Циклогексанол дегидрирование каталитическое

Непревращенный циклогексан отделяют от сырого продукта дистилляцией, а сложные эфиры омыляют водным раствором щелочи. Циклогексанол и циклогексанон разделяют путем ректификации, после чего циклогексанол подвергают каталитическому дегидрированию в циклогексанон. Далее кетон переводят в капролактам, как это было описано выше. [c.223]

Установка дегидрирования циклогексанола. Процессы каталитического дегидрирования многих органических соединений протекают при температуре 350—600° С. Реакция дегидрирования идет с поглощением тепла. В качестве примера рассмотрим контактный аппарат дегидрирования циклогексанола. [c.297]

Циклогексанол получают каталитическим гидрированием фенола на никелевом катализаторе в паровой фазе. Гидрирование ведется в мягких условиях, так как повышение температуры (выше 130—150°) приводит к дегидрированию с образованием циклогексана и к размыканию цикла. [c.226]

Окисление циклогексанола производится либо путем частичного дегидрирования (каталитически в присутствии металлической меди или гранулированного цинка в газовой фазе), либо прямым окислением в жидкой фазе при помощи хромовой кислоты или в газовой — действием воздуха в присутствии катализатора — мелкораздробленного серебра. [c.610]

Циклогексанол является важным промежуточным продуктом в производстве синтетических полиамидных волокон. Каталитическим дегидрированием (отщеплением водорода) он может быть превращен в циклический кетоп—циклогексанон. Взаимодействием последнего с гидроксиламином получают циклогексаноноксим, перегруппировкой которого под действием олеума получают е-кап-ролактам,—исходный мономер для синтетического волокна капрон СН, СН, СНо [c.554]

Для получения альдегидов и кетонов из первичных и вторичных спиртов вместо окисления можно воспользоваться реакцией каталитического дегидрирования. Этим методом в промышленных условиях получают формальдегид из метанола, масляный альдегид из н-бутилового спирта и циклогексанон из циклогексанола. В качестве катализатора дегидрирования используют медь, серебро, хромит меди [c.898]

При проведении процесса в трубчатых реакторах (рис. 4.74, е) существует возможность отвода теплоты непосредственно из реакционной зоны. Трубчатый реактор, по общему виду похожий на кожухотрубный теплообменник, — универсальный тип каталитического реактора. Обычно, в трубках находится катализатор, а в межтрубном пространстве циркулирует теплоноситель. Такие реакторы распространены во многих процессах основного органического синтеза (получение формальдегида, фталевого ангидрида, окиси этилена, анилина и других продуктов). Из-за затруднения отвода теплоты из внутренней части слоя, у оси трубок, размер диаметра последних ограничен. Для очень многих процессов он составляет 20-40 мм. Число трубок зависит от производительности реактора и достигает нескольких тысяч. В качестве хладагентов используют холодную и кипящую воду, высокотемпературное масло (трансформаторное), смесь расплавленных солей и др. Для обеспечения теплотой эндотермических процессов применяют горячие дымовые газы - таким образом осуществляют дегидрирование циклогексанола в производстве капролактама, конверсию метана (рис. 4.74, ж). В последнем случае реактор похож не на кожухотрубный теплообменник, а на трубчатую печь. [c.222]

Циклогексанол может быть окислен в циклогексанон в присутствии гомогенных катализаторов, однако экономически более оправдано применить на этой стадии метод каталитического дегидрирования [c.103]

Катализаторы на основе металлического цинка. Хорошие результаты дает применение в качестве катализатора чистого цинка в виде гранул Но его использование осложняется тем обстоятельством, что температура плавления цинка (419,5°С) совпадает с температурой дегидрирования, и малейший перегрев приводит к сплавлению гранул и ухудшению каталитического действия. Поэтому применяют цинк на носителях или в виде сплавов. Так, цинк-железный сплав при содержании в нем 12,6% железа обеспечивает выход циклогексанона в расчете на прореагировавший циклогексанол, равный 93% (при 390 °С) [9]. Несколько лучшие результаты получают при использовании металлического цинка, нанесенного на железную основу [10]. [c.107]

На всех применяемых катализаторах в той или иной степени идет дегидратация циклогексанола с образованием циклогексена и воды Исследование факторов, определяющих дегидрирующие и дегидратирующие свойства различных катализаторов, показало, что чистая окись цинка является катализатором дегидрирования. Добавки кислот и соединений хлора повышают дегидратирующее действие, а добавка щелочи снижает [26] При температуре выше 400°С метод приготовления катализатора не влияет, на его каталитические свойства. [c.115]

При гетерогенно-каталитическом дегидрировании циклогексанола при 700 К и атмосферном давлении протекают следующие реакции [c.200]

Каталитическим гидрированием фенола получают циклогек-санон или циклогексанол в зависимости от состава катализатора. Получение циклогексанона для использования в производстве капролактама предпочтительнее, так как позволяет исключить энергоемкую стадию дегидрирования циклогексанола. Гидрирование фенола в циклогексанон изучалось в жидкой [240] и паровой фазах [241-243] на нанесенных палладиевых катализаторах. [c.124]

Спирты. Один из классических методов получения альдегидов и кетонов — дегидрирование соответствующих спиртов. В промышленности каталитическое дегидрирование проводят обычно над серебром или медью при температурах около 300°. Формальдегид, простейший член ряда, получают главным образом пропусканием метанола над раскаленной серебряной сеткой необходимое для осуществления этой реакции тепло получают за счет окисления водорода небольшими объемами воздуха [24]. Дегидрирование этанола является одним из важнейших способов получения ацетальдегида [25]. Большое значение имеет промышленный метод получения ацетона дегидрированием изопропилового спирта. Циклогексанон готовят дегидрированием циклогексанола, причем в качестве катализатора обычно применяют медь. н-Масляный альдегид, изомасляный альдегид и метилэтилке-тон — примеры многочисленных соединений, получаемых каталитическими методами. [c.570]

Каталитическим дегидрированием циклогексанола получают циклогексанон [c.227]

Процесс включает стадии гидрирования бензола, окисления циклогексана (в циклогексанол и циклогексанон см. стр. 421) и каталитического дегидрирования продуктов окисления в фенол [c.384]

В промышленном масштабе освоен процесс получения фенола окислением циклогексана (процесс Французского института нефти). Циклогексан окисляется кислородом воздуха до циклогексанона и циклогексанола. Не вошедший в реакцию циклогексан отгоняют от продуктов окисления и возвращают в реакцию. Продукты окисления подвергают каталитическому дегидрированию (на платинированном угле при 250—425 °С и объемной скорости 0,3—2,5 4-1) [c.429]

Схема производства фенола из бензола через циклогексан приведена на рис. 158. Процесс состоит из трех стадий гидрирования бензола, окисления циклогексана и каталитического дегидрирования циклогексанола и циклогексанона [c.429]

Каталитическое дегидрирование циклогексанола (обычно получаемого путем гидрирования фенола) приводит к циклогексанону, используемому в синтезе капролактама [c.378]

Циклогексанон получают из циклогексанола окислением кислородом воздуха (окислительное дегидрирование) или каталитическим дегидрированием [c.182]

Окисление циклогексана с последующим дегидрированием циклогексанола протекает так. Сначала при 250—425 °С в присутствии катализатора (платина на угле) окисляют циклогексан в циклогексанол и циклогексанон, которые подвергают каталитическому дегидрированию до фенола [c.196]

ВЛИЯНИЕ УСЛОВИЙ ПРИГОТОВЛЕНИЯ и РЕЖИМА РАБОТЫ НА ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ И КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ХРОМИТА МЕДИ В ПРОЦЕССЕ ЖИДКОФАЗНОГО ДЕГИДРИРОВАНИЯ ЦИКЛОГЕКСАНОЛА [c.58]

Наши исследования по выявлению каталитически активного компонента хромита меди в процессе жидкофазного дегидрирования циклогексанола также подтвердили ведущую роль мета ллической меди, причем было установлено, что активность катализатора зависит от содержания в нем аморфной окиси меди, легко восстанавливаемой при низких температурах (в нашем случае 156—200°С) водородо.м. [c.67]

Циклогексанон легко получается при пропускании смеси паров фенола с водородом над мелкораздробленным никелем при 140 — 150°. Частично образующийся при этом циклогексанол переводится далее в циклогекса-нон каталитическим дегидрированием, для чего пары его пропускают над мелкораздробленной медью при 250° 43. [c.110]

Н. Е. Григорьева установила высокую каталитическую активность диатомита в реакциях дегидратации, дегидрирования и крекинга. Исследование проводилось с изоамиловым спиртом [121 и циклогексанолом [13]. Харьковский сорбент в неактивированном виде, а также активированный при температуре катализа до 325° дают болео высокий выход амилена, чем бентонит в соответствующих условиях. Активация сорбентов осуществлялась серной и соляной кислотами. Природа кислоты, а также изменение числа обработки сказывались на интенсивности катализа и на активности сорбентов к различным реакциям. [c.206]

Рассмотрена возможность увеличения селективности промышленного никель-хро-мового катализатора в жидкофазном процессе дегидрирования циклогексанола. Реакцию проводят при 180° С в режиме кипения. Добавление в катализат 80—100% от веса катализатора уксуснокислой меди приводит к практически полной селективности. Этот факт объяснен резким снижением концентрации водорода на поверхности контакта. Уксуснокислый кадмий в этих условиях проявляет функции каталитического яда. [c.84]

Каталитическим путем осуществляют и многие реакции отщепления водорода (реакции дегидрирования), в частности превращение гидроароматических соединений в ароматические. Реакции дегидрирования обратимы. Обычно смещение равновесия в сторону дегидрирования происходит при более высокой температуре. Например, циклогексанол в присутствии никелевого катализатора при 360° почти нацело превращается в фенол " [c.643]

Метод получения фенола через циклогексан. Процесс включает следующие стадии гидрирование бензола, окисление циклогексана в цик.чогексанон и циклогексанол и каталитическое дегидрирование продуктов окисления в фенол [c.157]

Хорошие результаты дает каталитическое дегидрирование вторичных спиртов в паровой фауе на катализаторах, подобных применяемым для дегидрирования первичных спиртов, В этом случае реакция протекает еще легче, так как из кетонов образуется меньше побочных продуктов. Хард и сотр. [3381 получили из циклогексанола с 60%-ним выходом циклогексапон при помощи меднохромового катализатора Ад-кинса [338]. Возможно также дегидрирование вторичных спиртов в жидкой фазе. ТС качестве катализатора наряду с другими можно использовать никель Ренея. Окисление целесообразно проводить в присутствии акцептора водорода, например цикло-гексанона. Для проведения реакции кратковременно нагревают смесь спирта, растворителя, катализатора и акцептора водорода [339]. [c.309]

Исследованы каталитические свойства синтетических цеолитов X, Y и А типов в различных ионообменных формах и синте-тичеокого морденита в реакциях крекинга н-гексадекана, смесей н-алканов состава Си—С21 и дегидрирования изопропилбензола (глава V). Вышеуказанные синтетические цеолиты исследованы также в реакциях дегидратации циклогексанола и изомеризации циклогексена (глава VI). Наряду с синтетическими цеолитами были изучены каталитические свойства природных и активированных алюмосиликатов и промышленного алюмосиликатного катализатора в реакциях крекинга, изомеризации, дегидратации и перераспределения водорода (главы V и VI). [c.8]

Перераспределение водорода между разными молекулами связано с миграцией водорода и диспропорционированием и может быть использовано как метод дегидрирования или как метод гидрирования. В работах Брауде, Линстеда и Митчелла [44] приводится список литературы по использованию тетралина, циклогексанола и других спиртов в качестве доноров ири гидрировании в присутствии никеля или палладия и малеиновой кислоты, коричной кислоты, бензола и ацетона в качестве акцепторов при каталитическом дегидрировании. Было найдено, что дегидрирование в присутствии палладия с использованием малеиновой кислоты в качестве акцептора [185] в некоторых случаях дает хорошие результаты [290]. Адкинс с сотр. [1—3] тщательно исследовали реакции дегидрирования в запаянной ампуле с использованием палладиевого или никелевого катализатора и бензола в качестве акцептора. Изучено гидрирование этиленовых и ацетиленовых связей [44], нитросоединений [46] и других акцепторов [45] циклогексеном в присутствии палладиевого катализатора. [c.170]

Производство циклогексанола, как правило, связано с производством циклогексанона, Циклогоксаноп производится каталитическим дегидрированием циклогексанола. [c.371]

Технологическая схема производства капролактама, основанная на окислении циклогексана кислородом воздуха, состоит из следующих основных стадий [192] каталитического гидрирования бензола с получением циклогексана, жидкофазного окисления циклогексана кислородом воздуха, разделения продуктов окисления методом ректификации с получением циклогексанона и циклогексанола, парофазного дегидрирования циклогексанола в циклогексанон, получения циклогексаноноксима из циклогексанона-ректификата и сернокислого гидроксиламина, бекмановской перегруппировки циклЬгексанонокси-ма в среде олеума, нейтрализации продуктов перегруппировки водным раствором аммиака, разделения продуктов нейтрализации на лактамное масло (с концентрацией капролактама 60—70%) и вод-, ный раствор сульфата аммойия, экстракции капролактама органическими растворителями (трихлорэтилен, бензол) из лактамного масла, реэкстракции капролактама водой, выпарки и дистилляции. [c.141]

Каталитическое дегидрирование циклогексанола является одной из 1ва1жных стадий в производстве капролакта.ма. Дальнейшее усовершенствование этого процесса может быть достигнуто путем разработки и внедрения метода низкоте пера-туриого жидкофазного дегидрирования. В этом процессе применяются никелевые и медьсодержащие катализаторы. Как показали наши исследования для промышле шых условий наиболее перспективен хромит меди. [c.58]

Ита , проведеиные исследования позволяют предположить, что в процессе, жидкофазного дегидрирования циклогексанола каталитически активным компонентам является металлическая медь, причем для запуска процесса достаточно ее присутствия в очень небольших концентрациях. Во сста-новление катализатора в. ходе эксперимента зависело от усло-5-496 05 [c.65]

Каталитически активным компанентом хромита меди в процессе жидкофазного дегидрирования циклогексанола является, ло-видимо му, металлическая медь, причем для запуска процесса достаточно ее присутствия в незначительных концентрациях. В ходе реакции идет дальнейше,е восстановление содержащейся в катализаторе аморфной окиси меди выделяющимся водородом. Носителем металлической меди является либо МеСг204, либо СггОз. Активность катализатора зависит не только от степени восстановления меди до металлической, но и от ее дисперсности. [c.70]

Мировская Б. М., Бадриан. Л. С., Людковская Б. Г. Влияние условий приготовления и режима работы на физико-химические и каталитические свойства хромита меди в процессе жидкофазного дегидрирования циклогексанола. Химия и технология продуктов органического синтеза . Труды ГИАП, 1975, вып. 32. [c.93]

Применяемое в настоящее время на действующих производствах капролактама каталитическое парофазное дегидрирование циклогексанола в циклогексанон характеризуется ря-ло.м недостатов (низкая селективность. процесса, малая произ- водительность и гро.моздкость аппаратуры, затрудняющие создание аппаратов большой мощности и др.). Этих недостатков [c.59]

Исходя из вероятного механизма дегидрирования циклического слпрта — циклогексанола, аличие других спиртов не должно заметным образом влиять на течение каталитического процесса. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология