Теоретические основы дистилляции

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ДИСТИЛЛЯЦИИ [c.46]

Начиная с 1960 г. резко возросло число публикаций по теоретическим основам процессов дистилляции и ректификации. Поскольку объем реферативных сборников постоянно растет, информацию теперь обрабатывают, широко применяя вычислительную технику. Тем не менее в ряде журналов еще появляются периодические литературные обзоры по вопросам перегонки [34 ], Экспресс-информацию содержат реферативные карточки и доклады, обобщающие научные достижения [35, 16]. Назрела необходимость в издании для студентов обстоятельных руководств по технике лабораторных работ, включающих также разделы по методам дистилляции и ректификации [36], поскольку в большинстве имеющихся пособий методы разделения освещены недостаточно [37]. [c.16]

Рассмотрены теоретические основы построения, математического описания и инженерного расчета основных химико-технологических процессов, а также принципы устройства и функционирования технологической аппаратуры. Книга 2 - логическое продолжение учебника здесь наряду с традиционными для учебника главами, посвященными абсорбции, дистилляции и ректификации, жидкостной экстракции, адсорбции, сушке твердых материалов, кристаллизации, охлаждению, измельчению и классификации твердых материалов, приводится ряд новых глав Гранулирование , Сублимация , Сопряженные и совмещенные процессы . [c.890]

Схема выделения продуктов из сточных вод азеотропной отгонкой очень проста и часто входит. в состав технологической схемы того или иного производства, а не выделяется в отдельную установку. Теоретические основы азеотропной дистилляции разработаны весьма подробно [6, 7], что упрощает, ее промышленное использование. [c.342]

Коган В. Б., Теоретические основы типовых процессов химической технологии, Л., 1977, с. 538—47 Г е л ь п е-р и а Н. И., Основные процессы и аппараты химической технологии, кн. 2, М., 1981, с. 500—13. В. Б. Коган. ДИСТИЛЛЯЦИЯ НЕФТИ (прямая перегонка нефти). Перед дистилляцией товарную нефть обессоливают (с одноврем. обезвоживанием) промывают небольшим кол-вом пресной воды с добавкой деэмульгатора, подогревают (обычно до 100—140°С) и подают в электродегидраторы, где в электрич. поле высокого напряжения (1,5—3 кВ/см) образовавшаяся эмульсия разрушается, вода с растворенными в ней солями отстаивается и удаляется. После этого содержание солей (гл. обр. хлоридов) и воды снижается в нефти соотв. до 0,5—5 мг/л и 0,05—0,2%. [c.182]

В четвертой главе даны теоретические основы молекулярной дистилляции, описана существующая аппаратура и приведен большой библиографический материал. [c.220]

Следует также отметить обзорную статью Жаворонкова и Майер [9], в которой рассмотрены теоретические основы молекулярной дистилляции и подробно описана аппаратура. [c.221]

В справочнике рассматриваются теоретические основы отдельных технологических процессов (абсорбция, адсорбция, выпаривание, газоочистка, дистилляция, кристаллизация, осаждение, ректификация, сушка, теплопередача, транспорт жидкостей и газов, фильтрование п др.) и их аппаратурное оформление. [c.206]

Теоретические основы азеотропной дистилляции разработаны весьма подробно [22—23], Гомогенную систему загрязняющего компонента и воды обычно рассматривают как смесь низкокипя-щего компонента (гетероазеотроп) и высококипящего компонента (вода). В этом случае все закономерности, определяющие процесс дистилляции, становятся правомерными ив применении к процессу азеотропной дистилляции. [c.173]

Теория тарелок формальна и основана на сравнении хроматографического процесса со ступенчатым разделением, каким является, например, дистилляция. Значение высоты, эквивалентной теоретической тарелке, и число тарелок не могут служить характеристикой четкости хроматографического разделения веществ, как это предлагалось многими исследователями. Указанные величины являются лишь мерой расширения полосы и не учитывают того, что основа хроматографического разделения — разность скоростей движения различных компонентов пробы вдоль колонки, обусловленная выбором сорбента. Естественно, [c.48]

Теория тарелок является формальной и основана на сравнении хроматографического процесса со ступенчатым разделением каким является, например, дистилляция. Значения высоты, эквивалентной теоретической тарелке, и число тарелок не могут служить характеристикой четкости хроматографического разделения веществ, как это предлагалось многими исследователями, Указанные величины являются, лишь мерой расширения полосы и не учитывают того, что основа хроматографического разделения — разность скоростей движения различных компонентов пробы вдоль колонки, обусловленная выбором сорбента. Совершенно естественно, что две колонки с одинаковым числом теоретических тарелок могут обеспечить различное качество разделения компонентов в зависимости от того, насколько удачно выбран сорбент, [c.42]

Принцип распределения вещества между двумя фазами, находящимися в равновесии, лежит в основе всех важнейших процессов разделения, осуществляемых в области экстракции, дистилляции, нротивоточного расиределения и в различных методах хроматографии. В колоночной хроматографии одна фаза находится в неподвижном состоянии внутри колонки, а другая совершает поступательное движение. При этом происходит перенос вещества вдоль колонки со скоростью, которая определяется равновесием распределения вещества между двумя фазами. В газожидкостной хроматографии стационарной фазой является жидкость, нанесенная в виде пленки на тонкоизмельченном, инертном, твердом носителе, а подвижной фазой — газовый поток, протекающий над неподвижной жидкой пленкой. Поведение вещества, проходящего через такую колонку, описывается теорией теоретических тарелок, первоначально разработанной для жидкостной хроматографии Мартином и Синджем [7 ]. Эта теория была позднее применена к газо-жидкостной хроматографии Джеймсом и Мартином [5]. Многие расчеты, произведенные на основе теории, хорошо согласуются с экспериментально найденным распределением вещества в статических системах. Кроме того, расчет эффективности колонки на основе теории распределения позволяет вычислять различные экспериментальные параметры колонки и сравнивать их влияние на разделение. Рассматриваемая теория имеет еще и то преимущество, что она делает возможным сопоставление газо-жидкостной хроматографии с другими методами разделения, которые могут быть описаны на основе концепции теоретических тарелок. [c.75]

Эффективность колонки измеряется числом теоретических тарелок, на метр длины колонки. Концепция теоретических тарелок в газовой хроматографии подобна принятым в дистилляции представлениям, хотя в хроматографических колонках тарелки, как таковые, не используются. Довольно часто от начинающих хроматографистов можно слышать примерно следующее "Меня не интересует, сколько теоретических тарелок в моей колонке, меня интересует только раэ-деление". Хотя представления о теоретических тарелках могут и не отражать реального процесса разделения в хроматографической колонке - это в конце концов, не столь важно, - но данное понятие дает достаточно общую основу для количественного (числового) сравнения эффективности колонок. Нередко начинающий хроматографист, наблюдая неполное разделение анализируемых соединений, не в состоянии установить, является ли это результатом плохой (недоста -точной) эффективности колонки или плохой селективности используемого сорбента. Помните, что обсуждать проблемы разделения имеет смысл только после того, как вы подготовите детальное описание условий эксперимента и измерите непосредственно из -хроматограмм некоторые количеств венные характеристики, такие, как коэффициенты разделения и общее число теоретических тарелок колонки. [c.19]

Понятие единицы переноса и теоретической ступени. Эффективность экстракционной колонны может быть охарактеризована либо числом теоретических ступеней, либо числом единиц переноса, требующихся для разделения. Понятие теоретической ступени аналогично понятию теоретической тарелки в дистилляции или абсорбции и, несмотря на его искусственность, иногда применяется, например, при проектировании смесительно-отстойных экстракторов. Это понятие не может, однако, служить основой для решения фундаментальных проблем массопередачи. [c.99]

В послевоенные годы издан ряд монографий, подробно изла гаюш их теоретические основы перегонки Теория перегонки и ректификации А. М. Трегубова, Дистилляция и ректификация [c.5]

Теоретические основы и вопросы интенсификации процессов абсорбции, дистилляции, ректификации и жидкостной экстракции рассматриваются в монографии В. В. Кафарова Основы массопе-редачи ( Высшая школа , 2-е изд., 1972). [c.3]

Указанные выше книги предполагают наличие у читателя теоретических знаний и практического опыта в области ректификации. Те же требования предъявляются к читателю в более обширном труде Шульце и Штаге [11 ] по проблемам ректификации, в брошюре по обмену опытом Методы работы и приборы для дистилляции и ректификации Германского общества химического машиностроения, подготовленной Торманном [12 ] и охватывающей лабораторные методы перегонки, а также в брошюре Ректификация в промышленности [13], в основу которой положены производственные данные. [c.16]

Выполнен теоретический анализ процессов выпаривания, дистилляции и ректификации с использованием компрессионных тепловых насосов. На основе этого анализа разработаны усовершенствованные схемы данных процессов, позволяющие на 10 -30 % снизить энер] етические затраты на их реализацию. Это достигается за счёг следующих параметров дросселирования конденсатов, использование теплоты нагрева паров после их сжатия и правильной рекуперации тепла между потоками. [c.28]

Разделение и концентрирование имеют много общего как в теоретическом аспекте, так и в технике исполнения. Методы дпя решения задач одни и те же, но в каждом конкретном случае возможны модификации, связанные с относительными количествами веществ, способом получения и измерения аналитического сигнала. Например, дпя разделения и концентрирования применяют методы экстракции, соосаждения, хроматографии и др. Хроматографию используют главным образом при разделении сложных смесей на составляющие, соосаждение — при концентрировании (например, изоморфное соосаждение радия с сульфатом бария). Можно рассмотреть классификацию методов на основе числа фаз, их агрегатного состояния и переноса вещества из одной фазы в другую. Предпочтительны методы, основанные на распределении вещества между двумя фазами такими, как жидкость— жидкость, жидкость— твердое тело, жидкость—газ и твердое тело—газ. При этом однородная система может цревращаться в двухфазную путем какой-либо вспомогательной операции (осаждение и соосаждение, кристаллизация, дистилляция, испарение и др.), либо введением вспомогательной фазы — жидкой, твердой, газообразной (таковы методы хроматографии, экстракции, сорбции). [c.210]

Таким образом, свободный пробег молекул обратно пропорционален числу молекул п, или плотности газа, или давлению газа Следовательно, с уменьшением давления воздуха лли газов в сосуде, в котором происходит дистилляция, можно добиться такого увеличения свободного пробега молекул, чтобы он был равен или был больше расстояния между испаряющей л конденсирующей поверхностью В этих условиях молекулы пара после отрыва от поверхности испарения свободно достигнут конденсатора, где под влиянием охлаждения будут конденсироваться Создание таких условлй является основой процесса молекулярной дистилляции Скорость молекулярной дистилляции может быть вычислена теоретически из уравнения Лангмюра [c.170]

Идентификацию веществ, разделяемых с программированием температуры, проводят аналогичными способами. Но в этом случае линейной является зависимость числа атомов углерода в молекуле (или температуры кипения) от удерживаемого объема, а не его логарифма, ото позволило Эггертсену и др.17 провести аналитическую дистилляцию с использованием вместо ректификационной колонки газового хроматографа с колонкой (длиной около 1,5 м и внутренним диаметром 6 мм), заполненной кирпичом с 20% силиконового масла, и эффективностью около 200 теоретических тарелок. Разработанный метод позволяет разделить нефтепродукты, кипящие в пределах от 40 до 400 °С, и устанавливать связь между интервалами кипения узких фракций и содержанием этих фракций в анализируемой смеси. По зависимости температуры и времени удерживания от температуры кипения парафиновых, нафтеновых, непредельных и ароматических углеводородов на основе получаемых хроматограмм можно построить кривые разгонки. [c.198]

Серный ангидрид.— Историческая справка. Характерной особенностью алхимического периода, как бы отображающей социальную природу феодального строя, является разобщенность усилий и утаивание открытий. Вследствие этого обычно бесполезно спрашивать, кому принадлежит то или иное алхимическое открытие. Подлинный автор его по большей части оставался в тени. Можно лишь ставить вопрос, когда и где впервые были опубликованы способ получения и свойства того или иного вещества. При этом теоретические идеи алхимиков не играли сколько-нибудь заметной руководящей роли в их открытиях и они появлялись чаще всего в результате применения к различным минералам техники химического опыта, главным образом пирогенетического процесса. Так, в одном из произведений алхимического периода (1645) имеется следующая пропись Возьми минерал, называемый витриолем, испроси у бога понимания и мудрости для твоего намерения и после того, как ты подвергнешь витриоль кальцинации, помести его в хорошо обогреваемую реторту, веди нагревание сначала тихо, потом усиль огонь. Тогда появится белый дух витриоля в виде ужасного дыма или пара и перейдет в приемник... Если ты отделишь и освободишь этот возгоняющийся пар хорошо и чисто посредством дистилляции от грубой влажности, то на дне сосуда ты найдешь сокровище и основу всех философов (т. е. алхимиков.— Ю. Х.)у>. [c.389]