а-положении также приводит к повышению частоты карбонила так, фтористый трифторацетил поглощает при 1901 смг . При меньшем замещении галогенами — у хлористого хлорацетила и других аналогичных соединений, [c.179]

    В работе французских авторов [21] сопоставлены рассчитанные по модели Вестгеймера и найденные экспериментально величины барьеров вращения различных хлорзамещенных этана, содержащих от одного до шести атомов хлора. С ростом числа атомов галогена барьеры вращения постепенно растут от 15,5 кДж/моль для хлористого этила до 46—59 кДж/моль для гексахлорэтана. В отличие от этого в аналогичных соединениях с аТомами фтора вместо Н-атомов [22] барьеры почти не зависят от числа атомов хлора или брома, составляя 14—18 кДж/моль. Не рассматривая подробно соответствующих работ, приведем предпочтительные конформации некоторых соединений данного ряда  [c.246]

    В предыдущей главе (см. стр. 46) упомянута комплексная соль хлористого калия с диэтилалюминийхлоридом К[А1(С2Нб)2С12]. Существование ее свидетельствует о большей склонности к комплексообразованию хлористого калия по сравнению с хлористым натрием. Соединения Na[Al( 2H5)2 b] не существует. Установлено, что хлористый калий образует аналогичные комплексные соединения также и с высшими диалкил-алюминийхлоридами. Температура плавления их падает с увеличением числа атомов углерода. [c.66]

    Олефины можно превратить в кетоны, если продукт оксимер-курирования переметаллировать хлористым палладием. В отличие от оксимеркурпроизводных аналогичные соединения палладия в растворе разлагаются до кетонов и металлического палладия [4]. [c.427]

    При смешении пиридина с хлористым ацетилом наступает разогревание, и при последующей перегонке удается выделить устойчивую соль— хлорид ацетилпиридиния [51]. Хотя в случае взаимодействия хлористого бензоила и пиридина из реакционной смеси не удается выделить аналогичного соединения [52], однако оно, несомненно, существует в растворе, на что указывают некоторые реакции хлористого бензоила и пиридина с кетонами. Эти производные ацилпиридиния оказались значительно менее устойчивыми по сравнению с их алкильными и арильными аналогами. Их устойчивость настолько незначительна, что раствор хлористого ацетила [53] и. хлористого бензоила [54] в пиридине употребляется для ацилирования спиртов, и в особенности энолов. [c.326]

    Клешневидные соединения тория с оксихинолином, аналогично соединениям многих других металлов, растворимы в органических растворителях, например, в хлороформе, четырех хлористом углероде, ацетоне, метаноле, бутаноле и бензоле. Оранжевое соединение растворяется быстрее, чем желтое. Наиболее легко оба соединения растворяются в хлороформе. [c.48]

    До сих пор сравнивались спектры соединений одного и того же элемента. Ниже, на рис. 24—26, приведены три вида спектров аналогичных соединений четырех элементов, а именно соединений типа хлористого натрия, тетраэдрического и гекса-цианидиого типов. [c.151]

    То, что это действительно олефиновый комплекс платины, было в дальнейшем подтверждено рядом экспериментов. Например, соль Цейзе можно синтезировать, встряхивая кислый раствор хлористой платины (II) с этиленом и добавляя затем хлористый калий [9]. Другие олефины, как, например, пропилен, стирол и циклогексен, образуют аналогичные соединения [2]. Олефин из этих комплексов может быть количественно освобожден с помощью более сильных донорных групп, например циангруп-пы [1] можно также вытеснить один олефин другим. [c.520]

    Реакция особенно легко протекает в случае хлористого бензила и аналогичных соединений. Многие весьма реакционноспособные галогенопроизводные этого типа удобно получать хлорметилированием (стр. 78). Фенилацетонитрил (СОП, 1, 502 выход 90%) и мезитилацетонитрил (СОП, 3, 289 выход 93%) легко могут быть получены из соответствующих хлоридов. [c.229]

    Примечательно, что незамещенные углеводы с ацетоуксусным эфиром и аналогичными соединениями в присутствии хлористого цинка реагируют отличным образом, давая углерод-углеродные ронзводные с фурановым циклом [96]. [c.23]


    Таким же путем могут быть получены аналогичные соединения других элементов. Все они очень реакционноспособны и легко могут либо распадаться вновь на ацетилен и хлорид металла, либо вступать в обменные реакции. Так протекает, например, образование хлористого винила из ацетилена и хлористого водорода в присутствии Hg lo или СигСЬ сначала образуется хлорвинилмеркури-хлорид, который затем реагирует с хлористым водородом  [c.412]

    При пропускании хлора в треххлористый фосфор получается хлорид фосфора (V), или пятихлористый фосфор, P I5, который при обычных условиях образует твердую белую массу. Пятихлористый фосфор тоже разлагается водой с образованием хлористого водорода и фосфорной кислоты. Аналогичные соединения [c.406]

    Элемент Е образует несколько соединений с водородом, по структуре аналогичных соединениям первого из элементов той же группы периодической системы. Известны соединения Е с водородо-м, содержащие 1—3 атома элемента Е в молекуле с насыщенным характером связей. В этих соединениях под действием хлористого водорода может быть проведено замещение водорода на хлор. В электрохи- иIчe кoм ряду элемент Е расположен между медью и серебром. [c.148]

    Паусон и Фишер опубликовали обзоры методов получения ферроцена. Ферроцен был получен взаимодействием хлорного железа с циклодентадиенилмагнийбромидом непосредственным нагреванием циклопентадиена с металлическим железом , прямым взаимодействием циклопентадиена с карбонилом железа , реакцией хлористого железа с циклопентадиеном в присутствии таких органических оснований, как диэтиламин реакцией хлористого железа с натриевым производным циклопентадиена в жидком аммиаке и из циклопентадиена и ацетилацетон-дипи-ридинового комплекса с двувалентным железом. Приведенная здесь пропись основана на методике, которую разработали Уилкинсон и сотрудники для получения ферроцена и многих аналогичных соединений [c.66]

    Ацетонитрил и аналогичные соединения дают соли с галогеноводородами, которые, судя по данным инфракрасных спектров [41], имеют строение [СНзС(На1)= =ЫН2] [На1] . Оказывается, 1 моль галогеноводорода присоединяется электрофильно по связи От М. Образо-вание-хлоргидрата иминоэфиров [42] по реакции нитрила со спиртом в сухом эфире под действием хлористого водорода должно проходить через протонирование азота с последующим нуклеофильным присоединением спирто- [c.309]


Смотреть страницы где упоминается термин К- Хлористый иод и аналогичные соединения: [c.169]    [c.509]    [c.114]    [c.189]    [c.189]    [c.66]    [c.301]    [c.261]    [c.243]    [c.236]    [c.359]    [c.87]    [c.514]    [c.258]    [c.160]    [c.236]    [c.135]    [c.60]    [c.875]    [c.1052]    [c.875]    [c.1052]   
Смотреть главы в:

Электрофильное присоединение к ненасыщенным системам -> К- Хлористый иод и аналогичные соединения




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте