Определение фторид-ионов

Работа 2. Определение фторид-ионов методом добавок [c.125]

Пример 2, При определении фторид-ионов в природной воде шесть порций анализируемой воды пропустили через отдельные колонки с катионитом в Н-форме для отделения от мешающих катионов. Из полученных растворов отобрали пр две равных аликвотных порции и оттитровали стандартным раствором нитрата лантана, регистрируя точку эквивалентности по скачку потенциала ионоселективного лантан-фторидного электрода. Полученные результаты (содержание фтора в мг/л), по данным для шести колонок (к = 6) при двух параллельных (я = 2 xi = х хг х") представлены ниже [c.153]

Определение фторид-иона весьма важно при анализе питьевой воды. Контроль содержания фторида успешно может быть осуществлен с использованием фторидного ионоселективного электрода. Этот электрод можно использовать и для контроля содержания фторида в различных природных, сточных и морских водах, почвах и растительных материалах, в воздухе и сбросовых газах, что важно при решении проблем охраны окружающей среды. [c.120]

Описано определение фторид-иона в гипсе с помощью ионоселективного электрода [860]. [c.217]

Определение фторид-ионов в воде методом добавок [c.250]

Работа № 1. Потенциометрическое определение фторид-ионов в воде методом добавок [c.194]

Метод определения фторид-ионов [c.534]

Описанная методика может быть использована для определения содержания фторидов и хлоридов с помощью фторид- и хлоридселективных электродов соответственно. Для создания постоянной нонной силы целесообразно использовать ацетатный буферный раствор (при определении фторид-ионов) или 1 М раствор нитрата калия (при определении хлорид-ионов). [c.125]

Рис. 18.3. Градуировочный график для определения фторид-иона

Погрешность определения фторид-ионов в диапазоне концентраций [c.125]

Функцию ионообменной мембраны выполняет поверхность металла (иногда напыленный слой металла). Мембрана может изготовляться также из монокристалла или таблеток, спрессованных из кристаллических материалов. Например, для определения фторид-иона тонкую мембрану изготовляют из фторида лантана ЬаРз. Чувствительность электрода до 10 моль/л. При значительных концентрациях фторида чувствительность электра-да понижается вследствие растворимости фторида лантана в растворе исследуемого образца. Для уменьшения электрического сопротивления в кристалл вводят катионы Eu +. [c.273]

Получение заниженных результатов вследствие влияния ионов водорода. Для определения фторид-ионов в растворе при рн = 2,6 используют фторид-селективный электрод. При таком значении pH, а следовательно, и достаточно высокой активности иона водорода (10 ) образуются НГ и Ш2 -ионы, которые нельзя определить с [c.717]

Рис. 6.11. Влияние pH на точность определения фторид-ионов pH должен быть выше 5,6, чтобы избежать образования НР и НГ [4]

Прямое определение галогенид-ионов основано на окислении их на платиновом или графитовом электродах. До сих пор не было опубликовано работ по прямому использованию хронопотенциометрии для определения фторид-иона. [c.145]

Определение фторид-иона в криолите с помощью ионообменной хроматографии [737]. [c.268]

Алюминиевый электрод чаще всего применяется при определении фторид-ионов и при использовании фторида в качестве титрующего реактива, например, для определения алюминия 22-24. Однако в этом случае индикаторный электрод не является инертным — он анодно деполяризуется в присутствии ионов фтора, в результате чего появляется анодный ток, пропорциональный концентрации фторид-ионов. [c.45]

Однако пользоваться приведенными данными для внесения поправок в полученные результаты не рекомендуется. Мешающее влияние соответствующего вещества устраняют добавлением его к ряду стандартных растворов при приготовлении растворов для калибровочной кривой. Для более точного определения фторид-иона и при наличии высоких концентраций мешающих веществ необходимо исследуемые пробы воды предварительно перегонять. [c.222]

Метод определения фторид-ионов по реакции с гидролизованными цирконием и ксиленоловым оранжевым применен для анализа вод. Разработана методика анализа питьевой водопроводной воды и сточной воды, содержащей Сг, Си, Ni, Fe и сильнокислой по азотной кислоте. Интервал градуировочного графика охватывает концентрации от 0,008 до 1,5 мкг F/мл. Относительная погрешность определения не превышает 5%. [c.190]

Перспективен, но труден первый путь. Интенсивно ведутся исследования ионоселективных электродов, дающих возможность определять концентрацию, точнее активность, только одного иона. Получили, например, распространение мембранные электроды для определения фторид-ионов, представляющие собой монокристалл из фторида лантана. Со времен Л. А. Чугаева, предложившего избирательную реакцию на никель с диметилглиоксимом, аналитики ищут селективные органические реагенты. Развитие теории избирательности органических реагентов и создание реагентов, позволяющих определять только один элемент, — это важнейшая проблема данной области. Разрабатываются, конечно, и другие селективные методы. [c.22]

В. А. Заринским и др. и некоторых других учреждениях. Описаны электроды для определения ионов кальция, калия, нитрат-ионов и др. Большое практическое значение приобрели электроды для определения фторид-ионов. Гомельский завод измерительных приборов выпускает ионоселективные электроды для определения хлоридов, бромидов, йодидов, цианидов, нитратов, сульфатов, ионов кальция, магния, меди и др. [c.55]

F Воды минеральные питьевые лечебные, ле-чебно-столовые и природные столовые ЭК-12.01.01 ЭК-12.01.02 ЭК-12.01.03 ГОСТ 23268.18-78. Воды минеральные питьевые лечебные, лечебно-столовые и природные столовые. Методы определения фторид-ионов. ГОСТ 4386-89.Вода питьевая. Методы определения массовой концентрации фтора. Унифицированные методы анализа качества вод. Т. 1.4. 1. Методы химического анализа вод. М. СЭВ, 1987. МО -МО [c.828]

Наиболее распространены методы определения фторид-ионов, основанные на реакциях разрушения окрашенных комплексов металлов. Фторид-ионы образуют комплексы с рядом катионов (железо, титан, цирконий и др.). С другой стороны, эти катионы образуют окрашенные комплексы со многими реактивами. Некоторые из окрашенных соединений разлагаются при действии ионов фтора. Фторидные комплексы металлов не очень прочны, поэтому для определения фтора можно применять только сравнительно малопрочные окрашенные комплексы металлов или необходимо создать такие условия реакции (например, повышая кислотность), при которых уменьшается их прочность. Это еще в большей степени относится к определению хлорид- и сульфат-ионов. [c.29]

ТОРИМ ЕТРИЯ, титриметрический метод определения фторид-ионов, основанный на их взаимод. с ионами Th(IV) с образованием осадка ThF4. Титрант — водный р-р Th(NOa)4. Конечную точку титрования устанавливают с помощью ализарина С или пирокатехинового фиолетового. Т. примен. также для определения фторсодержащих комплексных ионов, напр., SIF , BF , [c.585]

В настоящее время распространены методы определения фторид-ионов, основанные на их свойстве связывать ионы многовалентных металлов циркония, тория, титана, железа(III) в очень устойчивые комплексные анионы. В анализируемый раствор вводят окрашенные соединения указанных металлов фторид-ионы, связывая эти металлы в бесцветные комплексы, вызывают ослабление окраски пропорционально своей концентрации в растворе, и по ослаблению окраски рассчитывают их содержание. Поскольку такое ослабление окраски происходит и под действием других ионов, часто присутствующих в природных и сточных водах, например сульфат- и фосфат-ионов, в большинстве случаев определение фторид-ионов требует предварительной их отгонки из рас- , твора (см. разд. 7.13.3). [c.217]

Эффективным методом определения фторид-ионов является потенциометрический метод с ионоселективным электродом. Его применяют в анализе природных вод. Однако рекомендовать его для анализа сточных вод, особенно сложного состава, пока нельзя. [c.217]

Мешающие вещества. Определению мешает свободный хлор, его можно восстановить, добавляя 0 05 мл 0,5 %-ного раствора арсенита натрия на каждую 0,1 мг свободного хлора. При определении фторид-ионов в концентрации 1 мг/л возникает ошибка, равная 0,1 мг/л в присутствии 1800 мг/л хлорид-ионов, 0,2 мг/л алюминия, 5 мг/л железа (III), 5 мг/л фосфат-ионов или 1 мг/л гексаметафосфата натрия. Сульфат-ионы приводят к той же ошибке при их содержании 400 мг/л. [c.219]

С помощью прямых потенциометрических измерений нельзя определить также ионы, которые взаимодействуют с другими содержащимися в растворе ионами или адсорбируются на поверхности твердой фазы, присутствующей в растворе. В этом случае необходимо разрушить соединение, в котором связан определяемый ион, или растворить осадок, на котором он сорбирован. Демаскировать определяемые ионы можно прибавлением реагента, который взаимодействует со связывающими ионами. Так, в растворе, содержащем ионы Ре ", результаты определения фторид-ионов окажутся заниженными вследствие связывания ионов Р в РеРг. Для демаскирования фторид-ионов к раствору добавляют 1,2-диамино-циклогексантетраацетат натрия, который образует комплексы с Ре ", освобождая фторид-ионы. Сформулировать общие правила, которыми можно было бы руководствоваться при устранении мешающего действия различных веществ, довольно сложная задача. [c.223]

Для фотометрического определения фторид-иона в воде готовят циркон-ализариновый реактив растворяют 0,322 г хлороксида циркония ггОСЬ-вНгО в 250 мл воды (раствор 1). Растворяют 2,052 г ализарина С в 1500 мл воды (раствор 2). В мерную колбу вместимостью 250 мл отбирают 25 мл раствора 1 и добавляют постепенно при постоянном размешивании 150 мл раствора 2. Раствор в колбе доливают до метки смесью 4 н. раствора H2SO4 и 4 н. раствора НС1 (1 1). Пользуются раствором не ранее чем через день. [c.108]

Использование ионселективных электродов дает возможность быстро анализировать производственные растворы, вести непрерывный контроль ироизводства. Большое применение нашел фторселективный электрод для определения фторид-иона в сточных водах предприятий, в промышленных растворах в воздухе с предварительным поглощением газообразных фторидов щелочными растворами. [c.43]

ГОСТ 23268.18-78 Воды минералььп.1е питьевые лечебные, лечебно-столовые и природные столовые. Метод определения фторид-ионов [c.8]

В основе ионометрического определения фторид-ионов в растворе лежит измерение мембранного потенциала фторидселективного электрода, который зависит от содержания фторидов в анализируемом растворе. [c.122]

Известно, что наиболее распространенный метод определения фторид-иона в растворе — ториметрическое титрование — может давать ошибки, выходящие за пределы, принятые в элементном анализе. Эти ошибки обусловлены трудностью визуальной индикации окраски в точке эквивалентности. [c.206]

Третья группа. Косвенный метод определения хлора, брома и иода в растворах основан на способности ртути(II) образовывать устойчивые галогенидные комплексы. Фторидные комплексы ртути(II) недостаточно устойчивы, поэтому метод не может быть использован для определения фторид-ионов. В анализируемый раствор вводят избыток ртути(II), пропускают раствор через колонку с катиояитом КУ-2Х8 в Н-форме и в фильтрате определяют атомно-абсорбционным методом содержание ртути, которое эквивалентно содержанию галогенид-ионов. Нижняя граница определения хлора, брома и иода составляет 0,02 0,05 и 0,07 мкг/мл соответственно [369]. [c.261]

Мешающие вещества. Из катионов, по-видимому, наибольшее мешающее действие оказывает алюминий, который связывает фторид-ионы с образованием комплексов AlF -i- и AIF2. Если концентрация алюминия в анализируемой воде не превышает, 7з концентрации фторид-ионов, его присутствием можно пренебречь, при равных концентрациях алюминия и фтора в растворе результат определения фторид-ионов получается на 20—30 /о пониженным . При большем содержании алюминия, а также в присутствии бора и при анализе вод сложного и неизвестного состава рекомендуется проводить отгонку, описанную в разд. 7.13.3. При анализе обычных вод этим методом такая отгонка не требуется. [c.218]

Для определения фторидов (1—10 мкг в 250 мл воды) Нильсен [48] использовал сильпоосновной анионит в СНзСОО-форме. Элюирование с помощью 0,2—0,3 М МаСНзСОО дает возможность получить, раствор, более концентрированный и притом свободный от ионов,, мешающих спектрофотометрическому определению фторид-иона. Этот метод был применен для исследования образцов атмосферного воздуха и отгонов, получающихся, например, при анализе тканей животных. [c.281]

Эта же реакция использовалась при определении фторид-иона в биологических жидкостях [213]. Аликвотную часть полученного производного (в присутствии H IO4) экстрагировали н-гексаном и хроматографировали на колонке (4 м X 4 мм) с силиконом D -200 на Анакроме ABS при 70°С с ПИД. Предел обнаружения 1 нг. [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология