Реакции ионов Капельные реакции катионов

Обнаружение ионов алюминия и железа (II). Обнаружение катионов алюминия и железа (II) проводят непосредственно из раствора капельными реакциями на фильтровальной бумаге с помощью ализарина и Кз[Ре(СЫ)б]. [c.189]

Фракцию I получают путем вымывания катионов водой из колонки до появления в фильтрате ионов марганца (капельная реакция на фильтровальной бумаге с бен-зидином в аммиачной среде). Эта фракция может содержать Са -ь, Sr +, К+, Na+ и NH . Фильтрат бесцветен. [c.199]

Ионы АР и Ее в растворе смеси катионов третьей группы обнаруживают капельными реакциями на обычной фильтровальной бумаге ион А при помощи ализарина, а ион Ее —ферри-цианидом калия. [c.85]

Капельная реакция с родизонатом натрия. На фильтровальную бумагу поместите каплю нейтрального анализируемого раствора и затем каплю водного раствора родизоната натрия. При наличии 5г++-ионов образуется красно-бурое пятно. Отсутствие пятна (при условии отсутствия катионов тяжелых металлов) служит доказательством, что 5г++-иоиов в растворе нет. [c.154]

В предыдущем изложении неоднократно приводилось описание капельных реакций на отдельные катионы и анионы. Однако в систематическом ходе анализа они применялись для обнаружения данного иона после отделения его от других ионов, мешающих его открытию. [c.384]

В настоящем кратком руководстве не могут рассматриваться капельные реакции всех перечисленных катионов. Точно так же мы не будем рассматривать и реакции анионов, а остановимся лишь на открытии катионов указанной II группы (по классификации Н. А. Тананаева), а также ионов мышьяка, сурьмы и олова, так как открытие их капельным методом является наиболее важным и интересным. Желающим познакомиться с капельным анализом подробнее следует обратиться к специальным руководствам . [c.387]

Уменье различать окраски при описанных способах открытия А1+ + + требует опыта. Чтобы приобрести такой опыт, нужно проделать капельную реакцию с раствором, содержащим катионы в различных комбинациях как в присутствии иона А1+++. так и в его отсутствие. [c.557]

Книга является учебным пособием по курсу качественного химического анализа. В ней изложены теоретические основы качественного анализа, описаны важнейшие реакции катионов и анионов, а также систематический ход анализа их смесей. Рассмотрены некоторые капельные и микрохимические реакиии открытия катионов и анионов. Специальные главы посвящены открытию ионов титана, ванадия, молибдена и вольфрама, а также анализу металлов и их сплавов. [c.2]

Изучение методов обнаружения и разделения элементов начинается с ознакомления с основными аналитическими реакциями ионов 5-, р- и -элементов. Студенты самостоятельно и индивидуально выполняют описанные В пособии реакции обнаружения соответствующих катионов и анионов пробирочные, капельные, микрокристаллоскопические, люминесцентные и др. [c.51]

Из этого ряда катионы Мп +, Ре ", N1 ", Со ", А1 Ре + и Сг + легко открываются дробными и капельными реакциями из всей смеси. Ионы Аз" , 5Ь" , В1 +, Hg ", Си +, Mg ", [c.249]

Аналитик, выполняющий капельные реакции, должен знать, как могут повлиять на открытие данного катиона другие находящиеся в растворе ионы. [c.41]

Хлорид ртути (П) при прокаливании легко возгоняется, не разлагаясь, другие соли—труднее. Прибавление хлорида аммония облегчает возгонку. Летучестью солей ртути часто пользуются, когда при открытии других катионов ион ртути мешает проведению капельной реакции. [c.96]

В исходном растворе проводят обнаружение катионов дробным методом) с ПОМОЩЬЮ капельных реакций, выполняемых на капельной пластинкё или на фильтровальной бумаге. Мещаю-щее влияние отдельных ионов обычно устраняют маскировкой с помощью ЭДТА. [c.83]

Для аналитической химии большое значение имеет положение определяемого элемента в периодической системе. Периодический закон позволяет обосновать различные методы систематического качественного анализа (например, сероводородный, кислотно-щелочной, фосфатный, капельный, дробный, микрокристаллоскопический). На основе периодического закона устанавливают общие закономерности и исключения из них, наблюдающиеся при химико-аналитических реакциях. Химико-аналитические свойства катионов и анионов зависят от атомного номера образующих их элементов, принадлежности к той или иной подгруппе, рядам и семействам. Большое значение для сравнения аналитических свойств ионов имеет равенство их зарядов. Например, Mg (II) и Мп (II) дают хорошорастворимые сульфаты, а Ей (II) и Ва [c.12]

Открытие А1 . Ионы алюминия обнаруживают действием хлористого аммония NH4 I в щелочной среде — образуется белый аморфный осадок А1(0Н)з ( 47, п. 2). Можно воспользоваться также ализарином —образуется алюминиевый лак красного цвета. Реакция выполняется капельным методом на фильтровальной бумаге. Чтобы опыту не мешали остальные катионы третьей группы, фильтровальную бумагу необходимо предварительно смочить раствором К4[Ре(СМ)б] ( 47, п. 4). [c.99]

Обнаружение иона Для обнаружения иона в капельном анализе применяется рассмотренная нами ранее реакция с ализарином ( 51, п. 6). Как известно, при ней образуется окрашенное в красный цвет соединение А1+ с ализарином, называемое алюминиевым лаком. Подобные же окрашенные лаки дают и многие другие катионы. Поэтому необходимо отделить их от А1+ . Это достигается путем проведения реакции на подстилке из К4[Ре(СМ)б]. При этом мешающие реакции катионы дают с К4[Ре(СМ)б] трудно растворимые ферроцианиды и остаются, 1аким образом, в центре пятна. Наоборот, ионы А1+++, не осаждаемые К4[Ре(СН)б], диффундируют на периферию пятна, где и могут быть открыты действием ализарина в присутствии NH4OH. [c.389]

Еще отчетливее преимущества капельнсго метода выступают в тех случаях, когда для открытия какого-либо иона приходится прибегать к отделениям. Допустим, например, что в растворе, где мы открываем N1++, присутствуют также ионы Си++ и Ре+++. Первый из них даст розовато-бурую окраску с диметилглиоксимом и темно-синию с аммиако.м, второй—бурую окраску с Ь Н ОН. Эти окраски могут замаскировать окраску, даваемую ионом Поэтому для открытия N1 + +ионы Си++ и Ре+++ необходимо отделить. В капельном анализе провести такое отделение возможно одновременно с проведением самой реакции. Для этого на полоску фильтровальной бумаги помещают каплю раствора Ыа2НР04, который как реактив, наносимый на бумагу первьш, является так называемой подстилкой. Далее, в центр образовавшегося влажного пятна помещают каплю исследуемого раствора. Распространяясь по капиллярам бумаги, он встретится там с Мз2НР04, благодаря чему те из присутствующих в растворе катионов, фосфаты которых трудно растворимы, должны будут выпасть в осадок. Такое осаждение, как известно, происходит в определенной последовательности, зависящей от растворимости соответствующих фосфатов. Именно, в первую очередь, т. е. всего ближе к центру пятна, выпадает наименее растворимый из них, дальше—следующий по растворимости и т. д. Осадок 1з(Р04)2, как наиболее легко растворимый, выпадает последним и располагается поэтому по периферии пятна. [c.552]

Подобные окрашенные лаки дают с ализарином и другие катионы. Поэтому необходимо отделять их от При выполнении реакции капельным методом это достигается применением подстилки ( 10) из К4[Ре(СН),], с которым мешаюш,ие реакции катионы дают труднорастворимые ферроцианиды и остаются, таким образом, в центре пятна. Ионы же А " , не осаждаемые К4[Ре(СМ)д], диффундируют на периферию пятна, где и могут быть открыты действием ализарина в присутствии ЫН40Н. [c.298]

Высокая чувствительность, достаточная селективность и простота выполнения большинства капельных реакций позволяет произвести замену обычных реакций капельными при выполнении систематического хода анализа. В результате такого хода анализа почти полностью устраняются операции разделения, осаждения, фильтрования и т. д., т. е. микрохимический качественный анализ производится с минимальной затратой времени и материала. В систематическом анализе с применением капельных реакций отпадают ошибки, обусловливаемые адсорбцией, индуцированным осаждением, величиной осадка и т. д. обнаружение становится надежным. Из многих предложений систематического обнаружения ионов следует рекомендовать для анионов систему, предложенную Файглем, а для катионов — Гутцайтом. [c.189]

J - 4. Капельная реакция. Для большинства катионов Н аналитической группы известны очень характерные капельные реакции, позволяющие открывать эти катионы дробным лштодом. Известна такая реакция и для иона А1+++. Она основана на образовании гидроокисью алюминия труднорастворимого соединения ярко-красного цвета с органическим красителем ализарином. Получаемое в результате реакции соединение называется алюминиевым лаком (уравнение реакции сложно). [c.131]

Капельная реакция. На полоску фильтровальной бумаги нанесите капилляром каплю раствора K-j rOj и подействуйте на нее каплей раствора органического реактива бензидина . При этом влажное пятно на бумаге окрашивается в синий цвет вследствие окисления бензидина ионами СгО " (уравнение реакции сложно). Эту реакцию можно использовать для открытия иона Сг+++ в присутствии всех других катионов, если вести ее следующим образом. [c.135]

Капельная реакция. Для открытия иона Ag+ капельным методом его осаждают в виде Ag l, осадок тщательно промывают (для удаления всех мешающих реакции катионов), после чего действуют растворами Мп(ЫОз)2 и NaOH. При этом происходит реакция [c.167]

Капельная реакция. Ион РЬ++ может быть обнаружен по образованию черного осадка PbS при действии раствором Na. ,S. Но так как последний дает черные осадки также с рядом других катионов (напримаер, с Си++, Ag+, Bi+++, Hg+, Hg++, Fe+++, Fe++, Ni++, o++), TO реакцию ведут следующим образом. [c.169]

Капельная реакция Н. А. Тананаева. Служит для обнаружения иона СГО4, полученного действием окислителя (например, NajOj) на катион Сг ". Нанесите на фильтровальную бумагу 1—2 капли раствора NajO и каплю испытуемого раствора. Получающийся при этом хромат, обладая хорошей растворимостью, перемещается по капиллярам бумаги к перп- [c.123]

Сравнительно недавно были предприняты попытки создать ионообменные смолы более избирательного действия. Комплексообразующая (хелатная) смола дауэкс А-1 содержит иминоди-ацетатные группы, сообщающие ей высокое сродство к катионам тяжелых металлов. Смола с функциональными группами типа ди-пикриламина (образующего умеренно растворимую калиевую соль) имеет более высокое сродство к калию, нежели другие ионообменные смолы [16]. Карбоксилатная смола, содержащая группы гидроксамовой кислоты, селективно поглощает ионы трехвалентного железа [17], а если в полистирольную смолу ввести группы 8-оксихинолина, то будут сильно адсорбироваться Си, N1 и Со [18]. Если в качестве комплексообразующих групп в смоле имеются аминокислоты, то сродство таких смол к ионам двухвалентных металлов подчиняется правилу Ирвинга—Уилльямса [19]. Применение хелатных смол ограничивается тем, что при использовании слабокислотных группировок скорость обмена невелика. Ионообменные смолы можно использовать также в качестве коллекторов (особенно при выполнении капельных реакций), встряхивая большой объем очень разбавленного раствора определяемого иона с небольшим количеством смолы, взятой в соответствующей форме [20]. [c.162]

Капельная реакция Н. А. Тананаева служит для обнаружения иона СгО , полученного действием окислителя (например, перекиси натрия КзгОг) на катион Сг= Нанесите на фильтровальную бумагу 1—2 капли раствора НааОг и каплю испытуемого раствора. Получающийся при этом хромат, обладая хорошей растворимостью, перемещается по капиллярам бумаги к периферии пятна. Если затем на наружный край пятна поместить каплю уксуснокислого раствора бензидина, то в присутствии СгО появляется кольцо бензидиновой сини (продукта окисления бензидина). [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология