Нитрит-ион Нитрофенол

Хлорбензол является промежуточным продуктом в синтезе фенола, анилина, нитрохлорбензолов, нитро- и хлоранилинов, нитрофенолов, из которых далее получают красители, пестициды, лекарственные и взрывчатые вещества он применяется как растворитель в производстве пластмасс и лакокрасок ддя получения дифенилолпропана, кремнийорганических соединений, пестицидов. [c.81]

В более жестких условиях о- и л-нитрофенол нитруются дальше, до 2,4-динитрофенола и, наконец, до 2,4,6-тринитрофенола, так называемой пикриновой кислоты ввести этим путем в бензольное ядро более трех нитрогрупп не удается [c.561]

Выход п-нитро( нола 3—4 г. Темп. пл. 114°. рК п-нитрофенола 7,15. [c.97]

Фенол очень легко вступает в реакцию нитрования. Так, о-и г-нитрофенолы могут быть получены действием разбавленной азотной кислоты, хотя их традиционно получают из о- и п-нитро- [c.93]

Рассчитайте константу скорости ацетилирования З-нитро-4-хлорфенола и З-хлор-4-нитрофенола ацетилбромидом в этилацетате при 0°С. Определите, пользуясь табличными данными, >Ка этих фенолов и сравните со скоростями реакции ацетилирования. [c.266]

Амино-4-нитрофенол см. 4-Нитро-2-аминофенол [c.30]

Фенол нитруется и сульфируется легче, чем бензол. Так же, как и в предыдущей реакции, нитро- и сульфогруппы входят в пара- и орто-положение по отношению к ОН-группе. Так, прн действии на фенол разбавленной азотной кислотой получается смесь п-нитрофенола и о-нитрофенола. о-Нитрофенол легко может быть выделен из смеси перегонкой с водяным паром (см. стр. 23). Пара-изомер с водяным паром не перегоняется. [c.452]

Фенол нитруется очень легко уже на холоду под действием разбавленной азотной кислоты. В соответствии с ориентирующим влиянием ОН-группы как заместителя 1-го рода при этом получается о- и п-нитрофенол [c.118]

Варьируя условия реакции, можно изменять соотношение получающихся изомерных нитрофенолов о-нитрофенол получается с выходом 70%, если нитровать фенол азотной кислотой в уксусной кислоте (с добавкой небольшого количества серной кислоты), о-изомер образуется преимущественно также при нитровании фенола и особенно его эфиров (анизола и фенетола) с помощью ацетил- или бензоилнитрата [c.37]

При нитровании любого ароматического углеводорода получаются следы нитрофенолов. Образование фенолов, по-видимому, включает следующие стадии нитрозирование, восстановление до соли диазония, разложение с образованием фенола и нитрование. Есть, однако, и лучшие способы, приводящие к введению нитро- и окси-групп. Такая реакция, осуществляющаяся при действии нитрата ртути, представляла существенный интерес в период второй мировой войны как источник получения пикриновой кислоты [161. [c.312]

При действии бензоилнитрата на фенол образуется смесь о- и п-нитрофенолов с преобладанием о-изомера. Еще легче протекает нитрование цри взаимодействии бензоилнитрата с эфирами фенола — анизолом и фенетолом, причем получаются соответствующие о-нитропроизводные с выходами, близкими к теоретическим. Следует отметить, что цри нитровании фенола и его эфиров другими, обычно применяющимися нитрующими агентами в преобладающем количестве образуются ц-нитро-цроизводные. [c.420]

В разнообразных нитрующих смесях используется азотная кислота или одно из ее производных. Одна разбавленная азотная кислота обычно применяется только в тех случаях, когда сосдихкише нитруется очень быстро и необходимо избежать образования иолииитросоединений. При нитровании фенола разбавленной азотной кислотой получается моно-нитрофенол, при пспользовании же более концентрированных кислот часто получается тринитропроизводное, т. е. пикриновая кислота. Разбавленная азотная кислота при нагревании действует в первую очередь как окислитель, а не как нитрующий аго[1т. Концентрированная и дымящая азотная кислота иногда применяется 1сри нитровании ароматических соединений с неконденсированными системами колец. [c.544]

Приведенные данные указывают, что с помощью азотной кислоты в твердых топливах были обнаружены фенольные структурные элементы в виде нитрофенолов. В результате исследования взаимодействия керогена горючих сланцев с азотной кислотой и изучения продуктов деструкции Фомина, Побуль и Дегтярева [16, с. 177] установили, что азотная кислота сначала разрывает лабильные связи макромолекул, осуществляя как бы ацидолиз, насыщает их элементами азотной кислоты в виде групп —NO2, —ONO2 и др. При 20 °С кероген в основном нитруется 99%-ной азотной кислотой, его масса увеличивается до 130% и содержание азота — до 6,3%. Продуктами взаимодействия керогена с 99%-НОЙ HNO3 являются полифункциональные кислоты с длиной углеродной цепи до Сю включительно. При доокислении полифунк-циональных кислот последние деструктируют до тех же моно- и дикарбоновых кислот с отщеплением части углерода в виде двуокиси. [c.141]

Другой метод иодирования сульфокислот состоит в обработке их иодом и окисью ртути, обычно в спиртовом растворе.. Таким путем были проиодированы 2-нитрофенол-4-сульфокис-лота [146а] и 4-нитрофенол-2-сульфокислота [1476]. В последнем случае образовалось также немного 2,6-дииод-4-нитро-фенола.. [c.223]

Нитро 10ний-катион нитрозирует фенол, а образовавшийся продукт затем окисляется азотной кислотой до нитрофенола. При этом регенерируется азотистая кислота. [c.364]

Разбавленная азотная кислота применяется и для нитрования некоторых ароматических соединений, например фенола, ализарина. Фенол, его простые и сложные эфиры нитруются на холоду разбавленной азотной кислотой (плотн. 1,П). При этом образуются о- и п-нитрофенолы в соотношении 2 1 [c.85]

Сравнительно небольшое ускорение наблюдал Брюс [451 при исследовании внутримолекулярного выделения п-нитрофенола в п-нитро-фениловом эфире у(4 -имидазолил) бутановой кислоты (XXXI), т. е, в системе, аналогичной XXVIII [c.92]

Гомологи бензола нитруются легче бензола. При нитровании нафталина образуется а-нитронафталин. Вторая нитрогруппа вводится в а-положенне другого ядра, что приводит к 1,8- и 1.5-динитронафталинам. Взаимодействие фенола с нитрующей смесью происходит настолько бурно, что нитров ание фенола нитрующей смесью не проводят. Фенол нитруют разбавленной азотной кислотой и при этом получают смесь о-и п-нитрофенола. Нитрующей смесью нитруют сульфокислоты фенола. При этом происходит замещение сульфо-групп нитрогруппами. [c.171]

Расположите приведенные ниже соединения в порядке возрастания значений р/(а а) /г-фторфенол, п-хлорфенол, п-бромфенол б) п-нитрофенол, л -ни-трофенол З-нитро-4-хлорфенол. [c.117]

Амино-6-хлор-4-нитрофенол 4-Нитро-6-хлор-2--аминофенол 1(N02) 6H2(NH2)0H [c.523]

Нитро- и аминосоединения ароматического ряда и их производные нитробензолы, нитротолуолы, нитроксилол, динок, диносеб, нитронафталины, нитрохлорбензолы, нитрофенолы, нитро- и аминоанизолы, анилин, ацетон-анилин, хлоранилины, фенилендиамины, бензидин, парафенетидин. [c.166]

Соотношение образующихся о- и п-нитропроизводных можно регулировать путем подбора соответствующих нитрующих средств. Например, нитрование фенола азотной кислотой дает почти равные количества о- и л-нитрофенолов, а нитрование толуола—около 60% о-нитротолуола. В то же время при нитровании ацетилнитратом (СНзСООЫОд) количество о-нитрофенола возрастает, а выход о-нитротолуола достигает 90%. Если фенол этерифицировать при помощи бензосульфонилхлорида, то нитрование полученного эфира происходит в пара-положение. Путем гидролиза этого эфира можно получить -нитрофенол без примеси ортоизомера. Нитрование коричной кислоты дает главным образом п-нитро-коричную кислоту, в то время как из эфиров коричной кислоты образуется около 70% эфира о-нйтрокоричной кислоты. [c.209]

Хлор-5-нитрофенол получают из 5-нитро-2-амийоанизола замещением аминогруппы на хлор по методу Зандмейера с последующим деметилированием можно также получить его по методу Зандмейера из 5-нитро-2-аминофенола . Второй метод менее удобен в связи с легкостью окисления находящихся в орто-положении NH2 и ОН групп, что приводит к понижению выхода. [c.555]

ArNO + 2NO — АгЫ=Х-ХОз, которые разлагаются с образованием оксисоединений. легко нитрующихся до нитрофенолов разбавленной азотной кисютой [c.22]

Гидроксильная группа, являющаяся одним из сильнейших ориентантов I рода, в значительной степени облегчает вступление нитрогруппы в ядро фенола поэтому нитрование фенолов, а также их простых и сложных эфиров до моно-нитросоединен ий производят в гораздо более мягких условиях, чем нитрование бензола. Фенол легко нитруется уже на холоду разбавленной азотной кислотой (197о-ной, й=1,11), образуя о- и п-нитрофенолы в соотношении 2 1 [c.36]

Нитрование фенолов с образованием большого количества (около 60%) о-нитрофенола можно проводить разбавленной азотной кислотой [341. орто-Изомер легко отделяется от /гсра-изомера ввиду значительно более высокой летучести. ж-Нитрофенол> лучше получать из л<-нитроанилнна. Оксинитрование углеводородов в нитро фенолы обсуждалось в гл. 5 Фенолы , разд. Г.4, [c.483]

В случае замещенных мроизводных нитрозобензола, не со-держаш их сильно электрофильных заместителей типа нитро-грухшы и обладающих свободным пара-положением, например в случае о-нитрозотолуола, происходят те же реакция, что и В случае бензола. При этом, как правило, в обычных условиях нитрование в присутствии солей ртути приводит к образованию соответствующих нитрофенолов [уравнение (3)] и нитроуглеводорода [уравнение (5)]. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология