Эфиры Простые эфиры

Превращение продуктов, содержащих кислород (спирты, альдегиды, кислоты, сложные эфиры, простые эфиры, ацетали и т. д.), протекает по сравнению с парафиновыми углеводородами почти всегда не- [c.373]

Углеводороды и их галогенпроизводные, альдегиды, кетоны, кислоты, сложные эфиры, простые эфиры, нитросоединення [c.201]

Образование простых и сложных эфиров. Простые эфиры образуются из молекул спиртов (одинаковых или разных) в присутствии водоотнимающих веществ — реакция этерификации [c.457]

Строение и способы получения простых эфиров. Простые эфиры, примером которых может служить хорошо всем известный этиловый (серный) эфир С4Н,оО, изомерны со спиртами. Так, этиловый эфир имеет тот же состав, что и бутиловый спирт метиловый эфир СаН О является изомером этилового спирта. [c.177]

Карбоновые кислоты Сложные эфиры Простые эфиры Спирты Амины Кетоны Углеводороды Все соединения, кроме углеводородов [c.82]

Спирты Альдегиды Кетоны Сложные эфиры Простые эфиры Олефины Ароматические углеводороды Парафины [c.226]

СОВ органических веществ к карбоновым кислотам, фенолам, спиртам, альдегидам, кетонам, сложным эфирам, простым эфирам или углеводородам. [c.522]

Особенно легко образует гидропероксиды диизопропиловый эфир. Простые эфиры необходимо перед использованием проверять на наличие в них пероксидов и в случае необходимости разрушать последние действием восстановителей (например, железного купороса). [c.207]

Адсорбируемость на полярных сорбентах возрастает с увеличением полярности сорбатов и для органических веществ с одним и тем же числом атомов углерода уменьшается в ряду амин > спирт > альдегид > кетон > сложный эфир > простой эфир > арен > алкин [c.110]

При взаимодействии алкоголятов с галогеналканами образуются простые эфиры. Простыми эфирами называются производные спиртов, в которых атом водорода гидроксильной группы заменен на углеводородный радикал. Реакция протекает по механизму нуклеофильного замещения. В качестве нуклеофила выступает алко-голят-ион, нуклеофильность которого выше, чем нейтральной молекулы спирта. [c.169]

Амины (одно- и дву-) Сложные эфиры. . Простые эфиры. . . Галогензамещенные. [c.420]

Углеводороды, жирные кислоты и эфиры, простые эфиры, фенолы, бораны Ароматические соединения, спирты, амины, кетоны, эфирные масла Стероиды, алкалоиды, пестициды, кисло ты, сложные метиловые эфиры [c.525]

Времена диэлектрической релаксации ароматические сложные эфиры, простые эфиры, кетоны (жидкости и растворы). [c.341]

Эфиры простые Эфиры сложные [c.418]

С эфирной группой. ..... Сложные эфиры Простые эфиры [c.43]

Сродство к электрону спиртов, сложных эфиров, простых эфиров и кетонов во всех случаях различно, но величина и конфигурация углеводородной части мало влияют на него. [c.268]

СМ" --. Плоское деформационное колебание димеров ОН, связанное-с валентными колебаниями С — О. Колебания соседней с карбоксилом метиленовой группы проявляются как слабое плечо вблизи 1430 1240 см V С — О вместе с б ОН (плоским). Формально эта полоса соответствует полосе 1240 см , характерной для всех веществ, содержащих группу = С — О —, т. е. енольных эфиров, простых эфиров и фенолов. 935 бон (неплоское) димера. Эта полоса соответствует полосе 750— [c.172]

Упражнение 15-15. Виниловые эфиры (простые эфиры енолов) более устойчивы в отноще-нии перегруппировки, чем виниловые спирты (енолы). Почему Какие условия, по вашему мнению, должны благоприятствовать перегруппировке виниловых эфиров [c.428]

Прюстые эфиры. Простыми эфирами называются органические соединения, молекулы которых состоят из двух углеводородных радикалов, связанных атомом кислорода. Они получаются обычно каталитическим отнятием молекулы воды от двух молекул одного или различных спиртов. Например [c.483]

Бромэтан Этилфениловый эфир (простой эфир) [c.551]

В отличие от сложных эфиров, простые эфиры проявляют большую устойчивость. Так, основное количество фенетола (более 50%) остается в неизменном виде. Появление в продуктах реакция метоксибензола свидетельствует о протекании реакций отрыва этильной руппы, стабилизации получивщегося радикала ионом калия с последующим присоединением при алкилировании метильной группы. [c.12]

Имеющиеся в молекуле активные группы оказывают решающее влияние на расщепление зфиров. Виниловые эфиры, простыв эфиры 1,3-дикетонов и афиры 1,3-дикето- . кислот так же чувствительны к действию кислот, как и гликозиды. Эфиры 1,2-ке- j-оспиртов, как, например, эфиры циклогеКбанол-1-она-2, тоже очень легко расщепляются [10]. [c.362]

Интенсивный молекулярный пик содержится в спектре только в том случае, если в результате электронного эффекта молекулярный нон стабилизирован. Так, в спектре ароматических соединений наблюдают большой молекулярный пнк, п то время как в спектрах соединений алифатического ряда интенсивность этого пика очень часто мала. Для алифатических углеводородов интенсивность молекулярного пика уменьшается от первичных к вторичным и третичным углеводородам такой последовательности благоприятствуют процессы фрагментации (см. ииже). В соответствии с увеличением стабильности молекулярные ионы можио приблизительно расположить в следующий ряд спирты<кислоты<амн-ны< сложные эфиры < простые эфиры < углеводороды с неразветвленион цепью<карбонильные соединения<алиииклические соединения<олефины <олефины с сопряженными связямн<ароматические соединения. [c.148]

С2Н5—о—с н. Диэтиловый эфир или этиловый эфир (просто-эфир) [c.460]

Для экстракции фенола из сточных вод применяют простые и сложные эфиры. Простые эфиры диэтиловый, дибутиловьп , диизопропиловый сложные эфиры этилацетат, н-амилацетат, г/зо-бутилацетат, гио-амилацетат. [c.92]

В отличие от спиртов фонолы труднее образуют простые и сложные эфиры. Простые эфиры фенолов нельзя получить простой межмолекулярной дегидратацией, как это наблюдается у спиртов. Их получают, действуя на фенолят алкилгалогенидом или еще более сильными алкилирующими средствами, такими как диметилсульфат (СНз0)2802 или эфир ияря-толуол-сульфокислоты и-СНз-СбН4-8020СНзг [c.431]

Было установлено, что органические соединения многих классов, именно кислоты, высшие спирты, амины, высшие сложные эфиры, простые эфиры, углеводороды, насыщенные кетоны и нитрилы, не оказывают влияния на анализ а-эпоксидов методами, основанными на гидрохлорироваиии. Можно ожидать, что нерастворимые в воде вещества будут снижать результаты определения гидрохлорированием в водном растворе хлорида магния тех эпоксипроизводных, которые трудно переходят в водный слой. [c.248]

Оксисоединения ароматического ряда подобно спиртам способны образовывать простые эфиры. Простые эфиры бета-нафтола имеют душистый запах и применяются в парфюмерии. В маленькую колбочку с обратным водяным холодильником помещают бета-нафтол, спирт, йодистый этил и твердый едкий натр и нагревают смесь в течение 15—20 мин. на водяной бане. Затем отгоняют большую часть спирта, размешивают реакционную массу с горячей водой (70—80° С), охлаждают и отфильтровывают выпавшие кристаллы этилового эфира бета-нафтола. Полученный продукт имеет приятный запах и известен в парфюмерии под названием неролин-2, или бромелия. [c.97]

Соединения, представленные вышеприведенной формулой, могут относиться к следующим классам двойные основные эфиры, простые эфиры, простые диэфиры, кетоны и дикетоны. Результаты приведенных ниже испытаний получены для случая применения 2-этилгексил-5,6-эпоксил-1,4-этиленциклосексан-2-карбоксилата. Метод испытания описан в предыдущем патенте. [c.145]

В условиях хроматографии в системе жидкость—твердое тело. Следовательно, хроматография на силикагеле имеет широкое применение при разделении слабополярных производных сахаров, таких, как сложные эфиры, простые эфиры и галогенсодержащие производные. Благодаря простоте выполнения эксперимента и низкой стоимости силикагеля часто имеет смысл сначала превратить полярный сахар или его производные в менее полярные (например, перацетильные) производные, затем разделить эти менее полярные производные на колонке с силикагелем и, наконец, регенерировать исходные соединения. [c.61]

Голке и Мак-Лафферти [24] указали на протекание этих процессов при ионизации сложных ароматических эфиров, простых эфиров и алифатических нитрилов. [c.377]