Кислота пикриновая, насыщенный

Кислоты пикриновой насыщенный раствор. 12,3 г пикриновой кислоты заливают 1 л воды и оставляют при частом взбалтывании на 24 ч. [c.116]

Кислоты пикриновой насыщенный раствор в абсолютированном спирте. 6,25 г пикриновой кислоты заливают 100 мл абсолютированного спирта и оставляют при частом взбалтывании на 24 ч. [c.116]

Кислота пикриновая, насыщенный раствор — 61 [c.217]

Реактивы 1. Кислота пикриновая, насыщенный водный раствор (52). [c.129]

Кислота пикриновая, насыщенный водный раствор. В 100 жл дистиллированной воды растворяют при осторожном подогревании на водяной бане около 1,2 г пикриновой кислоты. После охлаждения до комнатной температуры часть пикриновой кислоты выпадает из раствора в виде кристаллов, что указывает на получение насыщенного раствора. Пикриновая кислота ядовита, поэтому приготовление раствора пикриновой кислоты и работа с нею должны производиться очень осторожно. [c.163]

Кислота пикриновая, насыщенный раствор. В 100 мл воды растворяют при нагревании 1,2 г пикриновой кислоты. После охлаждения часть кристаллов выпадает в осадок. Пикриновая кислота ядовита, поэтому работать с ней следует очень осторожно. [c.208]

Пикриновая кислота, раствор, насыщенный на холоду. [c.173]

Наиболее старый реагент этой группы — пикриновая кислота— применяется по крайней мере с 1827 г. [1873]. Насыщенный водный раствор пикриновой кислоты дает с солями калия желтый осадок пикрата калия [1259, 1370, 1511, 1632, 1668, 1840]. Предельная концентрация 1 1000—1 1250 [1370, 1912, 2684]. Для повышения чувствительности пользуются 10%-ным этано-ловым раствором пикриновой кислоты или насыщенным водным раствором пикрата натрия [1912]. Пикрат калия образует крупные желтые иглы и поэтому часто используется в микрокристаллоскопии [26, 75, 250, 379, 580, 954, 1063, 1250, 1258, 1768, 2161, 2188], открываемый минимум 0,2—0,8 мкг К [250, 379]. Аналогичную реакцию дают соли аммония, рубидия, цезия, бария, серебра [2248], одновалентного таллия, ртути, свинца и большие количества натрия [379, 1963]. [c.18]

Пикриновая кислота. Пикриновая кислота применяется в виде насыщенного водного раствора. Осаждение алкалоидов производят в водных растворах, слегка подкисленных серной кислотой, при концентрациях 1 500. Этот реактив дает с алкалоидами как аморфные, так и кристаллические осадки. [c.395]

Для изучения отношения угля к синильной кислоте последняя была приготовлена из желтой кровяной соли водная кислота перегонялась с дефлегматором при 26,5—28° и запаивалась в стеклянную трубку. Насыщение угля производилось следующим образом посредством подогревания трубки до 80° синильная кислота пропускалась через ртутный счетчик, затем через хлоркальциевую трубку и, наконец, трубку с кровяным, а за нею с древесным углем в конце была присоединена трубочка с бумажкой, пропитанной смесью раствора пикриновой кислоты и поташа трубочка, заключавшая пикриновую бумажку, сообщалась со склянкой Тищенко, в которой находился раствор азотнокислого серебра в азотной кислоте. При насыщении Синильной кислотой трубки с углем сильно нагреваются особенно резко это выражено при насыщении кровяного угля. Синильная кислота пропускалась до появления окраски пикриновой бумажки в пурпуровый цвет и появления осадка цианистого серебра в склянке Тищенко. [c.86]

Крыс и мышей нумеруют непосредственно во время опыта, пользуясь для этой цели красками, дающими стойкое окрашивание, например насыщенны.м спиртовым раствором фуксина, насыщенным водным или спиртовым раствором пикриновой кислоты или насыщенным водным раствором перманганата калия. У подопытных животных окрашивают разные части тела. Одной краской, как правило, метят первые 9 номеров. Сочетание двух различных красок позволяет пометить до 100 животных. [c.91]

Пикриновая кислота. Пикриновая кислота применяется в виде насыщенного раствора. Алкалоиды осаждают в водных растворах, слегка подкисленных серной кислотой, при концентрациях [c.344]

При смешивании раствора в разбавленной соляной кислоте с насыщенным раствором пикриновой кислоты получают пикрат с т. пл. 179 С. [c.413]

С целью выделения конденсированных ароматических углеводородов, каждая фракция была обработана пикриновой кислотой. К исследуемой фракции добавлялся насыщен-38 [c.38]

Оборудование и реактивы. Мерная колба на 250 мл. Плоскодонная колба на 250 мл. Стакан на 250—300 мл. Печь (температура нагрева 1000° С). Соляная кислота (1 2 по объему). Пикриновая кислота (насыщенный раствор). Хлорид бария (10%-ный раствор). [c.185]

С помощью пипетки поместите 1 каплю водного раствора пиридина (см. оп. 169) в пробирку и добавьте 3 капли насыщенного водного раствора пикриновой кислоты (61). При встряхивании постепенно выделяются хорошо выраженные игольчатые кристаллы пикрата пиридина (рис. 36). В избытке пиридина кристаллы растворяются. [c.153]

К первой капле добавьте сбоку 1 каплю раствора иода в иодиде калия (8), ко второй — 1 каплю 0,5%-ного раствора танина (96) я к третьей — 1 каплю насыщенного раствора пикриновой кислоты (61). Во всех случаях в месте соприкосновения с реактивом образуются осадки. Обратите внимание на характер осадков и на то, где они более заметны. [c.158]

Дав смеси отстояться, вновь возьмите пипеткой I каплю водного раствора, находящегося над хлороформом, и поместите ее на предметное стекло. Добавьте к ней 1 каплю насыщенного раствора пикриновой кислоты (61) и убедитесь, что в подкисленном водном растворе вновь появился хинин, образовавший сернокислую соль, которая нерастворима в хлороформе, но хорошо растворима в воде. Сохраните раствор сернокислого хинина для следующего Опыта. [c.159]

Пикриновая кислота - насыщенный водный раствор. Растворяют около 12 г пикриновой кислоты в 1 л воды при подогревании. После охлаждения выпадает немного кристаллов, после чего насыщенный раствор разливают по склянкам. Пикриновая кислота ядовита, окрашивает кожу в желтый цвет. [c.165]

Олюкоза, 0,5%-ная — 23 Диметиланилин — 87 Дифениламин — 69 Железа хлорид (III) — 6 Индигокармин — 92 Известь хлорная — 38 Иод-иодистый калий — 8 Кали едкое, 0,5%-ный - 35 Калия дихромат, 0,5 н. — 18 Калия иодид, 0,5 н. — 56 Купорос железный — 100 Калия перманганат — 101 Калия бисульфат — 46 Кальция хлорид, 04 н. — 37 Кислота виннокаменная, 2 н. - 66 Кислота лимонная — 48 Кислота молочная — 98 Кислота мочевая — 81 Кислота пикриновая, насыщенный раствор -6 [c.169]

Глюкоза 0,5% — 23 Диметиланилин — 87 Дифениламин — 69 Железо хлорное — 6 Иидигокармнн — 92 Известь хлориая — 38 Иод иодистый калий — 8 Кали едкое 0,5% — 35 Калий двухромовокислый 0,5 н — 18 Калий иодистый 0,5 н — 56 Купорос железный — 100 Калий Марганцовокислый 0 1 н — 101 Калий кислый сернокислый — 46 Кальций хлористый 0.5 н — 37 Карбид кальция — 47 Кислота азотная конц — 4 Кислота виннокаменная 2 н — 66 10 слота молочная — 98 Кислота мочевая — 81 Кислота пикриновая, насыщенный рас твор — 61 Кислота салициловая — 73 Кислота серная коиц — 5 Кислота серная 2 н — 27 Кислота соляная конц — 65 Кислота соляная 2 н — 28 Кислота сульфаниловая — 82 Кислота уксусная 2 и—36 Кислота фуксиносернистая — 29 Кислота щавелевая — 42 Крахмал —12 [c.193]

Кислота пикриновая СвН2(ЫОг)зОН NH +, К" , Rb+, s+, сульфаниламиды Порошок или насыщенный водный раствор [c.344]

Это означает, что в присутствии дифениламина концентрация пикриновой кислоты при насыщении остается постоянной ибо, если в раствор вносится больше кислоты, то она вновь из него удаляется при образовании трудно растворимой соли. При 40,6° этя концентрация достигает 13 г в литре. Соль тогда вполне гидролизовсна, т. е. на дне лежит белый дифениламин. Если повысить концентрацию, то осадок на дне становится коричневым, вследствие образования соли, пока раствор снова не будет содержать 13 г кислоты на 1 литр. [c.397]

С целью удаления конденсированных ароматических углеводородов каждая фракция была обработана пикриновой кислотой в следующих условия.х. К исследуемой фракции добавлялся насыщенный раствор пикриновой кислоты в этиловом. спирте и смесь кипятилась на водяной бане в продолжении 1 часа после охлаждения производилось вымораживание пикратов, фракция вновь обрабатывалась пикриновой кислотой до тех пор, пока не прекращалось образование пикратов и в результате охлаждения не выделялась свободная пикриновая кислота. Выделение конденсированных ароматических углеводородов производилось также обработкой фракций непосредственно сухой никриновой кислотой. Ре- [c.53]

В выделенных нами фракциях можно было ожидать на личие конденсированных ароматических углеводородов, поэтому каждая из них была обработана пикриновой кислотой. На исследуемой фракции действовали насыщенным спиртовым раствором пикриновой кислоты, после чего реакционную смесь кипятили на водяной бане в течение одного часа вымораживанием и фильтрованием производили удаление образовавшегося осадка от углеводородов, не вступивших в реакцию. Исследуемые фракции указанным способом обрабатывались до отрицательной реакции на пикриновую кислоту, что указывало на полное выдаление конденсированных ароматических углеводородов. Повторной перекристаллизацией осадка из этилового спирта получали пикраты в чистом виде, определением температуры плавления которых устанавливали природу конденсированных ароматических углеводородов. [c.94]

Ход определения. Около 3 г тонкоизмельченного катализатора растворяют в 100 мл соляной кислоты (1 2) при нагревании в течение 15—20 мин. Раствор охлаждают, переводят количественно в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят до метки дистиллированной водой. Полученный раствор фильтруют в сухую плоскодонную колбу. Переносят пипеткой 100 мл фильтрата в стакан емкостью 300 мл, разбавляют водой до 200 мл, прибавля. ют 1 мл насыщенного раствора пикриновой кислоты и при непрерывном помещивании приливают 20 мл горячего 10%-ного раствора хлорида бария. Раствор с осадком выдерживают в теплом месте 3 ч, отфильтровывают через фильтр (синяя лента) и промывают теплой водой до отрицательной реакции на ионы хлора (проба с нитратом серебра). [c.119]

Неполнота выделения нафталина из среднего масла приводи к несогласованности заводских и лабораторных данных — нечто подобное имеет место и при определении в нефти парафина. Здесь очевидно надо придерживаться ири анализе тех условий, в кажих перегонка нафталина производится на заводе. Для исследований же теоретического характера интереснее определять вое таояичество нафталина во фракции, что удобнее всего достигается связыванием нафталина в виде пикрата. Такой метод был предложен, налр., Кюсте-ром (377). Для анализа надо иметь насыщенный на холоду раствор пикриновой кислоты в воде с точно установленным титром. Навеска нафталиновой фракции помещается в небольшую круглодонную колбочку с каучуковой пробкой с одаим отверстием, в которое вставляется запаянная с одного конца трубочка с отверстием сбоку. [c.423]

В некоторых случаях непредельные углеводороды идентифицируют в виде дибромпроизводных. Для идентификации ароматических углеводородов окисляют их боковые цепи и исследуют образовавшиеся карбоновые кислоты. Многие ароматические углеводороды исследуют в виде характерных кристаллических производных пикриновой кислоты. К шестичленным нафтенам применяют реакцию пербромирования по Густавсону — Коновалову, а ко всем насыщенным —нитрование по Коновалову разбавленной кислотой в запаянных трубках. [c.90]

К первому дистилляту прибавляют горячий насыщенный раствор пикриновой кислоты и получают 6,1 г пикрата 4-винилхинолина с т. пл. 186 — 187° из второй части дистиллята получают еще 0,5 г вещества с т. пл. на 2—3° ниже. Общий выход пикрата 4-винилхинолина составляет 75—80% от теорет. Пикрат 4-винилхинолина кристаллизуется из большого объема бензола в виде тонких игл ст. пл. 188—189°. [c.262]

Выполнение работы. 1. Приготовить неводный раствор кислоты или нескольких кислот. Использовать муравьиную, уксусную, бензойную, /г-оксибензойную, пикриновую, хлористоводородную, азотную, серную или другие кислоты. Растворителем кислоты может служить смесь этилового спирта и воды в соотношении 1 1 (по объему) спирто-бензольная смесь (1 9) диметилформамид ацетонитрил или пиридин. 2. Приготовить раствор титранта гидроокиси калия, гидроокиси натрия или четвертичного аммонийного основания, например ( 2Hs)4NOH в соответствующем растворителе. Концентрация титранта (установить ее по водному раствору НС1, приготовленному из фиксанала) должна быть примерно в 10 раз больше концентрации раствора кислоты. 3. Составить гальванический элемент из индикаторного стеклянного электрода с водородной функцией и насыщенного каломельного электрода сравнения (см. работу 47). 4. Выполнить титрование (см. стр. 177) и провести все рас- [c.180]

В стакан на 300 мл внести пипеткой 100 мл фильтрата, разбавить водой до 200 мл и прилить 1 мл насыщенного раствора пикриновой кислоты. Непрерывно помешивая, прибавить 20 мл горячего 10%-ного раствора хлорида бария. Раствор с осадком выдержать в теплом месте 3 ч. Отфильтровать через фильтр (синяя лента) п промыть теплой водой до отрицательной реакции на ионы С1 (проба с нитратом серебра). Фильтр с осадком высушить, озолить в фарфоровом тигле и прокалить в муфельной печи 40 мин при 800° С до постоянного веса. [c.185]

Поместите в пробирку 1 каплю насыщенного раствора пикриновой кислоты СбЩН02)з0Н (61). Добавьте 1 каплю 0,5%-ного раствора глюкозы (23) и 5 капель 2 н. NaOH (2). Для увеличения объема прибавьте 5—6 капель воды (1). Взболтайте содержимое пробирки и нагрейте до кипения верхнюю ее часть. [c.129]

Для определения нафталина по ГОСТ 5580—56 используют свойство насыщенного водного раствора пикриновой кислоты при температуре не выше 3° С поглощать нафталин. При этом образуются золотисто-желтые кристаллы состава юНаСвНз (К02)зОН. Отфильтрованный пикрат нафталина разлагают горячей водой [c.69]

В искусственных газах (напри мер, коксовом) содержится некоторое количество нафталина, который при его содержании свыше 0,05 г м отлагается в газопроводах и аппаратах, постепенно засоряя их. Поэтому коксовый газ должен быть очищен от нафталина. Содержание нафталина в коксовом газе, в соответствии с ГОСТ 5580—50, определяют, последовательно пропуская газ через поглотительный сосуд с 10-процентным, раствором серной кислоты (для улавливания аммиака) и через два поглотительных сосуда (охлажденных до 4—12° С) с 50 мл насыщенного раствора пикриновой кислоты. Количество пропущенного газа фиксируется при помощи га1зовых часов. Титр раствора пикриновой кислоты устанавливается по 0,02М раствору едкого кали в присутствии диметил аминоазобензола в качестве индикатора. После окончания пропускания газа содер-жим Ое поглотительных скляно к фильтруют, фильтрат промывают водой и переносят в мерную колбу на 500 мл, доведя объем до м/етки. Взяв из этой колбы 100 мя раствора, титруют 0,02Н раствором КОН в присутствии указанного вьше индикатора. Содержание в газе нафталина подсчитывают по формуле (а,-а,).0,00256. 5 - ШО 1000 [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология