Аммоний хлористый, действие

Присоединение к альдегидам или кетонам цианистого аммония при действии смеси хлористого аммония и цианистого калия (Штреккер, [c.487]

Хлористый аммоний при действии щелочи разлагается с выделением аммиака. Газообразный аммиак поглощается в приемнике водой, образуя гидрат окиси аммония. Щелочь приливают до появления в колбе явно щелочной реакции. [c.73]

Из других полимерных смол широко используются в нефтяной промышленности мочевин-формальдегидные смолы (МФС) типа МФ-17 НФС-0,1 М-60. Отверждение МФС может происходить как под действием температурного фактора, так и катализатора. Катализаторами отверждения служат органические кислоты (например, щавелевая), минеральные кислоты (соляная, фосфорная), некоторые соли (хлористый аммоний, хлористый цинк) и эфиры кислот (дибутилсульфат). [c.514]

Смешанные удобрения, включающие моноаммонийфосфат (который является кислым, но не корродирующим благодаря образованию пленок основных фосфатов), сульфат и нитрат аммония, хлористый калий и мочевину, вызывают умеренное поражение металла. С увеличением содержания хлористого калия и сульфатов возрастает разрушающее действие смешанных удобрений, особенно на алюминий и нержавеющие стали, которые, в частности, чувствительны к проникающему действию хлорида. Подобные замечания относятся и к жидким удобрениям. [c.252]

Напишите уравнение реакции разложения хлористого аммония под действием нагревания. [c.44]

Кристаллизуемые вещества подбирались таким образом, чтобы можно было проверить наличие взаимосвязей между степенью действия ПАВ и свойствами кристаллизуемых веществ. В качестве объекта исследования для кристаллизации принимались следующие вещества хлористый аммоний, хлористый калий, фтористый калий, бромистый калий, иодистый калий, сернокислый калий. [c.51]

Хлористый аммоний, кальциевая селитра, цианамид кальция, мочевина, двууглекислый аммоний по действию на урожай почти не уступают аммиачной селитре. Аммиачная вода и аммиачная селитра, внесенные в равном количестве по азоту, дают одинаковый эффект. [c.505]

Растворы нейтральных солей хотя и не действуют на железо столь разрушительно, как кислоты, но все же, благодаря образованию микроэлементов, оказывают некоторое корродирующее действие. В этом отношении для железа особенно опасны соли соляной кислоты хлористый аммоний, хлористый натрий (поваренная соль), хлористый калий, хлористый магний и др. [c.25]

В таком же направлении действует и известкование почв. На бедных основаниями, плохо аэрируемых, кислых торфянистых ночвах, а также на обедненных кальцием кислых дерново-подзолистых почвах процессы нитрификации, как правило, развиваются слабо. При внесении извести улучшается реакция почвы, повышается жизнедеятельность нитрификаторов, почва обогащается кальцием, необходимым для связывания нитратов в форму a(NOз)2. Роль извести еще больше возрастает, если нитрификации подвергается не только аммиак, полученный в результате минерализации органического вещества, но и аммиак, внесенный в почву с удобрениями в виде сульфата аммония, хлористого аммония, аммиачной селитры. Кроме нейтрализации азотной кислоты, кальций в последнем случае нужен еще и для связывания кислотных остатков из удобрений. [c.179]

По второй реакции расход аммиака и серной кислоты, а также количество побочного продукта — бисульфата аммония — в 2 раза меньше, чем по первой. При разложении кристаллического бифторида аммония 93—98%-ной серной кислотой при 200—250° выход НР составляет 93—96%, а содержание фтора в бисульфате аммония 0,5—1% 344,345 Безводный НР выделяется из твердых фторида или бифторида аммония при действии на них хлористым водородом в твердой фазе остается хлорид аммония з . [c.1167]

Зерновые, сахарная и кормовая свекла нечувствительны к избытку хлора в удобрении, поэтому хлористый аммоний можно применять под эти культуры. Действие его на урожай указанных культур примерно такое же, как и сульфата аммония. Хлористый аммоний — одно из наиболее эффективных форм азотных удобрений для риса. [c.40]

Усиленное поступление аммиачного азота в неокрепшие растения сахарной свеклы и льна может отрицательно влиять на них вследствие токсического действия избытка аммиака. По этой причине сульфат аммония, хлористый аммоний, мочевина малопригодны для внесения в рядки или гнезда. [c.53]

А. Л. Клебанский, М. Л. Цюрих и И. М. Долгопольский [38] предложили схему, учитывающую действие катализатора. Они считают, что ацетилен образует соединение с комплексом из полухлористой меди и хлористого аммония, сам ири этом ионизируясь [c.605]

Другие конденсации диалкиланилинов, например с альдегидами, будут рассмотрены в последующих главах (ср., например, синтез малахитового зеленого). Здесь следует только отметить, что диметиланилин обладает также характерной для третичных аминов способностью образовывать окись при действии перекиси водорода. Окись диметиланилина (т. пл. 153°) обладает основными свойствами и соединяется с хлористым водородом с образованием вещества, сходного по характеру с солями аммония [c.570]

Сухой хлор не оказывает на хлористый циан поли-меризующего действия [6]. Влажный хлор реагирует медленно и без образования полимера. Благодаря присутствию следов воды, реагирующей с хлористым цианом, образуется незначительное количество хлорида аммония. Хлористый водород (в любых количествах действует на хлористый циан следующим образом [c.93]

В природе в свободном виде аммиак встречается редко и е очень незначительных количествах в виде хлористого, сернокис лого, углекислого аммония и тетрабората аммония близь действую щих вупканов, в фумароллах и в гуано. Дождевые воды содержа небольшие количества нитрата и нитрата ам ония. Эти послед ние соли находятся также в почве. [c.107]

Водный растеор Б. получают растворением 0,12 моля хлористого бензилтриметиламмония и 0,12 моля цианистого иатрия в 40—50 мл вод [ [II. Добавление алкилгалогенида к этому раствору ири перемешивании и охлаждении сопровождается частичным превращением его в нитрил и образованием галогенида бензилтриметпл-аммония, который действует как эмульгатор. После нагревания эмульсии на кипящей водяной бане в течение 1—6 час нитрилы обычно получаются с хорошим выходом. [c.96]

Приготовление соляной кислоты известной концентрации первым методом производится следующим образом В. мерную колбу емкостью 100 мл наливают 90 мл воды, вставляют капиллярную трубку (такой длины, чтобы она доходила до дна колбы и была согнута у горлышка под прямым углом) и все взвешивают на аналитических весах. Затем переносят колбу на чашку хороших технических весов (чувствительность 0,01 г) и присоединяют стеклянную трубку к аппарату Киппа при помощи резиновой трубки (длина 300 мм) небольшого диаметра. Аппарат Кипла наполняют кусочками хлорида аммония и действием концентрированной серной кислоты получают в нем хлористый водород. Колбу со свободно висящей резиновой трубкой тарируют, кладут на противоположную чашку весов еще 3,7 г и пропускают хлористый водород до уравнивания веса. Затем снимают резиновую трубку и снова взвешивают колбу со стеклянной трубкой на аналитических весах. По разности в весе, показывающей количество поглощенного хлористого водорода, вычисляют концентрацию соляной кислоты, которую она будет иметь после разбавления до 100 мл. [c.86]

Арилгидроксиламииы Аг--М4—ОН чувствительны к щелочам и кислотам, а потому получаются п[ восстановлении нитробензолов только в строго нейтральной среде, например действием цинковой пыли и раствора хлористого аммония или действием амальгал1ы алюминия на эфирные растворы нитробензола, С.чш [c.313]

ИЗ него выпадает золотисто-желтое соединение в виде длинных топких игл. Образования хлористого аммония при действии хлора на нафталидам не отмечалось. [c.39]

EJfflTPA КАЛЬЦИЕВАЯ (нитрат кальция, кальций азотнокислый, селитра известковая, селитра норвежская). a(N0s)2- Азотное удобрение. В 1 л воды при 0° растворяется 1010 г. Получается путем нейтрализации азотной кислоты известняком и частью в качестве побочного продукта при производстве нитрофосфатов на основе азотнокислотпого разложения природных фосфатов. Выпускается в гранулированном виде с небольшой примесью аммиачной селитры. Содержит 15,5—16% азота. Весьма гигроскопична, но при храпении во влагонепроницаемой таре и в сухих складах гр -нулированная С. к. сохраняется сравнительно удовлетворительно и в сухом состоянии хорошо рассевается. Растения избирательно поглощают нитратный ион, большая часть кальция остается в почве и, таким образом, С. к. является физиологически щелочным удобрением. Поэтому применение ее на кислых почвах, особенно под растения, чувствительные к кислой реакции среды (сахарная свекла, яровая пшеница и др.), обычно оказывает лучшее действие, чем применение физиологически кислых азотных удобрений (сульфат аммония, хлористый аммоний, аммиачная селитра). Широко применяется за рубежом. Мировое производство С. к. в пересчете па азот в последние годы достигло 350—380 тыс. т. [c.258]

Отвердителями карбамидоформальдегидных олигомеров служат органические (щавелевая и др.) и минеральные (соляная, фосфорная) кислоты, эфиры сильных кислот (дибутилсульфат и др.), некоторые соли (хлористый аммоний, хлористый цинк) и сульфированные углеводороды [16, 17]. Недавно в качестве отвердителей были предложены N-метилэтаноламинацетат и ди(Ы-ме-тилэтаноламин)оксалат в количестве 0,05—0,1% (масс.) [18]. Чаще всего, однако, применяют фосфорную кислоту, которая обладает быстрым каталитическим действием, способствует получению стабильной пены и не вызывает коррозии аппаратуры. [c.257]

Г-f — стоек к действию растворов роданистого аммония, хлористой меди, хлористого железа, сернокислого железа, сернокислого никеля, хлористого натрия, хлорного олова, хлорного железа всех концентраций до температур кипения к раствору треххлористого мышьяка до 110°С и хлорноватистокнслого натрия 25 -ного ниже температуры кипения. [c.313]

Любченко А. П., Шерман Д. Г., Об адсорбционном характере изме нения облика кристаллов хлористого аммония под действием N 012 Физика металлов и металловедение, 16, Л 4, 636 (1963). [c.272]

Составить отчет о проделанной работе. Паппсать уравнение реакции разложения хлористого аммония нод действием наг])ования. [c.181]

Ввести аминогруппу в а-положение к алкоксилу не удается. В а-хлорэфирах хлор легко отщепляется в виде хлористого аммония под действием аммиака, однако образующиеся а-алкоксиамины даже при —76° С циклизуются в симметричные триазины [248] [c.611]

Эффективность сульфата аммония, хлористого аммония, лейна-селитры и цианамида кальция изучалась также в опытах А. П. Сукояна на природных горных сенокосах Армении. Почвы — горные галечниковые черноземы с карбонатным горизонтом и со слабыми признаками деградации, богатые гумусом и общим азотом с реакцией почвы, близкой к нейтральной. На фоне фосфорно-ка-лийнога удобрения ежегодно вносили азотные удобрения в дозе 60 кг на 1 га. В этих опытах наблюдалось несколько пониженное действие азотных удобрений по сравнению с описанными ранее, что можно объяснить высоким участием бобовых растений на фоне РК (до 30%). В среднем на четырех типах лугов прибавки сена составили 24—27 кг на 1 кг азота, а по цианамиду кальция—16 кг сена. [c.314]

Из солей галогеноводородных кислот наибольшую коррозию магния и его сплавов вызывают хлористые металлы (вероятно в результате более легкого проникновения анионов хлора через пленку гидроокиси). Нейтральные или щелочные растворы фтористых металлов образуют нерастворимый M Fg и поэтому не агрессивны. Соли аммония обычно действуют сильнее, чем соли щелочных металлов. Окислители, особенно содержащие соединения хлора или серы, более агрессивны, однако соли хромовой, ванадиевой, фосфорной кислот и многие другие образуют пленки и способствуют торможе- нию коррозии, но не при повышенной температуре. [c.140]

Выход технических продуктов рицида и рицида П составляет 85%, по диалкилтиофосфату аммония, содержание действующего начала в них 92—95%. Примеси представляют собой бензиловый спирт и бензил-меркаптан (незначительное количество), которые образуются в результате побочных процессов гидролиза хлористого бензила и самого продукта. [c.102]

В то время как сульфамиды растворимы только в едкой щелочи и вновь осаждаются при действии угольной кислоты, дисульфимиды, обладающие более кислотным характером, растворяются уже при обработке содой или аммиаком. По этой причине часть сульфимида, образующегося в качестве побочного продукта при аминировании сульфохлоридов, получается в виде аммонийной соли [71]. Эта последняя растворима в воде и у высокомолекулярных продуктов обнаруживает капиллярно-активные свойства. Поэтому при переработке неочищенного сульфамида промывкой водой (для удаления хлористого аммония) часто получаются стойкие эмульсии. Это последнее обстоятельство может быть устранено, если предварительно прибавить немного минеральной кислоты для разложения аммонийной соли дисульфимида. [c.419]

При реакции обмена аллилхлорида с аммиаком (целесообразно проводить эту реакцию в автоклаве с мешалкой при 100 °С под давлением) в зависимости от добавляемого количества аммиака получается моно-, ди- или триа глиламин [147]. Преимущественно получают люноаллиламин, и в этом случае избыток хлористого аммония оказывает самое благоприятное действие [148]. Моно-аллиламин можно синтезировать также путем гидролиза соляной кислотой аллилового горчичного масла, полученного из аллилхлорида под действием роданидов щелочных металлов или аммония [149]. Моно- и диаллиламины являются промежуточными продуктами для химических синтезов. [c.185]

Кроме воды, для тушения пожаров можно применять водные растворы двууглекислого и углекислого натрия, поташа, хлористого аммония, поваренной соли, глауберовой соли, аммиачнофосфорных солей, сернокислой меди, а также четыреххлористый углерод, бромэтил и другие соединения галогенов. Огне-гасительное действие водных растворов солей отличается от огнегасительных свойств воды тем, что соли, выпадая из раствора, образуют на поверхности горящего вещества изолирующие пленки, отнимающие дополнительное тепло, которое затрачивается на последующее разложение этих солей в зоне горения при этом выделяются инертные огнегасительные газы. [c.447]

Анилин также действует восстанавливающим образом, причем выделяется пе растворимая в воде соль анилина и сульфиновой кислоты. Продукт окисления выделен не был. При использовании в качестве восстановителя о-фенилендиамина последний окисляется, вероятно, в солянокислый 2,3-диаминофеназин. Продуктами взаимодействия с аммиаком являются азот, аммониевая соль сульфиновой кислоты l3 80 NH и хлористый аммоний. Во всех исследованных случаях реакция с амином не вела к образованию амида. Приведенные данные, характеризующие способность трихлорметансульфохлорида вступать в реакции с аминами, противоречат более раннему сообщению Ганча [73], который описал это вещество как соединение, практически устойчивое к действию аммиака и аминов. Вполне вероятно, что указанные противоречивые результаты были получены вследствие различных условий опыта. Нри взаимодействии с бензолом в присутствии хлористого алюминия трихлорметансульфохлорид дает трифенилкарбинол. [c.119]

В алкиламмониевых солях ион аммония играет ту же роль, что. и натрий в поваренной соли. Поэтому можно предполагать, что свободный аммоний или его алкильные производные по своим химическим свойствам должны быть близки щелочным металлам. Сравнительно давно были предприняты попытки (Муассан) выделить свободные радикалы аммония. Шлубах показал, что тетраэтиламмоний ( 2Hs)4N может быть получен ei растворе в жидком аммиаке, если подвергать электролизу сильно охлажденный раствор иодистого тетраэтиламмония в жидком аммиаке или действовать на хлористый тетраэтиламмоний литием, растворенным в жидком аммиаке [c.165]

Х лор-3 -(трифторметил) фенилметил карбинол получают следующим образом. На магнийорганическое соединение, полученное обычным путем из 200 г 1-бром-3-(трифторметил)-4-хлор-бензола в 500 мл эфира, действуют раствором 35,2 г ацетальдегида в 100 мл эфира продукт реакции гидролизуют прибавлением 75 мл насыщенного-раствора хлористого аммония. Получают 127 г 4-хлор-5-(трифторметил)-фенилметилкарбинола с т. кип. 109—109,5° (6 мм)-, т. пл. —15° df 1,3672 По 1,4853 выход составляет 71,5% оттеорет. [189]. [c.158]