Фторид-ионов определение в фосфорной кислоте

Фторид-ионов определение в фосфорной кислоте. Фторид-ионы повышают коррозионную активность смеси кислот, получаемой в процессе производства фосфорной кислоты. Для определения фторид-ионов используют фторид-селективный электрод 94-09 и электрод сравнения 90-01. [c.132]

Теллур не мешает определению. Влияние железа устраняют добавлением фторида или фосфорной кислоты, иона меди (И) — добавлением щавелевой кислоты. [c.351]

Фтор- и фосфат-ионы не мешают, поэтому колориметрическое определение железа (II) можно проводить в минералах после разложения их фтористоводородной или фосфорной кислотами. Железо (III) в отсутствие восста-Рис. 62. Колба с на- новителей не мешает, если перед определе-садкои для разложе- ием его замаскировать добавлением фторида или фосфата. Мешают большие количества меди, марганца, кобальта, никеля, хрома, а также молибден и вольфрам. [c.134]

Преимущество применения хлорной кислоты при отгонке фторида состоит в том, что она не образует малорастворимых соединений с ионами металлов. Она также не образует устойчивых комплексов с ионами металлов и в этом отношении уступает серной и фосфорной кислотам, анионы которых образуют комплексы со многими металлами и способствуют разрушению комплексных фторидов, например циркония, ниобия, тантала и многих других. В случае применения хлорной кислоты необходимо следить, чтобы в раствор не попали органические вещества, приводящие к взрыву. Применяя для отгонки фтора серную кислоту, лучше при определении фторидов не пользоваться соединениями циркония, гаф- [c.282]

Фторид-ионы оказывают помехи при определении титана, ослабляя желтую окраску комплекса. Незначительное ослабление окраски наблюдается также в присутствии щелочных солей, лимонной и фосфорной кислоты, но при определении в силикатных породах эти компоненты не мешают. Высокие концентрации кислоты также могут быть причиной ослабления окраски, и для большинства целей применяют концентрацию серной кислоты [c.421]

Определению мешают элементы, даюш,ие со фтором малорастворимые соединения или образующие комплексные фториды. Кроме того, мешают ионы фосфорной и мышьяковой кислот, образующие с торием осадки, как и фтор, а также значительное количество сульфат-иона, который с торием образует комплексный анион. Поэтому перед определением фтор отделяют перегонкой с хлорной кислотой. [c.326]

Фторид-ионов определение в фосфоритах. Фторид-ионы могут входить в состав фосфоритов, служащих сырьем для производства минеральных удобрений. Фторид-ионы усиливают коррозионную активность смеси кислот, получаемой в процессе производства фосфорной кислоты. Содержание фторпд-ионов устанавливают, используя фторид-селективный электрод 94-09 и электрод сравнения 90-01. [c.132]

Примечание, в случае высоких содержаний примеси железа (при от-ногйеннях РегОз к АЬОз более 2) его влияние устраняют добавлением аскорбиновой кислоты, образующем с ионами Ре([П) комплексы, не влияющие на ход определения. Влияние титана устраняют введением фосфорной кислоты, а мещающее действие последней — совокупностью приемов созданием высокого фосфатного фона, увеличением количества добавляемого реагента (хро-мазурола S) по сравнению с общеизвестными методиками, применением дифференциального метода измерения оптической плотности. Определению не мешают 2500-, 3000-, 2500-, 2-кратные количества фосфат-ионов, кальции, магния, фторид-ионов соответственно. [c.229]

Устранение влияния мешающего иона регулированием концентрации реактива или регулированием pH возможно лишь прн условии, что образуемый им с реактивом комплекс менее прочен по сравнению с комплексом определяемого элемента. При этом мешающий ион не удаляется из раствора в виде осадка, экстракта и г. п. Мешающий ион связывается в бесцветное комллексное соади-нение. Таким образам, мешающий ион маскируется , он не образует окрашенного комплекса с тем реактивом, который взят для переведения определяемого иона в окрашенный комплекс. Подобные методы применяются для устранения влияния железа, которое постоянно встречается в горных породах, шлаках и металлических сплавах. Железо (П1) реагирует с многочисленными реактивами, применяющимися для определения других металлов. Для маскирования железа предложено много комплексообразователей, среди них фторид, фосфорная кислота, пирофосфат и др. Все эти <тас-кирующие реактивы в определенных условиях позволяют легко устранить влияние железа при определении кобальта в виде рода-иида фосфорная кислота дает возможность устранить наложение желтой окраски хлоридных комплексов железа при определении титана в виде перекисного комплекса и др. В ряде случаев применяется другой вариант метода маскирован-ия — восстановления железа до двухвалентного. [c.147]

Обычно мешающие катионы и анионы в анализируемом растворе присутствуют одновременно, и их отделение с применением ионного обмена может увеличить ошибку анализа и существенно увеличит время анализа. Был разработан метод отделения и анионов и катионов за одну операцию, при этом катионы связывали в прочные отрицательно заряженные комплексы с ЭДТА, которые хорошо удерживаются анионообменнои смолой, в то время как фториды, слабо сорбирующиеся той же смолой, количественно элюировали [55]. Метод был успешно применен для анализа фосфатных горных пород, определение фторида проводили титрованием нитратом тория. В работе [56] показано, что фторид можно определять с помощью фторидного ионоселективного электрода в концентрированной фосфорной кислоте даже в присутствии алюминия [57], что позволило разработать метод прямого (без предварительного разделения) определения фторида в фосфатных горных породах. [c.340]

Реакцию проводят в сильнокислой среде и при достаточно большом избытке ЩО . Определению мешают ванадий, церий и молибден, дающие с перекисью водорода окрашенные соединения, а также фториды и большие количества фосфатов, связывающие ион Т1++++. Ион Ре+++ в сернокислом и азотнокислом растворах почти не мешает. Наоборот, в присутствии ионов СГ образуется желтый комплекс [РеС1б] , мешающий определению. Небольшие количества ионов Ре+++ можно замаскировать прибавлением фосфорной кислоты, образующей с Ре "++ более прочный бесцветный комплекс [Ре(Р04)2]"". [c.480]

Медь избирательно катализирует окисление гидрохинона перекисью водорода при pH 5—8 [1]. Продукты окисления поглощают свет в области 460—500 нм. Скорость реакции пропорциональна концентрации ионов меди. Пиридин увеличивает скорость каталитической реакции. Фосфаты в количестве 0,1 — 1 г в Ъ мл раствора снижают скорость реакции в 2—3 раза, однако определение можно проводить методом добавок. Оптимальное значение pH 7,7—8,0 достигают нейтрализацией фосфорной кислоты раствором аммиака. Значение pH контролируют по величине оптической плотности тро-пеолина 000-1. Гипофосфит в количестве 0,1—0,5 г также снижает скорость реакции в 2—3 раза, поэтому определение проводят методом добавок. Фторид маскирует железо, мешающее определению. Результаты определения меди в гипофосфите совпадают с данными анализа, основанного на предварительном оскислепии гипофосфита азотной кислотой до фосфорной кислоты. [c.36]

Железо при его содержании до 2—2,5% при условии растворения алюминиевого сплава в -серной кислоте определению титана этим методом не мешает. Рекомендуемое во многаж случаях при колориметрировании добавление фосфорной кислоты не только излишне, но и вредно, так как фосфат-ионы, так же. как и фторид- ионы, образуют с титаном очень стойкое соединение, что является причиной ослабления окраски. [c.122]

Гельрих и Риман [39] разработали быстрый и точный метод определения фосфора в фосфатных породах. Согласно этому методу, пробу растворяют в соляной кислоте, раствор выпаривают досуха и осадок прогревают еще на паровой бане. Эта операция необходима для обезвоживания кремнезема и удаления большей части фторидов в виде фтористого водорода. Присутствие гелеобразной окиси кремния и больших количеств фтор-ионов приводит к ошибке при титровании. Затем остаток растворяют в разбавленной соляной кислоте и пропускают (без предварительного фильтрования) через Н-катионит. Фильтрат содержит только соляную и фосфорную кислоты pH в фильтрате доводится до 4,63. При этой концентрации в растворе содержатся только хлорид натрия и однозамещенпый фосфат натрия. Далее раствор титруют стандартным раствором едкого натра до pH = 8,98. В процессе титрования фосфат-ион превращается в двузамещепный аяиоп, так что но данным титрования можно вычислить количество содержащегося в растворе фосфора. [c.242]

Один ИЗ вариантов комплексонометрического определения алюминия, выполнению которого не мешают многие катионы и анионы, в том числе катионы ш,елочноземельных металлов и железа и анионы серной, фосфорной и других кислот, основан на образовании внутрикомплексной соли алюминия с комплексоном III и последующем разложении ее фторидом натрия. При этом образуется более устойчивое комплексное соединение алюминия [AlFof-, а комплексон III, ранее связанный с ионами алюминия, освобождается. Выделившийся комплексон III оттитровывают стандартным раствором соли цинка в присутствии ксиленолового оранжевого. [c.345]