Серная кислота фтор-ион

П]ример. Определить количества раствора разбавления и циркулирующей пульпы при разложении 1 т апатитового концентрата, содержащего 3% фтора, если расход 93%-ной серной, кислоты равен 978,5 кг гипсовое число 1,6 отношение Ж Т в пульпе 3 1 степень выделения фтора в газовую фазу 20% от количества его в сырье кратность циркуляции пульпы равна 6 1, а количество испарившейся воды в экстракторе составляет 262 кг на 1 от апатита. [c.326]

Снижение окислительной активности галогенов от второго периода к пятому проявляется при их взаимодействии с водородом. Если фтор окисляет водород со взрывом в темноте и на холо-ду (АО = —270 кДж/моль), то бром образует НВг при нагревании (А0 = —53,5 кДж/моль), а иод взаимодействует с водородом (А0 = +1,3 кДж/моль) при столь сильном нагревании, что часть иолученных молекул Н1 разлагается на исходные вещества. Все галогениды водорода — газы, хорощо растворимые в воде с образованием кислых растворов. В ряду НР—НС1—НВг—Н1 их степени диссоциации в. 0,1 М водных растворах составляют соответственно 9 92,6 93,5 и 95%, что говорит об усилении кислотных свойств. В этом же ряду возрастает и восстановительная способность галогенид-ионов. Поэтому концентрированная серная кислота при нагревании не окисляет хлорид-ионы, но окисляет бромид-ионы, восстанавливаясь до ЗОг, и окисляет иодид-ионы, восстанавливаясь до НгЗ. Большая восстановительная способность иодоводородной кислоты проявляется, в частности, в том, что на воздухе она имеет бурую окраску из-за окисления кислородом [c.227]

Серная кислота 70%-ная Сероводород 100%1-ный Соляная кислота 20%-ная Уксусный ангидрид концентрированный Уксусная кислота концентрированная Фенол, бутилфенол Фтор [c.351]

По физико-химическим свойствам перфторуглероды отличаются рядом особенностей и прежде всего чрезвычайно высокой химической и термической стабильностью. Они не взаимодействуют при комнатной температуре с такими сильными окислителями, как азотная кислота, концентрированная серная кислота, хромовая кислота и др. Они не взаимодействуют с натрием до температуры 350 С. Фторуглероды устойчивы к взаимодействию кислорода, не горят и не разлагаются до температур 400—500° С. Термическая стабильность фторуглеродов выше, чем полисилоксанов. Высокая термическая стойкость и химическая инертность фторуглеродов объясняются большей прочностью связи углерода с фтором, чем углерода с водородом. [c.152]

ФТОРОВОДОРОД НР — соединение фтора с водородом выше 19,43 С — бесцветный газ с резким запахом, раздражающим дыхательные пути, ниже этой температуры — легкоподвижная жидкость. Хорошо растворяется в воде, образуя фтористоводородную (плавиковую) кислоту. Получают НР действием концентрированной серной кислоты на плавиковый шпат [c.271]

Какие, на ваш взгляд, типы химической связи осу-ш,ествляются в веш,ествах фтористый водород, фтористый рубидий, этан, углекислый газ, серная кислота, фтор [c.69]

Реакция катализируется фосфорной и серной кислотой, фтори-стым бором. Исследования процесса продолжаются. Появились сведения о синтезе кислот этим методом при низком давлении. Вместо олефинов можно брать спирты, так как при высокой температуре и в присутствии кислотных катализаторов они дегидратируются. Пропилен и пропиловые спирты в указанных выше условиях превращаются в изомасляную кислоту. [c.176]

Присутствие ионов фтора, серной и фосфорной кислот затрудняет экстракцию, так как они образуют с ураном комплексы. Образованию ионами фтора и серной кислоты комплексов с ураном противодействует нитрат железа, а ионами фосфорной кислоты—нитрат алюминия. [c.427]

Например, фосфорная кислота может быть получена из фтор-апатита по трем возможным схемам разложением сырья серной кислотой, разложением сырья азотной кислотой и электротермическим методом через оксид фосфора (V) (рис.12.3). [c.143]

Графит по сравнению с алмазом более химически активен он относительно легко окисляется и образует ряд своеобразных соединений. Атомы щелочных металлов, галогены, анионы серной кислоты и другие способны внедряться между плоскостями решетки Графита, давая ионные соединения неопределенного состава. Число электронов в зоне проводимости при этом может измениться некоторые вещества обогащают ее электронами и повышают проводимость (например, щелочные металлы) графита, другие, наоборот, снижают число электронов, и проводимость уменьшается. При образовании прочных ковалентных соединений между внедрившимися атомами и атомами углерода, лежащими в разных слоях, электрическая проводимость резко падает и параллельность слоев, по-видимому, нарушается. Такие соединения образует графит с кислородом (между слоями возникают мостики —С—О—С—) и фтором (вероятно, мостики имеют строение —С—Р—Р—С—). Нельзя не обратить внимание на сходство строения плоских систем атомов углерода в графите со строением бензола и углеводородов, содержащих конденсированные циклы. Огромный материал, накопленный в органической химии, свидетельствует об исключительной роли таких циклов в химии углерода и в биохимии. [c.163]

Во фтористом водороде, углекислом газе, серной кислоте — полярные связи фтористом рубидии — ионная фторе — неполярная. [c.205]

Эта реакция наиболее легко идет в растворе серной кислоты, так как связь =51—Р относительно устойчива только в кислой среде, серная кислота выполняет при этом роль водоотнимающего средства. Замещение гидроксила на фтор достигается и обработкой поверхности раствором фторида аммония [c.18]

Так, при действии кислорода (в присутствии катализаторов), фтора, хлора, органических окислителей и т. п. диоксид окисляется в триоксид, серную кислоту и др. Например [c.571]

А. В. Топчиевым [14] были исследованы весьма интересные соединения фтора — моно- и дифторофосфорные кислоты. Изу- ченные в сравнении с ортофосфорной и серной кислотой по каталитической активности в реакции алкилирования бензола этиленом и пропиленом катализаторы можно расположить в следующий ряд [c.23]

Предприятия химической промышленности выбрасывают в атмосферу в значительных количествах вредные газы и пыли. К их числу относятся сернистый ангидрид, окислы азота, туман серной кислоты, фтор, хлор, сероводород, окись углерода, пыли минеральных удобрений—фосфоритная и суперфосфатная, сажа и многие другие вещества. Большинство отходящих газов и пылей приносит ущерб народному хозяйству. Некоторые из них агрессивно действуют на строительные конструкции, разрушая бетон, железные крыши, фермы мостов, мачты линий электропередач. Пыль и сажа, осаж-даясь на изоляторах, могут вызвать аварии на высоковольтных линиях, попадаЯТ машины и механизмы, они ускоряют изяоС трущихся частей, понижают прозрач- [c.255]

При химической обработке природных фосфатов, содержаших 3—4% фтора, последний весь или частично выделяется в виде отходящих газов. Большую часть природных фосфатов перерабатывают в фосфорные удобрения методом кислотного разложения, при этом часть фтора выделяется главным образом в виде Sip4. Отходящий газ пропускают через оросительный скруббер и улавливают фтор в виде кремнефтористоводородной кислоты. Часть фосфатов используют для получения экстракционной фосфорной кислоты путем обработки их серной кислотой. Фтор осаждают из кислой жидкости в виде NaaSiFe. [c.38]

При обработке природного фосфата серной кислотой фтор-аппатит разлагается по реакциям [c.145]

В производстве серной кислоты фтор может находиться в газе в виде 51р4 и НР, оба эти соединения могут оказывать вредное влияние на работу ванадиевой контактной массы механизм их действия различен. При небольшом содержании в газе фтористых соединений и высокой температуре процесса окисления ЗОг на катализаторе (более. 400°С) 81р4 реагирует с имеющимися в газе парами воды (0,01%, или 80 мг/м ) по реакции (6-3). Выделяющийся ЗЮг блокирует (покрывает) поверхность ванадиевой контактной массы и ее каталитическая активность снижается, поэтому содержание 51р4 в газе перед контактным аппаратом не должно превышать 3 мг/м . [c.150]

Сульфокислоты получаются легче всего прямым замещением водорода сульфогрупной. При этом методе, имеющем больщое техническое значение, может быть использован целый ряд сульфирующих агентов. Кроме серной кислоты, применяемой в различных концентрациях и в присутствии разнообразных катализаторов, эти агенты включают фторсульфоновую кислоту, хлорсульфоновую кислоту и ее соли, пиросульфурилхлорид, сульфаминовую кислоту, серный ангидрид и продукты присоединения к нему слабых оснований типа пиридина или диоксана и, наконец, кислые соли серной кислоты. Выбор агента в каждом частном случае зависит от сульфируемого вещества и от числа вводимых сульфогрупп. При применении фтор- и хлорсульфоновой кислот образовавшаяся сперва сульфокислота может быть превращена избытком сульфирующего агента в сульфохлорид [c.7]

Изомеризация предельных углеводородов протекает в присутствии определенных кислот или катализаторов, действующих как кислоты. Для изучения изомеризации часто применяют такие катализаторы, как хлористый и бромистый алюминий, серная кислота, этилсульфокислота, фтор- и хлорсульфорювые кислоты, а также гидрирующие катализаторы, как платина — окись алюминия — связанный галоид и никель, платина и т. д., нанесенные па алюмосиликат. С последними катализаторами изомеризацию ведут в присутствии молекулярного водорода. [c.52]

Фтористый водород имеет ряд преимуществ по сравнению с серной кислотой благодаря таким свойствам, как низкие температуры плавления и кипения (—83° и 4-19,4° соответственно) и стойкость к реакциям окисления или восстановления. Его можно использовать как при температуре —30°, так и при температуре выше комнатной. В промышленных П2юцес-сах при его использовании не требуется охлаждения, тогда как при применении серной кислоты необходимо применять охлаждение. Почти весь фтор, содержащийся в отработанном катализаторе, регенерируется в виде фтористого водорода, поэтому расход катализатора в промышленном процессе очень низкий. [c.311]

Ниже рассматриваются некоторые свойства концентрированной серной кислоты как катализатора алкилирования и (частично) фтори стоводород ной кислоты в сопоставлении с серной. [c.68]

Поисками таких добавок (промоторов) к кислоте интенсивно занимаются в течение многих лет с момента промышленного внедрения процесса алкили озания. Было взято большое количество патентов. Например, для увеличения продолжительности работы кислоты рекомендовали добавлять к ней 0,1 вес. % сернокислой ртути, или сернокислой меди или сернокислого никеля или окиси селена [59], или сернокислого кгбальта [60]. Для улучшения показателей процесса рекомендовали добавку к серной кислоте небольших количеств селена или ртути 61], трехбромистого бора б2] хлорсч ль-фоновой, [63], муравьиной или виннокаменной [64], фтор- [c.85]

Паро-газовая смесь, выходящая из конденсатора 5, содержит п(авным образом хлористый водород и дифтордихлорметан с примесью монофторгрихлорметана, монохлортрифторметана и фтористого водорода. После снижения давления почти до атмосферного в дроссельном вентиле 6 фтористый водород отделяется в башне 7, заполненной кусками фтористого калия. Последний реагирует с НР, образуя дифторид калия КНРг, который можно использовать для получения фтора методом электролиза. Дальнейшую очистку от хлористого водорода можно осуществлять ранее рассмотренным методом с получением концентрированной соляной кислоты. Иа схеме изображена простейшая очистка путем абсорбции избытком воды в скруббере 8 и водной щелочью в скруббере 9. Осушку оставшегося газа можно проводить концентрированной серной кислотой, циркулирующей в колонне 10. [c.166]

Содерл<ание РаОб в продукционной кислоте 32%. Концентрация сорпой кислоты 76% H2SO4. В апатитовом концентрате — 39,4% РдОв, 52% СаО и 3% фтора. Норма серной кислоты 100% от стехиометрической на СаО. Коэффициент извлечения Р2О5 при экстракции 98%, коэффициент отмывки РаОд при фильтрации 98%. [c.328]

Пример. Составить материальный баланс фильтрации акстрак-циоп1 ои пульпы, полученной из 93%-ной серной кислоты и апатитового концентрата, содержащего 39,4% Р2О5, 52% СаО и 3% фтора. [c.332]

В 1932 г. В. И. Ипатьев показал возможность осуществления реакции взаимодействия с олефинами изобутана, считавшегося до того инертным углеводородом. В качестве катализатора был использован Ai l,. Эта реакция, разработанная затем с применением других катализаторов, — серной кислоты и позднее фтори стого водорода — была быстро внедрена в промышленность. [c.330]

Безводный фтори( ты11 водород (молекулярный вес 20,01) кипит ири 19,4" и замерзает при мппус 83° плотность его равна 0,998 при 20°. Ои очень устойчив, даже к де11ствию окислителей или восстановителей. Этим самым фтористый водород резко отличается от обоих других катализаторов, а именно, от серной кислоты и хлористого алюминия. [c.328]

Из апатита Са5(Р04). Р разложением серной кислотой получают фосфорную кислоту, фосфорные удобрения, производные фтора (фториды, фторокремниевая кислота), гипс. [c.221]

В этом случае использование кинофрагмента служит основой для более глубокого понимания сущности процессов и способствует уяснению вопросов промышленной переработки каменного угля. Кинофрагмент используют как источник новых знаний без предварительного изучения содержащихся в нем сведений на уроках, с последующим анализом и развитием полученных знаний. С таким назначением могут быть использованы фильмы Фтор и его соединения , Строение и свойства кристаллов , Стекло и цемент , Коррозия металлов (раздельно первая и вторая части), Применение кислорода в производстве стали телепередачи-экскурсии Водоочистительная станция , Производство серной кислоты , Производство алюминия и др. [c.143]

Восстановительные свойства галогеноводородов НГ (Г =F, l, Вг, I) усиливаются при переходе от фтора к иоду, поэтому фторо- и хлороводород могут быть по./1учены по обменной [)с-акции между соответствующими галогенидами металлои и кон центрированной серной кислотой [c.221]

Можно допустить, что именно концентрационный разрез Лт рекомендован для осуществления технологии. Исходя из того, что процесс гидратации приводит к связыванию части воды в гидратные структуры, можно добавлять вещества, которые, мало изменяя концентрацию А , видоизменяют строение таких структур. Изменение строения структур может сопровождаться либо увеличением, либо уменьшением давления водяного пара над раствором, что, естественно, отразится на значении коэффициента активности воды (Аунао или — Аунго)- Например, добавление соединений кальция, фтора (НР или Н251Рв) к раствору фосфорной кислоты повышает активность воды, в присутствии соединений алюминия и серной кислоты давление пара уменьшается. [c.92]

Ионы F , С1", Вг, Г обладают восстановительными свойствами, усиливающимися в этом ряду слева направо. Ион фтора может быть окислен только анодным действием тока в расплаве солей KHF2 и др. ионы С1" окисляют такими окислителями, как МпОа, МпО , Ст ОТ и др. ионы Вг и I" окисляются концентрированной серной кислотой, а ион 1 , кроме того, окисляется ионом Fe [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология