Смешение двух растворов различной концентрации

Установить наличие водородной связи можно различными способами, в том числе измерением дипольных моментов, по особенностям растворимости, понижению температуры замерзания, теплотам смешения, но наиболее важный способ основан на том влиянии, которое оказывает водородная связь на вид инфракрасных [9] и других спектров. Частоты колебаний в ИК-спектре таких групп, как О—Н и С = О, значительно сдвигаются, если эти группы участвуют в образовании водородной связи. При этом всегда наблюдается сдвиг полос поглощения в область более низких частот для обеих групп А—Н и В, причем для первых этот сдвиг более значителен. Например, свободная группа ОН в спиртах и фенолах поглощает в области от 3590 до 3650 см если же эта группа участвует в образовании водородной связи, полоса поглощения смещается на 50—100 см и расположена в области от 3500 до 3600 см [10]. Во многих случаях в разбавленных растворах только часть ОН-групп участвует в образовании водородных связей, а часть находится в свободном состоянии, тогда в спектрах наблюдается два пика. С помощью инфракрасной спектроскопии можно различить меж- и внутримолекулярные водородные связи, поскольку первые дают более интенсивный пик при повышении концентрации. Для определения водородных связей используются и другие виды спектроскопии КР-, электронная, ЯМР-сиектроскопия [11, 12]. Поскольку при образовании водородной связи протон быстро переходит от одного атома к другому, ЯМР-спектрометр записывает усредненный сигнал. Водородную связь определяют обычно по смещению химического сдвига в более слабое поле. Водородная связь меняется в зависимости от температуры и концентрации, поэтому сравнение спектров, записанных в разных условиях, служит для определения наличия водородной связи и измерения ее прочности. Как и в ИК-спектрах, в спектрах ЯМР можно различить меж- и внутримолекулярные водородные связи, так как последняя не зависит от концентрации. [c.115]

Для объяснения сущности правила смешения (нередко называемого правилом диагональной схемы, а также правилом креста) приведем следующий пример. Имеется два раствора сахара различной концентрации. Допустим, что концентрация первого раствора равна второго с. . Необходимо из имеющихся растворов приготовить новый раствор концентрации с. [c.50]

Алексеев показал возможность построения характерных параболических кривых растворимости. Каждая из кривых состоит из двух ветвей, сходящихся вместе в температурной точке наибольшей растворимости. До этой точки обе жидкости при смешении дают в известных пределах концентраций два слоя, представляющие собой два раствора различного состава (раствор жидкости А в жидкости В и раствор жидкости В в жидкости А). В общей точке оба раствора обладают одинаковым составом. [c.504]

В этом методе окраску испытуемого раствора сравнивают с серией стандартных растворов различной концентрации (цветовая шкала). Для приготовления такой шкалы берут ряд пробирок (10—15 штук) или небольших колб форма, диаметр, цвет стекла всех сосудов должны быть одинаковыми. В отдельные пробирки серии наливают стандартный раствор в постепенно возрастающих количествах. (Например, в первую пробирку наливают 0,5, во вторую 1,0, в третью—1,5 и т.д. до 5,0 мл.) Разбавляют все растворы до одинакового объема и обрабатывают их реактивами так же, как и испытуемый раствор. Полученные окрашенные растворы точно разбавляют до одинакового объема, хорошо перемешивают и закрывают пробками и помещают в штатив. Анализируемый раствор, приготовленный в аналогичных условиях, помещают в одну из пробирок и сравнивают интенсивность его окраски с окраской ог-дельных растворов шкалы. Таким образом находят два стандартных раствора, один из которых незначительно концентрированнее, а другой — разбавленнее испытуемого. На основании такого сравнения находят содержание вещества в испытуемом растворе как среднее из концентрации в двух соседних пробирках серии. Сравнение окрасок следует производить при рассеянном свете на фоне молочного стекла или белой бумаги. Метод стандартных серий очень прост и обеспечивает получение удовлетворительных результатов. Метод применим в том случае, если окрашенные стандартные растворы устойчивы во времени. При малой устойчивости окрашенных растворов для приготовления цветовой шкалы применяют имитирующие растворы других, более устойчивых соединений. Так, при определении фосфора в виде синего фосфорномолибденового комплекса готовят стандартную серию смешением растворов азотнокислых солей меди, кобальта и железа в различных соотношениях. [c.27]

Равновесный потенциал электрода Ме/Ме зависит, как мы видели, от активности металлических ионов в растворе. Поэтому, если два электрода с одним и тем же металлом, но различной концентрацией его ионов в растворе Сз электролитически соединить через проводящую диафрагму, сильно тормозящую диффузию и смешение компонентов, то потенциалы двух соответствующих кусков электродного металла будут различны (см. рис. 6). [c.51]

Воды, залегающие в различных горизонтах нефтяного месторождения, могут в некоторых случаях, вследствие тектонических нарушений или в процессе бурения, соприкасаться друг с другом и, смешиваясь, могут давать начало водам нового состава. Кроме того, в практике бурения часты случаи, когда вода такого смешанного состава образуется в самом стволе скважины вследствие смешения глинистого раствора, на котором ведется бурение, с тем или иным количеством пластовой воды. Даже в простейшем случае, когда смешиваются лишь два компонента, состав смешанных вод может быть весьма разнообразным, так как он зависит не только от состава и концентрации, но и от относительных объемов смеши- [c.288]

Иногда сравнение интенсивности одной окраски заменяют сравнением оттенков другого цвета путем применения светофильтров. Если сравнивать два раствора хромата калия различной концентрации, то они будут отличаться друг от друга интенсивностью своей желтой окраски. Если же эти растворы рассматривать через светофильтр синего цвета, то в результате смешения цветов обе жидкости будут представляться зелеными, но различных оттенков, менее концентрированный раствор — сине-зеленым, а раствор с большей концентрацией — желто-зеленым. Благодаря применению светофильтров облегчается достижение точности в уравнивании окрасок испытуемого и стандартного растворов, так как различия в оттенках цвета улавливаются глазом легче, чем различия в интенсивности окраски. [c.409]

Когда два раствора приведены в соприкосновение на границе раздела, возникает разность потенциалов исключение представляет случай, когда эти растворы имеют одинаковый состав. В опытах по изучению э. д. с. естественное смешение растворов затормаживается при приложении внешнего потенциала и становится настолько медленным, как если бы поверхность между растворами сократилась до весьма малой величины. Рассмотрим границу соприкосновения жидкость — жидкость МХ(и,) МХ(тг2), с двух сторон которой находятся ионы с различными концентрациями. Если количество /Уе положительного электричества переносится через границу раздела слева направо, то переносимый катионами ток равен Каждых катион [c.432]

Нейтрализация путем смешения кислых стоков со щелочными. Режимы сброса сточных вод, содержащих кислоту и отработавшую щелочь, на заводах, как правило, различны. Кислые воды обычно сбрасываются в канализацию равномерно в течение суток и имеют постоянную концентрацию щелочные воды сбрасываются периодически один или два раза за смену по мере того, как срабатывается щелочной раствор. В связи с этим для щелочных вод часто необходимо устраивать регулирующий резервуар, объем которого должен быть достаточным, чтобы принять суточное количество щелочных вод. Из резервуара щелочные воды должны равномерно выпускаться в камеру, где в результате смешения их с кислыми водами происходит нейтрализация. [c.536]

Нейтрализация путем смешения кислых стоков со щелочными. Режимы сброса сточных вод, содержащих серную кислоту 1Г отработавшую щелочь, на нефтеперерабатывающих заводах могут быть различны. Кислые воды от промывки бензина на сернокислотных установках сбрасываются в канализацию равномерно в течение суток и при постоянной концентрации. Щелочные воды этих же установок сбрасываются периодически один или два раза за смену, по мере того как отрабатывается щелочный раствор. Щелочность стоков постоянная. [c.226]

Жидкости, частично растворимые друг п друге. Исследования смесей частично растворимых друг в друге жидкостей были впервые проведены Абашевым и Алексеевым. Алексеев показал возможность построе-ния характерных параболических кривых растворимости. Каждая из кривых состоит из двух ветвей, сходящихся вместе в температурной точке наибольшей растворимости. До этой точки обе жидкости при смешении дают в известных пределах концентраций два слоя, представляющие собой два раствора различного состава (раствор жидкости А жидкости В и раствор жидкости В в жидкости А). В общей точке оба раствора обладают одинаковым составом. [c.554]

Это квадратное уравнение имеет два корня. Следовательно, й может, вообще говоря, иметь как максимум, так и минимум, что показано на рис. VIII.3. Это приводит к тому, что возможны составы растворов, при которых активности компонентов в двух различных растворах равны. Однако область, где убывает при росте концентрации Ыи является лабильной. Наличие двух составов с одинаковыми активностями означает существование двух равновесных фаз, т. е. расслаивание. Для определения состава этих фаз необходимо учесть равенства активностей обоих компонентов. С повышением температуры составы этих фаз будут сближаться, а при некоторой температуре— критической температуре смешения — они совпадут. Корни уравнения (VIII.120) выражаются следующим образом [c.180]

Как указывалось в гл. 5. 6, градиентное элюирование позволяет избежать чрезмерного расширения кривых элюирования. Теория этого процесса разработана рядом авторов [2, 32, 38, 70, 90, 115]. Два различных элюента (из двух сосудов) непрерывно смешиваются либо в одном сосуде, либо в отдельной камере смешения. Состав смешанного элюента может варьироваться в широких пределах путем надлежаш его выбора концентраций и. регулирования скоростей, с которыми растворы поступают в смесительный сосуд и вытекают из него. Перемешивание удобно осугцествлять маг-нитно " мешалкой. Простое устройство показано на рис. 10. 9. Раствор из воронки можно с желаемой скоростью по каплям подавать в колбу. Если раствор в воронке имеет большую концентрацию, чем раствор в колбе, то концентрация элюента будет непрерывно возрастать. В этом случае зависимость концентрации элюента от объема раствора, вытекшего из колбы, имеет экспоненциальный характер. Бы.ли предложены и другие устройства, в частности, система, обеспечиваюш ая линейное возрастание концентрации элюента с объемом элюата [9, 76, 104]. Аналогичным способом получают элюент с переменным значением pH для этого достаточно иметь два резервуара, содержащие растворы с различными значениями pH [83, 90]. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология