Определение содержания нерастворимых в бензине

Настоящий стандарт распространяется на моторные отработанные масла и устанавливает метод определения содержания нерастворимых в петролейном эфире или бензине Галоша осадков, образующихся при работе масел в двигателях. [c.27]

Определение содержания нерастворимых в бензине [c.52]

Международный стандарт ИСО 6246 устанавливает метод определения содержания смол в авиационных и автомобильных топливах и других летучих продуктах перегонки в их конечной форме. Для автомобильного бензина в стандарте дана методика определения содержания непромытых смол, нерастворимых в гептане. [c.554]

Определение содержания окисленных веществ канифоли основано на их способности не растворяться в петролейном эфире или легких фракциях бензина. Отсюда в лабораторной лесохимической практике распространен термин определения НПЭ (нерастворимых в петролейном эфире). [c.93]

Определение нерастворимых в бензине веществ также весьма необходимо для качественной оценки поступающих на регенератное производство сосновых смол. Содержание этих веществ, как и содержание смоляных и водорастворимых кислот, должно не только подлежать контролю заводской лаборатории, но и определенным образом нормироваться ею при составлении рабочих рецептур мягчителя. Наилучшие результаты при регенерации шинных резин дают мягчители, приготовляемые на основе сосновой смолы, содержащие нерастворимые в бензине вещества в количестве 8—12%. При меньшем содержании нерастворимых в бензине веществ снижается прочность регенерата и ухудшается качество его полотна. Повышенное содержание нерастворимых в бензине веществ ведет к получению жесткого регенерата. [c.26]

Взаимодействие с пикриновой кислотой. С помощью пикриновой кислоты можно отличить алифатические углеводороды от ароматических, так как она не растворяется в первых, но легко растворяется в последних. Например, чистый бензол растворяет приблизительно 10% пикриновой кислоты, тогда как в чистом гексане она почти нерастворима. Эти методы можно ис-.пользовать для почти количественного определения содержания ароматических углеводородов в бензине. Для этого готовят насыщенный раствор пикриновой кислоты в 50 мл исследуемого бензина, точно отмеренную часть раствора фильтруют через складчатый фильтр и определяют в фильтрате содержание растворенной пикриновой кислоты методом нейтрализации. В качестве индикатора при титровании применяют фенолфталеин. Количество миллилитров 1 н. раствора щелочи, израсходованного на титрование 100 г бензина или минерального масла, насыщенного пикриновой кислотой, называют пикриновым числом. [c.26]

Химическая стабильность по методу СПО оценивается по содержанию высокомолекулярных (растворимых и нерастворимых) продуктов окисления бензина, окисленного в регламентированных условиях. Метод заключается в окислении испытуемого образца бензина кислородом воздуха при 110 С в течение 6 ч под давлением, создаваемым насыщенными парами испытуемого бензина, и в последующем определении суммарного содержания образовавшихся смол и осадка. [c.57]

Веществами, нерастворимыми в воде, являются бензол, бензин, полимеры и другие вещества. В стандартах США, Польши и СССР предусмотрены нормы их содержания в некоторых сортах этилового спирта. Методы определения этих веществ основаны на нерастворимости их в спирте, разбавленном водой. [c.191]

Определение содержания нерастворимых в бензине производят аналогично определению содержания окисленных веществ в канифоли. В отличие от описанного выше способа для абиети- [c.110]

Стори, Преваин и Беннетт [85] исследовали смолообразование при выпаривании в медной чашке и пришли к заключению, что смола состоит преимущественно из кислот вместе с неомыливаемым материалом и похожа на поли-меризованные альдегиды, кетоны или окиси. Моррелл, Дриер, Лоури и Эглофф [68] провели дальнейшее изучение образования перекисей, альдегидов, кислот и смол в типичном крекинг-бензине, в частности распределение их между летучей частью окислившегося бензина, смолами, растворенными в ней, и нерастворимыми смолами, осаждающимися после интенсивного окисления. Определялся также элементарный состав самой смолы. Исследование показало, что смола, образующаяся при выпаривании окисленного бензина, богата перекисями, альдегидами и кислотами. Смола, осевшая из бензина в процессе его окисления, очень отличается по составу от растворимой смолы, причем характерной особенностью ее является высокое содержание кислых веществ. Если сравнивать общие количества продуктов окисления во фракциях окисленного бензина, то оказывается, что перекиси обычно находятся в большом количестве в осевшей смоле, альдегиды равномерно распределялись по всем трем частям и кислоты содержались в большом количестве в легкой фракции. Для определения смол исследуемый бензин выпаривали, опыты показали, что перекиси, альдегиды и кислрты образуются гораздо быстрее в медной чашке, чем в стеклянной. Выпаривание досуха в медной чашке приводит к восстановлению или полному разложению перекисей, оставляющих в смоле большие количества альдегидов и кислот. В отношении механизма смолообразования эти авторы пришли к заключению, что при содержании в больших концентрациях перекисей, альдегидов и кислот нельзя сказать, что какое-либо из этих соединений не имеет значения для образования смол. Однако тот факт, что перекиси содержатся в большом количестве, что они концентрируются в смоле в значительно большей степени, чем альдегиды и кислоты, поддерживает ранее сделанное за- [c.737]

Влияние те точности определения показателя преломления не растворимых в н. бензине веществ на значен1те величины а не так велико. Так, при содержании нерастворимых в н. бензине веществ 0,97%, предельное колебание показателя преломления было 1,544—1,567. [c.191]

В виду подвижности керосина и нерастворимости в нем заметных количеств воды определение производится довольно редг о. Чаще р,С1 -го вода образует довольно долго висящую муть, постепенно осаждающуюся. Содержание воды, действительно растворенной в керосине, увеличивается в случае увеличения содержания сульфонафте-новых кислот, но оно Бо всяком случае невелико. Более или менее значительные количества определяются в отстойниках, вода в виде мути — перегонкой без прибавления ксилола или бензина. [c.202]

Опыты показывают, что два или три объема 94—98% серной кислоты количественно удаляют из бензинов все ароматические углеводороды. Дымящая серная кислота, даже с небольшим содержанием серного ангидрида, не может применяться, так как она энергично реагирует с другими классами углеводородов, особенно с нафтеновыми углеводородами, поэтому при определении ароматики с дымящей серной кислотой получается неверный результат анализа. Негш-сыщенные углеводороды реагируют с серной кислотой разными путями, давая эфиры серной кислоты, спирты, полимеры и смолы. Эти реакции будут подробно рассмотрены в главе шестой. Часть образовавшихся растворимых в серной кислоте продуктов (сульфокислоты) удаляется с кислым гудроном. Другие продукты реакции серной кислоты и ненасыщенных углеводородов (диалкилэфиры и полимеры) нерастворимы в серной кислоте и остаются в обрабатываемом бензине. Температура кипения этих соединений выше конца кипения исходного бензина. Поэтому образовавшиеся высококипящие продукты могут быть выделены при перегонке бензина до той же температуры, до которой он перегонялся перед обработкой. Остаток от перегонки состоит из высококипящих продуктов, образовавшихся в результате обработки ненасыщенных углеводородов серной кислотой. Некоторые димеры могут кипеть в пределах исходного бензина, например, димеры бутиленов или амиленов, но они могут полимер1изоваться и дальше в высококипящие полимеры. Если полимеризация олефинов в высококипящие полимеры проходит полностью, то йодное число обработанных серной кислотой и перегнанных бензинов должно быть равно нулю. [c.292]

Общепринятые методы не дают возможности определять серу в этилированном бензине с достаточной точностью при содержании менее 300 мкг мл. Стандартный лампово-турбиднметрический метод для определения следов серы в нефтяных продуктах дает низкие результаты, так как во время сожжения на стенках воздушного холодильника осаждаются нерастворимые в воде сульфаты. В предложенном модифицированном методе [133] эти осадки снимаются промыванием соляной кислотой и ацетатом аммония. При последующем определении сульфата принимается во внимание влияние присутствующего в растворе иона свинца, который дает положительную ошибку около 15% отн. при определении турбидиметрическим методом и отрицательную ошибку до 100% при определении хлоранилат-ным методом. В первом случае свинец необходимо удалять, например при помощи ионообменной смолы, или вводить в соответствующий раствор при построении калибровочной кривой. Во втором случае свинец необходимо удалять. [c.345]